Farmacocinética Flashcards
absorción ,distribución ,metabolismo y excreción son
procesos de la farmacocinetica
se encarga del estudio de lo que hace el cuerpo ante el fármaco
farmacocinetica
es el proceso de como llega el fármaco desde su lugar de administración, hasta su lugar de acción
distribución
es el movimiento de un fármaco desde el sitio de su admiración hacia el compartimiento central
absorción
cuales son las vías de administración
sistémico : parenteral ( vía circulatoria) y enteral ( tracto digestivo)
local > oftálmico , tópico ,intranasal y mucosas
valores que definen el trabajo de un fármaco , nos permiten tener la ventana terapéutica
- concentración mínima eficaz
- concentración mínima toxica
concentración máxima del fármaco en el torrente sanguíneo
Cmax
tiempo necesario para alcanzar la concentración máxima del fármaco
tmax
vía de administración determina el proceso de absorción
*intravenosa >alcance de concentración rápida o inmediata
*intramuscular > alcance de concentración mas lenta que la intravenosa y tarda + tiempo en desaparecer.
*subcutánea > + lenta que las anteriores en alcanzar la concentración , garantiza + tiempo una concentración disponible
*oral : + utilizado , el que + tarda en alcanzar la concentración máxima > tiene menos cambios fluctuantes en la concentración
Que características determinan la velocidad de absorción del fármaco , durante el paso por las diversas membranas celulares
reglas de lipinski :
1.peso molecular
2.lipoficidad
3.dotación o aceptación de h+
además se ven involucrados transportadores de la membrana.
fármacos , con carga eléctrica ( ionizados) ,
no atraviesan la membrana con facilidad > son lipo-insolubles
fármacos sin carga , no ionizados
tienden a difundir + rápido por las membranas
- fármacos ácidos
2.farmacos básicos
- se absorben mejor con ácidos
- se absorben mejor con básicos
cuando hay una intoxicación, podemos modificar el PH para que se genere su eliminación.
paso del fármaco desde le sitio de administración ,hacia la circulación central
absorción
indica cuanto del fármaco absorbido va alcanzar la circulación central ,
biodisponibilidad
indica que un mismo fármaco puede tener un genérico intercambiable que genera el mismo efecto> misma potencia ,concentración y eficacia
bioequivalencia
movimiento del fármaco a través del cuerpo , el cual esta influido por 3 factores > GC, flujo sanguíneo , permeabilidad capilar
distribución
numero imaginario , que nos indica que tanto se distribuye el fármaco dentro del cuerpo
volumen de distribución
- plasma
- tejido adiposo
- fármacos que se unen a proteínas plasmáticas , son + difíciles de excretar y se mantiene + tiempo en la circulación central
- puede ser un reservorio de fármacos liposolubles > tener en cuenta
generalidades del metabolismo farmacológico
- hígado > principal en este proceso
- hay dos faces del proceso
- todos los fármacos vía oral , pasan el primer paso del metabolismo
generalidades del metabolismo fase 1
- se da en el higado
- participa la citocromo P450
- fármacos convertidos en + polares
- pueden ser activados los profármacos
generalidades del metabolismo fase 2
- fase de conjugación
- se acetilan los fármacos
- se inactivan los fármacos y se excretan , ya que son muy polares
citocromo P450 + importante
CYP3A4
- si algo activa + a la citocromo P450
- si algo inactiva a la citocromo P450
- si es sustrato el fármaco , este se metaboliza + rápido , por lo que se excreta rápidamente y no se tiene el efecto deseado
- si es sustrato el fármaco , este se metaboliza + lento , por lo que tarda + en excretarse y este aumenta su concentración y el efecto permanece + tiempo
cuales son los 2 tipos de cinética de eliminación
- orden 0 : eliminación constante , por una unidad de tiempo ,independiente de la dosis
- orden 1 :eliminación de una fracción constante x unidad de tiempo
tiempo de vida media
cuento tiempo se tarda el fármaco ,para disminuir su concentración a la mitad,
nos permite determinar la posología farmacológica
se administra una dosis alta del fármaco y luego disminuye hasta alcanzar el mínimo eficaz
dosis de carga
se administra el fármaco , con u intervalo de su vida media , para que no disminuya la concentración y esta se acumule hasta llegar a una concentración estable , que esta arriba del mínimo eficaz
dosis de mantenimiento
