Epilepsie Flashcards

1
Q

Types de crises épilepsie généralisées

A
  • crise tonico clonique
  • crise myoclonique
  • absences
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Q

Arguments pour épilepsie vers syncope

A
  • absence pâleur
  • perte de connaissances prolongées
  • confusion post critique (déficit moteur possible)
  • hypertonie généralisée initiale
  • morsure lat langue : inconstante
  • perte d’urines plus fréquentes
    Penser épilepsie quand CPK élevés ou lux post épaule
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3
Q

Types d’ondes visibles sur un EEG d’épilepsie :

A
  • pointes
  • pointes-ondes
  • ondes à front raide
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4
Q

Différence entre crise partielle simple et complexe

A

Simple pas de troubles de la conscience associés

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5
Q

Fdr déclencheur crise généralisée tonico clonique chez adulte (grand mal)

A
  • privation de sommeil
  • prise importante d’alcool ou sevrage
  • interruption brutale d’un traitement anti épileptique
  • hypo ou hyperglycémie mais pas hypo/hyper K ou Ca
  • infection
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6
Q

Examen à faire directement aux urgences quand épilepsie survient

A

Dextro

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7
Q

Médoc non actifs sur absences :

A

Petits perdent conscience : phénobarbital, phénytoïne, carbamazépine

PS: ce sont les mêmes bizarrement qui sont inducteurs enzymatiques

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8
Q

Triade diagnostique du syndrome de West chez enfant :

A
  • spasmes en flexion
  • régression ou stagnation psychomotrice
  • hypsarythmie à EEG ( ondes lentes asynchrones multifocales)
    Rechercher atteinte neuro

Vigabatrin en première intention

Peut révéler une sclérose tubéreuse de Bourneville (hamartomes multisystemiques + manif neuropsychiatriques )

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9
Q

Définition état de mal

A

Duree crise anormalement longue> 30min et des >5 min pour crise tonico clonique ou >=2 crises se répétant à intervalle brefs sans reprise de conscience

État de mal focal sans altération conscience si crise >10-15 min

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10
Q

P en c état mal épileptique

A
  • faire bio : glycémie /calcémie /natrémie
  • 2vvp
  • rea si besoin
  • O2
  • TDMc ou IRMc
  • PL si néoplasie/infection/ immunodep
  • EEG si suspicion EME non convulsif à expression confusionnelle / doute sur persistance pseudo EME/ persistance trouble conscience
  • clonazepam 0,015mg/kg IVD ou diazepam 0,15mg/kg IM au bout 5 min.
    si persistance crise ajout clonazepam + fosphenoitoine ou phénobarbital ou valproate de sodium ou lévétiracétam si persistance à 20-30min redonner fosphenitoine ( CI si trouble conduction) ou phénobarbital ou AG avec thiopental si persiste
  • si crise évolue depuis >30 min directement donner : clonazepam +fosphenitoine ou clonazepam +phénobarbital si persistance convulsion à 5 min rajouter clonazepam et si persistance faire AG
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11
Q

Définition absence typique

A

Début et fin brusque
Dure <10sec
Absence de chute au sol
Pas trouble neuro associé

Anomalies EEG pathognomoniques : décharges qq sec bilât symétriques synchrones de pointes ondes à 3Hz début et fin brusques

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12
Q

Troubles métaboliques proconvulsivants

A
  • hypoglycémie
  • hyponatremie
  • hypocalcémie
  • hypomagnesemie
  • insuffisance rénale
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13
Q

Examens complémentaires à réaliser quand patient vient hôpital pour crise épilepsie

A
  • glycémie
  • natrémie
  • calcémie
  • NFS
  • doser ttt anti épileptique si épilepsie connue
  • TDMc ou IRMc : 1 ère crise/TC /signes HTIC / suspicion encéphalite
  • PL si fievre
    EEG dans les jours qui suivent
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14
Q

Ttt de 1 ère intention épilepsie partielle

A

Lévéciracétam
Lamotrigine
Oxcarabzépine

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15
Q

Ttt pouvant aggraver absences et myoclonies

A
  • carbamazepine

- lamotrigine

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16
Q

Ttt épilepsie généralisée

A
  • levetiracetam
  • valproate
  • lamotrigine

Chez adulte et enfant

Peuvent être donnés en prévention secondaire crise épilepsie chez p avec tumeur cérébrale

17
Q

Ttt non médicamenteux utilisable dans épilepsie à paroxysme rolandique de l’enfant

A
  • régime cétogène : riche en lipide et pauvre en glucides
18
Q

Ci carbamazepine

A

BAV1

19
Q

Signe caractéristique typique en faveur crise épilepsie plutôt que simple malaise

A

Morsure latérale de langue

20
Q

EI lamotrigine

A

Synd de Lyell : toxicité cutanée

21
Q

Type de crise d’épilepsie ne nécessitant pas ttt

A
  • épilepsie partielle bénigne à paroxysme rolandique
22
Q

Examen à faire lors 1 ère crise épilepsie

A
  • TDM Cérébrale si IRM non dispo puis IRM
  • IRMc
  • EEG à distance
  • bio :
    NFS-P TP TCA iono urée creat glycémie calcémie phosphoremie magnésémie
  • ECG
  • GDS
23
Q

Suivi ttt épileptique

A
  • dosage plasmatique à M1 M3 M6 +
  • EEG 1 fois / an
  • possible arrêt ttt après 2-3 ans sans crise (dim dose progressivement et +/- EEG )
24
Q

Comment se déroule épilepsie et grossesse / contraception /conduite

A

Grossesse : éviter dépakine. Préférer lamictal + acide folique + vit D +vitK

  • echo répétées
  • 25% femmes on une fréquence crises augmentée

Contraception : éviter pilule, préférer DIU

Conduite ´
Voiture possible 1 an sans crise
Poids lourds + transport en commun = 10 ans sans crise après arrêt ttt

25
Q

Syndrome de Dravet caractéristiques

A

Épilepsie du nourrisson avec crises convulsives prolongées et état de mal dans un contexte fébrile ou post vaccinal.

  • Crises générales ou hemicorporelles pouvant évoluer vers crises absence / monocliniques.
  • déficience intellectuelle

Due mut de novo gène SCN1A

Résistance ttt actuels

26
Q

Caractéristiques épilepsie absence enfant

A
  • généralisée
  • 5-7 ans
  • absences pluri quotidienne
  • favorisée par hyperpnee
  • EEG typique : au même moment que absence : bouffées de pointes ondes généralisées synchrones à 3 cycles / sec de début et fin brusque
  • Bon pronostic

Ttt ethosuximide

27
Q

Caractéristiques épilepsie myoclonique juvénile

A

Fréquente

  • généralisée
  • début ado
  • atcd fam
  • photosensibilité
  • myoclonies souvent au réveil et fav par manque sommeil ou prise alcool ( tasse de café au petit dej )

EEG’ bouffées de pointes ondes fav par stimulation lumineuse intermittente

Ttt: valproate

28
Q

Caractéristiques épilepsie à pointes centro temporale

A
  • focale
  • 15-20% épilepsies enfant
  • atcd fam
  • crises = phénomènes sensitivo. Moteurs de. La région bucco-dentaire faciale survenant en pleine conscience / fin nuit +++ avec généralisation secondaire possible
  • EEG : anomalies hors crises pointés ondes centro temporales ou rolandique unifocales ou bilatérales en ondes biphasiques

Excellent pronostic guerison constante après 15 ans

29
Q

Caractéristiques de l’épilepsie focale non idiopathique

A
  • à tout âge
  • crises stéréotypées à début focal
  • faire irm cérébrale
  • peuvent être pharmaco résistantes

Ttt : cabamazepine ou oxcarbazepine

30
Q

Sports contre indique chez p épileptique

A
  • escalade solitaire
  • plongée sous Marine
  • sports automobiles
31
Q

EI valproate et ci

A
  • tératogène
  • risque hépatite aiguë d’o médicamenteuse
  • prise de poids
  • troubles développement futur enfant (TDHA…)

Ci : troubles hépatiques, troubles coagulation, grossesse

32
Q

Quand. Prescrire ttt anti épileptique

A

Lors première crise si facteurs prédisposant (tumeur MAV) ou si éventualité que prochaine crise se produise inquiète personne.

Sinon pas systématique après première crise

33
Q

Caractéristiques synd de Lennox gastaut

A

Forme très sévère épilepsie enfant vers 3 -5 ans .

Triade :
- crises typiques et quotidiennes ( crises toniques, atoniques, absences atypiques
- troubles mentaux (retard mental / autisme /
- EEG inter critique : pointes ondes lentes en bouffées bisynchrones avec rythme de fond ralenti.
Nuit : crises toniques

Souvent lié à une atteinte cérébrale sous jacente. Peut se produire après synd de west.
Pronostic sévère et peu de ttt efficaces dessus

34
Q

Moyens thérapeutiques épilepsie non médicamenteux

A
  • lesionectomie
  • cortectomie
  • stimulation continue nerf X
  • régime cétogène : pauvre glucides et riches lipides
35
Q

Ttt antiépileptique tératogènes

A

Valproate
Phénobarbital
Phenytoine
Carbamazepine

Seuls à donner chez femme jeune ou grossesse = levetiracetam ou lamotrigine