Glomerulonefrite Flashcards

1
Q

Quais são os epitélios da cápsula de bowman?

A

Folheto externo - pavimentoso simples

Folheto interno - células epiteliais com prolongamentos - podócitos

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2
Q

Estrutura entre o folheto interno e o endotélio glomerular com padrão LINEAR

A

Membrana basal

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3
Q

Padrão Imunofluorescência Granular e Linear

A

Subepitelial e subendotelial / Membrana Basal

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4
Q

Primeiro sinal clínico da síndrome nefrítica

A

Oligúria

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5
Q

Sinais e sintomas da síndrome nefrítica

A

Oligúria, hematúria, edema, proteinúria, HAS

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6
Q

Hematúria dismórfica…

A

Síndrome nefrítica

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7
Q

Cilindros hemáticos..

A

Síndrome nefrítica

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8
Q

Cilindros gordurosos..

A

Síndrome nefrótica

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9
Q

Cilindros hialinos..

A

Proteínas de Tamm Horsfall

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10
Q

Principais etiologias de síndrome nefrítica (4)

A

1- Glomerulonefrite pós-estreptocócica (mais comum)
2- Glomerulonefrite NÃO pós-estreptocócica
3- Doença de Goodpasture
4- Forma primária - BERGER

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11
Q

Epidemiologia GNPE (idade, sexo)

A

Idade: 2-15 anos
Sexo: 2:1 Homens

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12
Q

A GNPE é uma sequela por infecção de..

A

Streptococcus pyogenes B-Hemolítico tipo A

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13
Q

O tempo de incubação para acontecer a GNPE após uma infecção de garganta e pele

A

Garganta > 1 semana

Pele > 2 semanas

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14
Q

A clínica da GNPE

A

Síndrome nefrítica

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15
Q

4 perguntas do diagnóstico do GNPE

A

1- História de infecção recente?
2- O período de incubação é compatível?
3- A infecção foi streptocócica?
4- Houve queda transitória do complemento?

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16
Q

Marcadores sorológicos da da infecção streptocócica na infecção de pele e garganta

A

Pele - anti-DNAse B

Garganta - ASLO

17
Q

Até quanto tempo o complemento pode estar baixo na GNPE?

A

Permanece baixo até 8 semanas’

18
Q

Critério de biópsia na GNPE (2)

A

1- Quando o quadro não estiver compatível com GNPE

2- Hematúria macro > 4 semanas / HAS > 4 semanas

19
Q

Microscopia eletrônica na GNPE

A

Giba (corcovas, humps)

20
Q

Tratamento da GNPE

A
Restrição hidrossalina
Diuréticos - furosemida
Vasodilatadores - hidralazina
Diálise - se necessário
ATB (medida epidemiológica)
21
Q

Principal causa primária de síndrome nefrítica

A

Doença de Berger

22
Q

Epidemiologia Doença de Berger (idade, sexo, raça)

A

Idade: 10-40 anos
Sexo: 2:1 homens
Muito rara em negros

23
Q

Fisiopatologia da doença de Berger

A

Depósitos de imunoglobulina A no mesângio

24
Q

Clínica da doença de Berger

A

1- Hematúria macroscópica (recorrente) e nada (50% dos casos)
2- Hematúria microscópica persistente (40%)
3- Síndrome nefrítica (10%)

25
Q

Clínica da púrpura de Henoch-Schhonlein

A

Artrite
Dor abdominal
Púrpura em membros inferiores
Lesão Renal (depósitos de IgA no mesângio)

26
Q

Tratamento da doença de Berger

A

1- Acompanhamento
2- iECA ou BRAs
3- Corticoide associado à imunossupressor

27
Q

Fatores de risco para pior prognóstico da doença de Berger

A
Idade avançada
Sexo masculino
Hematúria persistente
HAS
Creatinina > 1,5 
Proteinúria > 1g/dia
28
Q

Local da lesão da Glomerulonefrite rapidamente progressiva (GNRP)

A

Membrana basal

29
Q

Etiologia da GNRP

A

Imunocomplexos (GNPE, Berger, LES)
Pauci-imune (Wegener, Poliangeíte)
Anti-MBG (doença de Goodpasture)

30
Q

Epidemiologia da Doença de Goodpasture (sexo, idade, associação)

A

6:1 homens
20-40 anos
Associação forte com tabagismo

31
Q

Clínica da doença de Goodpasture

A

Glomerulonefrite + Hemorragia pulmonar

32
Q

Diagnóstico da Doença de Goodpasture

A

Sorológico
Anti-MBG
Biópsia renal (padrão LINEAR)

33
Q

Tratamento da doença de Goodpasture

A

Corticoide associado à imunossupressor

Plasmaférese

34
Q

Há consumo de complemento nas glomerulonefrites ANCA +?

A

Não!!!