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CTO-Medicina Interna > Hematologia > Flashcards

Hematologia Flashcards

0
Q

El sulfato de portaminas se utiliza en el tratamiento de…

A

Intoxicación con heparina

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1
Q

Sindrome de Hoster

A

Forma de linfoma en el que las Adenopatias que se vuelven dolorosas con ingesta de alcohol

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2
Q

El esquistocito es característico de la

A

Hemolisis traumática

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3
Q

Factor deficiente en la hemofilia A

A

Factor VIII

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4
Q

Factor deficiente en la hemofilia B

A

Favor IX

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5
Q

Tratamiento curativo y paliativo de las talasemias

A

Trasplante de médula ósea, si no es posible; espelenectomia

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6
Q

Rasgo característico de la anemia de células falciformes

A

Eritrocitos en hoz (Células falciformes)

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7
Q

Que son la crisis vasooclusivas y de que patología son características

A

Alteraciones de la microcirculacion con microinfartos, caracteristica de la anemia de células falciformes

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8
Q

Parte del intestino donde se absorbe la vitamina B12 (cobalámina)

A

Ileon terminal

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9
Q

Datos de anemia megaloblastica

A

Neutrofilos segmentados, retículocitos disminuidos, VCM aumentado, LDH aumentada (al igual que en hemolisis)

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10
Q

Características de la anemia ferropenica

A

Microcitica (VCM <31)

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11
Q

Mejor parámetro laboratorio para evaluar la ferropenia

A

Ferritina 20-300 mcg/dl

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12
Q

Diferencia entre la anemia por enfermedad crónica de la ferropenica

A

En la APEC la ferrita a se encuentra incrementada a diferencia de la ferrópenica

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13
Q

La sideroblastosis en anillo se encuentra presente en ?

A

Anemia refractaria por sindrome mielodisplasico

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14
Q

Los leucocitos hipogranulares se encuentran presentes en…

A

El sindrome mielodiplasico

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15
Q

Características del sindrome mielodisplasico

A

Anemia refractaria, leucocitos hiposegmentados, hiporeticulositosis, citopenias, paciente mayor.

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16
Q

Síntoma más frecuente del mielo a múltiple

A

Dolor óseo por osteolisis

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17
Q

En qué patología se presenta la proteína de Bence-Jones ?

A

Mielo a múltiple

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18
Q

Tratamiento clásico del mielo a múltiple

A

Melafan con prednisona

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19
Q

Que es la enfermedad de waldenstrom

A

Linfoma linfocitario secretor de igM

20
Q

Que es la enfermedad de cadenas pesadas ?

A

Grupo de linfomas productores de cadenas gama pesadas

21
Q

La tincion de rojo Congo permite visulizar

A

Cadenas ligeras de la amiloidosis

22
Q

Datos clínicos de mielo a múltiple

A

Anemia, VSG elevada, dolor óseo, hipercalcemia, insuficiencia renal.

23
Q

Mecanismo fisiopatologico de la policitemia vera

A

Hipersensibilidad a la eritropoyetina

24
Q

Alteración genética encontrada en el 95% de los pacientes con leucemia mieloide crónica

A

Cromosoma Philadelphia

25
Q

Formas de leucemia con mejor y peor pronóstico

A

Linfoblastica y mieloblastica respectivamente

26
Q

Características de la leucemia linfática crónica

A

Linfocitosis exagerada e inmundo eficiencia humoral

27
Q

Los 4 tipos de linfoma hodgkin

A
  • Predominio linfocitico
  • Esclerosis nodular
  • Celularidad mixta
  • Deplecion linfocitaria
28
Q

Linfoma Hodgkin de peor pronóstico

A

Deplecion linfocitaria

29
Q

Linfoma Hodgkin de mejor pronóstico

A

Predominio linfocitaria

30
Q

Linfoma Hodgkin más común

A

Esclerosis nodular

31
Q

Secuencia de tratamiento en la púrpura trombocitopenica ideopatica y en la anemia inmunohemolitica.

A

Prednisona - espelenectomia - ciclofosfamida

32
Q

Factor que se ve afectado en la enfermedad de Von Willebrand

A

Factor VIII

33
Q

Enfermedad de Rendu-Osler-Weber

A

Malformación vascular congénita con desaparición de las túnicas externas de los vasos sanguíneos cursa con sangrados de repetición.

34
Q

Prueba de la coagulación alargada en la hemofilia B

A

Tiempo de protrombina (TP)

35
Q

Prueba de coagulación alargada en hemofilia A

A

Tiempo de tromboplastina (TPT)

36
Q

Tiempo de coagulación alargado por los cumarinicos

A

TP

37
Q

Tiempo de coagulación alargado por la heparina

A

TPT

38
Q

Situaciones en las que aumenta exclusivamente TP

A

Hemofilia B y cumarinicos

39
Q

Situaciones en las que aumenta exclusivamente TPT

A

Hemofilia A y heparina

40
Q

Antídoto de los anticoagulantes orales

A

Vitamina K

41
Q

Que es la metahemoglobinemia

A

Cianosis sin disnea, ocasionada por un defecto en el transporte de oxígeno por oxidación del Fe del grupo heme de la hemoglobina, usualmente asociado a anestésicos locales.

42
Q

Tratamiento de la metahemoglobinemia

A

Azul de metileno

43
Q

Trastorno de la coagulación más común

A

Enfermedad de Von Willebrand (1% de la población)

44
Q

Clínica de la enferme de Von Willebrand

A

cuadro de sangrados mucocuteaneos anormales (usualmente asintomático hasta que se descubre después de un procedimiento Qx)

45
Q

Criterios diagnóstico de la enfermedad de Von Willebrand

A
  • cuadro de sangrado mucocuteaneos anormales
  • antecedentes familiares
  • alteración laboratorio del AgFvW y del cofactor de Ristocetina
46
Q

Profilaxis de sangrado previo a procedimientos quirúrgicos en la enfermedad de Von Willebrand

A
  • Desmopresina

- Ac tranexamico ( como coadyuvante o único fármaco en procedimiento menores)

47
Q

Agente infeccioso más relacionado con la enfermedad de Hodgkin

A

Virus del Epstein-Barr

48
Q

Nutriente que mejora la absorción de los complementos de hierro al ser ingerido junto con estos

A

Vitamina C

CTO-Medicina Interna (14 decks)

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