Enfoque Px Con Enf Hematologica Flashcards

1
Q

Que son las neoplasias hematologicas

A

Enfermedades clónales que se originan en las celulas madre hematopoyeticas o en las celulas madre de origen hematologico

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2
Q

Que es una enfermedad clonal

A

Condición donde una celula sufre una alteración que conduce a una perdida en el control del ciclo celular y/o una perdida de la capacidad de entrar en apoptosis

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3
Q

Como se clasifica la leucemia aguda

A

Segun su celula de origen:

Leucemia linfoblastica aguda (LLA): se origina de precursores linfoides
-Es la mas frecuente en niños pero afecta todas las edades

Leucemia mieloide aguda (LMA): se origina de precursores mieloides

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4
Q

Como es el diagnostico de la leucemia aguda

A

La clave del diagnostico independientemente del numero de leucocitos es la presencia de blastos en sangre periferica

-Leucocitosis (pueden ser normales), leucopenia

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5
Q

Que es la leucemia promielocitica aguda y cuando la sospecho

A

Es un tipo de LMA

-Se origina por la traslocación de cromosoma 15 y 17
-Es una emergencia medica, es la única que empiezo TTO solo con sospechar
-Lo sospecho en px con trombocitopenia asociada a alteración de los tiempos de cuagulacion, consumo de fibrinogeno y elevación del dimero D

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6
Q

Cuál es el diagnostico y TTO de la leucemia promielocitica aguda

A

Diagnostico: presencia de promielocitos patológicos en el extendido
-La mayoría tienen trombocitopenia pero si esta normal no descarta dx

Tratamiento: Ácido transretinoico total (ATRA)

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7
Q

Como es el manejo de la leucemia agua

A

LMA: citoreduccion con hidroxiurea muestras se define esquema de quimio

LLA: comienzo con esteroides y mando estudios genéticos y moleculares para escoger tratamiento adecuado

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8
Q

Que es la leucemia alucemica

A

Es cuando los blastos se encuentran empaquetados en la medula osea y no son detectados en el extendido

-Requiere de aspirado de medula osea para el dx

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9
Q

Que son los linfomas

A

Neoplasias originada en celulas linfoides que afectan primariamente el ganglio linfático o extranodal cuando compromete otros tejidos

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10
Q

Como se clasifican los linfomas

A

Tipo Hodgkin (LH): a su vez se clasifica en:
-Clásico: es el mas frecuente y se caracteriza por las celulas de Reed Sternberg
-Con predominio linfocitico nodular

No Hodgkin (LNH): son mas de 30 tipos diferente que se clasifican según su celula de origen (B, T, NK)
-El linfomas B difuso de celulas grandes es el mas comun en todo el mundo y es muy agresivo pero tiene altas tasas de respuesta al TTO con quimioinmunoterapia

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11
Q

Como se hace el diagnostico en linfomas

A

-Si es de compromiso nodal hago biopsia quirúrgica escisional del ganglio afectado. Si no es de fácil acceso como masas mediastinales o conglomerados abdominales y retroperitoneales hago biopsia con aguja gruesa guiada por TAC

-PET/CT es la técnica de elección para la estadificion de la mayoría de linfomas

-Debo realizar ecocardio antes del TTO porque muchos son cardiotoxicos

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12
Q

Que es el síndrome de lisis tumoral, cuando la sospecho y TTO

A

Se da principalmente por el linfoma de Burkitt posterior al inicio de esteroides o quimioterapia lo que destruye las celulas tumorales y liberacion de compuestos tóxicos a circulacion

-La sospecho en hiperuricemia, hiperkalemia, hiperfosfatemia, hipocalcemia y falla renal

-TTo: Hidratación con cristaloides, diuréticos, halopurinol

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13
Q

Que es el mieloma multiple y en que personas es mas comun

A

Neoplasia originada en las celulas plasmaticas (LB activados) que se encargan de la producción de inmunoglobulinas

-Es frecuente en mayores de 50 aunque puede afectar a personas mas jóvenes

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14
Q

Cuáles son las manifestaciones clinicas del mieloma multiple

A

CRAB:
-Hipercalcemia
-Falla renal
-Anemia
-Lesiones óseas liticas

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15
Q

Que estudios mando y como se hace el diagnostico de mieloma multiple

A

Estudios: el de elección es el TAC corporal de baja dosis. Tambien se usa RM y PET/CT

Diagnostico: detección de una proteina monoclonal y hallazgo de mas de 10% de celulas plasmaticas en biopsia de medula osea o plasmocitoma demostrado por biopsia
-Detección de proteina se hace con: electroforesis de proteinas e inmunofijacion serica. Si hay proteinuria o falla renal realizo las mismas en orina de 24h

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16
Q

Que es el fenómeno de Rouleaox en mieloma multiple

A

Formación de agregados eritrocitarios en pila de monedas secundario al cambio de la carga eléctrica de membrana por la proteina monoclonal