Epilepsie Flashcards

1
Q

Types de crises épilepsie généralisées

A
  • crise tonico clonique
  • crise myoclonique
  • absences
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Q

Arguments pour épilepsie vers syncope

A
  • absence pâleur
  • perte de connaissances prolongées
  • confusion post critique (déficit moteur possible)
  • hypertonie généralisée initiale
  • morsure lat langue : inconstante
  • perte d’urines plus fréquentes
    Penser épilepsie quand CPK élevés ou lux post épaule
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3
Q

Types d’ondes visibles sur un EEG d’épilepsie :

A
  • pointes
  • pointes-ondes
  • ondes à front raide
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4
Q

Différence entre crise partielle simple et complexe

A

Simple pas de troubles de la conscience associés

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5
Q

Fdr déclencheur crise généralisée tonico clonique chez adulte (grand mal)

A
  • privation de sommeil
  • prise importante d’alcool ou sevrage
  • interruption brutale d’un traitement anti épileptique
  • hypo ou hyperglycémie mais pas hypo/hyper K ou Ca
  • infection
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6
Q

Examen à faire directement aux urgences quand épilepsie survient

A

Dextro

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7
Q

Médoc non actifs sur absences :

A

Petits perdent conscience : phénobarbital, phénytoïne, carbamazépine

PS: ce sont les mêmes bizarrement qui sont inducteurs enzymatiques

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8
Q

Triade diagnostique du syndrome de West chez enfant :

A
  • spasmes en flexion
  • régression ou stagnation psychomotrice
  • hypsarythmie à EEG ( ondes lentes asynchrones multifocales)
    Rechercher atteinte neuro

Vigabatrin en première intention

Peut révéler une sclérose tubéreuse de Bourneville (hamartomes multisystemiques + manif neuropsychiatriques )

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9
Q

Définition état de mal

A

Duree crise anormalement longue> 30min et des >5 min pour crise tonico clonique ou >=2 crises se répétant à intervalle brefs sans reprise de conscience

État de mal focal sans altération conscience si crise >10-15 min

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10
Q

P en c état mal épileptique

A
  • faire bio : glycémie /calcémie /natrémie
  • 2vvp
  • rea si besoin
  • O2
  • TDMc ou IRMc
  • PL si néoplasie/infection/ immunodep
  • EEG si suspicion EME non convulsif à expression confusionnelle / doute sur persistance pseudo EME/ persistance trouble conscience
  • clonazepam 0,015mg/kg IVD ou diazepam 0,15mg/kg IM au bout 5 min.
    si persistance crise ajout clonazepam + fosphenoitoine ou phénobarbital ou valproate de sodium ou lévétiracétam si persistance à 20-30min redonner fosphenitoine ( CI si trouble conduction) ou phénobarbital ou AG avec thiopental si persiste
  • si crise évolue depuis >30 min directement donner : clonazepam +fosphenitoine ou clonazepam +phénobarbital si persistance convulsion à 5 min rajouter clonazepam et si persistance faire AG
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11
Q

Définition absence typique

A

Début et fin brusque
Dure <10sec
Absence de chute au sol
Pas trouble neuro associé

Anomalies EEG pathognomoniques : décharges qq sec bilât symétriques synchrones de pointes ondes à 3Hz début et fin brusques

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12
Q

Troubles métaboliques proconvulsivants

A
  • hypoglycémie
  • hyponatremie
  • hypocalcémie
  • hypomagnesemie
  • insuffisance rénale
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13
Q

Examens complémentaires à réaliser quand patient vient hôpital pour crise épilepsie

A
  • glycémie
  • natrémie
  • calcémie
  • NFS
  • doser ttt anti épileptique si épilepsie connue
  • TDMc ou IRMc : 1 ère crise/TC /signes HTIC / suspicion encéphalite
  • PL si fievre
    EEG dans les jours qui suivent
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14
Q

Ttt de 1 ère intention épilepsie partielle

A

Lévéciracétam
Lamotrigine
Oxcarabzépine

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15
Q

Ttt pouvant aggraver absences et myoclonies

A
  • carbamazepine

- lamotrigine

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16
Q

Ttt épilepsie généralisée

A
  • levetiracetam
  • valproate
  • lamotrigine

Chez adulte et enfant

Peuvent être donnés en prévention secondaire crise épilepsie chez p avec tumeur cérébrale

17
Q

Ttt non médicamenteux utilisable dans épilepsie à paroxysme rolandique de l’enfant

A
  • régime cétogène : riche en lipide et pauvre en glucides
18
Q

Ci carbamazepine

19
Q

Signe caractéristique typique en faveur crise épilepsie plutôt que simple malaise

A

Morsure latérale de langue

20
Q

EI lamotrigine

A

Synd de Lyell : toxicité cutanée

21
Q

Type de crise d’épilepsie ne nécessitant pas ttt

A
  • épilepsie partielle bénigne à paroxysme rolandique
22
Q

Examen à faire lors 1 ère crise épilepsie

A
  • TDM Cérébrale si IRM non dispo puis IRM
  • IRMc
  • EEG à distance
  • bio :
    NFS-P TP TCA iono urée creat glycémie calcémie phosphoremie magnésémie
  • ECG
  • GDS
23
Q

Suivi ttt épileptique

A
  • dosage plasmatique à M1 M3 M6 +
  • EEG 1 fois / an
  • possible arrêt ttt après 2-3 ans sans crise (dim dose progressivement et +/- EEG )
24
Q

Comment se déroule épilepsie et grossesse / contraception /conduite

A

Grossesse : éviter dépakine. Préférer lamictal + acide folique + vit D +vitK

  • echo répétées
  • 25% femmes on une fréquence crises augmentée

Contraception : éviter pilule, préférer DIU

Conduite ´
Voiture possible 1 an sans crise
Poids lourds + transport en commun = 10 ans sans crise après arrêt ttt

25
Syndrome de Dravet caractéristiques
Épilepsie du nourrisson avec crises convulsives prolongées et état de mal dans un contexte fébrile ou post vaccinal. - Crises générales ou hemicorporelles pouvant évoluer vers crises absence / monocliniques. - déficience intellectuelle Due mut de novo gène SCN1A Résistance ttt actuels
26
Caractéristiques épilepsie absence enfant
- généralisée - 5-7 ans - absences pluri quotidienne - favorisée par hyperpnee - EEG typique : au même moment que absence : bouffées de pointes ondes généralisées synchrones à 3 cycles / sec de début et fin brusque - Bon pronostic Ttt ethosuximide
27
Caractéristiques épilepsie myoclonique juvénile
Fréquente - généralisée - début ado - atcd fam - photosensibilité - myoclonies souvent au réveil et fav par manque sommeil ou prise alcool ( tasse de café au petit dej ) EEG’ bouffées de pointes ondes fav par stimulation lumineuse intermittente Ttt: valproate
28
Caractéristiques épilepsie à pointes centro temporale
- focale - 15-20% épilepsies enfant - atcd fam - crises = phénomènes sensitivo. Moteurs de. La région bucco-dentaire faciale survenant en pleine conscience / fin nuit +++ avec généralisation secondaire possible - EEG : anomalies hors crises pointés ondes centro temporales ou rolandique unifocales ou bilatérales en ondes biphasiques Excellent pronostic guerison constante après 15 ans
29
Caractéristiques de l’épilepsie focale non idiopathique
- à tout âge - crises stéréotypées à début focal - faire irm cérébrale - peuvent être pharmaco résistantes Ttt : cabamazepine ou oxcarbazepine
30
Sports contre indique chez p épileptique
- escalade solitaire - plongée sous Marine - sports automobiles
31
EI valproate et ci
- tératogène - risque hépatite aiguë d’o médicamenteuse - prise de poids - troubles développement futur enfant (TDHA...) Ci : troubles hépatiques, troubles coagulation, grossesse
32
Quand. Prescrire ttt anti épileptique
Lors première crise si facteurs prédisposant (tumeur MAV) ou si éventualité que prochaine crise se produise inquiète personne. Sinon pas systématique après première crise
33
Caractéristiques synd de Lennox gastaut
Forme très sévère épilepsie enfant vers 3 -5 ans . Triade : - crises typiques et quotidiennes ( crises toniques, atoniques, absences atypiques - troubles mentaux (retard mental / autisme / - EEG inter critique : pointes ondes lentes en bouffées bisynchrones avec rythme de fond ralenti. Nuit : crises toniques Souvent lié à une atteinte cérébrale sous jacente. Peut se produire après synd de west. Pronostic sévère et peu de ttt efficaces dessus
34
Moyens thérapeutiques épilepsie non médicamenteux
- lesionectomie - cortectomie - stimulation continue nerf X - régime cétogène : pauvre glucides et riches lipides
35
Ttt antiépileptique tératogènes
Valproate Phénobarbital Phenytoine Carbamazepine Seuls à donner chez femme jeune ou grossesse = levetiracetam ou lamotrigine