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Farmacología > Farmacocinética > Flashcards

Farmacocinética Flashcards

1
Q

absorción ,distribución ,metabolismo y excreción son

A

procesos de la farmacocinetica

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2
Q

se encarga del estudio de lo que hace el cuerpo ante el fármaco

A

farmacocinetica

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3
Q

es el proceso de como llega el fármaco desde su lugar de administración, hasta su lugar de acción

A

distribución

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4
Q

es el movimiento de un fármaco desde el sitio de su admiración hacia el compartimiento central

A

absorción

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5
Q

cuales son las vías de administración

A

sistémico : parenteral ( vía circulatoria) y enteral ( tracto digestivo)
local > oftálmico , tópico ,intranasal y mucosas

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6
Q

valores que definen el trabajo de un fármaco , nos permiten tener la ventana terapéutica

A
  1. concentración mínima eficaz
  2. concentración mínima toxica
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7
Q

concentración máxima del fármaco en el torrente sanguíneo

A

Cmax

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8
Q

tiempo necesario para alcanzar la concentración máxima del fármaco

A

tmax

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9
Q

vía de administración determina el proceso de absorción

A

*intravenosa >alcance de concentración rápida o inmediata
*intramuscular > alcance de concentración mas lenta que la intravenosa y tarda + tiempo en desaparecer.
*subcutánea > + lenta que las anteriores en alcanzar la concentración , garantiza + tiempo una concentración disponible
*oral : + utilizado , el que + tarda en alcanzar la concentración máxima > tiene menos cambios fluctuantes en la concentración

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10
Q

Que características determinan la velocidad de absorción del fármaco , durante el paso por las diversas membranas celulares

A

reglas de lipinski :
1.peso molecular
2.lipoficidad
3.dotación o aceptación de h+

además se ven involucrados transportadores de la membrana.

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11
Q

fármacos , con carga eléctrica ( ionizados) ,

A

no atraviesan la membrana con facilidad > son lipo-insolubles

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12
Q

fármacos sin carga , no ionizados

A

tienden a difundir + rápido por las membranas

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13
Q
  1. fármacos ácidos
    2.farmacos básicos
A
  1. se absorben mejor con ácidos
  2. se absorben mejor con básicos

cuando hay una intoxicación, podemos modificar el PH para que se genere su eliminación.

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14
Q

paso del fármaco desde le sitio de administración ,hacia la circulación central

A

absorción

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15
Q

indica cuanto del fármaco absorbido va alcanzar la circulación central ,

A

biodisponibilidad

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16
Q

indica que un mismo fármaco puede tener un genérico intercambiable que genera el mismo efecto> misma potencia ,concentración y eficacia

A

bioequivalencia

17
Q

movimiento del fármaco a través del cuerpo , el cual esta influido por 3 factores > GC, flujo sanguíneo , permeabilidad capilar

A

distribución

18
Q

numero imaginario , que nos indica que tanto se distribuye el fármaco dentro del cuerpo

A

volumen de distribución

19
Q
  1. plasma
  2. tejido adiposo
A
  1. fármacos que se unen a proteínas plasmáticas , son + difíciles de excretar y se mantiene + tiempo en la circulación central
  2. puede ser un reservorio de fármacos liposolubles > tener en cuenta
20
Q

generalidades del metabolismo farmacológico

A
  1. hígado > principal en este proceso
  2. hay dos faces del proceso
  3. todos los fármacos vía oral , pasan el primer paso del metabolismo
21
Q

generalidades del metabolismo fase 1

A
  1. se da en el higado
  2. participa la citocromo P450
  3. fármacos convertidos en + polares
  4. pueden ser activados los profármacos
22
Q

generalidades del metabolismo fase 2

A
  1. fase de conjugación
  2. se acetilan los fármacos
  3. se inactivan los fármacos y se excretan , ya que son muy polares
23
Q

citocromo P450 + importante

A

CYP3A4

24
Q
  1. si algo activa + a la citocromo P450
  2. si algo inactiva a la citocromo P450
A
  1. si es sustrato el fármaco , este se metaboliza + rápido , por lo que se excreta rápidamente y no se tiene el efecto deseado
  2. si es sustrato el fármaco , este se metaboliza + lento , por lo que tarda + en excretarse y este aumenta su concentración y el efecto permanece + tiempo
25
Q

cuales son los 2 tipos de cinética de eliminación

A
  1. orden 0 : eliminación constante , por una unidad de tiempo ,independiente de la dosis
  2. orden 1 :eliminación de una fracción constante x unidad de tiempo
26
Q

tiempo de vida media

A

cuento tiempo se tarda el fármaco ,para disminuir su concentración a la mitad,
nos permite determinar la posología farmacológica

27
Q

se administra una dosis alta del fármaco y luego disminuye hasta alcanzar el mínimo eficaz

A

dosis de carga

28
Q

se administra el fármaco , con u intervalo de su vida media , para que no disminuya la concentración y esta se acumule hasta llegar a una concentración estable , que esta arriba del mínimo eficaz

A

dosis de mantenimiento

Farmacología (32 decks)

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