Brainscape's Knowledge GenomeTM

Browse over 1 million classes created by top students, professors, publishers, and experts.


See full index

SF1- Biochimie > glucides - partie 1 > Flashcards

glucides - partie 1 Flashcards

1
Q

ATP

A

Adénosine triphosphate

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
2
Q

bases puriques

A

adénine, guanine

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
3
Q

bases pyrimidiques

A

cytosine, uracile, thymine

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
4
Q

principale fonction de l’ATP pour le muscle cardiaque

A

fournir l’É nécessaire à la contraction des muscles

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
5
Q

comment est utilisé l’ATP dans les muscles et donner la réactions

A

hydrolyse d’une de ses 2 liaisons riches en énergie : la rupture dégage beaucoup d’énergie libre qui peut être
utilisée pour accomplir une tâche spécifique (ex. contraction musculaire) si les
enzymes, structures … appropriées sont présentes
- ATP + H2O → ADP + Pi

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
6
Q

y-a-t’il des réserves d’ATP dans le corps?

A

non

  • il y en a très peu dans les aliments où il est rapidement dégradé
  • pas de réserve dans l’organisme
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
7
Q

ATP est retrouvé où et pourquoi?

A

dans les cellules, car ne peut pas traverser les membranes (besoin de transporteur)
il n’est PAS transportable d’une cellule à l’autre

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
8
Q

conséquence du fait qu’il n’y a pas de réserves d’ATP?

A

chaque cellule doit fabriquer sa propre ATP à partir des carburants

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
9
Q

qu’est-ce que la phosphorylation

A

l’ajou d’un gr phosphate qui vient d’une molécule à haut potentiel énergétique

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
10
Q

quels est le moyen général pour renouveler l’ATP?

A

la phosphorylation de l’ADP par divers moyens

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
11
Q

quels sont les 4 moyens de faire de l’ATP

A
  1. régénération d’ADP en ATP à partir de créatine phosphate et d’ADP
  2. régénération d’ADP en ATP à partir de 2 ADP
  3. Catabolisme de carburant
    - dans la voie : phosphorylation d’ADP en ATP par le biais de phosphorylation au niveau du substrat
    - dans la mito : régénération d’ADP en ATP par phosphorylation oxydative
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
12
Q

substrats de la phosphorylation au niveau du substrat

A

métabolite énergétiques formés par les voies métaboliques de catabolisme de carburant avec énergie facilement transférable à l’ADP
carburants = voies du :
- glucose ou glycogène (glycolyse, Krebs)
- acides gras (Krebs)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
13
Q

phosphorylation oxydative est faite à partir de quoi?

A

réaction des électrons soustraits dans la glycolyse et cycle de Krebs et de l’o2 pour former énergie qui sert à assembler phosphate et ADP

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
14
Q

2 fonctions de la créatine kinase

A

batit ou détruit les réserves de créatine phosphate

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
15
Q

la régénération de l’ATP par la créatine kinase est faite quand?

A

un des mécanismes déclenchés rapidement lorsque les “réserves” d’ATP sont épuisées dans la cellule mais a besoin d’être utilisé pour contraction musculaire

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
16
Q

la mise en réserve de l’ATP par la créatine kinase est faite quand et ou?

A

dans la mitochondrie, quand le muscle est au repos et qu’il y a une concentration assez élevée d’ATP, la réaction inverse est favorisée pour réserve de créatine phosphate

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
17
Q

est-ce que la CK permettrait de faire un diagnsotic pathologique?

A

non, elle se retrouve dans tous les muscles

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
18
Q

nommer les carburants utilisés par le muscle cardiaque retrouvés dans le sang en ordre d’importance

A
  1. acides gras = 70-80%
  2. glucose = 10-15%
  3. lactate = 10-15%
  4. AA = de façon - importante
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
19
Q

quels carburant peuvent être trouvés dans les aliments et quels ne peuvent pas?

A 
aliments = glucides, lipides, protéines
réserve  = lactate
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
20
Q

d’où provient le lactate et à partir de quoi

A

produit par les GB à partir du glucose ou par les muscles lors d’efforts intenses à partir de glycogène musculaire

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
21
Q

qu’est-ce qu’un carburant

A

une molécule complexe dégradée ou oxydée afin de régénérer l’ATP et emmagansinée dans certaines cellules spécialisées qui peut être exportée dans le sang et utilisées par des cellules qui ne l’ont pas

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
22
Q

types de dégradation des carburants

A
  1. fait de l’ATP : rx de la voie catabolique pour régénère ATP à partir d’ADP
  2. oxydation : libère des électrons, qui sont ensuite combinés à l’O2 et H+ pour fournir l’énergie nécessaire à la phosphorylation oxydative, ce qui crée de l’ATP
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
23
Q

comment et ou sont véhiculés les carburants?

A

par voie sanguine d’un tissu à l’autre

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
24
Q

3 voies séquentielles pour passer de glucose à CO2 cmplètement

A
  1. glycolyse
    2 oxydation du pyruvate
  2. cycle de Krebs
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
25
Q

principaux susbtrats/produits glycolyse

A

S : glucose

P : pyruvate, ATP, perte électrons (NADH) qui feront de l’ATP

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
26
Q

principaux susbtrats/produits oxydation pyruvate

A

S : pyruvate

P : acétyl-coa, co2, perte électrons (NADH)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
27
Q

principaux susbtrats/produits Krebs

A

S : acétyl-coa

P : CO2, perte électrons (NADH et FADH2), GTP (=ATP)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
28
Q

ou se produit la glycolyse dans la cellule

A

cytosol

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
29
Q

que permet le fait que la glycolyse est dans le cytosol pour certaines cellules?

A

les ¢ sans mito comme les érythrocytes peuvent faire la glycolyse et donc produire de l’énergie

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
30
Q

pourquoi la plupart des voies métaboliques cataboliques se font dans la mito et pas le cytosol?

A

plus pratique : les électrons peuvent être utilisés sur place dans la CR (Ø transport)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
31
Q

2 rx de la glycolyse avec consommation ATP

A

hexokinase, phosphofructokinase (PFK)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
32
Q

hexokinase caract.

A
  • utilise 1 ATP
  • irréversible
  • dans TOUS les tissus
  • hexokinase = glucokinase dans foie
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
33
Q

rx phosphofructokinase

A
  • utilise 1 ATP

- irréversible

34
Q

importance hexokinase et PFK

A

catabolisent rx irréversibles spécifiques à glycolyse et son des points de controle du FOIE contrôlés par hormones et molécules (hormones= insuline/glucagon, AMP, ATP)

35
Q

pyruvate kinase

A
  • produit 2 ATP par phos substrat

- irréversible

36
Q

pourquoi 2 pyruvates créés

A
  • le GAP (glycéraldhéhyde-3-phosphate) est facilement interconvertible avec de DHAP (dihydroxyacétone phoshate)
  • concentration de GAP baisse si utilisé pr rx subséquentes de la glycolyse, donc la rx sera favorisée pour transformer le DHAP en GAP
  • création de 2 GAP pour 1 glucose, donc au final 2 pyruvate
37
Q

au cours de la glycolyse, plus d’ATP formé ou utilisé (sans compter NADH)?

A

conso : 1 hexokinase, 1 phosphofructokinase = 2 ATP
production : 2 durant phos substrat #1, 2 durant phos susbrat #2 (pyruvate kinase) = 4 ATP

bilan = 4-2 = 2 ATP

38
Q

ajouter un Pi sur le glucose entrant dans le cytosol sert à quoi?

A

transformer en g-6-P qui ne peut pas sortir de la cellule

39
Q

glycolyse est anabolique ou catabolique et pourquoi?

A

catabolique :

  • génère composés simples (2 pyruvates) à partir de composés plus complexes (glucose)
  • produit énergie (2 ATP net + 2 é (= 6 ATP))
40
Q

nom complet du coenzyme qui participe à la rx d’oxydoréduction dans la glycolyse

A

nicotinamide adénine dinucléotide

41
Q

forme oxydée nicotinamine adénine dinucléotide

A

NAD+ (manque é)

42
Q

forme réduite nicotinamide adénine dinucléoitide

A

NADH (ajout é)

43
Q

rôle NAD+

A

transport des électrons vers la CR de la mito

44
Q

à partir de quelle vitamine est créé le NAD+?

A

niacine (vit b3)

45
Q

où se produit l’oxydation du pyruvate?

A

mitochondrie

46
Q

oxydation du pyruvate = quelles sortes de rx?

A
  1. oxydoréduction = libère électrons
  2. décarboxylation = élimination du Co2 du pyruvate
  3. formation liaison riche en É
47
Q

enzyme de l’oxydation du pyruvate =?

A

pyryvate déshydrogénase (PDH) = grand complexe enzymatique groupé

48
Q

coenzymes nécessaires pour l’‘oxydation du pyruvate et vitamines dont elles dérivent

A
  • NAD+/NADH : niacine
  • CoA-SH : acide pantothénique
  • FAD : riboflavine
  • TPP : thiamine
  • acide lipoïque : pas issu de vitamine
49
Q

Dans quelle partie de la cellule s’effectue l’oxydation de l’acétyl-CoA?

A

dans la matrice et sur la face interne de la

membrane interne de la mitochondr

50
Q

principaux métabolites cycle de krebs***

A 
acétyl-CoA
citrate
alpha-cétoglutarate
succinyl-coA
fumarate
malate
oxaloacétate
51
Q

2 fonctions principales du cycle de krebs

A
  1. Carrefour métabolique des métabolismes des glucides, des lipides et des acides
    aminés.
  2. Voie catabolique avec génération de Co2 et intermédiaires énergétiques = NADH, FADH2 et GTP envoyés vers CR
52
Q

est-ce que la citrate synthase est un

point de contrôle du cycle de krebs? si oui, pourquoi?

A

oui, car la perte de la liaison énergétique de l’acétyl-coa favorise la synthèse de citrate et rend la rx irréversible

53
Q

Combien de molécules de CO2 sont formées dans la mitochondrie à partir d’une molécule de glucose dans un myocyte bien oxygéné?

A

6 co2 par glucose = 2 mol à 3C qui subit 3 décarboxylation
2 co2 dans l’oxydation pyruvate
4 co2 dans Krebs

54
Q

roles de la CR

A

1- récupérer NAD et FAD : les coenzymes réduites doivent être réoxydées pour que d’autres molécules de glucose puissent être oxydées (dégradées) à nouveau
2- pomper protons à l’ext membrane intérieure pour activer l’ATP synthase

55
Q

où se fait la réoxydation des coenzymes par la CR?

A

Sur la face interne de la membrane interne de la mitochondrie. La membrane externe
est très perméable aux petites molécules

56
Q

complexes qui composent la CR

A

Ce sont les complexes I, II, III et IV

57
Q

site d’entrée de la CR des NADH et du FADH2?

A 
NADH = complexe I comme agent oxydant
FADH2 = complexe II comme agent oxydnat
58
Q

cheminement des électrons jusqu’à l’oxygène pour NADH

A
  1. NADH largue H+ et électrons au C1
  2. réduction de la coenzyme Q (transfert é de C1 vers coenzyme Q)

commun a voie du NADH et FADH2

  1. oxydation de la coenzyme Q par la réduction du C3 (transfert é de Q vers c3)
  2. réduction du cytochrome C par c3 (transfert é de C3 vers cyt. C)
  3. transfert des é du cytochrome C à l’o2 par intermédiaire C4
  4. formation de H20 avec 1/2 o2 + 2H+ + électron
59
Q

cheminement des électrons jusqu’à l’oxygène pour FADH2

A
  1. FADH2 largue électrons au C2
  2. réduction de la coenzyme Q

commun a voie du NADH et FADH2

  1. oxydation de la coenzyme Q par la réduction du C3 (transfert é de Q vers c3)
  2. réduction du cytochrome C par c3 (transfert é de C3 vers cyt. C)
  3. transfert des é du cytochrome C à l’o2 par intermédiaire C4
  4. formation de H20 avec 1/2 o2 + 2H+ + électron
60
Q

sous quelle forme est l’É produite par la réoxydation de NADH et FADH2?

A

gradient électrochimique de H+ dans l’espace intermembranaire

61
Q

à quoi sert le transport des électrons dans la chaine respiratoire et pourquoi?

A

utiliser leur É pour transférer des H+ de l’intérieur vers l’extérieur de la mito, car la membrane interne ne LAISSE PAS passer les H+

62
Q

quels sont les complexes qui pompent les protons?

A

Complexes I, III, IV (PAS le II)

63
Q

pH intérieur mito vs espace intermembranaire mito

A

7 intérieur, 6 espace intermembranaire

64
Q

pourquoi le complexe 2 ne pompe pas de protons?

A

pas assez d’É libérée par la réaction avec oxydoréduction du FADH2, donc peut pas pomper

65
Q

Au niveau de la membrane mitochondriale interne, par quel complexe
enzymatique est formé l’ATP?

A

l’ATP synthase

66
Q

substrat de l’ATP synthase pour faire de l’ATP

A

ADP et Pi

67
Q

d’où provient l’É pour faire ATP

A

rx d’oxydoréduction aux complexes 1,3,4 qui permettent de pomper les H+ vers EIM

68
Q

sous quelle forme existe l’É pour former l’ATP?

A

gradient de protons électrochimiuqe dans l’EIM

69
Q

commet est formé l’ATP?

A
  • l’ATP synthase est la seule manière pour les H+ de revenir dans la mito selon leur gradient, donc emprunte cette voie
  • l’É du flux est utilisée pour la phosphorylation oxydative = assemblage ADP et Pi pour former ATP
70
Q

cmb d’ATP sont formés pour les voies du NADH et celles du FADH2?

A 
NADH = 3 ATP - car 3 pompeurs de H+
FADH2 = 2 ATP - car 2 pompeurs de h+
71
Q

où est principalement formé et utilisé l’ATP?

A

formé dans mito, mais utilisé dans le cytosol

72
Q

comment l’ATP est transporté hors de la mito et l’ADP rentré?

A

translocase de l’ADP et ATP

  • ATP = grosse molécule chargée
  • permet l’entrée et la sortie passive mais spécifique de l’ADP (entrée) et de l’ATP (sortie)
73
Q

combien de temps dure la “réserve” d’ATP d’une cellule musculaire à l’effort?

A

1-3 secondes

74
Q

dans quels tissus se fait principalement l’oxydation du lactate comme source d’énergie?

A

coeur et foie

les muscles utilisent très peu cette source d’É

75
Q

les AA de la protéolyse s’en vont principalement dans quels tissus?

A

foie et muscles pour faire des protéines, alors que le coeur se satisfait des AG

76
Q

pourquoi le glucose est transformé en glucose-6-P dans son arrivée dans la cellule?

A

cela lui empêche de ressortir de la cellule

77
Q

pourquoi le pyruvate est transformé en acétyl-coa dans son arrivée dans la mito?

A

cela lui empêche de ressortir de la mito

78
Q

rx oxydation puryvate

A

Pyruvate + NAD+ + CoA-SH → Acétyl~CoA + NADH + H+ + CO2

79
Q

rx synthèse citrate

A

acétyl~CoA + oxaloacétate + H2O → citrate + CoA-SH

Enzyme : Citrate synthase.

80
Q

la CR et ATP synthase sont-ils couplés fonctionnellement?

A

oui

81
Q

déperdition de quoi dans la CR lors des oxydations?

A

de chaleur

SF1- Biochimie (10 decks)

Brainscape helps you reach your goals faster, through stronger study habits.
© 2024 Bold Learning Solutions. Terms and Conditions