Epilepsia Flashcards

1
Q

Fenómeno paroxístico originado por una actividad anormal, excesiva y sincrónica de un grupo de neuronas del SNC y que puede cursar clínicamente de distintas formas.

A

Crisis epiléptica

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2
Q

Existencia de crisis epilépticas recurrentes debidas a un proceso crónico subyacente.

A

Epilepsia

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3
Q

La existencia de una convulsión aislada, o de crisis recurrentes
debidas a factores corregibles o evitables no es necesariamente una

A

Epilepsia

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4
Q

Es una epilepsia con un conjunto de síntomas y signos que habitualmente se presentan juntos.

A

Síndrome epiléptico

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5
Q

Cuando una crisis dura más de 30 minutos o cuando existen crisis repetidas, entre las cuales el paciente no recupera la consciencia.

A

Estatus epiléptico

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6
Q

Clasificación:

A

-Crisis parciales
-Crisis generalizadas
-No clasificadas

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7
Q

Crisis parciales

A

-Simples
-Complejas: periodo posictal (60% temporal y 30% frontal)
-Generalización secundaria

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8
Q

¿Qué encontramos en las crisis parciales simples?

A
  • Progresión Jacksoniana.
  • Parálisis de Todd.
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9
Q

Crisis generalizadas

A

-Ausencias
-Tónico-clónicas
-Tónicas o clónicas
-Atónicas
-Mioclónicas

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10
Q

Pérdida y recuperación brusca del nivel de consciencia. No hay alteración postural, en el EEG encontramos punta onda 3htz y son atípicas.

A

Ausencias

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11
Q

No clasificadas

A

-Convulsiones neonatales
-Espasmos infantiles

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12
Q

Es generalizada, sin aura en <14 años, dura segundos con varias al día, incluso varias al minuto, con automatismos escasos, sin período poscrítico

A

Ausencia

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13
Q

Es parcial, puede tener aura, se da en adultos con duración de minutos siendo variable al día, con automatismos frecuentes y período poscrítico

A

Crisis parcial compleja

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14
Q

Tratamiento de ausencia:

A

Valproato
Etosuxamida

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15
Q

Tratamiento de crisis parcial compleja:

A

Carbamazepina

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16
Q

Fenómeno motor en epilepsia:

A

Convulsión

17
Q

Fisiopatología

A

-Desequilibrio
-Ca y Na
-GABA y canales de K
-Descargas repetidas

18
Q

Para un diagnóstico diferencial se debe de hacer:

A

-Electroencefalograma
-Estudios neurorradiológicos (TC y RM técnicas de elección)

19
Q

El paciente pierde el estado de consciencia:

A

Crisis parciales complejas

20
Q

Es una debilidad después de la crisis

A

Parálisis de Todd

21
Q

Síndromes epilépticos específicos:

A

-Epilepsias parciales benignas
de la infancia. (Epilepsia rolándica benigna)
-Epilepsia de la infancia con
mala respuesta a tto.(Síndrome de west y de Lennox-Gastaut)
-Epilepsias generalizadas del
adulto. (Epilepsia mioclónica juvenil)

22
Q

Encontramos espasmos infantiles, detención/ regresión de desarrollo psicomotor e hipsarritmia interictal y se da en menores de 1 año

A

Síndrome de West

23
Q

Encontramos múltiples tipos de convulsiones, involución pscimotriz y alteraciones en el EEG y se da en niños mayores de 2 años

A

Síndrome de Lennox Gastaut

24
Q

Tratamiento

A

Fármacos anticomiciales

25
Q

Tratamiento para tónico clónicas generalizadas

A

Fenitoína, carbamazepina, fenobarbital o valproato

26
Q

Tratamiento para parciales

A

1º Carbamazepina
2º Fenitoína

27
Q

Tratamiento para mioclónicas

A

1º Clonazepam
2º Valproato

28
Q

Tratamiento para ausencias

A

1º Etosuximida (típicas)
2º Valproato (atípicas)

29
Q

Tratamiento para status epiléptico

A

1º Diazepam IV, fenitoína IV, fenobarbital IV
2º Anestesia con propofol y midazolam