GM Lijst II light Flashcards
Acetazolamide
Inhibitie koolzuuranydrase - glaucoom en diuretica
Aldosteron
Mineralocorticoid receptor agonist - Aldosteron is een steroïdhormoon dat wordt geproduceerd in de bijnier. Aldosteron behoort tot de zogenaamde mineralocorticoïden. Het speelt een belangrijke rol in het handhaven van de BLOEDDRUK.
Alginezuur
Mechanische barrière tussen maagsap en slokdarm (Antacida)
Amiloride
K+ sparende diuretica -
Amiodaron
(Antiartimica III) - Blokkade van K+ kanaal
Amitriptyline
Antidepressiva TCA - depressie en lage dosis voor pijn - Blokkade opname 5HT
Amlodipine
Dihydropyridine - Ca kanaal blokker - hypertensie en angina na gefaalde behandeling
Angiotensin II
Bindt op AT2R - beperkte gebruik (Neusdecongestie, lokale anesthetica) - FUNCTIE: Vasoconstrictie, aldosterone secretie (RAAS)
Antidiuretisch hormoon (ADH)
Vasopressine
Baclofen
GABA B agonist - Skelet spier relaxatie (spierrelaxans )
Bisacodyl
Contactlaxativa - Accumulatie water in darmen en stimulatie motiliteit door Inhibitie Na/K atpase
Buprenorfine
Partieel opioïd agonist - gebruikt bij Pijn, morfine verslaving
Butylscopolamine
Anti-cholineergicum - N+ - - spasmen van het maag-darmkanaal.
Captopril
ACE remmer - Hypertensie , chronisch hartfalen, myocardinfarct, diabetische nefropathie, nierinsufficientie
Carbamazepine
Blokkade Na kanalen - antiepilepticum
Chloorpromazine
D2 antagonist -Typische antipsychotica
Cimetidine
Competitieve antagonist H2 van de pariëtale cellen - Duodenaal ulcus-
Clopidogrel
P2Y12 antagonist irreversibel - Myocardinfarct, PTCA (Ballonkatheter)
Cocaïne
sympathomimetic - Uptake 1 remming (langer werking NA)
Colestyramine
Hypolipemiërende farmaca - Galzuur inhibitie. ↑ klaring LDL
Dexamethason
tegen braken - Anti-emetische corticoid: werking niet gekend
Diazepam
Valium - (Anti-epilepticum) (spierrelaxans)
(Benzodiazepine).
GABA A modulerend plaats agonist
Digoxine
Hartglycoside - Atria fibrillatie met snelle kamerfrequentie
Hartfalen indien therapie resistentie
Diltiazem
Anti-aritmica IV) - Calcium kanaalblokker
Dipyridamol
FDE-I e opname adenoside blokkeren (minder BP activatie)
Disopyramide
Anti-aritmica Ia) - Na kanaal inhibitie
Dobutamine
Β1 receptor agonist -Cardiogene shock, Av geleiding blok
Domperidon
Dopamine antagonist - Problemen met GI motiliteit
Braken door radio of chemotherapie
Duloxetine
Antidepressiva - Niet selectieve 5HT/NA opname remmers TCA
Dynorfinen
Endogene opioïde peptide families: analgetisch
Endorfinen
Endogene opioïde peptide families: analgetisch thv Dalende controlebaan: sterk inhiberend effect in dorsale hoorn
Endotheline
Vasoconstrictie, bronchoconstrictie thv ET A en Vasodilatatie thv ET B
Enkefalinen
Endogene opioïde peptide families: analgetisch: vrijstelling substantie P inhibitie SG cellen
Entacapon
COMT (EZ dat cathecholamines afbreekt) inhibitor - Combi met L-DOPA (minder LDOPA nodig) → Parkinson - minder afbraak dopamine
Ezetimibe
Hypolipemiërende farmaca - Cholesterol transport in darm inhibitie
Codeine
Vooral µ receptor - opiumalkaloid - 1/5 van analgetische effect van morfine
Onderdrukking hoest
Fenobarbital
Anti-epileptica - GABA A inhibitie
Fenofibraat
PPARα agonist - Hypolipemiërende farmaca - ↑ HDL, ↓ VLDL, ↓ triglyceriden, en in mindere mate ↓ LDL-cholesterol
Fentanyl
Synthetische Derivaten morfine
Fenytoïne
Anti-epileptica - Na kanaal blokker
Flecaïnide
Anti-aritmica Ic - Na kanaal blokker - Fase 0: vertraagt depolarisatie
Neg inotroop en dromotroop
Fluoxetine
Antidepressiva - SSRI: inhibitie 5HT heropname
Furosemide
Lisdiuretica - Inhibitie Na/K/2CL cotransporter lis van henle - LONGOEDEEM, HARTFALEN, levercirrose met ascites, nefrotisch syndroom, nierfalen, HYPERTENSIE (tgv nierlijden), hypercalciemie
Glycerol
Osmotische laxativa
Glyceryltrinitraat
(NTG)
(Organische nitraten) - VD
Haloperidol
Antipsychotica - D2 antagonist
Hydralazine
Directe vaatverwijder - Chronisch hartfalen
Hydrochloorthiazide
Thiazidediuretica - Inhibitie Na/Cl kanaal in distale tubulus - Hypertensie, mild hartfalen
Hydrocortison
Glucocorticoïden - Inhibitie nucleaire receptoren: inhibitie transcriptie IL-2 - immunosuppressie en Anti-inflammatoir - Acute Astma
Hyoscine (Scopolamine)
M1 antagonist competitief - Braken bij reisziekte -
Ipratropiumbromide
M antagonist - Astma + reflectaire bronchoconstrictie
Lactulose
Osmotische laxativa - constipatie
L-DOPA
Parkinson - precursor dopamine dat wel door bhb getransporteerd wordt
Lidocaïne
Anti-aritmisch Ib - Na kanaal blokker
Fase 3: verkort repolarisatie
Lithiumcarbonaat
Antidepressiva - Activatie serotonerg systeem - Profylactisch gebruik bij bipolaire depressie en bij acute manie
Loperamide
Imodium - µ agonist
Calmoduline inhibitie - Symptomatische behandeling diarree
Losartan
AT1 (angiotensine I) remmer- Hypertensie en hartfalen
Mannitol
Osmotische diuretica -
Melatonine
Herstelt instelling van biologische klok: jet lag
Methadon
Opioïde receptoren - Ontwenning morfine
Metoclopramide
5-HT4 agonist (DARM) D antagonist (CZS) - Problemen met GI motiliteit Braken door radio of chemotherapie
Milrinon
FDEIII inhibitor - chronische hartfalen
Mirtazapine
Antidepressiva - niet TCA -
Niet-tricyclisch antidepressivum met sterk antihistaminerge (H1), maar nagenoeg geen anticholinerge werking. Het stimuleert door blokkade van presynaptische α2-adrenerge receptoren sterk de afgifte van noradrenaline. Hierdoor wordt de vuurfrequentie van de serotonerge neuronen verhoogd en neemt de serotonineafgifte toe. Omdat mirtazapine daarnaast de 5-HT2- en 5-HT3-receptoren blokkeert, worden de 5-HT1-receptoren selectief geactiveerd.
Misoprostol
PG receptor agonist (PG analoog) - Maag en duodenumulcera, profylaxis ulcera door NSAID risicopatiënten
Moclobemide
Antidepressiva - MAOA inhibitie
Molsidomine
NO donor - Angina pectoris (sclerose en spasmen)
Morfine
µ agonist - pijn
Moxonidine
Imidazoline agonist - hypertensie
Centraal aangrijpend antihypertensivum. Bindt in de hersenstam selectief met I1-imidazolinereceptoren, waaraan de verminderde activiteit van de sympathische zenuwen wordt toegeschreven
Naloxone
Antidota - Antagonist µ, κ, en δ - Ademhaling normaliseren, opioïdintoxicatie, ademhaling pasgeborene verbeteren
Specifieke opioïdreceptor-antagonist zonder agonistische of morfineachtige eigenschappen
Natriumbicarbonaat
Antacida
Natriumcromoglycaat
Indirecte Mestcel stabilisator (profylaxe allergie)
Natriumdocusaat
Lubrifierend
Stimuleert de secretie van water en elektrolyten naar de darm
Nifedipine
Ca kanaal antagonist - Hypertensie, angina pectoris
Omeprazol
PPI
Ondansetron
5HT3 antagonist - braken bij chemotherapie
ORS
Rehydratatie bij diarree
Papaverine
Spasmolytica - FDE-I - gebruiken wanneer je bv darmkrampen hebt
Paraffineolie
Laxativa
Pentazocine
Gemengde κ agonist en µ antagonist - bij pijn gebruikt
Prazosine
α1 antagonist - Hypertensie
Prednisolon
Glucocorticoiden - Inhibitie nucleaire receptoren: inhibitie transcriptie IL-2 - Acute Astma (ernstig)
Propanolol
β1, β2 antagonist - hypertensie
Risperidon
Antipsychotica - 5-HT2 antagonist
D2 antagonist
Sacubitril/valsartan
Combinatie van een neprilysineremmer (neutrale endopeptidase, NEP) en een angiotensinereceptorblokker (ARB) - Hartfalen
Salbutamol
β2 agonist - Astma
Selegiline
Irreversibele selectieve inhibitor van MAOb - Parkinson
Simvastatine
Hypolipemiërende - Reversibele en competitieve inhibitor van HMG CoA - minder synthese cholesterol dat bouwsteen is voor HLD/LDL - atherosclerose en hartfalen
Sint-Janskruid
Antidepressiva - Inhibitie heropname serotonine - CYP inducer
Sotalol
Antiaritmica klasse II- K+ en β receptor antagonist -Supraventriculaire aritmieen
Spironolacton
Kalium sparende diuretica) - Aldosteron receptor antagonist - Hartfalen
Substantie P
NK1 receptor agoinst
Substantie P (beter bekend onder de Engelse naam substance P) is een neuropeptide en een neurotransmitter. Het bestaat uit elf aminozuren.
Substantie P is betrokken bij een aantal processen in het centraal zenuwstelsel, zoals stemmingstoornissen, angst, stress, neurogenese, neurotoxiciteit, misselijkheid en overgeven. Ook is het betrokken bij het transport van pijnprikkels van de perifere zenuwen naar het centraal zenuwstelsel.
Theofylline
A1 antagonist (competitief adenosine ) - COPD en Astma (niet eerste lijn)
Tramadol
Inhibitie 5HT + NA heropname
Tramadol behoort tot de synthetische opioïden en is een zwakke agonist voor alle opioïdreceptoren met een voorkeur voor μ-receptoren. Daarnaast remt tramadol de heropname van noradrenaline en serotonine, hetgeen dit middel bijzonder geschikt maakt voor de behandeling van neuropathische pijn,
Valproaat
Breedspectrum anti epileptica - Na kanaal inhibitie
Vasopressine
aka anti diuretisch hormoon -
Verapamil
L-Ca kanaal inhibitie (cardioselectief) - Ritmestoornissen Angina pectoris (sclerose en spasmen), hypertensie
Zafirlukast
Competitieve antagonist CysLT1 (D4 en E4) receptoren