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Hematología Flashcards

1
Q

Valor normal de Ferritina en mujeres postmenopausicas y hombres

A

20 ng/ml

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Q

Valor normal de ferritina en < 5 años y mujeres premenopausicas

A

12 ng/ml

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3
Q

Valor normal de VCM

A

80-100

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4
Q

Valor normal de CHCM

A

32-36

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5
Q

Paciente con Hb 7 y CHCM de 30

A

Anemia hipocrómica

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6
Q

Paciente con Hb 7 y CHCM DE 37

A

Anemia normocrómica

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7
Q

Glositis + Disfagia + Anemia por def. hierro

A

Sx de Plummer-Vinnson

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8
Q

Grupo de edad más afectado por anemia ferropriva

A

Lactantes de 12-23 meses

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9
Q
A

Coiloniquia

Forma de cuchara

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10
Q

Cual es el estándar de oro en el diagnóstico de anemia ferropriva

A

Hemosiderina en aspirado de médula osea

Tinción de azul de Prusia

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11
Q
A

Frotis de sangre normal

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12
Q
A

Anemia ferropriva

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13
Q

Edad para realizar tamizaje para deficiencia de hierro en niños sin factores de riesgo para anemia

A

9 - 12 meses

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14
Q

Edades para tamizajes de anemia en niños sin factores de riesgo

A

9 -12 meses
2-3 años
5 años

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15
Q

En un paciente < 5 años que diste Sulfato ferroso, y llega con Hb normal. Conducta a seguir

A

Seguir con hierro 3 meses más
Recuerda hay que saturar las reservas de transferrina

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16
Q

En un paciente >5 años que diste sulfato ferroso hace 5 meses, llega con Hb normal. Conducta a seguir.

A

Seguir con hierro el mismo numero de meses, que tardó en normalizar la Hb

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17
Q

Meta de laboratorio en anemia por deficiencia de hierro.

A

Ferritina >30 ng/ml
Hierro en suero >300 mg/dl

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18
Q

Indicaciones para transfusión en anemia ferropriva

A

Hb < o igual a 7 con comorbilidad
Hb < o igual a 5 sin comorbilidad

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19
Q

Anemia macrocitica con alteraciones neurologicas

A

Anemia por deficiencia Vit B12

Recuerda que la Vit B12 contribuye a la mielinización de la neurona

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20
Q

Anemia macrocítica sin alteraciones neurológicas

A

Anemia por deficiencia Vit B9

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21
Q

Como esperas encontrar los reticulocitos en una anemia asociado a leucemia?

A

Bajos

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22
Q

Principal causa de deficiencia B12

A

Anemia perniciosa

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23
Q

Hallazgos al frotis de sangre periferica en una anemia megaloblastica

A

Neutrofilos hipersegmentados

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24
Q

Células del tracto GI que secretan factor intrínseco

A

Células parietales

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25
Q

Lugar del tracto GI donde se absorbe la vitamina B12

A

Ileon terminal

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26
Q

Pasos de la prueba de Schilling

A
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27
Q

Estudio diagnóstico de anemia perniciosa

A

Anticuerpos contra factor intrínseco

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28
Q

Tratamiento de la anemia perniciosa

A

Vitamina B12 parenteral

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29
Q

Triada clasica de anemia hemolitica autoinmune

A
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30
Q

Tipo de anticuerpos encontrados en anemia hemolítica autoinmune

A

Anticuerpos calientes

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31
Q

Agentes etiologicos que ocasionan anemias hemolíticas autoinmunes con crioaglutininas

A

Mycoplasma, VEB y VIH

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32
Q

Como esperas encontrar un frotis de sangre de una anemia hemolítica intravascular?

A

Esquistocitos (yelmo, casco)

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33
Q

Como esperas encontrar un frotis de sangre de una anemia hemolítica extravascular?

A

Esferocitos

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34
Q

Explica el algoritmo de tratamiento de hemolisis autoinmune

A
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35
Q

Leucemias donde se encuentra la translocación 9:22

A
  1. Leucemia mieloide crónica
  2. Leucemia linfoblástica aguda
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36
Q

Mecanismo de acción del Imatinib

A

Inhibir la tirosin quinasa

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37
Q

Tratamiento de leucemia mieloide crónica

A

Imatinib

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38
Q

Inmunofenotipo de la tricoleucemia

A

CD 25 y CD103

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39
Q

Estirpe a sospechar en CDs que son < 10

A

Estirpe T

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40
Q

Estirpe a sospechar en CDs que son > 10

A

Estirpe B

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41
Q

Linfocitos alterados en Leucemia linfocítica crónica

A

Linfocitos B

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42
Q

Hallazgo al aspirado de médula osea en leucemia linfocítica crónica

A

Linfocitos maduros

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43
Q

Hallazgo al aspirado de médula osea en leucemia linfocítica aguda

A

Linfoblastos

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44
Q

Inmunofenotipo de Leucemia linfocítica crónica

A

CD 19 , CD 20, CD 21

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45
Q

Escalas de etapificación de Leucemía linfocítica crónica

A

Rai y Binet

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46
Q

Esquema de tratamiento para leucemia linfocítica crónica

A

Fludarabina + Ciclofosfamida + Rituximab

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47
Q

LLC

Indicación para dar monoterapia con Clorambucilo

A

Mayores de 60 años, con comorbilidades

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48
Q

LLC

Indicación para iniciar tratamiento

A

Paciente sintomático
(anemia)

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49
Q

Estirpe celular que predomina en la leucemia linfoblástica aguda

A

Linfocitos B

50
Q

Tipo de LLA que predominantemente da en niños

51
Q

Tipo de LLA que predominantemente da a adultos

52
Q

Tratamiento de LLA en mayores de 35 años

A

Esquema HyperCVAD

53
Q

Son medicamentos antraciclinas

A

Doxorrubicina, epirrubicina, Danorrubicina

Palabra: rubi

54
Q

Medicamento utilizado en LLA para evitar diseminación a SNC

A

Metotrexato

55
Q

Tratamiento de leucemia mielocítica aguda

A

ATRA + Citarabina

56
Q

Neoplasia donde se encuentran las célula de Reed - Sternberg

A

Linfoma de Hodgkin

57
Q

Linfoma de Hodgkin

Que es el signo de Hoster?

A

Dolor del ganglio ante ingesta de etanol

58
Q

Inmunofenotipo de las células de Reed-Sternberg

A

CD 15 y CD 30

59
Q

Estudio de elección para estadificación de linfomas

60
Q

Variedad histologica más frecuente de linfoma Hodgkin

A

Esclerosis nodular

61
Q

Variedad de linfoma Hodgkin más comun en pacientes con VIH

A

Celularidad mixta

62
Q

Variedad histologica de linfoma Hodgkin con mejor pronostico

A

De predominio linfocítico

63
Q

Variedad histologica de linfoma Hodgkin con peor pronostico

A

Depleción linfocitaria

64
Q

Linfoma Hodgkin

Clasificación de Ann Arbor

A

Más A o B: dependiendo si tiene o no sintomas

65
Q

Tratamiento de Linfoma Hodgkin

A

Esquema ABVD

Agregar radioterapia en estadío I-II

Adriamicina, Bleomicina, Vinblastina, Dacarbazina

66
Q

Linfoma Hodgkin

Indicación para esquema BEACOPP

A

Recaídas y casos refractarios

67
Q

Estirpe celular de los linfomas no Hodgkin

A

Linfocitos B

68
Q

Son tipos de linfomas no Hodgkin

A

-Linfoma de Burkitt
- Linfoma difuso de células B

69
Q

Linfoma no Hodgkin más frecuente en pacientes con VIH

A

Difuso de células B grandes

70
Q

Dato histológico de la Leucemia mieloide aguda

A

Cuerpos de Auer

71
Q

Translocación cromosómica de los linfomas no Hodgkin

72
Q

Dato histológico del linfoma no Hodgkin

A

Patrón en cielo estrellado

73
Q

Tratamiento de linfoma no Hodgkin en adultos

A

R - CHOP

Ciclofosfamida, Doxorrubicina, Vincristina, Prednisona

74
Q

Tratamiento de linfoma no Hodgkin en niños

A

FAB 96
BFM 90

Ciclofosfamida, Doxorrubicina, Vincristina, Prednisona

75
Q

Valor normal de concentración media de hemoglobina corpuscular

76
Q

Valor normal de hemoglobina corpuscular media

77
Q

Diagnostico paciente con anemia normocítica hipercrómica

A

Esferocitosis hereditaria

78
Q

Lugar del tracto GI donde se absorbe el hierro

79
Q

Grupo de población más importante de atender para anemia ferropénica

A

0 - 5 años

80
Q

Lugar del tracto GI donde se absorbe el acido fólico

81
Q

Nombra el sindrome

Anemia ferropénica + Membranas esofágicas + Queilitis angular

A

Sx. Plummer Vinnson

82
Q

Mejor prueba diagnóstica para evaluar la deficiencia de hierro

A

Ferritina

< 20 en hombres
< 12 en mujeres

83
Q

Tratamiento de la anemia ferropriva

A

Hierro ferroso oral

83
Q

Dosis de hierro en anemia ferropriva

A

180 mg/dl (adultos)
3 a 6 mg/kg

84
Q

Indicación de hierro parenteral

A

Intolerancia digestiva al hierro oral

85
Q

Primer parametro de la BH que se corrige al tratar una anemia ferropénica

A

Reticulocitos

86
Q

Cuanto debe subir la hemoglobina después del tratamiento oral?

A

1 gr en las primeras 4 semanas

87
Q

Principal sitio de deposito de hierro

A

El hígado

88
Q

Medida principal para prevenir anemia ferropénica en adultos mayores

A

Acudir al estomatólogo

89
Q

Principal causa de anemia en sindrome de Down

A

Anemia ferropénica

90
Q

Son fármacos que intervienen en la absorción de ácido fólico

3

A
  1. Fenitoína
  2. TMP/SMX
  3. Sulfasalazina
91
Q

Forma clínica para diferenciar una anemia por vitamina B12 y ácido fólico

A

La anemia por deficiencia de B12 da sintomas neurológicos

La de ácido fólico no

92
Q

Tipo de anemia con ácido metilmalónico alto

A

Anemia por deficiencia de Vitamina B12

93
Q

Célula del estómago que secreta factor intrinseco

A

Células parietales

94
Q

Anticuerpo con mayor especificidad para anemia perniciosa

A

Antifactor estrinseco

95
Q

Anticuerpo con mayor sensibilidad para anemia perniciosa

A

Anti-celulas parietales

96
Q

Anemia microcítica hipercrómica

A

Esferocitosis hereditaria

97
Q

Herencia de la esferocitosis hereditaria

A

Autosómica dominante

98
Q

Prueba confirmatoria de esferosis hereditaria

A

Prueba de fragilidad osmótica

99
Q

Esferocitosis hereditaria

Tratamiento de una crisis hemolítica

A

Prednisona

100
Q

Tratamiento de elección en esferocitosis hereditaria

A

Esplenectomía a los 6 años

101
Q

Hallazgo al frotis de sangre periférica en una DG6PD

A

Cuerpos de Heinz

102
Q

Tipo de hemoglobina que predomina en la Talasemia

A

Hemoglobina fetal

103
Q

Malformaciones faciales características de la talasemia

A

Craneo en cepillo y fascies de ardilla

104
Q

Forma de diferenciar una anemia ferropriva y una talasemia

A

Con niveles de ferritina
RDW (mayor variabilidad en ferropénica)

105
Q

Estudio diagnóstico definitivo de talasemia

A

Electroforesis de proteínas

106
Q

Tratamiento de la talasemia mayor

A

Transfusiones con quelantes de hierro + Transplante alogénico

107
Q

Virus que condiciona una crisis aplásica en anemia falciforme

A

Parvovirus B19

108
Q

Manifestación clínica más frecuente de mieloma múltiple

109
Q

Mieloma múltiple

Tiempo máximo para atender a un paciente con compresión raquídea

A

< 24 horas

110
Q

Estudio inicial en paciente sospechoso de mieloma múltiple

A

Frotis de sangre periférica

111
Q

Estudio diagnóstico confirmatorio de mieloma múltiple

A

Aspirado de médula osea

112
Q

Los pacientes con LMC tienen un riesgo mayor a padecer las siguientes neoplasias

3

A
  • Piel
  • Colorrectal
  • Pulmonar
113
Q

Diagnostico

A

Mieloma múltiple

114
Q

Es la causa de insuficiencia renal en pacientes con Mieloma múltiple

A

Depósito de cadenas ligeras

115
Q

Tratamiento inicial del mieloma múltiple

A

Paracetamol + Bifosfonatos + hidratación IV

116
Q

Mieloma múltiple

Esquema de tratamiento en pacientes que no se consideran candidatos a transplante autólogo

A

Esquema MPT

117
Q

Tratamiento de la macroglobulinemia de Waldenstorm

A

Plasmaféresis

118
Q

Linfoma Hodgkin

Por cuanto tiempo se tiene que llevar el seguimiento del paciente, tras el diagnóstico inicial

A

10 - 15 años

119
Q

Subtipo de la eVW que tiene ausencia completa del FVW

120
Q

EVW

Medicamento utilizado antes de realizar un procedimiento menor

A

Acetato de desmopresina

121
Q

Hemofilias

Método de escrutinio a familiares de pacientes con hemofilia

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