Divers Flashcards

1
Q

Dans quelle pathologie voit-on les ombres de Gumprecht?

A

LLC

Lymphocytes de LLC éclatés sur le frottis

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Q

Dans quelle pathologie voit-on les cellules de Reed-Sternberg?

A

Lymphome de Hodgkin

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Q

Dans quelles pathologies voit-on une myélémie?

A
  • LMC

- myélofibrose primitive

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4
Q

Dans quelle pathologie voit-on des rouleaux érythrocytaires au frottis?

A

Myélome

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5
Q

Dans quelle pathologie voit-on un infiltrat lymphoplasmocytaire au myélogramme?

A

Maladie de Waldenström

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6
Q

Donner les 8 causes d’asplénie fonctionnelle (cours infectieux)

A
  • drépanocytose ++
  • sarcoïdose, amylose
  • envahissement tumoral
  • irradiation corps entier
  • MICI, maladie auto-immune
  • hypertension portale
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7
Q

Donner des causes fréquentes de polynucléose neurtrophile

A
  • TABAC
  • effort physique/stress
  • infection bactérienne, inflammation, cancer
  • hémopathie
  • corticoïdes ++
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8
Q

Quelle infection de la petite enfance donne une lymphocytose?

A

La coqueluche

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9
Q

Donner les causes de myélémie

A
  • par prolifération intense: régénération médullaire, SMP

- cellules chassées de la moelle: envahissement médullaire tumoral, myélofibrose

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10
Q

Que faut-il évoquer devant une lymphocytose sous corticoïdes?

A

Leucémie aiguë ou LLC initialement décapitée avec effet rebond
(nb: les cortico donnent une lymphopénie et une polynucléose)

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11
Q

Quels sont les effets du tabac sur l’hémogramme?

A
  • polyglobulie
  • polynucléose neutrophile
  • hyperlymphocytose bi-nuclée
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12
Q

Quel est le mode de transmission du déficit en G6PD? du déficit en Pyruvate Kinase?

A
  • G6PD: lié à l’X

- Pyruvate Kinase: autosomique récessif

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13
Q

V/F: le déficit en G6PD donne une hémolyse chronique

A

Faux, pas d’hémolyse chronique, crises d’hémolyse déclenchées par médicaments, aliments (fèves), virus (VHB++)

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14
Q

V/F: une aplasie survenant 3 semaines après une chimiothérapie peut être expliquée par celle-ci

A

Faux: en post-chimio, aplasie à J10 (le Nadir)

mais en suite la moelle récupère!

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15
Q

A partir de quelle valeur de bili libre y a-t-il un risque d’ictère nucléaire?

A

au delà de 300 mmol/L de Bili libre (n’apparaît pas chez l’adulte) = 200 mg/ mL (péd)

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16
Q

Qu’est-ce qui devant une hémolyse fait suspecter son caractère chronique?

A

La splénomégalie

17
Q

Quel est le mode de transmission de la sphérocytose héréditaire?

A

Autosomique dominant

18
Q

Quel aspect du myélogramme indique une carence en vitamines B9 B12?

A

Présence de mégaloblastes (on fait le myélogramme pour ne pas passer à côté d’une LAM)

19
Q

V/F: la polypnée fait partie du syndrome anémique

A

Vrai

20
Q

Quel chaine de l’hémoglobine est mutée dans la drépanocytose?

A

béta-globine

21
Q

Donner les causes toxiques d’anémie hémolytique aiguë

A
  • médicaments
  • toxines bactériennes ou de champignons, venins de serpent
  • SATURNISME (intox au plomb)
22
Q

V/F: On peut observer une myélémie sans que ce soit pathologique après une intervention chirurgicale

A

Vrai, comme toute cause d’inflammation importante

23
Q

Les dacryocytes c’est dans quelle pathologie?

A

splénomégalie myéloïde chronique (myélofibrose)

24
Q

V/F: Une épistaxis unilatérale est évocatrice d’une maladie de l’hémostase

A

Faux, une épistaxis unilatérale est évocatrice d’une ectasie de la tâche vasculaire. Une épistaxis bilatérale est évocatrice d’une maladie de l’hémostase

25
Q

En dessous de quel % de Facteur VIII commence-t-on à saigner dans les articulations?

A

En dessous de 5%

donc un Willebrand de type III avec 0% de facteur VIII se comporte comme une hémophilie A

26
Q

V/F: contrairement au temps de thrombine, le temps de reptilase n’est pas modifié par la présence d’héparine

A

Vrai

27
Q

La fièvre typhoïde donne-t-elle une splénomégalie?

A

Oui

28
Q

L’insuffisance cardiaque droite fait-elle partie des causes d’hypertension portale?

A

Oui, hypertension portale de cause post-hépatique, tout comme le sd de Budd Chiari

29
Q

C’est dans quelle maladie hémato le noyau hypersegmenté en ramure de cerf?

A

Aspect des mégacaryocytes à la BOM dans la thrombocytémie essentielle

30
Q

A quel SMP penser devant une érythromélalgie ? (douleur chaleur rougeur brûlure des extrémités)

A

thrombocytémie essentielle

31
Q

Donner les causes d’anémie microcytaires à fer sérique élevé

A
  • carence martiale en cours de ttt
  • intox au Plomb
  • SMD
  • carence en vitamine B6
  • thalassémie
32
Q

A partir de combien de giga de réticulocytes dit-on que l’anémie est régénérative?

A

150 giga

33
Q

Dans quelle pathologie voit-on les corps d’Auer?

A

LA promyélocytaire