HEMATOLOGIA Flashcards

1
Q

Mielograma é necessário na investigação inicial de PTI?

A

NÃO!

Somente em idosos (maior chance de mieloma), pessoas que se pense em leucemia ou em refratários a medicação.

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2
Q

Tratamento para PTI

A

-Corticoides endovenosos!!!

Obs. Imunoglobulinas devem ser reservadas para quadros mais graves.

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3
Q

Hipótese de Leucemia Mieloide Crônica, com leucocitose importante e Trombocitopose, quais exames devem ser feitos para continuidade de investigação?

A
  • Pesquisa do RNAm da mutação do BCR-ABL no sangue priférico.
  • Pesquisa de cromossomo Filadélfia (t9:22) no aspirado de medula óssea.
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4
Q

O Tempo de Sangramento avalia qual componente da hemostasia?

A

Hemostasia PRIMÁRIA!!

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5
Q

O TAP/TP e TTPA avaliam qual componente da hemostasia?

A

Hemostasia 2aria!

Fatores de coagulação

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6
Q

Quando tratar PTI?

A

-Plaquetas <20mil

OU

-Plaquetas <30mil com sangramento ativo

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7
Q

Tétrade clássica da Púrpura de Henoch Schonlein?

A

“PAND”

  • Púrpura
  • Artrite
  • Nefrite
  • Dor abdominal

+

PLAQUETAS NORMAIS!
(Fazendo DX diferencial com PTI)

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8
Q

Tratamento na Púrpura de Henoch Schonlein

A

Na maioria das vezes nao precisa-se fazer nada, só tratando com sintomáticos como AINES e corticoides para dor

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9
Q

Como reverter o efeito da dabigatrana em caso de sangramento?

A

Idarucizumabe

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10
Q

Como reverter o efeitos dos NOACS com inibição de fator X, em casos de sangramento?

A

Andexanet Alfa

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11
Q

Sangramento grave na emergencia, paciente em uso de NOACS, qual a conduta?

A

Complexo Protrombínico

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12
Q

Quando o uso de NOACS é contraindicado?

A
  • Doença renal grave

- Gravidez e lactação

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13
Q

Paciente com quadro de diarreia com gotículas de gordura, evolui com equimoses difusas, com alargamento de TP e TTPA. HD? Tratamento?

A

Deficiência de Vitamina K!

Tratamento: Reposição de vitamina k EV ou SC

Obs. Paciente tem quadro de diarreia disabsortiva, levando a deficiência de vitaminas A, D, E, K.

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14
Q

Qual a Pêntade da PTT?

A

“FEIPA!!”

  • Febre
  • Encefalopatia
  • IRA oligúrica
  • Plaquetopenia
  • Anemia hemolítica microangiopática (esquizócitos)
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15
Q

Qual a Fisiopatologia da PTT?

A

Paciente tem Ac AntiADAMTS13, não havendo clivagem do fator de Von Willebrand que, agindo levará a trombose em microvasculatura.
Os eritrócitos irão se chocar contra esses trombos, levando a anemia com mudança de morfologia (esquizócitos).

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16
Q

Tratamento da PTT?

A

PLASMAFÉRESE!!!

17
Q

Qual o quadro clínico da SHU?

A

Enteroinfecção levando a quadro de IRA, Plaquetopenia e anemia hemolítica microangiopática.