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PSL-1984 > Examen 1 > Flashcards

Examen 1 Flashcards

1
Q

Quelle est l’unité de base du cerveau?

A

Neurone

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Q

Quel est le nom des parties du neurone?

A

corps cellulaire entouré de dendrite ;
axone ;
terminaisons axonales avec boutons terminaux

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3
Q

Nous savons que les organites entre le neurone et les autres cellules du corps sont les mêmes. Maintenant, nomme des différences entre ces 2 types de cellules.

A

Localisation des organites varie : mitochondries sont nombreuses a/n axonal et a/n des synapses ;
Protéines du cytosquelette varient : tubuline et actine ;
Protéines membranaires et canaux ioniques : assurent la formation et le maintien de l’influx nerveux

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4
Q

De quel type de cellule gliale est fait la myéline du système nerveux central?

A

Oligodendrocytes

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5
Q

Il existe 2 types de synapses, quels sont-ils?

A

Synapse électrique via canaux et ions

Synapse chimique via neurotransmetteurs

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6
Q

Quel type de neurone représente la majorité dans le corps humain?

A

Neurone multipolaire

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7
Q

Quel type de neurone forme le ganglion spinal d’une racine dorsale? Nommer une caractéristique physique.

A

Neurone pseudounipolaire

Peu/pas de dendrites

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8
Q

Vrai ou Faux:

Les cellules gliales transmettent des influx nerveux

A

Faux

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9
Q

Vrai ou Faux:

Il y a plus de cellules gliales que de neurones

A

Vrai

les cellules gliales sont 3x plus nombreuses

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10
Q

Nomme des rôles (larges) des cellules gliales

A

Soutien/croissance/développement du SNC
Facilite la conduction nerveuse via myéline
A/n des synapses : absorber les neuroT et préserver le gradient ionique
Facilite ou empêche la réparation du tissu nerveux via cellules souches
Créent la barrière hémoencéphalique

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11
Q

Quelle est la cellule gliale?
Crée la barrière hémoencéphalique
Soutiennent et contrôlent l’environnement des neurones

A

Astrocytes

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12
Q

Quelle est la cellule gliale?
SNC : forment la myéline
SNP : forment les cellules de Schwann

A

Oligodendrocytes

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13
Q

Quelle est la différence entre les oligodendrocytes du SNC et SNP?

A

SNC : oligodendrocyte - multiples axones

SNP : cellule de schwann - 1 axone

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14
Q

Quelle est la cellule gliale?
Action de nettoyage
Dérivé de précurseurs hématopoïétiques (majorité)
Produisent cytokines (messager chimique) : effet sur l’inflammation et la mort/survie cellulaire

A

Microglies

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15
Q

Quelle est la cellule gliale?

Son nombre se verra augmenté s’il y a atteinte cérébrale

A

Microglies : prolifération locale

+ entrée de macrophages par bris de la barrière hémoencéphalique

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16
Q

Quelle partie du neurone reçoit les signaux chimiques?

A

Les dendrites et le corps cellulaire reçoivent le signal chimique, ce qui cause une modification du potentiel membranaire.

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17
Q

Une fois le potentiel d’action atteint a/n du corps cellulaire, que se passe-t-il?

A

Le potentiel d’action se rendra aux terminaisons nerveuses via l’axone, ce qui libèrera les neuroT de leur vésicule synaptique

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18
Q

Nomme les différents types de circuits

A

Circuit en série
Circuit convergent : terminaisons axonales multiples a/n d’un corps cellulaire
Circuit divergent : un neurone fera synapse avec plusieurs corps cellulaires

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19
Q

Définir
Neurone afférent
Neurone efférent
interneurone (neurone local)

A

Neurone afférent : péripérie ad SNC
Neurone efférent : SNC ad priphérie
interneurone (neurone local) : action localisée ; influence/ module les réponses neuronales

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20
Q

Décrit brièvement le réflexe rotulien

A

Étirement du muscle et FNM
Neurone afférent fait synapse a/n de la ME :
- Avec un motoneurone excitateur (agoniste)
- Avec un interneurone
L’interneurone fait une synapse inhibitrice avec le motoneurone antagoniste
Résultat : contraction agoniste et relâchement antagoniste

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21
Q

Nomme des méthodes d’études des circuits

A

Enregistrement électrophysiologique extracellulaire (changement de la fréquence du PA dans le temps)
Patch clamp
Imagerie calcique
Optogénétique : excitabilité neuronale en fonction de la lumière
CisprCas9

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22
Q

À quoi servent les études de circuit?

A

En laboratoire
Activer/inactiver des gènes
Reproduire des maladies : recombinaison, mutations

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23
Q

Quelles sont les composantes du SNC?

A

Encéphale - TC - cervelt - ME

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24
Q

Quelles sont les composantes du SNP?

A

Plexus - racines - N.périphériques - Ganglions

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25
Q

Que représente la matière grise et blanche du SNC?

A

Matière grise : corps cellulaire

Matière blanche : axones + myéline

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26
Q

À quel endroit se retrouvent les différentes parties d’un neurone du SNP?

A

corps cellulaire : ganglion

axone + cellules de schwann : hors du SNC ;p

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27
Q

Quels sont les 3 systèmes principaux du SN?

Donner une description simple de chacun d’eux

A

Système sensitif : récepteur + neurone sensitif
Système moteur : motoneurone + cible
Système associatif : entre le système sensitif et moteur

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28
Q

Le SNP peut être divisé en 2 sous-sections quelles sont-elles?

A

Système somatique : volontaire - muscles striés - sensitif

système autonome : involontaire - muscles lisses

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29
Q

Le SNA peut être divisé en 2 sous-sections quelles sont-elles?

A

SNAP : favorise homéostasie - ganglion a/n de l’organe
SNAS : ganglion a/n pré-vertébral

+ [Système nerveux entérique] : innervation du SNAS et du SNAP a/n du tube digestif (plexus de Meissner et d’Auerbach)

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30
Q

Qu’est-ce qu’un système neural?

Donner des exemples

A

Ensemble des neurones et synapses qui sont dédiés à une fonction
ex.: système visuel, auditif, somatosensoriel

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31
Q

Vrai ou Faux :
Dans un système neural (visuel, auditif, etc.) différentes caractéristiques d’un stimulus seront analysées par différentes divisions du cortex

A

Vrai

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32
Q

Quel type d’imagerie médicale est privilégiée pour analysée le système nerveux?

A

IRM (fonctionnelle ou non)

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33
Q

Autre que l’IRM, quel type d’imagerie médicale pourrait être utilisée pour analyse l’activité électrique?

A

MEG : magnétoencéphalographie, plus précisément l’EEC (électroencéphalogramme)

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34
Q

Quelles sont les divisions du cerveau embryonnaire?

A

Prosencéphale
Mésencéphale
Rhombencéphale

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35
Q

Quelles sont les divisions du prosencéphale?

A 
Télencéphale : 
Cortex cérébral 
Ganglion de la base
Hippocampe
Bulbe olfactif
Télencéphale basal

Diencéphale :
Thalamus dorsal
Hypothalamus
Rétine

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36
Q

Quelles sont les divisions du mésencéphale?

A

Colliculus supérieurs et inférieurs

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37
Q

Quelles sont les divisions du rhombencéphale?

A

Métencéphale : cervelet et pont

Myélencéphale : bulbe

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38
Q

Quelle scissure se situe entre le lobe frontal et pariétal?

A

La scissure de Rolando / sillon central (dans le plan frontal)

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39
Q

Quelle scissure se situe entre le lobe frontal et temporal?

A

La scissure de Sylvius / scissure latérale

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40
Q

Dans quel gyrus se trouve le cortex moteur primaire?

A

Gyrus précentral

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41
Q

Dans quel gyrus se trouve le cortex somato-sensoriel?

A

Gyrus post-central

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42
Q

Dans les gyrus pré/post central lequel est moteur lequel est sensitif?

A

Pré : moteur

Post : sensitif

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43
Q

Quel est le nom du lobe caché? Dans quelle scissure se trouve-t-il?

A

Insula ; dans la scissure latérale

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44
Q

Quels sont les rôles des neurones? Spécifier le type de communication pour chaque élément de réponse

A

Décider d’envoyer un signal (électrique)
Propager le signal (électrique)
Transmettre le signal à une autre cellule (chimique)

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45
Q

Quel est le cheminement du motoneurone supérieur?

A

Cortex moteur primaire ad corne antérieure moelle épinière

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46
Q

Quel est le cheminement du motoneurone inférieur?

A

Corne antérieure moelle épinière ad muscle squelettique

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47
Q

De quelle partie du neurone est-il question? :

Ses produits doivent être transportés par transport axoplasmique antérograde.

A

Corps cellulaire

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48
Q

De quelle partie du neurone est-il question? :

«Branches» par lesquelles le soma reçoit des signaux afférents d’autres neurones (via leur boutons terminaux)

A

Dendrites

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49
Q

De quelle partie du neurone est-il question? :

Lieu de sommation de l’ensemble des signaux de génération de potentiel d’action de l’axone

A

Sommet axonal

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50
Q

De quelle partie du neurone est-il question? :

Se termine à la terminaison présynaptique/ bouton terminal

A

Axone

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51
Q

Quelles cellules forment la myéline a/n du SNC et du SNP?

A

SNC : oligodendrocytes

SNP : Cellules de schwann

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52
Q

De quelle partie du neurone est-il question? :

Région finale de la propagation électrique du PA axonal ; Lieu d’entreposage des vésicules synaptiques.

A

Terminaison présynaptique

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53
Q

De quelle partie du neurone est-il question? :

Lieu de transmission des neurotransmetteur

A

Synapse

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54
Q

Vrai ou Faux :

Le neurotransmetteur aura une influence sur le potentiel électrique de la cellule cible

A

Vrai

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55
Q

Vrai ou Faux :

les signaux électriques des cellules nerveuses sont tous identiques

A

Faux, entre un potentiel synaptique, un potentiel de récepteur sensoriel et un potentiel d’action il y a des différences

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56
Q

Quels sont les 3 éléments (a/n du SNC) qui contribuent à

garder une concentration électrolytique interne différente de leur environnement externe?

A

LCR
Astrocytes
Barrière hématoencéphalique

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57
Q

Pour l’ion K+

Dans quel milieu (intra vs extra cellulaire) est-il le plus concentré?

A

inta cellulaire > extra cellulaire
140 mmol/kg H20 vs 5 mmol/kg H2O
(antagoniste du Na+)

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58
Q

Pour l’ion Na+

Dans quel milieu (intra vs extra cellulaire) est-il le plus concentré?

A

Extra cellulaire > intra cellulaire
140 mmol/kg H2O vs 5-15 mmol/kgH2O
(antagoniste du K+)

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59
Q

Pour l’ion Cl-

Dans quel milieu (intra vs extra cellulaire) est-il le plus concentré?

A

Extra cellulaire > intra cellulaire

110 mmol/kg H2O vs 4-30 mmol/kg H2O

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60
Q

Pour l’ion Ca2+

Dans quel milieu (intra vs extra cellulaire) est-il le plus concentré?

A

Extra cellulaire > intra cellulaire

1-2 mmol/kh H2O vs 0,0001 mmol/kg H2O

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61
Q

Placer en ordre croissant les concentrations d’ions dans le milieu extra cellulaire

A

Ca2+ (1-2) < K+ (5) < Cl - (110)

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62
Q

Quelle est la différence entre un canal actif et un canal passif dans une membrane?

A

Actif : nécessite énergie ; pousse l’ion contre son gradient de concentration
Passif : diffusion de l’ion selon le gradient de concentration

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63
Q

Par quoi est assuré le potentiel membranaire des neurones?

A

Pompe Na/K ATPase
Na+ vers le milieu extra cellulaire
K+ vers le milieu intra cellulaire

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64
Q

Nomme des types de canaux passifs

A

Sodique
Chlorique
Potassiques

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65
Q

Vrai ou Faux :

Les canaux passifs sont ouverts en tout temps

A

Faux

Ce sont des canaux spécifiques et régularisés qui peuvent être ouverts/fermés selon différentes conditions

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66
Q

Par quel processus est-ce que l’oedème cytotoxique post AVC se produit-il?

A

L’ AVC ne permet pas de garder le potentiel membranaire voulu car il n’y a plus d’ATP dans la région touchée. Le Na+ diffuse dans le membranes du cerveau (inactivité pompe Na/K) ce qui cause un appel d’eau, ainsi crée un oedème.

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67
Q

Quel est le potentiel d’équilibre du K+?

A
  • 95mV

intra cellulaire > extra cellulaire

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68
Q

Quel est le potentiel d’équilibre du Na+?

A

+ 80mV

extra cellulaire > intracellulaire

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69
Q

Quel est le potentiel d’équilibre du Cl- ?

A
  • 80mV

extra cellulaire > intra cellulaire

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70
Q

Au repos, quels sont les seuls canaux passifs d’ouvert?

A

Canaux potassiques

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71
Q

Du potentiel d’équilibre de quel ion est-ce que le potentiel de membrane au repos s’approche-t-il?

A

Potentiel d’équilibre du K+

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72
Q

Quel est le potentiel de repos de la membrane?

A

-70 à -90 mV

l’intérieur de la membrane est plus négatif que l’extérieur

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73
Q

Vrai ou Faux :

Toutes les cellules présentent un potentiel de repos

A

Vrai,
mais seulement les cellules excitables peuvent modifier leur perméabilité ionique en réponse à un stimulus ce qui provoque un PA

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74
Q

Quels sont les états possibles des canaux Na+?

A

Ouvert (perméable) - fermé (imperméable) - inactivé

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75
Q

Quels sont les états possibles des canaux K+?

A

Ouvert - fermé

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76
Q

Vrai ou Faux :

Les canaux sodiques passifs peuvent être activés par un changement de potentiel?

A

Vrai, les canaux sodiques sont voltages dépendants

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77
Q

Lorsque les canaux sodiques sont activés (post- PA), le potentiel de la membrane se modifie. Du potentiel d’équilibre de quel ion est-ce que le potentiel de membrane s’approche-t-il?

A

Le potentiel d’équilibre du Na+ (+80mV)

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78
Q

Vrai ou Faux :

La propagation du potentiel d’action se fait sous forme d’électricité

A

Vrai

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79
Q

Quels sont les 3 caractéristiques du potentiel d’action?

A

Se déclenche lors de l’atteinte d’un seuil (-55mV)
Tout ou rien (se déclenche de même amplitude peu importe le stimuli)
Ne se dégrade pas

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80
Q

Vrai ou Faux :

Au sommet axonale, la membrane au repos contient des canaux K+ ouverts

A

Vrai,

Les canaux K+ sont ouverts et les canaux Na+ sont fermés

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81
Q

Vrai ou Faux :

Les PPSE pousse la mebrane vers une hyperpolarisation

A

Faux,
Les PPSE poussent la membrane vers une dépolarisation
Les PPSI poussent la membrane vers une hyperpolarisation

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82
Q

Terminer la phrase :
Les PPSE sont généralement causés par l’entrée d’ions…
Les PPSI sont généralement causés par l’entrée d’ions…

A

PPSE : ions positifs

PPSI : ions négatifs

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83
Q

Quel est le seuil membranaire à atteindre pour qu’il y ait dépolarisation? qu’est-ce que cela signifie?

A
  • 55mV ; Les canaux sodiques s’ouvrent
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84
Q

Lorsque la membrane se dépolarise, quelle valeur atteint-elle?

A

+ 20mV

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85
Q

Quel est l’effet de la dépolarisation sur les canaux sodiques?

A

Une fois les canaux ouverts, la membrane est perméable au ions Na+. Leur gradient assure une entrée massive de Na+ dans le neurone. Cette dépolarisation massive est nommée potentiel d’action.

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86
Q

Quelles sont les 3 phases du potentiel d’action?

A

Dépolarisation
Repolarisation
Hyperpolarisation / post-hyperpolarisation

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87
Q

Vrai ou Faux :

La dépolarisation ne dure que 0,1ms

A

Faux
La dépolarisation ne dure que 0,5ms
L’ouverture des canaux sodiques dure 0,1ms
Le retour de la membrane à son potentiel d’origine se fait en 1ms

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88
Q

Que se passe-t-il à la fin de la dépolarisation?

A

Repolarisation:
Ouverture de canaux potassiques = augmentation de la conductance potassique ;
Perméable au K+ (sortie) et imperméable au Na+
(ouverture de canaux supplémentaires comparativement aux repos)

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89
Q

Quel étape cause la post-hyperpolarisation?

A

L’ouverture supplémentaire des canaux potassiques cause une membrane qui devient plus négative qu’au repos

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90
Q

Quel ion entre le Na+ et le K+ a une conductance ionique (g) plus longue?

A

L’ion K+ a une conductance ionique plus longue comparativement au Na+

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91
Q

Comment se nomme la période suivant un PA durant laquelle aucun autre PA ne peut être déclenché?

A

Période réfractaire

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92
Q

Quelle est la différence entre la période réfractaire absolue et relative?

A

Absolue : aucun stimuli (peu importe sa force ne peut provoquer un PA)
Relative : stimulation nécessaire est plus grande qu’au repos, donc un stimuli de grande intensité pourrait déclencher un PA

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93
Q

Quel est l’état des canaux sodiques lorsque la membrane est à -70mV / -55mV / post-PA?

A
  • 70mV : canaux sodiques fermés
  • 55mV : canaux sodiques ouverts
    Post-PA : inactivés
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94
Q

Quel est la maximum de PA/s qui peuvent être déclenchés?

A

1000x/s

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95
Q

De quel élément dépend le déclenchement du potentiel d’action?

A

Atteinte du seuil de dépolarisation :

PPSE + PPSI = minimalement -55mV

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96
Q

Quelle est la différence entre la sommation spatiale et la sommation temporelle?

A

Sommation spatiale : plusieurs neurones dépolarisent le même neurone en même temps
Sommation temporelle : un/plusieurs neurone.s dépolarise.nt le neurone à plusieurs reprises et dans un court lapse de temps

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97
Q

Quel est le trajet du PA?

A

Sommet axonal - axone - terminaison présynaptique

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98
Q

Qu’est-ce qu’une propagation antidromique?

A

Lorsqu’il y a propagation d’un choc électrique dans le sens contraire de l’axone (vers le soma)

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99
Q

De quels éléments dépend la vitesse de conduction du potentiel d’action?

A

Présence de myéline

Grosseur du diamètre (gros > petit)

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100
Q

Entre les fibres sensorielle de type Aalpha et type C quelles sont les différence principales (vitesses de conduction, grosseurs du diamètre et myéline)?

A

Aalpha : conduction rapide - grosses fibres myélinisées

C : conduction lente - petites fibres amyélinisées

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101
Q

Quels sont les rôles de la myéline?

A

Isole l’axone ; accélère la vitesse de transmission

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102
Q

Quel est le nom des espaces entre la myéline où la membrane est exposée directement au milieu extracellulaire?

A

Noeuds de Ranvier ; présents à tous les 1,5mm de l’axone

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103
Q

Que se passe-t-il dans les noeuds de ranvier, pourquoi existent-ils?

A

Il y a une vague de dépolarisation (ouverture de canaux Na+) qui regénère le PA. Celle-ci est nécessaire, puisque le signal s’atténue tranquillement le long de l’axone.

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104
Q

Nomme 1 avantage et 1 désavantage des noeuds de Ranvier

A

Avantage : aucune dégradation du signal

Désavantage : lent et coût métabolique élevé

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105
Q

Que permet la période réfractaire?

A

Empêche la propagation d’un PA à rebours

Limite l’intervalle entre 2 PA

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106
Q

Vrai ou Faux :

Aux noeuds de Ranvier, la regénération du PA se fait de manière active

A

Vrai, la regénération est énergie dépendante, ainsi assure qu’il n’y aura pas de dégradation du signal tout au long de l’axone

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107
Q

La production de signaux électriques (PA) exige 2 éléments pour avoir lieu, quels sont-il?

A

Gradient de concentration transmembranaire (assuré par des transporteurs d’ions)
Modification rapide et sélective de la perméabilité ionique

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108
Q

Quels sont les 4 types de canaux ioniques?

A

Canaux ligand dépendants
Canaux voltage dépendants
Canaux dépendants d’un signal intracellulaire
Canaux dépendant d’une déformation mécanique ou de la température

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109
Q

Quels sont les 4 ions principaux des canaux ioniques voltage dépendants?

A

Na+ K+ Ca2+ Cl-

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110
Q 
Vrai ou Faux :
Les canaux voltages dépendants ont des rôles dans :
- L'émission de PA
- La durée du PA
- Le potentiel de repos
- Divers processus biochimiques
- La relâche de neurotransmetteurs
A

Vrai

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111
Q

Quel est la fonction principale des canaux ioniques activés par des ligands (NT)?

A

Convertir un signal chimique en signal électrique

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112
Q

Vrai ou Faux :

Les canaux voltage dépendants sont moins sélectifs au passage d’ions que les canaux ligands dépendants

A

Faux,

Les canaux ligands dépendants sont généralement moins sélectifs que les canaux voltages-dépendants

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113
Q

Nomme un exemple d’emplacement de canaux ioniques dépendants d’une déformation de la membrane.

A

Terminaisons nerveuses a/n du FNM

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114
Q

Quels sont les 2 types de thermorécepteurs?

A

Sensible au chaud et au froid

terminaisons libres disséminées dans l’épaisseur de la peau

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115
Q

Nomme les structures qui composent l’architecture des canaux ioniques en ordre croissant.

A

Domaines (protéines membranaires intrinsèques)
sous-unités (2-7 domaines)
Canaux (4-5 sous-unités)
Centre du canal : pore

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116
Q

À quel partie du canal est attachée la boucle protéique qui lui donne sa sélectivité ionique?

A

Un des domaine qui forme le pore contient la boucle protéique qui donne la sélectivité ionique du canal

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117
Q

Nomme 3 types de transporteur actifs

A

Pompe ATPase
Échangeurs d’ions
Co-transporteur d’ions

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118
Q

Que produit la pompe Na/K? Son action dépend de quelle action?

A

Sortie de 3 Na+ / rentrée de 2K+
Nécessite la liaison de 3 Na+ pour qu’il y a phosphorylation de la pompe , ainsi hyperpolarisation de la membrane pas 1mV

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119
Q

Pompe Ca2+ : Quels sont les étapes pour l’activation de cette pompe?

A

Liaison de 2xCa2+
Liaison de l’ATP
Phosphorylation = changement de conformation
Libération de Ca2+ a/n extracellulaire

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120
Q

Vrai ou Faux :

La transmission synaptique électrique est unidirectionnelle

A

Faux,

Elle est bidirectionnelle

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121
Q

De quel type de synapse est-il question? :

  • Synchronise rapidement l’activité d’une population de neurones
  • Passage directe du courant
  • Canaux laissant passer des ions et petites molécules
A

Transmission synaptique électrique

Ce type de synapse se retrouve principalement a/n de la rétine

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122
Q

De quel type de synapse est-il question? :

  • PA a/n du bouton terminal = doit transmettre son message au prochain neurone
  • Libération de molécules (de l’espace pré-synaptique), dans l’espace synaptique, dans lequel elle entrent et se lient à un récepteur de la membrane post-membranaire
A

Transmission synaptique chimique

Le neurone répond à la stimulation de ses récepteurs de manière spécifique, qui varie selon le NT et le récepteur

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123
Q

Expliquer grossièrement les étapes de la transmission synaptique chimique.

A

1) NT synthétisé et stocké dans des vésicules
2) PA envahit la terminaison présynaptique
3) Dépolarisation de la terminaison présynaptique qui ouvre les canaux calciques (voltage dépendants)
4) Entrée de calcium par les canaux
5) Ca2+ fait fusionner les vésicules avec la membrane présynaptique
6) NT libéré (exocytose) dans la fente synaptique
7) NT se lie au récepteur
8) Ouverture des canaux post synaptiques
9) Courant post synaptique = création de PPSE/PPSI
[Recapture gliale des NT ou dégradation enzymatique]
[Récup de membrane vésiculaire à partir de membrane plasmique]

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124
Q

À quel endroit doit être synthétisé les NT?

A

Dans le neurone

Lorsqu’il est administré de manière exogène, il imite exactement l’action du transmetteur endogène

125
Q

Vrai ou Faux :

Tous les NT sont éliminés de ma même façon

A

Faux,

il y a un mécanisme spécifique, pour chaque NT, pour le retirer de l’espace synaptique

126
Q

À quel endroit est-ce que les canaux calciques voltage dépendants sont-il principalement concentrés?

A

A/n de la membrane terminale présynaptique

127
Q

Quel est le potentiel d’équilibre du Ca2+?

A

+ 125-130mV

128
Q

Par quel mécanisme (Ca2+ dépendant) est-ce que la libération des NT se fait?

A

La synapsine fixe les vésicules sur des filaments du cytosquelette ;
Entrée du Ca2+ : Calcium phosphoryle les synapsines via protéines kinases Ca2+ dépendante ;
les vésicules libérées se diriges vers la membrane présynaptique

129
Q

Il existe 2 type de familles de récepteurs, quels sont-ils?

A

Récepteurs ionotropes

Récepteurs métabotropes

130
Q

Quelle est la différence entre un récepteur ionotrope et un récepteurs métabotrope?

A

Récepteurs ionotropes : 2 domaines - un récepteur a/n extra cellulaire qui se lie au ligant (NT) et un domaine transmembranaire qui forme un canal ionique qui s’ouvre/ferme

Récepteurs métabotropes : Ne comporte pas de canal ionique - Récepteur active un protéine G qui active le canal directement ou indirectement (via messager intracellulaire)

131
Q

Quel type de récepteur ionique ont généralement des effets plus lents mais durables?

A

Récepteurs métabotropes

132
Q

Vrai ou Faux :

Les effets sur une cellule cible dépendent principalement de la nature du NT

A

Faux,

La nature des effets sur la cellule cible dépend principalement du type de récepteur

133
Q

Par quel mécanisme est-ce que les canaux du FNM sont-il activés?

A

La transduction : transformer l’énergie physique en messager chimique (NT) ou mécanique
Activation des canaux par l’étirement du FNM

134
Q

Quels sont les 3 types d’élimination des neurotransmetteurs?

A

Diffusion à partir des récepteurs synaptiques
Recapture par les terminaisons nerveuses ou par des cellules gliales
Dégradation par des enzymes spécifiques
(ex.: acétylcholine)

135
Q

Quel enzyme dégrade l’acétylcholine?

A

Acétylcholinerase, et ce a/n de l’espace synaptique

136
Q

Quels sont les 2 types de neurotransmetteurs et à quel endroit dans le neurone sont-ils synthétisés?

A

Transmetteur à petite molécule : synthétisé a/n de la terminaison
Transmetteur peptidique : enzyme et précurseur du Nt sont synthétisés a/n du corps cellulaire (réticulum endoplasmique) puis sont transportés et modifiés à la terminaison

137
Q

Pour le neurotransmetteur : Glutamate
Où retrouvons-nous les corps neuronaux qui les synthétisent?
Quelles sont leurs projections majeures?
Quelle est l’action principale?

A

Où : SNC entier
Vers : SNC entier
Action : transmission excitative (PPSE)

138
Q

Pour le neurotransmetteur : GABA
Où retrouvons-nous les corps neuronaux qui les synthétisent?
Quelles sont leurs projections majeures?
Quelle est l’action principale?

A

Où : SNC entier
Vers : SNC entier + RÉTINE
Action : transmission inhibitrice (PPSI)

139
Q

Pour le neurotransmetteur : Dopamine
Où retrouvons-nous les corps neuronaux qui les synthétisent?
Quelles sont leurs projections majeures?
Quelle est l’action principale?

A

Où : mésencéphale
Vers : Striatum - cortex préfrontal - amygdale - cortex lymbique - nucleus accumben
Action : neuromodulation

140
Q

Pour le neurotransmetteur : Sérotonine
Où retrouvons-nous les corps neuronaux qui les synthétisent?
Quelles sont leurs projections majeures?
Quelle est l’action principale?

A

Où : mésencéphale + pont (noyaux du raphé)
Vers : SNC entier
Action : neuromodulation

141
Q

Pour le neurotransmetteur : Histamine
Où retrouvons-nous les corps neuronaux qui les synthétisent?
Quelles sont leurs projections majeures?
Quelle est l’action principale?

A

Où : mésencéphale + hypothalamus
Vers : SNC entier
Action : neuromodulation excitatrice
** rôle important dans le réveil

142
Q

Pour le neurotransmetteur : Glycine
Où retrouvons-nous les corps neuronaux qui les synthétisent?
Quelles sont leurs projections majeures?
Quelle est l’action principale?

A

Où : SNC entier (principalement interneurone inhibiteurs de la ME)
Vers : SNC entier
Action : transmission inhibitrice

143
Q

Pour le neurotransmetteur : Norépinéphrine
Où retrouvons-nous les corps neuronaux qui les synthétisent?
Quelles sont leurs projections majeures?
Quelle est l’action principale?

A

Où : Ganglions sympathiques
Vers : muscles lisses et muscle cardiaque
Action : Fonctions sympathiques

Où : Pont
Vers : SNC entier
Action : neuromodulation

144
Q

Pour le neurotransmetteur : Acétylcholine
Pour les corps neuronaux qui se situent dans le corne antérieure de la moelle épinière :
Quelles sont leurs projections majeures?
Quelle est l’action principale?
Quel type de récepteur ont-ils?

A

Vers : muscles squelettiques
Action : Contraction musculaire
Récepteur : ionotropes / nicotiniques

145
Q

Pour le neurotransmetteur : Acétylcholine
Pour les corps neuronaux qui se situent dans les noyaux préganglionnaires du SNA :
Quelles sont leurs projections majeures?
Quelle est l’action principale?
Quel type de récepteur ont-ils?

A

Vers : ganglions autonomes
Action : Fonctions autonomes
Récepteur : ionotropes / nicotiniques

146
Q

Pour le neurotransmetteur : Acétylcholine
Pour les corps neuronaux qui se situent dans les ganglions parasympathiques :
Quelles sont leurs projections majeures?
Quelle est l’action principale?
Quel type de récepteur ont-ils?

A

Vers : muscles lisses, muscle cardiaque et glandes
Action : Fonctions parasympathiques
Récepteur : métabotropes / muscariniques

147
Q

Pour le neurotransmetteur : Acétylcholine
Pour les corps neuronaux qui se situent dans le prosencéphale basal :
Quelles sont leurs projections majeures?
Quelle est l’action principale?
Quel type de récepteur ont-ils?

A

Vers : cortex cérébral
Action : neuromodulation
Récepteur : métabotropes / muscariniques ET ionotropes/ nicotiniques

148
Q

Pour le neurotransmetteur : Acétylcholine
Pour les corps neuronaux qui se situent dans la région pontomésencéphalique :
Quelles sont leurs projections majeures?
Quelle est l’action principale?
Quel type de récepteur ont-ils?

A

Vers : régions sous-corticales
Action : neuromodulation
Récepteur : métabotropes / muscariniques ET ionotropes/ nicotiniques

149
Q

Au niveau des muscles squelettiques, quel est le type de récepteur à neurotransmetteur?

A

Récepteurs cholinergique nicotonique

PPSE via entrée Na+ pour PA = contraction musculaire

150
Q

Au niveau du cerveau, quel type de récepteurs cholinergiques retrouve-t-on?

A

Récepteurs cholinergiques muscariniques + prot G

PPSI car a/n SNAP du cerveau

151
Q

Quel est le neurotransmetteur excitateur le plus important du SNC? Nomme des récepteurs

A

Glutamate via récepteurs ionotropes et métabotropes

AMPA - NMDA - Kaïnate

152
Q

De quels types de stimulations le récepteur à glutamate est-il dépendant?

A

Voltage dépendant : dépolarisation = retire le bouchon de Mg2+
Ligant dépendant : ligant dépendant = liaison de glutamate

** récepteur essentiel à la mémoire et à la plasticité synaptique

153
Q

Quel est le neurotransmetteur inhibiteur le plus important du SNC? Nomme ses récepteurs

A

GABA
via récepteurs GABAa et GABAc (ionotropes) : Cl-
récepteur GABAb (métabotrope) : K+

154
Q

Quelle est la pédale de frein du cerveau?

A

NT GABA

155
Q

Quels sont les 5 neurotransmetteurs monoamines?

A 
Dopamine - noradrénaline - adrénaline - histamine - sérotonine
Grand système venant du TC et module la sensation, le mouvement et la conscience
156
Q

Quel est le précurseur de la noradrénaline, adrénaline et dopamine, les catécholamines?

A

Tyrosine

157
Q

De quel neurotransmetteur est-il question? :
Relié à l’excitation, vigilance/ attention, stress (sympathique), apprentissage et rôle dans le sommeil/éveil ;
Cible des amphétamines de certains antidépresseurs ;
Récepteurs métabotropes

A

Noradrénaline (dopamine - tyrosine)

158
Q

De quel neurotransmetteur est-il question? :
Cible des amphétamines de certains antidépresseurs ;
Rôle dans la motricité ;
Rôle dans les comportements de récompense, renforcement et motivation

A

Dopamine (tyrosine)

159
Q

De quel neurotransmetteur est-il question? :
Taux faible a/n du SNC < SNP ;
Projection vers les ganglions sympathiques de la moelle (vasomoteur) et vers l’hypothalamus (réponses cardiovasc et endocrines)

A

Adrénaline

160
Q

De quel neurotransmetteur est-il question? :
Concentré dans l’hypothalamus ;
Rôle dans l’éveil, l’attention et les allergies

A

Histamine (histidine)

161
Q

De quel neurotransmetteur est-il question? :
Cible des antidépresseurs et de l’ecstasy ;
A/n des noyaux du raphé ;
Rôle dans le sommeil, vigilance, rythme circadien, humeur et émotivité ;
** Si manque : impulsivité, agressivité et troubles de l’humeur

A

Sérotonine

162
Q 
De quel neurotransmetteur est-il question? :
Libérée par des fibres nociceptives ;
Hypotenseur ;
Impliqué dans les douleurs chroniques ;
Neuropeptide
A

Substance P

163
Q

De quel neurotransmetteur est-il question? :
Rôle analgésique ;
Disséminés dans tout le cerveau, souvent co transmetteur (GABA et 5-HT)

A

Peptides opioïdes

Endorphines, enképhalines et dynorphines

164
Q

De quel façon est ce que les récepteurs métabotropes ont-il un effet sur une cellule cible?

A

Le récepteur métabotrope ont un effet sur la cellule cible via une protéine G qui agit comme second messager cellulaire

165
Q

Vrai ou Faux :
Ca 2+, AMP cyclique, GMP cyclique, IP3 et diaclyglycérol sont des second messager intracellulaire des récepteurs métabotropes

A

Vrai

166
Q

Quels sont les 3 principaux neurotranmetteurs impliqués dans le SNA?

A

Acétylcholine : Acétyl Coa + choline
Noradrnaline : tyrosine, dopa, dopamine, noradrénaline
Adrénaline : synthétisé a/n médulla surrénale

167
Q

Quel enzyme dégrade l’acétylcholine?

A

Acétylcholinestérase

168
Q

Quel est le système thoraco-lombaire?

A

SNAS

169
Q

Quelles sont les parties dans SNC du SNAS?

A

Hypothalamus et substance réticulée du tronc cérébral

170
Q

Quelles sont les parties dans SNP du SNAS?

A

Neurones pré et post ganglionnaires

171
Q

Où se trouvent les corps cellulaires des neurones préganglionnaires sympatiques?

A

Corne intermédiolatérale de la moelle épinière entre D1 et L3

172
Q

Vrai ou Faux :

Les neurone préganglionnaires sont adrénergiques et les neurones postganglionnaires sont cholinergiques

A

Faux

Les neurone préganglionnaires sont cholinergiques et les neurones postganglionnaires sont adrénergiques

173
Q

Quelle est la particularité des glandes sudoripares concernant leur action dans le SNA?

A

Les glandes sudoripares sont cholinergiques muscariniques

174
Q

Vrai ou Faux :

les cellules de la médulla surrénale agissent de la même façon que celles du reste du SNAS

A

Faux,

Les cellules de la médulla surrénale sont des neurones sans axones qui libèrent de la noradrénaline de façon systémique

175
Q

Quel est le système crânio-sacré?

A

SNAP

176
Q

Vrai ou Faux :

les cellules pré et post ganglionnaires sont identiquement cholinergiques

A

Faux,
Cellules préganglionnaires : cholinergiques nicotiniques/ ionotropes
Cellules postganglionnaires : cholinergiques muscariniques/ métabotropes

177
Q

Quels nerfs crâniens font partie du SNAP?

A

3-7-9-10

178
Q

Quel est le rôle parasympathique du 3e NC?

A

Constriction de la pupille et accomodation du cristallin

179
Q

Quel est le rôle parasympathique du 7e NC?

A

Salivation et lacrimation

180
Q

Quel est le rôle parasympathique du 9e NC?

A

Salivation

181
Q

Quel est le rôle parasympathique du 10e NC?

A

Nerf vague : effets cardiaques, digestifs et respiratoires

**plus important NC du SNAP

182
Q

Quelles sont les fibres nerveuses sacrées faisant partie du SNAP? Nomme les parties qu’elle innerve

A

Fibres nerveuses S2-S4

Colon descendant/sigmoïde/ rectum, vessie et organes génitaux

183
Q

Quel type de récepteurs bloque le curare?

A

Récepteurs ionotrpe/nicotiniques de la synapse pré-postganglionnaire

184
Q

Quel type de récepteurs bloque l’atropine?

A

Récepteurs muscariniques de la synapse postganglionnaire- cellule effectrice

185
Q

Quels sont les récepteurs adrénergiques?

A

alpha1, alpha2, béta1 et béta2

186
Q

Vrai ou Faux :

les récepteurs adrénergiques ont une action purement stimulatrice

A

Faux,

Les récepteurs adénergiques stimulent certains organes et en inhibent d’autres

187
Q

Pour les actions autonomes de l’acétylcholine :
Quelle est la région des corps neuronaux?
Quelle est leur projection?
Quels sont les sous-types de récepteurs?
Quelles sont leurs actions principales?

A

Noyaux préganglionnaires du SNA
Ganglions autonomes
Nicotiniques
Fonctions autonomes

188
Q

Pour les actions parasympathiques de l’acétylcholine :
Quelle est la région des corps neuronaux?
Quelle est leur projection?
Quels sont les sous-types de récepteurs?
Quelles sont leurs actions principales?

A

Ganglions postganglionnaires parasympathiques
Glandes, muscles lisses et muscle cardiaque
Muscariniques
Fonctions parasympathiques

189
Q

Pour les actions sympathiques de la noradrénaline :
Quelle est la région des corps neuronaux?
Quelle est leur projection?
Quels sont les sous-types de récepteurs?
Quelles sont leurs actions principales?

A

Ganglions postganglionnaires sympathiques
Muscles lisses et muscle cardiaque
alpha1, alpha2, beta1 et beta2
Fonctions sympathiques

190
Q 
À quel stade de la fécondation est rendu l'ovule fécondée à :
2 jours
3 jours
4 jours
5 jours
6-7 jours
A 
2 jours : stade de 2-4 cellules
3 jours : stade de 8 cellules
4 jours : Morula
5 jours : Blastocyste
6-7 jours : Implantation du blastocyste
191
Q

Le blastocyste est composé de 2 parties importantes et distinctes, quelles sont elles?

A

Blastocèle : cavité

Masse cellulaire interne : d’où l’organisme complet sera formé

192
Q

À quelle étape y a-t-il mise en place des 3 axes de développement et détermination des structures primitives?

A

Lors de la gastrulation

193
Q

Lors de la mise en place des axes, quelle structure définit la ligne médiane du futur embryon?

A

Sillon primitif

La partie à la base de la formation des axes

194
Q

Lors de la gastrulation, l’embryon acquière 3 feuillets, quels sont-ils?

A

Endoderme - à la surface du blastocèle
Mésoderme
Ectoderme - à la surface de la partie dorsale des 3 feuillets

195
Q

Quel est le nom de l’étape qui suit la gastrulation?

A

Neurulation

196
Q

Que se passe-t-il au début de la neurulation?

A

La corde dorsale envoit des signaux à l’ectoderme pour induire le neurectoderme/ la plaque neurale

197
Q

Suite à la formation du neurectoderme, que se passe-t-il avec la plaque neurale?

A

La plaque neurale s’épaissit et forme la

gouttière neurale : plaque du plancher (ventral) et des crêtes/bourrelets neurales (dorsal)

198
Q

Suite à la formation de la gouttière neurale, que se passe-t-il?

A

Fermeture du tube neural via crêtes/bourrelets neurales qui deviennent les plaques du toit.
Certaines cellules sont séparées hors de la plaque du
toit : cellules de la crête neurale

199
Q

Quels sont les structures transitoires qui émettent des signaux moléculaires importants au développement initial du tube neural?

A

Plaque du plancher, plaque du toit et corde

Ces signaux régionalisent les cellules du tube neural (ant/post D/G)

200
Q

Une fois le tube neural fermé (neurulation), de quel type de cellules est-il composé?

A

Cellules souches neurales embryonnaires multipotentes

201
Q

Suite à la neurulation, le cerveau primitif est en développement. Comment se nomme cette étape?

A

Segmentation de l’encéphale

202
Q

Que se passe-t-il lors de la segmentation de l’encéphale?

A

Le tube neural antérieur se dilate en vésicules (3) et en régions (5) qui formeront l’encéphale

203
Q

Quelles sont les 3 vésicules de l’encéphale primitif?

A

Proencéphale, mésencéphale et rhombencéphale

204
Q

Quelles sont les 5 régions de l’encéphale primitif?

A

Télencéphale et diencéphale
Mésencéphale
Métencéphale et myélencéphale

205
Q

Qui suis-je?

Unités qui se répètent selon l’axe antéro-post du tube neural.

A

Neuromères ( + rhombomères)

Un processus de segmentation est utilisé pour définir les régions du tube neural

206
Q

Qui suis-je?

Facteurs de transcription qui régulent l’identité des neuromères

A

Gènes Hox

207
Q

Les gènes Hox sont-il intra ou extra-cellulaires?

A

Intracellulaires

208
Q

Vrai ou Faux :

Les gènes hox peuvent se déplacer pour aller stimuler ou non certaines parties du tube neural

A

Faux

Les gènes Hox sont fixe sur l’ADN du chromosome et suivent la même organisation que leur expression génétique

209
Q

Qui suis-je?

Je suis un facteur de transcription qui régule l’identité des neuromères

A

Gènes hox

210
Q

Qui suis-je?
Je suis le principe par lequel l’ordre dans lequel les gènes hox sont disposés sur le chromosome = la même organisation que leur expression sur l’axe antéro-post de l’embryon

A

Colinéarité

211
Q

Via quel processus est-ce possible de déterminer l’identité relative des neuromères selon leur positionnement?

A

Via l’expression combinatoire d’un ou plusieurs gènes hox

212
Q

Les gènes hox sont des facteurs de transcription, mais aussi quel type de facteur a/n intrinsèque?

A

Facteurs d’induction intrinsèque

facteur d’induction dans la cellule qui se différencie

213
Q

Qui suis-je?

Les master régulator de l’activation du code transcriptionnel spécifique des cellules

A

Les gènes Hox

214
Q

Qui suis-je?

Précurseur des gènes hox a/n extra cellulaire

A

Les morphogènes

215
Q

Qui suis-je?

Molécule de signalisation influençant le devenir des cellules

A

Les morphogènes

216
Q

Quel élément permet à des cellules initiallement identiques d’avoir des destins différents?

A

La différence de concentration d’un morphogènes par diffusion

217
Q

Qu’est-ce qui active des programme génétiques différents soit l’activation ou non de facteurs intrinsèques (gènes hox)?

A

L’atteinte d’un seuil de lecture de morphogènes (extra cellulaire) activera une réponse a/n intra cellulaire

218
Q

Vrai ou Faux :
ce sont les différentes structures du tissu nerveux en développement qui produisent différentes molécules de signalisation

A

Vrai

219
Q

Les cellules souches donnent naissance à quel type de cellules, ceux-ci donnent naissance à quel type de cellules?

A

Cellules souches
Progéniteurs
Cellules différenciées

220
Q

Une fois les cellules souches devenues cellules différenciées, quelles sont leurs 3 dernières étapes?

A

Migration
Maturation
Intégration

221
Q

Qui suis-je? :
Cellule qui est capable de se diviser et de se différencier dans tous type de tissus (organisme au complet et tissus extra-embryonnaires)

A

Cellules totipotentes

222
Q

Qui suis-je? :
Cellules qui a la capacité de se différencier en n’importe laquelle des 3 couches germinales (donne naissance à l’organisme au complet - tous tissus/ types cellulaires)

A

Cellules pluripotentes

223
Q

Qui suis-je? :

Cellule qui se différencie en cellules présentes dans un même tissu

A

Cellules multipotentes

224
Q

Donne un synonyme à cet énoncé :

Panoplie des signaux sécrétés qui va induire l’expression spécifique de gènes

A

Les morphogènes sont induire les facteurs de transcription

225
Q

Qui suis-je? :

Processus par lequel 180 milliards de neurone naitront

A

Neurogénèse

226
Q

Qui suis-je? :

Zone dans laquelle les cellules souches se multiplient

A

Zone ventriculaire (lumière du tube neural)

227
Q

Quels sont les progéniteurs des neurones immatures?

A

Neuroblastes

228
Q

Quel est le synonyme de cellules souches neurales embryonnaires?

A

Glies radiaires - donneront naissance à la majorité des neurones du SNC et d’autres lignées

229
Q

Les cellules souches neurales sont elles :

toti - pluri - multi potentes?

A

Multipotentes

230
Q

Quels sont les 2 types de division des cellules souches? Décris les brièvement.

A

Division symétrique : 1 cellule précurseur = 2 cellules précurseurs
Division asymétrique : 1 cellule précurseur = 1 neuroblaste et 1 cellule précurseur

231
Q

Quel est le cycle global de la «danse de la glie»/ migration intercinétique du noyau?

A

Noyau près de la surface ventriculaire
Noyau migre vers la surface ext + réplication ADN
Noyau migre à nouveau vers la surface ventriculaire
Division symétrique/ asymétrique

232
Q

Le type de division cellulaire de la glie radiaire (sym/asym) est déterminé par quel processus?

A

La signalisation Delta-Notch

233
Q

Grâce à quel élément est-il possible pour les cellules de la glie radiaire de migrer au sein du SNC?

A

via les prolongements de la glie radiaire

234
Q

Les cellules de quelle structure migreront vers le SNP?

A

Les cellules de la crête neurale

235
Q

Qui suis-je? :
Processus par lequel les cellules de la crête neurale perdent leurs caractéristiques épithéliales en réduisant l’expression de protéines d’adhérence

A

Processus de délamination

Les cellules de la crête neurale seront ensuite guidées par des tissus tels que le système musculo-squelettique)

236
Q

Vrai ou Faux :

Les placodes crâniennes sont générées par le tube neural initial

A

Faux

237
Q

De quel type de cellules sont composés les placodes crâniennes?

A

Cellules ectodermiques

Cellules de la crête neurale

238
Q

Par quelle placode le NC1 et le bulbe olfactif sont-ils induits?

A

Placode olfactive induite par l’épithélium neural diencéphalique

239
Q

Par quelle placode le cristallin est-il induit?

A

Placode cristalinienne induite par les vésicules optiques

240
Q

Par quelle placode l’oreille interne et NC8 sont-il induits?

A

Placode otique induite par l’épithélium neural rhombencéphalique qui s’invagine en vésicule otique

241
Q

Qui suis-je?
Je reçois des informations des photorécepteurs
Je projette des neurites latéralement
Je module l’activité de plusieurs cellules bipolaires

A

Cellules horizontales

242
Q

Qui suis-je?
Je reçois des informations des cellules bipolaires
Je module l’activité de plusieurs cellules ganglionnaires

A

Cellules amacrines

243
Q

Quelle est la voie la plus directe du processus de traitement de l’information rétinienne?

A

Photorécepteur - cellule bipolaire - cellules ganglionnaire - cerveau

244
Q

De quelle couche laminaire de la rétine est-il question?

Corps cellulaire des cellules bipolaires, amacrines et horizontales

A

Couche nucléaire interne

245
Q

De quelle couche laminaire de la rétine est-il question?

Corps cellulaires des photorécepteurs

A

Couche nucléaire externe

246
Q

De quelle couche laminaire de la rétine est-il question?

Éléments sensibles à la lumière

A

Couche des segments externes des photorécepteurs

247
Q

De quelle couche laminaire de la rétine est-il question?
Minimise la réflexion
Renouvelle les pigments photosensibles
Phagocyte les disques des photorécepteurs sénescents

A

Épithélium pigmentaire

248
Q

De quelle couche laminaire de la rétine est-il question?
Axones et dendrites des cellules bipolaires et horizontales
Terminaisons synaptiques des photorécepteurs

A

Couche plexiforme externe

249
Q

De quelle couche laminaire de la rétine est-il question?

Axones et dendrites des cellules ganglionnaires, des neurones bipolaires et cellules amacrines

A

Couche plexiforme interne

250
Q

Qui suis-je?

Photorécepteurs qui contribuent à la vision en condition scotopiques (nuit)

A

Bâtonnets

251
Q

Qui suis-je?
Photorécepteurs qui contribuent à la vision en condition phototopique ;
Vision des couleurs

A

Cônes

252
Q

En périphérie de la fovéa, quel photorécepteur est dominant?

A

Bâtonnets > cônes

253
Q

Pour quelle raison est-ce que la périphérie de la fovéa est-elle plus sensible à la lumière, mais incapable de distinguer les détails en plein jour

A

car plusieurs bâtonnets > cônes font synapse avec une seule cellule ganglionnaire

254
Q

Quel type de photorécepteurs est unique à la fovéala?

A

Cônes

1 cône fait synapse avec 1 cellule bipolaire qui fait synapse avec une seule cellule ganglionnaire

255
Q

Quels sont les impacts si un patient…
a perdu l’usage de ses cônes?
a perdu l’usage de ses bâtonnets?

A

Cônes : légalement aveugle

bâtonnets : difficulté à voir lorsque l’éclairage est faible

256
Q

Quelle est la différence entre la a vision dans un environnement scotopique et photopique?

A

Scotopique : pas de vision des couleurs ; acuité faible

Photopique : bonne vision des couleurs ; acuité optimale

257
Q

Complète la phrase :

Une bonne vision en plein jour demande…

A

une grande concentration de cônes

258
Q

Complète la phrase :

Une bonne acuité visuelle demande

A

Faible rapport photorécepteur - cellule ganglionnaire

Activation directe des photorécepteurs (fovéa)

259
Q

Que se passe-t-il avec le potentiel de repos des bâtonnets, en condition d’obscurité?

A

La cellule est dépolarisée (-30mV)
Le GMPc est produit et assure l’ouverture des canaux Na+
Libération du glutamate

260
Q

Que se passe-t-il avec le potentiel de repos des bâtonnets, en présence de lumière?

A

La cellule s’hyperpolarise (-60mV)
Le GMPc devient GMP, donc ferme les canaux sodiques
Pas de libération du glutamate

261
Q

Qui suis-je?

Protéine-récepteur photosensible présente dans la membrane des disques des bâtonnets

A

Rhodopsine avec, en son centre, le rétinal (dérivé de la vit A) qui est photoactivable

262
Q

Quel est le métabolisme de l’hyperpolarisation des bâtonnets en présence de lumière?

A

Photon stimule la rhodopsine
Le rétinal de la rhodopsine est activé ce qui active ensuite une protéine G
Celle-ci transforme le GMPc en GMP, ce qui ferme les canaux sodiques

263
Q

Lorsque la rétine est exposée à la lumière les bâtonnets s’hyperpolarisent,
Quel est l’effet sur les taux de GMPc?

A

diminution du taux de GMPc

264
Q

Que se passe-t-il lorsqu’il y a saturation de la réponse des bâtonnets?

A

Activation des cônes comme relève

Mode d’action IDEM aux bâtonnets, sauf 3 types d’opsines

265
Q

Quel est l’avantage d’avoir des photorécepteurs dépolarisés dans le noir?

A

Maximiser leur sensibilité lorsqu’il y a moins de photons

266
Q

Il y a 2 types de cellules bipolaires,
Quelles sont elles?
Qu’est-ce qui les dépolarisent?

A

Type ON/OFF déterminé selon leur réponse au glutamate
ON : se dépolarise à la lumière ; glutamate = hyperpolarise
OFF: se dépolarisent à l’obscurité ; glutamate = dépolarise

267
Q

Qu’est-ce qu’un champ récepteur?

A

Région de la rétine où il y a modification du potentiel membranaire en réponse à une stimulation lumineuse

268
Q

Pour les cellules bipolaires, quelle est la différence entre le champ récepteur central et le champ récepteur périphérique?

A

Cental : information directement venue du photorécepteur ; ON/OFF
Périphérique : information venue des cellules horizontales ; OFF/ON

269
Q

Vrai ou Faux :

Les cellules ganglionnaires ont une organisation similaire aux cellules bipolaires

A

Vrai,

Toutes 2 ont des champs récepteurs de type centre-périphérie

270
Q

Quelle est la spécialité des champs récepteurs des cellules ganglionnaires?

A

Contrastes de luminance

271
Q

Quelles sont les types de cellules ganglionnaires de la rétine? Nomme leur spcialité

A

P (petite / parvus) : forme/ couleur/ détails
M (grande / magnus) : mouvements
Non M- non P (k) kinocellulaires

272
Q 
Qui suie-je?
CGRs qui est 
Sensible aux différences de longueur d'onde (couleurs)
la majorité des CGRs
Décharge tonique du PA
A

CGRs P

273
Q 
Qui suis-je?
CGRs qui est
Sensible au faible contraste
Bref salve (dépolarisation)
Grands champs récepteurs
A

CGRs M

274
Q

Qu’est-ce qu’un cellule à opposition simple de couleur?

A

Réponse à une longueur d’onde donnée au centre du champ est inhibée par la réponse de la périphérie à une autre longueur d’onde
Rouge- vert
Bleu - jaune

275
Q

Quel est la trajet des synapses des fibres du nerf optique?

A

CGRs - N. optique - chiasma optique - tractus optique - TC

276
Q

Lorsque les CGRs font synapse ad TC, quel propotion des fibres croisent et quel proportion restent ipsilat?

A

60% croise (rétine nasale)

40% ipsilat (rétine temporale

277
Q

Comment appelle-t-on la partie centrale des 2 hémi-champs visuels

A

Champs visuel binoculaire

278
Q

Les axones du tractus optique innervent quelles parties du cortex?

A

Corps genouillé latéral (90%)
Mésencéphale (pretectum - colliculus sup)
Hopothalamus

279
Q

Une fois que le tractus innerve le CGL vers quelle partie projette-t-il?

A

Cortex visuel via radiation optique

280
Q

Quel est le rôle de l’innervation de l’hypothalamus par le tractus optique?

A

Rythme biologique éveil-sommeil

281
Q

Quel est le rôle de l’innervation du pretectum par le tractus optique?

A

Réflexes pupillaires à la lumière

282
Q

Quel est le rôle de l’innervation des colliculus sup par le tractus optique?

A

orientation du regard - garder image a/n de la fovéa

283
Q

Qu’est-ce que la rétinotopie?

A

Organisation 2D a/n de la rétine se retrouve a/n des colliculus ;
Rétinotopie aussi conservée a/n du CGL et cortex visuel primaire

284
Q

Dans quelle structure du cerveau se trouve le CGL?

A

thalamus

285
Q

Dans les 6 corps du CGL, quelles couches sont de provenance ipsilat et lesquelles sont de provenance controlat?

A

Ipsilat : 2-3-5

Controlat : 1-4-6

286
Q

De quel type de cellules sont composées les couches 1-2 du CGL?

A

Cellules magnocellulaire - reçoivent les projections des CGRs de type M

287
Q

De quel type de cellules sont composées les couches 3 à 6 du CGL?

A

Cellules parvocellulaires - reçoivent les projections des CGRs de type P

288
Q

Entre chaque couche du CGL (à leur partie ventrale), quel type de cellules y est majoriatires?

A

Kinocellulaires - reçoivent les projections des CGRs de type non M- non P

289
Q

Pour les cellules magno/parvo cellulaires du CGL, quelle est leur utilité principale?

A

Magnocellulaire : Formes

Parvocellulaire : couleurs (rouge-vert)

290
Q

Quelle est la cible majeure du CGL?

A

cortex visuel primaire / aire 17 de brodmann / V1

291
Q

Quelle est l’organisation laminaire du cortex visuel primaire?

A

6 couches (1 à 6)
Couche 4 : 4A, 4B, 4C
4C : 4Calpha et 4Cbeta

292
Q

De quel type de cellules du cortex visuel primaire est-il question?
Petite neurones
Retrouvés à la couche 4C (4Clpha et 4Cbeta)

A

Cellules étoilées épineuses (couches 4C alpha et 4Cbeta)

293
Q

De quel type de cellules du cortex visuel primaire est-il question?
Seules cellules qui ont des axones projettant vers d’autres parties du cerveau
Grosses dendrites remontant vers la pie-mère

A

Cellules pyramidales

294
Q

Pour quelle raison dit-on que la fovéa est surreprésentée a/n du cortex visuel?

A

La fovéa représente une minime partie du champ visuel. Cependant, elle est associée à une grande partie du cortex visuel primaire, contrairement au champ visuel périphérique

295
Q

Vers quelle couche les axones du CGL projettent principalement? Celles-ci projettent vers quelles couches ensuite?

A

4C alpha - magnocellulaire et beta - parvocellulaire

vers 4B et 3

296
Q

Les axones pyramidales des couches du cortex visuel projettent vers quelle partie?
3 et 4B
5
6

A

3 et 4B : autres aires corticales
5 : colliculus supérieur et Pons
6 : innerve le CGL

297
Q

Lorsque les neurones de la couche 4C projettent vers la couche 3 et 4B, que se passe-t-il avec…
les informations OG et OD?
combinaison magno/parvo?

A

OG / OD : informations combinées
magno/parvo restent ségréguées
- 4Calpha : magno vers 4B
- 4Cbeta : parvo vers 3

298
Q

Dans l’analyse de quelles caractéristique est-ce que le réseau taches/intertaches est-il impliqué?

A

Analyse des couleurs

299
Q

Quelles sont les caractéristiques des cellules magnocellulaires soit les cellules du champ récepteur de la couche 4Calpha?

A

Champ récepteur rectangulaire
Sélectivité d’orientation
Projettent vers 4B : sélectivité de direction
Canal M : analyse du mvt/déplacement des objets

300
Q

Quelles sont les caractéristiques des cellules parvocellulaires soit les cellules du champ récepteur de la couche 4Calpha?

A

Spécifiques à l’orientation

Canal P-IB : analyse des formes

301
Q

Qu’est-ce que représente la sélectivité d’orientation d’un neurone?

A

Dépolarisation max lorsque stimulation dans une orientation optimale

302
Q

Vrai ou Faux :

Au niveau d’une même couche corticale, la préférence d’orientation est toujours la même

A

Faux,

La préférence d’orientation varie sur 2mm la préférence d’orientation formera un cercle complet

303
Q

L’aire du cortex visuel primaire (V1) projette vers 2 grands systèmes, quels sont-ils? Quel est leur rôle principal?

A

Système dorsal : mouvement

Système ventral : reconnaissance des objects

304
Q

Quels sont les rôles de l’aire MT (temporale moyenne) / V5?

A

Perception de mvts complexes

Sélectivité de direction et sensibilité au mvt : direction du mvt PERCU (pas du déplacement physique)

305
Q

L’aire MST de l’aire MT, possède des cellules qui sont sensibles à quel type de stimulations?

A

Déplacements linéaires et circulaires

306
Q

Quels sont les rôles globaux du système dorsal?

A

Navigation
Orientation du mvt des yeux
Perception du mvt

307
Q

L’aire V4 reçoit les informations des taches et intertaches, à quels éléments de la vision est-il sensible?

A

Orientation et couleurs

308
Q

L’aire IT est localisé dans le cortex inféro-lat, à quels éléments de la vision est-il sensible? Quels rôles lui sont associés?

A

Sensible aux couleurs et forme géométriques simples
Rôle dans :
- Perception visuelle
- Processus liés à la mémoire visuelle
- Faible % répondent à la présentation du visage

PSL-1984 (20 decks)

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