Glucides Flashcards

1
Q

L’isomérie cétoénolique a lieu quand…

A

il existe un H en alpha du carbonyle

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Q

l’isomérie cétoénolique se fait….

  • en milieu ______ dilué
  • par réaction enzymatique: …
A

l’isomérie cétoénolique se fait….

  • en milieu basique dilué
  • par réaction enzymatique: .isomérase
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3
Q

Quel est l’intérêt de l’isomérie cétoénolique?

A

Passer d’un épimère à l’autre

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4
Q

2 tautomères sont deux isomères de _______

A

2 tautomères sont deux isomères de constitution

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5
Q

La formation d’un hémiacétal interne est très facile pour _____ mais et difficile pour _____

A

La formation d’un hémiacétal interne est très facile pour aldéhyde mais et difficile pour cétone

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6
Q

propriétés dues à la présence du carbonyle

oxydation du C1 => ?

A

acide aldonique

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7
Q

propriétés dues à la présence du carbonyle

oxydation du C6 => ?

A

acide uronique

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8
Q

propriétés dues à la présence du carbonyle

oxydant fort à chaud

A

acide aldarique

oxyde également la cétone => lyse

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9
Q

Réduction de la liqueur de fehling par ____

Pas de réduction pour les ______

A

Réduction de la liqueur de fehling par aldoses

<em>par leur fonction aldéhydique qui doit être libre</em>

Pas de réduction pour les cétoses

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10
Q

estérification par l’acide phosphorique

Le plus souvent c’est la fonction …. qui est estérifié mais la fonction … peut etre également estérifiée

A

Le plus souvent c’est la fonction ALCOOL PRIMAIRE C6 qui est estérifié mais la fonction HEMIACETALIQUE peut etre également estérifiée

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11
Q

estérification par l’acide sulfurique

Quel carbone peuvent être sulfatés?

A

C2, C3, C4, C6

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12
Q

Amidon

Propriétés

A
  • poudre blanche insoluble dans l’eau FROIDE
  • soluble eau chaude
  • iode: coloration violette
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13
Q

amidon

structure

A
  • 20 AMYLOSE: polyoside linéaire, structure hélicoidale D-Glu alpha(1,4)
  • 80 ISOAMYLOSE: polyoside ramifié Chaîne D-Glu liés par liaisons alpha (1,4), ramification alpha (1,6), tous les 20-25 résidus
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14
Q

glycogène

structure

A
  • polyoside ramifié
  • molécules de Glu liées par liaisons type a(1,4) et a(1,6)
  • taux de ramification 10%
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15
Q

cellulose

structure

A

polycondensé de β-D glucose 1-4

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16
Q

glycogène

hydrolyse

A

acide ou enzymatique (amylases, phosphorylases)

17
Q

cellulose

hydrolyse

A
  • cellulase
  • B glucosidase
18
Q

dextranes

A
  • condensation de D-Glucose par I a(1-6)
  • ramification par I a(1-4)
19
Q

chitine

A
  • polymère de N-acétyl-glucosamine
  • liaisons β 1-4
20
Q

GAG

A
  • répétition motif disaccharidique
  • [ac uronique + osamine] n intra liaison β1-3
  • inter liaison β1-4
  • osamine svt sulfatée ou acétylée
21
Q

Réaction à la liqueur de Fehling

  • réactif: ?
  • produit: ?
A
  • réactif: Cu++ + aldose
  • produit: Cu+ + acide aldonique
22
Q

Réduction des oses

  • sur le carbonyle
    • réactif:
    • produit:
  • Cétose:
A
  • sur le carbonyle
    • réactif: ose
    • produit: ositol
  • Cétose: deux ositols epimères
23
Q

Réaction de maillard

  • milieu réactionnel
  • réactifs
A
  • milieu réactionnel: anhydre, chaud
  • réactifs: ose et groupement amine protéine, phénomène non enzymatique
24
Q

Formation de l’acide neuraminique

A

aldolisation de mannosamine et acide pyruvique