Hematología

Question 1

El 11 en hemato es…

Answer 1

Malo

Question 2

Neoplasia haematological más frecuente en occidente

Answer 2

1 linfoma de células grandes

2 linfoma folicular

Question 3

Citoplasma basófilo con vacuolas en “cieLo estreLLado” es típico de…

Answer 3

Leucemia aguda linfoblastica L3 (Burkitt)

Question 4

Apilamiento de hematíes en pila de monedas o Rouleaux es sugestivo de…

Answer 4

Paraproteinemia / mieloma múltiple

Question 5

Vida media de proteínas sanguíneas marcadores de nutrición

Answer 5

Albúmina 20 días
Transferrina 8-10 días
Prealbumina 2 días
Proteína fijadora del retinol 12 horas

Question 6

Síndrome ATRA

Answer 6

Complicación del tratamiento de una leucemia M3 con ácido todo-transretinoico (All Trans Retinoic Acid). Genera un cuadro de inflamación sistémica con edemas, hipotensión y dificultad respiratoria. Se trata con corticoides

Question 7

Lugar absorción B12 y ácido fólico

Answer 7

B12 (vocales) : estómago e íleon terminal

Folato (1 sólo) : yeyuno

Question 8

Síndrome de Bernard Soulier es déficit de

Answer 8

GpIb/IX

Question 9

Trombocitopatía de Glanzmann es déficit de

Answer 9

GpIIb/IIIa

Question 10

Factores de mal pronóstico de la LMA

Answer 10

FolLart3 PRIMOS es un MaLL COMPLEJO

• Duplicación del gen FLT3
• Anomalías 3q, 5, 7 y 11 (PRIMOS IMPARES)
• Reordenamientos MLL
• Cariotipo complejo

Question 11

Variedad histológica más frecuente y la de mejor y peor pronóstico

Answer 11

+frecuente: esclerosis nodular

Mejor pronóstico: predominio linfocítico
Peor pronóstico: Depleción linfocítica

Question 12

Qué prueba hacer primero a paciente con LDH y VCM elevados y anemia macrocítica con haptoglobina indetectable

Answer 12

Test de Coombs directo, por datos de hemólisis, para descartar anemia hemolítica autoinmune

Question 13

Anciano con ÚNICAMENTE linfocitosis, qué puede tener malo?

Answer 13

Leucemia linfática crónica, ayudaría al diagnóstico ver sombras de grumprecht

Question 14

Poliglobulia y trombocitosis con quemazón en los dedos de los pies

Answer 14

Trombocitemia esencial con clínica de eritromelalgia

Question 15

Tratamiento de aplasia medular

Answer 15

<45años: trasplante alogenico

>45años: inmunosupresores (ciclosporina, ig antitimocitica/antileucocitaria)

Question 16

Anciano con anemia e hipogammaglobulinemia con un componente monoclonal y cadenas kappa en orina

Answer 16

Mieloma múltiple de Bence-Jones, solo sintetiza cadenas Ligeras que se filtran y acaban en orina

Question 17

Pancitopenia y esplenomegalia, qué piensas?

Answer 17

Los 4 jinetes:

• Mielofibrosis
• Tricoleucemia
• Cirrosis
• Leishmania

Question 18

Factores coagulación VitK dependientes

Answer 18

LorKa es de la generación de 1°927

10, 9, 2 y 7

Question 19

PAnCItoPEnia con espLEnoMIE-GA-LIa

Answer 19

Paroxistica (HPN)
Cirrosis con HTPo
Peludas (tricoleucemia)
Leishmania
Mielofibrosis
Gaucher
Linfomas

Question 20

Esplenomegalia “exuberante”

Answer 20

Metaplasia mieloide por Mielofibrosis primaria

Question 21

Causa + frecuente de hipercoagulabilidad en occidente?

Answer 21

Resistencia a proteína C activada (factor V Leiden)