Cefaleas Flashcards

1
Q

Dolor de cabeza recurrentes pueden tener causas que no se deben a una enfermedad subyacente.

A

Cefalea

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2
Q

Ocasionalmente manifestación de enfermedad seria.

A

Cefalea (síntoma benigno)

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3
Q

Clasificación

A

-Cefaleas primarias
-Cefaleas secundarias
-Neuralgias craneales, dolor facial central y primario y otras cefaleas

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4
Q

Cefalea que no tiene una causa subyacente u origen

A

Cefaleas primarias

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5
Q

Cefaleas primarias

A
  • Migraña.
  • Cefalea tensional.
  • Cefalea en racimos.
  • Cefaleas trigémino-autonómicas.
  • Otras cefaleas primarias.
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6
Q

Cefaleas secundarias

A
  • TCE.
  • Trastorno intracraneal no vascular.
  • Trastorno vascular cerebral.
  • Sustancias o supresión.
  • Psiquiátrico
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7
Q

Neuralgias craneales, dolor facial central y
primario y otras cefaleas.

A
  • Neuralgia del trigémino.
  • Síndrome de Tolosa-Hunt.
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8
Q

El primer objetivo en el abordaje de la cefalea es:

A

Descartar enfermedades serias

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9
Q

Para el abordaje se debe de tomar en cuenta:

A

Semiología del dolor, historia clínica completa.

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10
Q

¿En qué cefaleas encontramos tipo de dolor punzante?

A

-Migraña
-Cefalea en racimos
-Arteritis de la temporal

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11
Q

¿En qué cefaleas encontramos tipo de dolor opresivo?

A

-Tensional
-Abuso de medicamentos

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12
Q

¿En qué cefaleas encontramos tipo de dolor quemante/ ardoroso?

A

-Tensional
-Cefalea occipital de Arnold

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13
Q

¿En qué cefaleas encontramos tipo de dolor pequeños choques eléctricos?

A

-En racimos
-SUNCT/ SUNA
-Neuralgia del trigémino/ glosofaríngeo

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14
Q

Cefalea crónica

A

15 episodios al mes por 3 meses

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15
Q

Localización unilateral, siempre en el mismo lado.

A

-Migraña
-En racimos
-Neuralgia del trigémino
-Arteritis de la temporal

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16
Q

Síntomas de alarma que requieren de seguimiento importante

A

● Cefalea intensa de comienzo súbito.
● Empeoramiento reciente de cefalea crónica.
● Cefalea de frecuencia y/o intensidad creciente.
● Localización unilateral, siempre en el mismo lado.
● Acompañada de: alteraciones psíquicas, crisis epiléptica, alteración neurológica focal, papiledema, fiebre, presencia de
signos meníngeos.
● Precipitada por esfuerzo físico, tos o cambio postural.

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17
Q

Duración de segundos:

A

-SUNC/ SUNA
-Cefalea en racimos

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18
Q

Duración de minutos:

A

-Neuralgia del trigémino
-Cefalea tensional

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19
Q

Duración de horas:

A

-Migraña
-Arteritis de la temporal

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20
Q

Duración de días:

A

-Estado migrañoso
-Cefalea tensional
-Hemicránea continua

21
Q

Etiología en la que encontramos cefalea intensa de comienzo súbito con rigidez de nuca, náusea y vómito

A

Hemorragia subaracnoidea

22
Q

Etiología en la que encontramos cefalea, fiebre y signos meníngeos

A

Meningitis

23
Q

En esta etiología el carácter es progresivo (días o semanas de evolución)

A

Tumoraciones

24
Q

Etiología en la que la cefalea empeora en las mañanas, despierta al paciente por la noche, aumenta con tos y vómitos, mejora inicialmente con paracetamol o AAS y se asociada a náusea, vómitos, papiledema, signos neurológicos focales.

A

Hipertensión intracraneal

25
Q

Cefalea hemicraneal, en pacientes mayores de 60 años con presencia de dolor y tensión a la palpación en el trayecto arterial y ausencia de pulso con pérdida de agudeza visual

A

Arteritis de la temporal

26
Q

Criterios diagnósticos para arteritis de la temporal

A

– Edad mayor a 50 años.
– Cefalea localizada de recién comienzo.
– Tensión sobre la arteria temporal o disminución del pulso.
– VSG mayor 50mm/hr.
– Biopsia arterial mostrando arteritis necrotizante.

27
Q

Cefalea más frecuente que predomina en la mujer

A

Cefalea tensional

28
Q

La cefalea tensional puede ser:

A
  • Episódica infrecuente.
  • Episódica frecuente.
  • Crónica.
29
Q

En esta cefalea encontramos episodios de cefalea entre 30min y 7 días con dolor tipo opresivo leve-moderado, con localización bilateral, que no incrementa con actividad física y no asociada a náusea ni vómitos.

A

Cefalea tensional

30
Q

Tratamiento de cefalea tensional:

A

● AINE, paracetamol o analgésicos comunes.
● Valorar: uso de antidepresivos tricíclicos e ISRS.

31
Q

El primer episodio se da entre los 10-30 años, el 60-75% de los casos son mujeres y tiene una predisposición hereditaria

A

Migraña

32
Q

Su fisiopatología es la génesis troncoencefálica con posible participación de los núcleos del rafé medio. Activación vasomotora con contracción vascular inicial y una segunda fase de vasodilatación. Activación de neuronas del núcleo trigeminal a nivel bulbar con posterior liberación de NP vasoactivos en las
terminaciones vasculaeres del trigémino. Péptido receptor de calcitonina.

A

Migraña

33
Q

Hipoperfusión cortical que comienza en el cortex visual y se extiende hacia delante con vel. 2-3mm/min.

A

Migraña

34
Q

Papel de la serotonina en la migraña:

A

– Metisergida ha sido útil para prevenir episodios de migraña.
– Sumatriptan: altamente efectivo en fase aguda.
– Niveles plaquetarios de serotonina descienden al inicio de la cefalea.

35
Q

Tipos de migraña:

A

-Con aura (clásica)
-Sin aura (común)
-Basilar
-Hemipléjica

36
Q

Al menos 5 episodios, cumpliendo los siguientes criterios: Duración del episodio de 2-72 horas (sin tratamiento o tratada sin éxito).
Al menos 2 de los sig datos: Unilateral, pulsátil, modearada a severa, agravada por el movimiento.
Al menos un síntoma asociado: Náuseas o vómitos, fotofobia, sonofobia.
El dolor no se atribuye a otra enfermedad

A

Migraña sin aura

37
Q

Se toman en cuenta los criterios de la migraña sin aura y agregados encontramos uno o más síntomas focales neurológicos transitorios antes o durante la cefalea. El dolor no se atribuye a otra enfermedad

A

Migraña con aura

38
Q

Duración del aura:

A

De 5-60 minutos. La cefalea acompaña o sigue el aura dentro de los siguientes 60 minutos

39
Q

Tipo de tratamiento para la migraña:

A

-Ataques leves moderados
-Ataques moderados graves
-Preventivo (si la frecuencia es superior a dos episodios al mes)

40
Q

Tratamiento en ataques leves moderados de la migraña:

A

AINE (AAS, naproxeno o ibuprofeno)

41
Q

Tratamiento en ataques moderados graves de la migraña:

A

Triptanos (sumatriptán, nartriptán, zolmitriptán, rizatriptán)

42
Q

Tratamiento preventivo en la migraña:

A

-Beta bloqueadores (propranolol)
-Calcio antagonistas (flunaricina, cinaricina, verapamilo)
-Antidepresivos tricíclicos (amitriptilina, nortriptilina)
-Antagonistas de la serotonina (ciproheptadina, pizotifen, metisergida)

43
Q

Cefalea de predominio en hombres entre 20-50 años y es episódica/ crónica

A

Cefalea en cluster (en racimos/ histamínica/ de horton)

44
Q

Episodios de cefalea unilateral, periocular, con irradiación a frente o mandíbula de gran intensidad, con una duración de 15-180 min una vez cada dos días a 8 veces al día, por la noche. Encontramos lagrimeo, rinorrea, congestión nasal y ocular, edema palpebral, miosis/ptosis y presencia de síndrome de horner en el 25%

A

Cefalea en cluster (en racimos/ histamínica/ de horton)

45
Q

Tratamiento preventivo en cefalea en cluster (en racimos/ histamínica/ de horton)

A

Evitar desencadenantes

46
Q

Tratamiento sintomático en cefalea en cluster (en racimos/ histamínica/ de horton)

A

Sumatriptán SC, Inhalación de O2 a alto flujo.

47
Q

Tratamiento profiláctico en cefalea en cluster (en racimos/ histamínica/ de horton)

A

Verapamilo… cursos breves de corticoides, topiramato, ergotamina, o litio

48
Q

Tríada de síndrome de horner:

A

Miosis pupilar incompleta, ptosis palpebral y anhidrosis facial

49
Q

Duración de minutos:

A

-Neuralgia del trigémino
-Cefalea tensional