Hematología Flashcards
1
Q
Valor normal de Ferritina en mujeres postmenopausicas y hombres
A
20 ng/ml
2
Q
Valor normal de ferritina en < 5 años y mujeres premenopausicas
A
12 ng/ml
3
Q
Valor normal de VCM
A
80-100
4
Q
Valor normal de CHCM
A
32-36
5
Q
Paciente con Hb 7 y CHCM de 30
A
Anemia hipocrómica
6
Q
Paciente con Hb 7 y CHCM DE 37
A
Anemia normocrómica
7
Q
Glositis + Disfagia + Anemia por def. hierro
A
Sx de Plummer-Vinnson
8
Q
Grupo de edad más afectado por anemia ferropriva
A
Lactantes de 12-23 meses
9
Q
A
Coiloniquia
Forma de cuchara
10
Q
Cual es el estándar de oro en el diagnóstico de anemia ferropriva
A
Hemosiderina en aspirado de médula osea
Tinción de azul de Prusia
11
Q
A
Frotis de sangre normal
12
Q
A
Anemia ferropriva
13
Q
Edad para realizar tamizaje para deficiencia de hierro en niños sin factores de riesgo para anemia
A
9 - 12 meses
14
Q
Edades para tamizajes de anemia en niños sin factores de riesgo
A
9 -12 meses
2-3 años
5 años
15
Q
En un paciente < 5 años que diste Sulfato ferroso, y llega con Hb normal. Conducta a seguir
A
Seguir con hierro 3 meses más
Recuerda hay que saturar las reservas de transferrina
16
Q
En un paciente >5 años que diste sulfato ferroso hace 5 meses, llega con Hb normal. Conducta a seguir.
A
Seguir con hierro el mismo numero de meses, que tardó en normalizar la Hb
17
Q
Meta de laboratorio en anemia por deficiencia de hierro.
A
Ferritina >30 ng/ml
Hierro en suero >300 mg/dl
18
Q
Indicaciones para transfusión en anemia ferropriva
A
Hb < o igual a 7 con comorbilidad
Hb < o igual a 5 sin comorbilidad
19
Q
Anemia macrocitica con alteraciones neurologicas
A
Anemia por deficiencia Vit B12
Recuerda que la Vit B12 contribuye a la mielinización de la neurona
20
Q
Anemia macrocítica sin alteraciones neurológicas
A
Anemia por deficiencia Vit B9
21
Q
Como esperas encontrar los reticulocitos en una anemia asociado a leucemia?
A
Bajos
22
Q
Principal causa de deficiencia B12
A
Anemia perniciosa
23
Q
Hallazgos al frotis de sangre periferica en una anemia megaloblastica
A
Neutrofilos hipersegmentados
24
Q
Células del tracto GI que secretan factor intrínseco
A
Células parietales
25
Lugar del tracto GI donde se absorbe la vitamina B12
Ileon terminal
26
Pasos de la prueba de Schilling
27
Estudio diagnóstico de anemia perniciosa
Anticuerpos contra factor intrínseco
28
Tratamiento de la anemia perniciosa
Vitamina B12 parenteral
29
Triada clasica de anemia hemolitica autoinmune
30
Tipo de anticuerpos encontrados en anemia hemolítica autoinmune
Anticuerpos calientes
31
Agentes etiologicos que ocasionan anemias hemolíticas autoinmunes con crioaglutininas
Mycoplasma, VEB y VIH
32
Como esperas encontrar un frotis de sangre de una anemia hemolítica intravascular?
Esquistocitos (yelmo, casco)
33
Como esperas encontrar un frotis de sangre de una anemia hemolítica extravascular?
Esferocitos
34
Explica el algoritmo de tratamiento de hemolisis autoinmune
35
Leucemias donde se encuentra la translocación 9:22
1. Leucemia mieloide crónica
2. Leucemia linfoblástica aguda
36
Mecanismo de acción del Imatinib
Inhibir la tirosin quinasa
37
Tratamiento de leucemia mieloide crónica
Imatinib
38
Inmunofenotipo de la tricoleucemia
CD 25 y CD103
39
Estirpe a sospechar en CDs que son < 10
Estirpe T
40
Estirpe a sospechar en CDs que son > 10
Estirpe B
41
Linfocitos alterados en Leucemia linfocítica crónica
Linfocitos B
42
Hallazgo al aspirado de médula osea en leucemia linfocítica crónica
Linfocitos maduros
43
Hallazgo al aspirado de médula osea en leucemia linfocítica aguda
Linfoblastos
44
Inmunofenotipo de Leucemia linfocítica crónica
CD 19 , CD 20, CD 21
45
Escalas de etapificación de Leucemía linfocítica crónica
Rai y Binet
46
Esquema de tratamiento para leucemia linfocítica crónica
Fludarabina + Ciclofosfamida + Rituximab
47
# LLC
Indicación para dar monoterapia con Clorambucilo
Mayores de 60 años, con comorbilidades
48
# LLC
Indicación para iniciar tratamiento
Paciente sintomático
(anemia)
49
Estirpe celular que predomina en la leucemia linfoblástica aguda
Linfocitos B
50
Tipo de LLA que predominantemente da en niños
L1
51
Tipo de LLA que predominantemente da a adultos
FAB L2
52
Tratamiento de LLA en mayores de 35 años
Esquema HyperCVAD
53
Son medicamentos antraciclinas
Doxorrubicina, epirrubicina, Danorrubicina
## Footnote
Palabra: rubi
54
Medicamento utilizado en LLA para evitar diseminación a SNC
Metotrexato
55
Tratamiento de leucemia mielocítica aguda
ATRA + Citarabina
56
Neoplasia donde se encuentran las célula de Reed - Sternberg
Linfoma de Hodgkin
57
# Linfoma de Hodgkin
Que es el signo de Hoster?
Dolor del ganglio ante ingesta de etanol
58
Inmunofenotipo de las células de Reed-Sternberg
CD 15 y CD 30
59
Estudio de elección para estadificación de linfomas
PET-Scan
60
Variedad histologica más frecuente de linfoma Hodgkin
Esclerosis nodular
61
Variedad de linfoma Hodgkin más comun en pacientes con VIH
Celularidad mixta
62
Variedad histologica de linfoma Hodgkin con mejor pronostico
De predominio linfocítico
63
Variedad histologica de linfoma Hodgkin con peor pronostico
Depleción linfocitaria
64
# Linfoma Hodgkin
Clasificación de Ann Arbor
## Footnote
Más A o B: dependiendo si tiene o no sintomas
65
Tratamiento de Linfoma Hodgkin
Esquema ABVD
| Agregar radioterapia en estadío I-II
## Footnote
Adriamicina, Bleomicina, Vinblastina, Dacarbazina
66
# Linfoma Hodgkin
Indicación para esquema BEACOPP
Recaídas y casos refractarios
67
Estirpe celular de los linfomas no Hodgkin
Linfocitos B
68
Son tipos de linfomas no Hodgkin
-Linfoma de Burkitt
- Linfoma difuso de células B
69
Linfoma no Hodgkin más frecuente en pacientes con VIH
Difuso de células B grandes
70
Dato histológico de la Leucemia mieloide aguda
Cuerpos de Auer
71
Translocación cromosómica de los linfomas no Hodgkin
t(8;14)
72
Dato histológico del linfoma no Hodgkin
Patrón en cielo estrellado
73
Tratamiento de linfoma no Hodgkin en adultos
R - CHOP
## Footnote
Ciclofosfamida, Doxorrubicina, Vincristina, Prednisona
74
Tratamiento de linfoma no Hodgkin en niños
FAB 96
BFM 90
## Footnote
Ciclofosfamida, Doxorrubicina, Vincristina, Prednisona
75
Valor normal de concentración media de hemoglobina corpuscular
33 - 35
76
Valor normal de hemoglobina corpuscular media
27 - 33
77
Diagnostico paciente con anemia normocítica hipercrómica
Esferocitosis hereditaria
78
Lugar del tracto GI donde se absorbe el hierro
Duodeno
79
Grupo de población más importante de atender para anemia ferropénica
0 - 5 años
80
Lugar del tracto GI donde se absorbe el acido fólico
Yeyuno
81
# Nombra el sindrome
Anemia ferropénica + Membranas esofágicas + Queilitis angular
Sx. Plummer Vinnson
82
Mejor prueba diagnóstica para evaluar la deficiencia de hierro
Ferritina
## Footnote
< 20 en hombres
< 12 en mujeres
83
Tratamiento de la anemia ferropriva
Hierro ferroso oral
83
Dosis de hierro en anemia ferropriva
180 mg/dl (adultos)
3 a 6 mg/kg
84
Indicación de hierro parenteral
Intolerancia digestiva al hierro oral
85
Primer parametro de la BH que se corrige al tratar una anemia ferropénica
Reticulocitos
86
Cuanto debe subir la hemoglobina después del tratamiento oral?
1 gr en las primeras 4 semanas
87
Principal sitio de deposito de hierro
El hígado
88
Medida principal para prevenir anemia ferropénica en adultos mayores
Acudir al estomatólogo
89
Principal causa de anemia en sindrome de Down
Anemia ferropénica
90
Son fármacos que intervienen en la absorción de ácido fólico
## Footnote
3
1. Fenitoína
2. TMP/SMX
3. Sulfasalazina
91
Forma clínica para diferenciar una anemia por vitamina B12 y ácido fólico
La anemia por deficiencia de B12 da sintomas neurológicos
## Footnote
La de ácido fólico no
92
Tipo de anemia con ácido metilmalónico alto
Anemia por deficiencia de Vitamina B12
93
Célula del estómago que secreta factor intrinseco
Células parietales
94
Anticuerpo con mayor especificidad para anemia perniciosa
Antifactor estrinseco
95
Anticuerpo con mayor sensibilidad para anemia perniciosa
Anti-celulas parietales
96
Anemia microcítica hipercrómica
Esferocitosis hereditaria
97
Herencia de la esferocitosis hereditaria
Autosómica dominante
98
Prueba confirmatoria de esferosis hereditaria
Prueba de fragilidad osmótica
99
# Esferocitosis hereditaria
Tratamiento de una crisis hemolítica
Prednisona
100
Tratamiento de elección en esferocitosis hereditaria
Esplenectomía a los 6 años
101
Hallazgo al frotis de sangre periférica en una DG6PD
Cuerpos de Heinz
102
Tipo de hemoglobina que predomina en la Talasemia
Hemoglobina fetal
103
Malformaciones faciales características de la talasemia
Craneo en cepillo y fascies de ardilla
104
Forma de diferenciar una anemia ferropriva y una talasemia
Con niveles de ferritina
RDW (mayor variabilidad en ferropénica)
105
Estudio diagnóstico definitivo de talasemia
Electroforesis de proteínas
106
Tratamiento de la talasemia mayor
Transfusiones con quelantes de hierro + Transplante alogénico
107
Virus que condiciona una crisis aplásica en anemia falciforme
Parvovirus B19
108
Manifestación clínica más frecuente de mieloma múltiple
Anemia
109
# Mieloma múltiple
Tiempo máximo para atender a un paciente con compresión raquídea
< 24 horas
110
Estudio inicial en paciente sospechoso de mieloma múltiple
Frotis de sangre periférica
111
Estudio diagnóstico confirmatorio de mieloma múltiple
Aspirado de médula osea
112
Los pacientes con LMC tienen un riesgo mayor a padecer las siguientes neoplasias
## Footnote
3
* Piel
* Colorrectal
* Pulmonar
113
Diagnostico
Mieloma múltiple
114
Es la causa de insuficiencia renal en pacientes con Mieloma múltiple
Depósito de cadenas ligeras
115
Tratamiento inicial del mieloma múltiple
Paracetamol + Bifosfonatos + hidratación IV
116
# Mieloma múltiple
Esquema de tratamiento en pacientes que no se consideran candidatos a transplante autólogo
Esquema MPT
117
Tratamiento de la macroglobulinemia de Waldenstorm
Plasmaféresis
118
# Linfoma Hodgkin
Por cuanto tiempo se tiene que llevar el seguimiento del paciente, tras el diagnóstico inicial
10 - 15 años
119
Subtipo de la eVW que tiene ausencia completa del FVW
Tipo 3
120
# EVW
Medicamento utilizado antes de realizar un procedimiento menor
Acetato de desmopresina
121
# Hemofilias
Método de escrutinio a familiares de pacientes con hemofilia
TP y TTP
