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SF1- Biochimie > glucides - partie 1 > Flashcards

glucides - partie 1 Flashcards

1
Q

ATP

A

Adénosine triphosphate

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Q

bases puriques

A

adénine, guanine

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Q

bases pyrimidiques

A

cytosine, uracile, thymine

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4
Q

principale fonction de l’ATP pour le muscle cardiaque

A

fournir l’É nécessaire à la contraction des muscles

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5
Q

comment est utilisé l’ATP dans les muscles et donner la réactions

A

hydrolyse d’une de ses 2 liaisons riches en énergie : la rupture dégage beaucoup d’énergie libre qui peut être
utilisée pour accomplir une tâche spécifique (ex. contraction musculaire) si les
enzymes, structures … appropriées sont présentes
- ATP + H2O → ADP + Pi

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6
Q

y-a-t’il des réserves d’ATP dans le corps?

A

non

  • il y en a très peu dans les aliments où il est rapidement dégradé
  • pas de réserve dans l’organisme
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7
Q

ATP est retrouvé où et pourquoi?

A

dans les cellules, car ne peut pas traverser les membranes (besoin de transporteur)
il n’est PAS transportable d’une cellule à l’autre

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8
Q

conséquence du fait qu’il n’y a pas de réserves d’ATP?

A

chaque cellule doit fabriquer sa propre ATP à partir des carburants

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9
Q

qu’est-ce que la phosphorylation

A

l’ajou d’un gr phosphate qui vient d’une molécule à haut potentiel énergétique

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10
Q

quels est le moyen général pour renouveler l’ATP?

A

la phosphorylation de l’ADP par divers moyens

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11
Q

quels sont les 4 moyens de faire de l’ATP

A
  1. régénération d’ADP en ATP à partir de créatine phosphate et d’ADP
  2. régénération d’ADP en ATP à partir de 2 ADP
  3. Catabolisme de carburant
    - dans la voie : phosphorylation d’ADP en ATP par le biais de phosphorylation au niveau du substrat
    - dans la mito : régénération d’ADP en ATP par phosphorylation oxydative
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12
Q

substrats de la phosphorylation au niveau du substrat

A

métabolite énergétiques formés par les voies métaboliques de catabolisme de carburant avec énergie facilement transférable à l’ADP
carburants = voies du :
- glucose ou glycogène (glycolyse, Krebs)
- acides gras (Krebs)

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13
Q

phosphorylation oxydative est faite à partir de quoi?

A

réaction des électrons soustraits dans la glycolyse et cycle de Krebs et de l’o2 pour former énergie qui sert à assembler phosphate et ADP

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14
Q

2 fonctions de la créatine kinase

A

batit ou détruit les réserves de créatine phosphate

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15
Q

la régénération de l’ATP par la créatine kinase est faite quand?

A

un des mécanismes déclenchés rapidement lorsque les “réserves” d’ATP sont épuisées dans la cellule mais a besoin d’être utilisé pour contraction musculaire

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16
Q

la mise en réserve de l’ATP par la créatine kinase est faite quand et ou?

A

dans la mitochondrie, quand le muscle est au repos et qu’il y a une concentration assez élevée d’ATP, la réaction inverse est favorisée pour réserve de créatine phosphate

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17
Q

est-ce que la CK permettrait de faire un diagnsotic pathologique?

A

non, elle se retrouve dans tous les muscles

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18
Q

nommer les carburants utilisés par le muscle cardiaque retrouvés dans le sang en ordre d’importance

A
  1. acides gras = 70-80%
  2. glucose = 10-15%
  3. lactate = 10-15%
  4. AA = de façon - importante
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19
Q

quels carburant peuvent être trouvés dans les aliments et quels ne peuvent pas?

A 
aliments = glucides, lipides, protéines
réserve  = lactate
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20
Q

d’où provient le lactate et à partir de quoi

A

produit par les GB à partir du glucose ou par les muscles lors d’efforts intenses à partir de glycogène musculaire

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21
Q

qu’est-ce qu’un carburant

A

une molécule complexe dégradée ou oxydée afin de régénérer l’ATP et emmagansinée dans certaines cellules spécialisées qui peut être exportée dans le sang et utilisées par des cellules qui ne l’ont pas

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22
Q

types de dégradation des carburants

A
  1. fait de l’ATP : rx de la voie catabolique pour régénère ATP à partir d’ADP
  2. oxydation : libère des électrons, qui sont ensuite combinés à l’O2 et H+ pour fournir l’énergie nécessaire à la phosphorylation oxydative, ce qui crée de l’ATP
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23
Q

comment et ou sont véhiculés les carburants?

A

par voie sanguine d’un tissu à l’autre

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24
Q

3 voies séquentielles pour passer de glucose à CO2 cmplètement

A
  1. glycolyse
    2 oxydation du pyruvate
  2. cycle de Krebs
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25
principaux susbtrats/produits glycolyse
S : glucose | P : pyruvate, ATP, perte électrons (NADH) qui feront de l'ATP
26
principaux susbtrats/produits oxydation pyruvate
S : pyruvate | P : acétyl-coa, co2, perte électrons (NADH)
27
principaux susbtrats/produits Krebs
S : acétyl-coa | P : CO2, perte électrons (NADH et FADH2), GTP (=ATP)
28
ou se produit la glycolyse dans la cellule
cytosol
29
que permet le fait que la glycolyse est dans le cytosol pour certaines cellules?
les ¢ sans mito comme les érythrocytes peuvent faire la glycolyse et donc produire de l'énergie
30
pourquoi la plupart des voies métaboliques cataboliques se font dans la mito et pas le cytosol?
plus pratique : les électrons peuvent être utilisés sur place dans la CR (Ø transport)
31
2 rx de la glycolyse avec consommation ATP
hexokinase, phosphofructokinase (PFK)
32
hexokinase caract.
- utilise 1 ATP - irréversible - dans TOUS les tissus - hexokinase = glucokinase dans foie
33
rx phosphofructokinase
- utilise 1 ATP | - irréversible
34
importance hexokinase et PFK
catabolisent rx irréversibles spécifiques à glycolyse et son des points de controle du FOIE contrôlés par hormones et molécules (hormones= insuline/glucagon, AMP, ATP)
35
pyruvate kinase
- produit 2 ATP par phos substrat | - irréversible
36
pourquoi 2 pyruvates créés
- le GAP (glycéraldhéhyde-3-phosphate) est facilement interconvertible avec de DHAP (dihydroxyacétone phoshate) - concentration de GAP baisse si utilisé pr rx subséquentes de la glycolyse, donc la rx sera favorisée pour transformer le DHAP en GAP - création de 2 GAP pour 1 glucose, donc au final 2 pyruvate
37
au cours de la glycolyse, plus d'ATP formé ou utilisé (sans compter NADH)?
conso : 1 hexokinase, 1 phosphofructokinase = 2 ATP production : 2 durant phos substrat #1, 2 durant phos susbrat #2 (pyruvate kinase) = 4 ATP bilan = 4-2 = 2 ATP
38
ajouter un Pi sur le glucose entrant dans le cytosol sert à quoi?
transformer en g-6-P qui ne peut pas sortir de la cellule
39
glycolyse est anabolique ou catabolique et pourquoi?
catabolique : - génère composés simples (2 pyruvates) à partir de composés plus complexes (glucose) - produit énergie (2 ATP net + 2 é (= 6 ATP))
40
nom complet du coenzyme qui participe à la rx d'oxydoréduction dans la glycolyse
nicotinamide adénine dinucléotide
41
forme oxydée nicotinamine adénine dinucléotide
NAD+ (manque é)
42
forme réduite nicotinamide adénine dinucléoitide
NADH (ajout é)
43
rôle NAD+
transport des électrons vers la CR de la mito
44
à partir de quelle vitamine est créé le NAD+?
niacine (vit b3)
45
où se produit l'oxydation du pyruvate?
mitochondrie
46
oxydation du pyruvate = quelles sortes de rx?
1. oxydoréduction = libère électrons 2. décarboxylation = élimination du Co2 du pyruvate 3. formation liaison riche en É
47
enzyme de l'oxydation du pyruvate =?
pyryvate déshydrogénase (PDH) = grand complexe enzymatique groupé
48
coenzymes nécessaires pour l''oxydation du pyruvate et vitamines dont elles dérivent
- NAD+/NADH : niacine - CoA-SH : acide pantothénique - FAD : riboflavine - TPP : thiamine - acide lipoïque : pas issu de vitamine
49
Dans quelle partie de la cellule s'effectue l'oxydation de l'acétyl-CoA?
dans la matrice et sur la face interne de la | membrane interne de la mitochondr
50
principaux métabolites cycle de krebs***
``` acétyl-CoA citrate alpha-cétoglutarate succinyl-coA fumarate malate oxaloacétate ```
51
2 fonctions principales du cycle de krebs
1. Carrefour métabolique des métabolismes des glucides, des lipides et des acides aminés. 2. Voie catabolique avec génération de Co2 et intermédiaires énergétiques = NADH, FADH2 et GTP envoyés vers CR
52
est-ce que la citrate synthase est un | point de contrôle du cycle de krebs? si oui, pourquoi?
oui, car la perte de la liaison énergétique de l'acétyl-coa favorise la synthèse de citrate et rend la rx irréversible
53
Combien de molécules de CO2 sont formées dans la mitochondrie à partir d'une molécule de glucose dans un myocyte bien oxygéné?
6 co2 par glucose = 2 mol à 3C qui subit 3 décarboxylation 2 co2 dans l'oxydation pyruvate 4 co2 dans Krebs
54
roles de la CR
1- récupérer NAD et FAD : les coenzymes réduites doivent être réoxydées pour que d’autres molécules de glucose puissent être oxydées (dégradées) à nouveau 2- pomper protons à l’ext membrane intérieure pour activer l’ATP synthase
55
où se fait la réoxydation des coenzymes par la CR?
Sur la face interne de la membrane interne de la mitochondrie. La membrane externe est très perméable aux petites molécules
56
complexes qui composent la CR
Ce sont les complexes I, II, III et IV
57
site d'entrée de la CR des NADH et du FADH2?
``` NADH = complexe I comme agent oxydant FADH2 = complexe II comme agent oxydnat ```
58
cheminement des électrons jusqu'à l'oxygène pour NADH
1. NADH largue H+ et électrons au C1 2. réduction de la coenzyme Q (transfert é de C1 vers coenzyme Q) commun a voie du NADH et FADH2 3. oxydation de la coenzyme Q par la réduction du C3 (transfert é de Q vers c3) 4. réduction du cytochrome C par c3 (transfert é de C3 vers cyt. C) 5. transfert des é du cytochrome C à l'o2 par intermédiaire C4 6. formation de H20 avec 1/2 o2 + 2H+ + électron
59
cheminement des électrons jusqu'à l'oxygène pour FADH2
1. FADH2 largue électrons au C2 2. réduction de la coenzyme Q commun a voie du NADH et FADH2 3. oxydation de la coenzyme Q par la réduction du C3 (transfert é de Q vers c3) 4. réduction du cytochrome C par c3 (transfert é de C3 vers cyt. C) 5. transfert des é du cytochrome C à l'o2 par intermédiaire C4 6. formation de H20 avec 1/2 o2 + 2H+ + électron
60
sous quelle forme est l'É produite par la réoxydation de NADH et FADH2?
gradient électrochimique de H+ dans l'espace intermembranaire
61
à quoi sert le transport des électrons dans la chaine respiratoire et pourquoi?
utiliser leur É pour transférer des H+ de l'intérieur vers l'extérieur de la mito, car la membrane interne ne LAISSE PAS passer les H+
62
quels sont les complexes qui pompent les protons?
Complexes I, III, IV (PAS le II)
63
pH intérieur mito vs espace intermembranaire mito
7 intérieur, 6 espace intermembranaire
64
pourquoi le complexe 2 ne pompe pas de protons?
pas assez d'É libérée par la réaction avec oxydoréduction du FADH2, donc peut pas pomper
65
Au niveau de la membrane mitochondriale interne, par quel complexe enzymatique est formé l'ATP?
l'ATP synthase
66
substrat de l'ATP synthase pour faire de l'ATP
ADP et Pi
67
d'où provient l'É pour faire ATP
rx d'oxydoréduction aux complexes 1,3,4 qui permettent de pomper les H+ vers EIM
68
sous quelle forme existe l'É pour former l'ATP?
gradient de protons électrochimiuqe dans l'EIM
69
commet est formé l'ATP?
- l'ATP synthase est la seule manière pour les H+ de revenir dans la mito selon leur gradient, donc emprunte cette voie - l'É du flux est utilisée pour la phosphorylation oxydative = assemblage ADP et Pi pour former ATP
70
cmb d'ATP sont formés pour les voies du NADH et celles du FADH2?
``` NADH = 3 ATP - car 3 pompeurs de H+ FADH2 = 2 ATP - car 2 pompeurs de h+ ```
71
où est principalement formé et utilisé l'ATP?
formé dans mito, mais utilisé dans le cytosol
72
comment l'ATP est transporté hors de la mito et l'ADP rentré?
translocase de l'ADP et ATP - ATP = grosse molécule chargée - permet l'entrée et la sortie passive mais spécifique de l'ADP (entrée) et de l'ATP (sortie)
73
combien de temps dure la "réserve" d'ATP d'une cellule musculaire à l'effort?
1-3 secondes
74
dans quels tissus se fait principalement l'oxydation du lactate comme source d'énergie?
coeur et foie | les muscles utilisent très peu cette source d'É
75
les AA de la protéolyse s'en vont principalement dans quels tissus?
foie et muscles pour faire des protéines, alors que le coeur se satisfait des AG
76
pourquoi le glucose est transformé en glucose-6-P dans son arrivée dans la cellule?
cela lui empêche de ressortir de la cellule
77
pourquoi le pyruvate est transformé en acétyl-coa dans son arrivée dans la mito?
cela lui empêche de ressortir de la mito
78
rx oxydation puryvate
Pyruvate + NAD+ + CoA-SH → Acétyl~CoA + NADH + H+ + CO2
79
rx synthèse citrate
acétyl~CoA + oxaloacétate + H2O → citrate + CoA-SH | Enzyme : Citrate synthase.
80
la CR et ATP synthase sont-ils couplés fonctionnellement?
oui
81
déperdition de quoi dans la CR lors des oxydations?
de chaleur

SF1- Biochimie (10 decks)

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