Fisiopatologia Flashcards

1
Q

¿Qué es la inflamación?

A

Es una respuesta protectora del cuerpo que tiene como objetivo eliminar las causas iniciales de daño celular, eliminar las células y tejidos dañados, e iniciar el proceso de reparación.

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2
Q

¿Cuáles son los signos cardinales de la inflamación?

A

Rubor, tumor, calor, dolor y pérdida de función.

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3
Q

¿Cuáles son los dos tipos de inflamación?

A

1) Inflamación aguda: de inicio rápido y duración corta.

2) Inflamación crónica: de inicio lento y duración prolongada.

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4
Q

¿Cuáles son los mediadores químicos clave en la inflamación?

A

Histamina, prostaglandinas, bradicinina, leucotrienos, y citocinas como IL-1 y TNF.

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5
Q

¿Cuáles son las fases de la inflamación aguda?

A

1) Fase vascular: vasodilatación y aumento de la permeabilidad.

2) Fase celular: migración de leucocitos al sitio de la lesión.

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6
Q

¿Cuáles son las fases de la inflamación aguda?

A

1) Fase vascular: vasodilatación y aumento de la permeabilidad.

2) Fase celular: migración de leucocitos al sitio de la lesión.

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7
Q

¿Qué es el shock?

A

Es una condición que se caracteriza por la incapacidad del sistema circulatorio para proveer suficiente oxígeno y nutrientes a los tejidos, resultando en disfunción celular y fallo orgánico.

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8
Q

¿Cuáles son los tipos de shock?

A

Shock anafiláctico: Provocado por una reacción alérgica

Shock séptico: Causado por infecciones

Shock neurógeno: Ocasionado por daño al sistema nervioso

Shock obstructivo: Producido por algo que impide que el corazón bombee suficiente sangre

Shock hipovolémico: Provocado por un bajo volumen de sangre

Shock cardiogénico: Provocado por una capacidad de bombeo cardíaco inadecuada

Shock distributivo: Provocado por un ensanchamiento excesivo de los vasos sanguíneos

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9
Q

¿Cuáles son los tipos de shock?

A

Shock anafiláctico: Provocado por una reacción alérgica

Shock séptico: Causado por infecciones

Shock neurógeno: Ocasionado por daño al sistema nervioso

Shock obstructivo: Producido por algo que impide que el corazón bombee suficiente sangre

Shock hipovolémico: Provocado por un bajo volumen de sangre

Shock cardiogénico: Provocado por una capacidad de bombeo cardíaco inadecuada

Shock distributivo: Provocado por un ensanchamiento excesivo de los vasos sanguíneos

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10
Q

¿Cuáles son las causas comunes del shock séptico?

A

Infecciones bacterianas graves que llevan a una respuesta inflamatoria sistémica descontrolada.

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11
Q

¿Qué caracteriza al shock hipovolémico?

A

Pérdida rápida de volumen de sangre o fluidos, lo que lleva a disminución del retorno venoso, disminución del gasto cardíaco y, finalmente, hipoperfusión de los tejidos.

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12
Q

Caso clínico: Paciente con fiebre alta, pulso rápido y piel caliente tras una infección urinaria severa.

Pergunta: ¿Qué tipo de shock es más probable que este paciente esté desarrollando?

A

Shock séptico.

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13
Q

Caso clínico: Paciente que presenta hipotensión severa tras una cirugía con pérdida significativa de sangre.

Pergunta: ¿Qué tipo de shock se sospecha?

A

Shock hipovolémico.

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14
Q

Caso clínico: Paciente con antecedentes de infarto de miocardio que ahora presenta confusión, presión arterial baja y dificultad respiratoria.

Pergunta: ¿Cuál es el diagnóstico más probable?

A

Shock cardiogénico.

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15
Q

¿Qué son los trastornos hematológicos?

A

Son enfermedades que afectan la sangre, la médula ósea o los componentes sanguíneos, como los glóbulos rojos, glóbulos blancos, plaquetas o proteínas plasmáticas.

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16
Q

¿Cuáles son algunos ejemplos comunes de trastornos hematológicos?

A

1) Anemia: disminución de glóbulos rojos o hemoglobina.

2) Leucemia: cáncer de los glóbulos blancos.

3) Trombocitopenia: baja cantidad de plaquetas.

4) Hemofilia: trastorno de la coagulación por deficiencia de factores de coagulación.

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17
Q

¿Qué es la anemia y cuáles son sus causas más comunes?

A

Es la disminución de los glóbulos rojos o de la hemoglobina. Causas comunes incluyen deficiencia de hierro, pérdida de sangre, y enfermedades crónicas.

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18
Q

¿Qué es la trombocitopenia?

A

Es la disminución del número de plaquetas en la sangre, lo que aumenta el riesgo de sangrado.

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19
Q

¿Qué es la trombocitopenia?

A

Es la disminución del número de plaquetas en la sangre, lo que aumenta el riesgo de sangrado.

20
Q

¿Qué caracteriza a la hemofilia?

A

Es un trastorno genético que causa una deficiencia de factores de coagulación, lo que provoca sangrado excesivo y dificultad para formar coágulos

21
Q

¿Qué caracteriza a la hemofilia?

A

Es un trastorno genético que causa una deficiencia de factores de coagulación, lo que provoca sangrado excesivo y dificultad para formar coágulos

22
Q

¿Qué es la hemostasia?

A

: Es el proceso fisiológico que detiene el sangrado tras una lesión vascular, involucrando la formación de un coágulo para sellar la herida.

23
Q

¿Qué es la hemostasia?

A

: Es el proceso fisiológico que detiene el sangrado tras una lesión vascular, involucrando la formación de un coágulo para sellar la herida.

24
Q

¿Qué es la hemostasia primaria?

A

Es el proceso inicial de la coagulación, en el cual las plaquetas se adhieren al sitio de la lesión y forman un tapón plaquetario.

25
Q

¿Qué células juegan un papel clave en la hemostasia primaria?

A

Las plaquetas.

26
Q

¿Qué células juegan un papel clave en la hemostasia primaria?

A

Las plaquetas.

27
Q

¿Qué es el “tapón plaquetario”?

A

Es una agregación de plaquetas que se adhieren al sitio de la lesión vascular para detener temporalmente la pérdida de sangre.

28
Q

¿Qué es el “tapón plaquetario”?

A

Es una agregación de plaquetas que se adhieren al sitio de la lesión vascular para detener temporalmente la pérdida de sangre.

29
Q

¿Qué papel juega el factor de von Willebrand en la hemostasia primaria?

A

Facilita la adhesión de las plaquetas al endotelio dañado, un paso clave para la formación del tapón plaquetario.

30
Q

¿Qué papel juega el factor de von Willebrand en la hemostasia primaria?

A

Facilita la adhesión de las plaquetas al endotelio dañado, un paso clave para la formación del tapón plaquetario.

31
Q

¿Qué es la hemostasia secundaria?

A

Es el proceso que estabiliza el tapón plaquetario mediante la formación de fibrina a través de la activación de la cascada de coagulación.

32
Q

¿Qué es la hemostasia secundaria?

A

Es el proceso que estabiliza el tapón plaquetario mediante la formación de fibrina a través de la activación de la cascada de coagulación.

33
Q

¿Qué sucede durante la cascada de coagulación?

A

Se activan los factores de coagulación, lo que culmina en la conversión del fibrinógeno en fibrina, formando una malla que refuerza el tapón plaquetario.

34
Q

¿Qué sucede durante la cascada de coagulación?

A

Se activan los factores de coagulación, lo que culmina en la conversión del fibrinógeno en fibrina, formando una malla que refuerza el tapón plaquetario.

35
Q

¿Cuáles son las dos vías de la hemostasia secundaria?

A

Vía intrínseca y vía extrínseca, ambas convergen en la vía común que activa la formación de fibrina.

36
Q

¿Cuáles son las dos vías de la hemostasia secundaria?

A

Vía intrínseca y vía extrínseca, ambas convergen en la vía común que activa la formación de fibrina.

37
Q

¿Qué es la fibrina?

A

Es una proteína que forma una red de fibras para estabilizar el tapón plaquetario, asegurando un coágulo resistente.

38
Q

¿Qué es la fibrina?

A

Es una proteína que forma una red de fibras para estabilizar el tapón plaquetario, asegurando un coágulo resistente.

39
Q

¿Qué es la hemostasia terciaria?

A

Es el proceso de fibrinólisis, en el que el coágulo formado es degradado después de que la reparación del tejido se ha completado.

40
Q

¿Qué es la hemostasia terciaria?

A

Es el proceso de fibrinólisis, en el que el coágulo formado es degradado después de que la reparación del tejido se ha completado.

41
Q

¿Qué enzima es responsable de la fibrinólisis?

A

La plasmina, que degrada la fibrina para deshacer el coágulo.

42
Q

¿Qué enzima es responsable de la fibrinólisis?

A

La plasmina, que degrada la fibrina para deshacer el coágulo.

43
Q

¿Qué es la plasmina?

A

Es una enzima que descompone la fibrina y ayuda a disolver el coágulo durante la hemostasia terciaria.

44
Q

¿Qué es la plasmina?

A

Es una enzima que descompone la fibrina y ayuda a disolver el coágulo durante la hemostasia terciaria.

45
Q

¿Qué trastornos están relacionados con fallos en la hemostasia terciaria?

A

Defectos en la fibrinólisis pueden llevar a trombosis excesiva o a problemas en la resolución del coágulo.

46
Q

¿Qué trastornos están relacionados con fallos en la hemostasia terciaria?

A

Defectos en la fibrinólisis pueden llevar a trombosis excesiva o a problemas en la resolución del coágulo.