Antidepresivos Flashcards

1
Q

Familia de fármacos antidepresivos

A

ISRS, IRNS (PRIMERA LINEA +usados), IMAO, TCA, LITIO, BUPROPION Y ANTAGONISTAS 5HT (SEGUNDA LINEA – usados)

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2
Q

vías donde actúan los antidepresivos

A

Actúan sobre vías NE y 5HT

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3
Q

Efectos agudos de los antidepresivos

A

Relacionados con los efectos adversos
- se genera el incremento de la concentración de 5HT
Y NA

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4
Q

efectos crónicos de los antidepresivos

A

Relacionados con los efectos terapéuticos>crecimiento del árbol dendrítico

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5
Q

mecanismo de acción de los ISRS

A

Inhibe transportador de recaptura SERT

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6
Q

Mecanismo de acción de los IRSN

A

Inhibidores duales de recaptura de noradrenalina y serotonina

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7
Q

indicaciones generales de los ISRS

A

depresión mayor-TOC-trastorno de ansiedad-TEPT

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8
Q

Indicaciones generales de los IRSN

A

-Dolor neuropático – depresión mayor Fibromialgias -Lumbalgia -

Incontinencia urinaria -algunas de los ISRS

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9
Q

Datos de alto rendimiento de los IRS

A

clase C
Extenso metabolismo de primer paso
efectos adversos:-Insomnio -Irritabilidad -Somnolencia, mareos, cefalea, fatiga, anorexia Disminución sexual -problemas eyaculadoras -Q-T largos.

no combinar con otros serotoninérgicos

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10
Q

Los ISRS no se deben combinar con

A

IMAO, EXTACIS, TRIPTANOS, TRAMADOL

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11
Q

Sertralina -fluoxetina -citalopram -paroxetina son :

A

ISRS

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12
Q

IRSN que genera Hepatotoxicidad

A

Duloxetina > metabolismo extenso en el hígado

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13
Q

venlafaxina y duloxetina

A

familia IRSN

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14
Q

Efectos adversos de los IRSN

A

mismos de los ISRS + >FC, Palpitaciones, hipertensión.

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15
Q

IMAO ,Bupropion ,Litio, antidepresivos TCA son :

A

son la segunda linea farmacológica o atípicos.

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16
Q

datos de alto rendimiento de bupropion

A
  • inhibidores de recaptura de NET y DAT
  • usados para suspensión del tabaquismos y depresión mayor
  • incrementan los efectos cardiovasculares
17
Q

datos de alto rendimiento del litio

A

*mecanismos: desconocido
*indicaciones generales : estabilizar el animo ,trastorno bipolar y adyuvante en la depresión mayor
*eliminación renal
*índice terapéutico estrecho por lo que pueden ser tóxicos
* efectos adversos : diabetes insípida neurogénica , hipotiroidismo

18
Q

datos de alto rendimiento de los IMAO

A

*fármacos : selegilina ( selectivo IMAOB> Parkinson ) isocarboxidasa( no selectiva )
*mecanismos: Inactiva de manera irreversible a la IMAO > las 3 aminas
*indicaciones : depresión atípica y es la ultima linea , se usan + para el párkinson
*efectos adversos : hipotensión ortostática y Sx serotoninérgico

19
Q

los IMAO no se deben combinar con :

A

alimentos que tengan tiramina (queso, vino, embutidos, carne
y pescado) > crisis hipertensiva mortal. ( tratamiento FENTOLAMINA)

20
Q

Ami-triptilana, Imipramina y Nor-triptilina

A

antidepresivos tricíclicos ( no de primera linea por que causan múltiples efectos adversos )

21
Q

mecanismo de acción de los antidepresivos TCA

A

inhibición de los canales SERT Y NET (El mismo de los IRSN) + Antagonistas de diversos receptores
(adrenérgicos, colinérgicos, histaminérgicos)

21
Q

mecanismo de acción de los antidepresivos TCA

A

inhibición de los canales SERT Y NET (El mismo de los IRSN) + Antagonistas de diversos receptores
(adrenérgicos, colinérgicos, histaminérgicos)

22
Q

indicaciones generales de los antidepresivos TCA

A

Dolor neuropático, depresión y profilaxis migrañosa

23
Q

efectos adversos de los TCA

A

tipo anticolinérgicos >ganancia de peso, comportamiento, maniaco, alteraciones cardiacas y Sx serotoninérgico
en dosis altas puede causar efectos letales y tóxicos como las 3 c : CONSVULCIONES, COMA Y CARDIOTOXICICDAD