Hematologia

Question 0

El sulfato de portaminas se utiliza en el tratamiento de…

Answer 0

Intoxicación con heparina

Question 1

Sindrome de Hoster

Answer 1

Forma de linfoma en el que las Adenopatias que se vuelven dolorosas con ingesta de alcohol

Question 2

El esquistocito es característico de la

Answer 2

Hemolisis traumática

Question 3

Factor deficiente en la hemofilia A

Answer 3

Factor VIII

Question 4

Factor deficiente en la hemofilia B

Answer 4

Favor IX

Question 5

Tratamiento curativo y paliativo de las talasemias

Answer 5

Trasplante de médula ósea, si no es posible; espelenectomia

Question 6

Rasgo característico de la anemia de células falciformes

Answer 6

Eritrocitos en hoz (Células falciformes)

Question 7

Que son la crisis vasooclusivas y de que patología son características

Answer 7

Alteraciones de la microcirculacion con microinfartos, caracteristica de la anemia de células falciformes

Question 8

Parte del intestino donde se absorbe la vitamina B12 (cobalámina)

Answer 8

Ileon terminal

Question 9

Datos de anemia megaloblastica

Answer 9

Neutrofilos segmentados, retículocitos disminuidos, VCM aumentado, LDH aumentada (al igual que en hemolisis)

Question 10

Características de la anemia ferropenica

Answer 10

Microcitica (VCM <31)

Question 11

Mejor parámetro laboratorio para evaluar la ferropenia

Answer 11

Ferritina 20-300 mcg/dl

Question 12

Diferencia entre la anemia por enfermedad crónica de la ferropenica

Answer 12

En la APEC la ferrita a se encuentra incrementada a diferencia de la ferrópenica

Question 13

La sideroblastosis en anillo se encuentra presente en ?

Answer 13

Anemia refractaria por sindrome mielodisplasico

Question 14

Los leucocitos hipogranulares se encuentran presentes en…

Answer 14

El sindrome mielodiplasico

Question 15

Características del sindrome mielodisplasico

Answer 15

Anemia refractaria, leucocitos hiposegmentados, hiporeticulositosis, citopenias, paciente mayor.

Question 16

Síntoma más frecuente del mielo a múltiple

Answer 16

Dolor óseo por osteolisis

Question 17

En qué patología se presenta la proteína de Bence-Jones ?

Answer 17

Mielo a múltiple

Question 18

Tratamiento clásico del mielo a múltiple

Answer 18

Melafan con prednisona

Question 19

Que es la enfermedad de waldenstrom

Answer 19

Linfoma linfocitario secretor de igM

Question 20

Que es la enfermedad de cadenas pesadas ?

Answer 20

Grupo de linfomas productores de cadenas gama pesadas

Question 21

La tincion de rojo Congo permite visulizar

Answer 21

Cadenas ligeras de la amiloidosis

Question 22

Datos clínicos de mielo a múltiple

Answer 22

Anemia, VSG elevada, dolor óseo, hipercalcemia, insuficiencia renal.

Question 23

Mecanismo fisiopatologico de la policitemia vera

Answer 23

Hipersensibilidad a la eritropoyetina

Question 24

Alteración genética encontrada en el 95% de los pacientes con leucemia mieloide crónica

Answer 24

Cromosoma Philadelphia

Question 25

Formas de leucemia con mejor y peor pronóstico

Answer 25

Linfoblastica y mieloblastica respectivamente

Question 26

Características de la leucemia linfática crónica

Answer 26

Linfocitosis exagerada e inmundo eficiencia humoral

Question 27

Los 4 tipos de linfoma hodgkin

Answer 27

- Predominio linfocitico - Esclerosis nodular - Celularidad mixta - Deplecion linfocitaria

Question 28

Linfoma Hodgkin de peor pronóstico

Answer 28

Deplecion linfocitaria

Question 29

Linfoma Hodgkin de mejor pronóstico

Answer 29

Predominio linfocitaria

Question 30

Linfoma Hodgkin más común

Answer 30

Esclerosis nodular

Question 31

Secuencia de tratamiento en la púrpura trombocitopenica ideopatica y en la anemia inmunohemolitica.

Answer 31

Prednisona - espelenectomia - ciclofosfamida

Question 32

Factor que se ve afectado en la enfermedad de Von Willebrand

Answer 32

Factor VIII

Question 33

Enfermedad de Rendu-Osler-Weber

Answer 33

Malformación vascular congénita con desaparición de las túnicas externas de los vasos sanguíneos cursa con sangrados de repetición.

Question 34

Prueba de la coagulación alargada en la hemofilia B

Answer 34

Tiempo de protrombina (TP)

Question 35

Prueba de coagulación alargada en hemofilia A

Answer 35

Tiempo de tromboplastina (TPT)

Question 36

Tiempo de coagulación alargado por los cumarinicos

Answer 36

TP

Question 37

Tiempo de coagulación alargado por la heparina

Answer 37

TPT

Question 38

Situaciones en las que aumenta exclusivamente TP

Answer 38

Hemofilia B y cumarinicos

Question 39

Situaciones en las que aumenta exclusivamente TPT

Answer 39

Hemofilia A y heparina

Question 40

Antídoto de los anticoagulantes orales

Answer 40

Vitamina K

Question 41

Que es la metahemoglobinemia

Answer 41

Cianosis sin disnea, ocasionada por un defecto en el transporte de oxígeno por oxidación del Fe del grupo heme de la hemoglobina, usualmente asociado a anestésicos locales.

Question 42

Tratamiento de la metahemoglobinemia

Answer 42

Azul de metileno

Question 43

Trastorno de la coagulación más común

Answer 43

Enfermedad de Von Willebrand (1% de la población)

Question 44

Clínica de la enferme de Von Willebrand

Answer 44

cuadro de sangrados mucocuteaneos anormales (usualmente asintomático hasta que se descubre después de un procedimiento Qx)

Question 45

Criterios diagnóstico de la enfermedad de Von Willebrand

Answer 45

- cuadro de sangrado mucocuteaneos anormales - antecedentes familiares - alteración laboratorio del AgFvW y del cofactor de Ristocetina

Question 46

Profilaxis de sangrado previo a procedimientos quirúrgicos en la enfermedad de Von Willebrand

Answer 46

- Desmopresina | - Ac tranexamico ( como coadyuvante o único fármaco en procedimiento menores)

Question 47

Agente infeccioso más relacionado con la enfermedad de Hodgkin

Answer 47

Virus del Epstein-Barr

Question 48

Nutriente que mejora la absorción de los complementos de hierro al ser ingerido junto con estos

Answer 48

Vitamina C