Enfermedades oportunistas SIDA Flashcards

Generalidades, Clinica, Dx y Tx

1
Q

Qué patógenos debo de pensar si mi paciente con VIH avanzado llega con:
- Síndrome pulmonar
- Síndrome febril
- Síndrome neurológico
- Esofagitis
- Diarrea
- Neoplasia asociada

A

Síndrome neumónico: Pneumocystis jirovecii, tuberculosis

Síndrome febril: Histoplasma, MAC, Coccidioidomicosis,

SNC: Criptococosis, toxoplasmosis, Virus JC, CMV (afección retiniana)

Esofagitis: candidiasis

Diarrea: Criptosporidium, isoisopora belli, ciclospora; salmonella

Neoplasias: sarcoma de kaposi, linfomas (Non Hodking eje: Burkitt –> VEB, primario de SNC, inmunoblástico)
Cervical avanzado

SI TE APRENDES ESTOS SINDROMES CONOCES TODAS LAS ENFERMEDADES DEFINITORIAS DE SIDA

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2
Q

Que patógenos debo de pensar dependiendo de los CD4 de mi paciente

A

<500
- Tb, candida, Kaposi

< 200
- PCP, Histoplasma, coccidiodomicosis

<100
- toxoplasmosis, criptococos, los diarreicos (crioptoscporidium, isospora)

<50
- CMV, MAC, PML, SNC linfoma

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3
Q

PCP
Síndrome principal, con datos asociados a la enfermedad

A

Síndrome neumónico + fiebre + elevación de la DHL

CD4 <200

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4
Q

PCP
Tratamiento principal y alternativo

A

Principal: TMP/SMX

Alternativo: Dapsona + TMP, Primaquina + clindamicina

Pacientes alérgicos a sulfas: se cambia por pentamidina las sulfas

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5
Q

PCP
En casos neumonía severa (PaO2 <70 mmHg), que otro medicamento se debe agregar

A

Prednisona

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6
Q

PCP
En paciente con <200 CD4… Cual es la profilaxis a seguir

A

TMP/SMX

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7
Q

Cuales son los dos patógenos con los que debemos RETRASAR la terapia ART por el riesgo de SIRI

A

Tuberculosis y Criptococosis meningea

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8
Q

CMV
Cuál es el principal sitio de afección

A

Retina > colitis > esofagitis > encefalitis

Presentación con escotomas, moscas flotantes, defectos del campo visual periférico

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9
Q

CMV
Tipo de lesión encontrada en casos de colitis

A

úlceras en saca bocado

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10
Q

CMV
Tratamiento

A

Valganciclvir VO

Ganciclovir (ciodado con la mielotoxicidad –> neutropenia)

En caso de resistencia a ganciclovir:
Foscarnet / cidofovir + probenecid

LA OPROFILAXIS NO ESTA INDICADA (Px <50 CD4)

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11
Q

MAC
Principal síndrome

A

S+indrome febril
+ périda de peso + sudoración nocturna + GI aleraciones

Asociado a anemia y elecación de la FA

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12
Q

MAC
Principal tratamiento

A

Claritromicina + etambutol +/- rifabutina

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13
Q

MAC
Se da profilaxis ? si sí, que se da ?

A

<2019 .–.> Sí con Azitromicina

> 2019 —> No se da

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14
Q

Toxoplamosis
Características en una RMy como se diferencia de un linfoma

A

Reciones en anillo, las cuales realzan, son multiples en comparación con el linfoma que suele ser único. Las lesiones de toxo se encuentran en los nucleos de la base

A diferencia de Criptococos, toxo SI DA DATOS DE FOCALIZACIÓN NEUROLÓGICA

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15
Q

TOXOPLAMOSIS
Como se hace el Dx

A

Se hace mediante la administración de medicamentos:

Responde la lesión (3 días 50% de los pacientes tienen mejoria, 14 días, el 91%; 3-4 semanas despues debe haber una reducción del 50% de la lesión en la RM)—> Sí —> toxo

No responde la lesión —> biopsia –> Linfoma

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16
Q

TOXOPLASMOSIS
Tratamiento principal

A

Pirimeamina + sulfadiazina + leucovorin (evitar daño mielotóxico)

La profilaxis es con TMP/SMX —> Ya la estas dando desde los 200 CD4 por la pneumonia por PJP

17
Q

CRIPTOCOCOSIS
Dx

A

PL: Tinción con identificación de los criptos
Ag de criptococos + hiperproteinorraquia con hipoglucorraquia + pleocitosis mononuclear

Una presión de apertura elevada habla de pobre pronóstico

18
Q

CRIPTOCOCOSIS
Cual es el tratamiento

A

INDUCCIÓN:
Anfotericina B + Flucitocina (fluconazol 800) por 2 semanas

CONSOLIDACIÓN
Fluconazol 400 por 8 semanas

MANTENIMIIENTO
Fluconazol 200 hasta CD >100

Punciones lumbares evacuadoras con su tinta china para ver los criptosC

19
Q

CRIPTOCOCOSIS
Cuando se inicia la ART en estos pacientes

A

5 semanas despues

20
Q

TOXOPLASMOSIS
Porque la serologia la pedimos de IgG y no de IgM

A

Como se trata de una REACTIVACIÓN de lesiones, no tiene sentido pedir IgM, ya que saldría negativa

21
Q

CRIPTOSPORIDIUM
Clínica y diarrea

A

<50 CD4

Diarrea aguda o crónica que puede llevar a dehidratación.

Sindrome de malabsorción

DX: Copropara con kinyou

22
Q

CRIPTOSPORIDIUM
Tx

A

Rehidratación + nitazoxanida

23
Q

ISOSPORA BELLI / CYCLOSPORA
Tx

A

TMP/SMX

24
Q

KAPOSI
Agente causal

A

Herpes tipo 8

25
Q

KAPOSI
Características de las lesiones

A

Nódulos o pápulas de color VIOLASCEO O CAFE

Sitios: extremidades inferiores, mucosa oral (encias o paladar)

26
Q

KAPOSI
Dx

A

Clinico

Biopsia: proliferación aberrante de vasos sanguineos, proliferación de células fusiformes

27
Q
A