Glomerulonefritis Flashcards
3 principales causas de ERC / Insuf renal (en orden de fr)
1) DM 1 y 2
2) Hipertensión
3) Glomerulonefritis
2 Mecanismos inmunitarios de lesion glomerular
AuAc (autoinmune)
Ag-Ag (inmunocomplejos)
El peor dato histopatológico
Medias lunas
Mín. en cuantos glomerulos se debe de hacer biopsia
14
Que estudios de laboratorio pides
ANCAS, ANAS, Anti-MBG, Anti-MBA, biopsia 14 glomerulos
5 alt del glomerulo que engloba la glomerulonefritis
1) Sx nefritico
2) Glomerulonefritis de progresion rapida
3) Sx nefrotico
4) Hematuria y proteinuria asintomática
5) Glomerulonefritis crónica
Sx nefrítico
> Inmunocomplejos MB y mesangio
Oliguria, hipertensión, hematuria
7-12 postinfeccion espeptococos B genera Ac
Dx: IgG, C3, AAE
Tx: antibiotico
Glomerulonefritis de progresión rápida (Good Pasture)
> Autoinmune
MEDIAS LUNAS
Anti-MBA (hemoptosis)
Anti-MBG (insuf renal)
Dx: Anti y IgG
Tx: plasmaferesis y inmunosuprimir
Sx nefrótico
> Proteinuria (> 3.5 g/día)
Hipoalbumina (< 3 g/dl)
EDEMA generalizado
Lipiduria
⭡TG y LDL / normal HDL
3 alt de Sx nefrótico
1) Enf de cambios minimos (ECM)
2) Glomerulonefritis membranosa
3) Glomeruloesclerosis segmentaria focal
Enf de cambios minimos (ECM)
Nefrosis lipoide
> Niños
Nafrina marcador de lesión podocitos
NO avanza a insuf renal
–> GESF
Tx: esteroides
Glomerulonefritis membranosa
> Adultos
Inmunocomplejos
Proteinuria no nefrótica
Glomeruloesclerosis segmentaria focal
> LATAM
Cicatriz glomerular
Hipertensión + menor fx renal la distingue de ECM
Hematuria y proteinuria (Glomerulonefritis) asintomática
a) Sx Alport
b) IgA, Enf de Berger
c) Púrpura de Henoch-Schölein
a) Sx Alport
ERC
> Oftalmopatías + Hipoacusia
+ grave en niños por cromosoma X
Muta colágeno IV
