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DEC: S2-Soins > E1: Pharmacocinétique > Flashcards

E1: Pharmacocinétique Flashcards

1
Q

On utilise quel nom de médicament pour parler entre infirmières

A

Commercial
Celui entre ( )

Advil
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Q

Si on prend un pression qui n’est pas dans les normales, quel doit-être mon 1er réflexe

A

Vérifier la valeur sur l’autre bras et vérifier si client présente signes et symptômes d’hyper ou hypotension

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3
Q

Responsabilité de l’inf. en lien avec pharmacocinétique

A

Décider si la forme pharmacocinétique est sécuritaire ou non pour la personne

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4
Q

C’est quoi pharmacothérapie

A
  • Pharmacocinétique
  • Pharmacodynamie
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5
Q

c’est quoi pharmacocinétique

A

ce que l’organisme fait subir au principe actif

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6
Q

C’est quoi pharmacodynamie

A

Ce que le principe actif fait subir à l’organisme

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7
Q

3 façons de nommer un médoc (+exemple)

A
  1. Nom himique (ex. N-acétyl-para-aminophénol)
  2. Nom générique: nom officiel mondial en minuscule (ex. acétaminophène)
  3. Nom commercial: Marque en majuscule + ® ou MD (ex. Tylenol)
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8
Q

Difficulté dans création d’un médoc

A

Corps a pour but ultime d’éliminer tout corps étranger qui est ingéré comme le médoc, ils doivent donc trouver un moyen de contourner ce mécanisme de défense

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9
Q

Définition officielle de la pharmacocinétique

A

Ensemble des réactions et des phénomènes que subit le médicament à la suite de son introduction dans l’organisme

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10
Q

C’est quoi un médicament

A

Principe actif + excipient

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11
Q

C’est quoi un principe actif

A

contenu/molécule: agent responsable de l’action pharmacologique du médoc sur l’organisme

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12
Q

C’est quoi l’excipient

A

Contenant: Substance inactivequi améliore l’aspect, conservation, goût

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13
Q

Donne un exemple d’excipient de médoc

A

Saveur de banane

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14
Q

Facteurs influençant sorte ou dose du médoc (6)

A
  • Âge
  • Condition clinique du patient
  • Taille et poids
  • L’état
  • Présence de signes ou symptômes anormaux
  • Prise concomitante de d’autres médicaments ou produits
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15
Q

Donne un ex. de condition clinique pouvant influencer la sorte ou dose du médoc.

A

Pathologie rénale ou hépatique

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16
Q

Donne un ex. d’état pouvant influencer la sorte ou dose du médoc.
Explique

A

Femme allaitante car le médoc sera excrété possiblement par le lait et sera ingéré par bébé

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17
Q

Donne un ex. de signe ou symptôme anormal pouvant influencer la sorte ou dose du médoc.

A

Hypoglycémie

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18
Q

Combien d’étapes dans séquence par laquelle médoc passe en pharmacocinétique?

A

5

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19
Q

5 étapes de la séquence de passage des médocs par voie entérale

A

LAMDE
1. Libération
2. Absorption
3. Métabolisme
4. Distribution
5. Élimination

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20
Q

Nomme les voies entérales

A
  • Orale
  • Rectale
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21
Q

5 étapes de la séquence de passage des médocs par voie parentérale

A

LADME
1. Libération
2. Absorption
3. Distribution
4. Métabolisme
5. Élimination

22
Q

Nomme 3 voies parentérales

A
  • SC
  • IV
  • IM
23
Q

2 endroits de libération des médicaments

A

Estomac et intestin

24
Q

S’il est écrit CD, CR ou XL après un médoc ca veut dire quoi?
Quel impact?

A

Est un médoc à libération prolongée
N’est donc pas sécable
Impact sur 1ère étape (libération)

25
Q

Où se fait la libération d’un médoc à libération normale

A

Au niveau de l’estomac

26
Q

Où se fait la libération d’un médoc à libération prolongée ou différée

A

Intestin

27
Q

Quoi faire si forme du médoc n’est pas appropriée (pas de dent mais doit croquer par ex.)

A

Regarder dans guide des médocs si possible de le casser
Appeler pharmacien si vraiment rien à faire

28
Q

Dangers de couper des comprimés à libération prolongée

A

Modifie l’absorption et vitesse de libération
TOXICITÉ

29
Q

Déf. absorption du médicament

A

Passage du principe actif du médoc dans sang par osmose à partir de son lieu d’administration

30
Q

Facteurs influençant vitesse et degré d’absorption par voie entérale (6)

A

* Voie d'administration
* pH gastrique et intestinal
* Présence d'aliments ds estomac
* Temps de vidange gastrique (constipation vs. diarrhée)
* Transit intestinal
* Surface corporelle disponible (intestin vs. estomac)

31
Q

Facteurs influençant vitesse et degré d’absorption par voie parentérale (3)

A

* Voie d'administration
* Flux sanguin et vascularisation (zone d'absorption)
* Solubilité du médicament

32
Q

Classe la rapidité des voies d’absorption

A
  1. I.V ++
  2. I.M
  3. S.C
  4. PO et IR
IV
33
Q

Interventions infirmières pour s’assurer de la bonne absorption

A
  • Respecter voie d’administration
  • Respecter règles de préparation (5bons)
  • Choisir voie la + vascularisée
  • S’assurer que condition clinique permet administration
34
Q

Nomme 1 exemple où la voie orale n’est pas la meilleure voie d’administration

A

Vomissement

35
Q

Nomme 1 exemple où la voie rectale n’est pas la meilleure voie d’administration

A

Diahrrée

36
Q

Explique l’étape de métabolisme du passage des médocs

A

Biotransformation que subit la substance chimique dans l’organisme par des enzymes.
Transformation en métabolites actifs par le foie car + facile d’élimination par reins

37
Q

C’est quoi un médicament précurseur/promédicament?

A

Deviennent juste actifs après biotransformation (5%)

38
Q

Comment on appelle médocs qui deviennent actifs qu’après leur biotransformation

A

Promédicament/précurseur

39
Q

Facteurs influençant métabolisme (3)

A
  • âge
  • Génétique (cytochrome)
  • Affections hépatiques
40
Q

Quelle étape du passage des médocs sera affectée si foie pas efficace

A

Métabolisme

41
Q

Comment évaluer affections hépatiques

A

Évaluant AST, ALT, bilirubine

42
Q

C’est quoi un cytochrome

A

enzyme hépatique responsable du métabolisme des médocs dans foie

43
Q

Vrai ou faux, nous avons tous les mêmes cytochromes?

A

Faux, ils font en sorte que certains médocs n’agissent pas sur certaines personne qui ne les possède pas (ex. pénicilline)

44
Q

En général, quel % du principe actif d’un médoc se rend au site souhaité?

A

10%

45
Q

Si juste une faible proportion du médoc se rend à la région souhaitée, ne faut-il pas augmenter les doses?

A

Lors de sa fabrication, le médicament prend déjà en compte les nombreuses pertes

46
Q

Comment se nomme les enzymes hépatiques responsables du métabolisme des médocs dans foie?

A

Cytochromes

47
Q

Principale fonction du cytochrome

A

Inactiver principe actif pour le transformer en métabolite inactif (faciliter élimination par reins)

48
Q

Rare fonction cytochrome + exemple

A

Activation/amplification principe actif de médoc ex. codéine activée en morphine par un cytochrome

49
Q

Interventions concernant métabolisme médoc

A
  • Vérifier dose correspond à dose recommandée selon âge
  • Surveiller réaction anormale ou inattendue
  • Évaluer fonction hépatique, pas administrer si faible et surveiller toxicité
50
Q

Définition

A

DEC: S2-Soins (23 decks)

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