Hematologia Flashcards
El sulfato de portaminas se utiliza en el tratamiento de…
Intoxicación con heparina
Sindrome de Hoster
Forma de linfoma en el que las Adenopatias que se vuelven dolorosas con ingesta de alcohol
El esquistocito es característico de la
Hemolisis traumática
Factor deficiente en la hemofilia A
Factor VIII
Factor deficiente en la hemofilia B
Favor IX
Tratamiento curativo y paliativo de las talasemias
Trasplante de médula ósea, si no es posible; espelenectomia
Rasgo característico de la anemia de células falciformes
Eritrocitos en hoz (Células falciformes)
Que son la crisis vasooclusivas y de que patología son características
Alteraciones de la microcirculacion con microinfartos, caracteristica de la anemia de células falciformes
Parte del intestino donde se absorbe la vitamina B12 (cobalámina)
Ileon terminal
Datos de anemia megaloblastica
Neutrofilos segmentados, retículocitos disminuidos, VCM aumentado, LDH aumentada (al igual que en hemolisis)
Características de la anemia ferropenica
Microcitica (VCM <31)
Mejor parámetro laboratorio para evaluar la ferropenia
Ferritina 20-300 mcg/dl
Diferencia entre la anemia por enfermedad crónica de la ferropenica
En la APEC la ferrita a se encuentra incrementada a diferencia de la ferrópenica
La sideroblastosis en anillo se encuentra presente en ?
Anemia refractaria por sindrome mielodisplasico
Los leucocitos hipogranulares se encuentran presentes en…
El sindrome mielodiplasico
Características del sindrome mielodisplasico
Anemia refractaria, leucocitos hiposegmentados, hiporeticulositosis, citopenias, paciente mayor.
Síntoma más frecuente del mielo a múltiple
Dolor óseo por osteolisis
En qué patología se presenta la proteína de Bence-Jones ?
Mielo a múltiple
Tratamiento clásico del mielo a múltiple
Melafan con prednisona
Que es la enfermedad de waldenstrom
Linfoma linfocitario secretor de igM
Que es la enfermedad de cadenas pesadas ?
Grupo de linfomas productores de cadenas gama pesadas
La tincion de rojo Congo permite visulizar
Cadenas ligeras de la amiloidosis
Datos clínicos de mielo a múltiple
Anemia, VSG elevada, dolor óseo, hipercalcemia, insuficiencia renal.
Mecanismo fisiopatologico de la policitemia vera
Hipersensibilidad a la eritropoyetina
Alteración genética encontrada en el 95% de los pacientes con leucemia mieloide crónica
Cromosoma Philadelphia
Formas de leucemia con mejor y peor pronóstico
Linfoblastica y mieloblastica respectivamente
Características de la leucemia linfática crónica
Linfocitosis exagerada e inmundo eficiencia humoral
Los 4 tipos de linfoma hodgkin
- Predominio linfocitico
- Esclerosis nodular
- Celularidad mixta
- Deplecion linfocitaria
Linfoma Hodgkin de peor pronóstico
Deplecion linfocitaria
Linfoma Hodgkin de mejor pronóstico
Predominio linfocitaria
Linfoma Hodgkin más común
Esclerosis nodular
Secuencia de tratamiento en la púrpura trombocitopenica ideopatica y en la anemia inmunohemolitica.
Prednisona - espelenectomia - ciclofosfamida
Factor que se ve afectado en la enfermedad de Von Willebrand
Factor VIII
Enfermedad de Rendu-Osler-Weber
Malformación vascular congénita con desaparición de las túnicas externas de los vasos sanguíneos cursa con sangrados de repetición.
Prueba de la coagulación alargada en la hemofilia B
Tiempo de protrombina (TP)
Prueba de coagulación alargada en hemofilia A
Tiempo de tromboplastina (TPT)
Tiempo de coagulación alargado por los cumarinicos
TP
Tiempo de coagulación alargado por la heparina
TPT
Situaciones en las que aumenta exclusivamente TP
Hemofilia B y cumarinicos
Situaciones en las que aumenta exclusivamente TPT
Hemofilia A y heparina
Antídoto de los anticoagulantes orales
Vitamina K
Que es la metahemoglobinemia
Cianosis sin disnea, ocasionada por un defecto en el transporte de oxígeno por oxidación del Fe del grupo heme de la hemoglobina, usualmente asociado a anestésicos locales.
Tratamiento de la metahemoglobinemia
Azul de metileno
Trastorno de la coagulación más común
Enfermedad de Von Willebrand (1% de la población)
Clínica de la enferme de Von Willebrand
cuadro de sangrados mucocuteaneos anormales (usualmente asintomático hasta que se descubre después de un procedimiento Qx)
Criterios diagnóstico de la enfermedad de Von Willebrand
- cuadro de sangrado mucocuteaneos anormales
- antecedentes familiares
- alteración laboratorio del AgFvW y del cofactor de Ristocetina
Profilaxis de sangrado previo a procedimientos quirúrgicos en la enfermedad de Von Willebrand
- Desmopresina
- Ac tranexamico ( como coadyuvante o único fármaco en procedimiento menores)
Agente infeccioso más relacionado con la enfermedad de Hodgkin
Virus del Epstein-Barr
Nutriente que mejora la absorción de los complementos de hierro al ser ingerido junto con estos
Vitamina C
