Distúrbios Das Plaquetas Flashcards
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Principais causas de trombocitose:
Défice de ferro, infeções, inflamações e cancro, distúrbios mieloproliferativos (PV, TE) e síndrome do 5q (raramente)
Fármacos que mais comummente estimulam a produção de anticorpos que reagem contra a superfície das plaquetas:
Sulfonamidas e quinina.
Quais os critérios clínicos do Score 4T para o diagnóstico de TIH?
Trombocitopenia, trombose e outras sequelas cutâneas, inicio 5-14 dias após tratamento (timing), exclusão de outras causas
V/F - Varfarina isoladamente na TIH pode provocar trombose/gangrena venosa por activação da coagulação e redução das proteínas C e S.
Verdadeiro.
V/F - Na TIH, a anticoagulação deve ser considerada mesmo que não haja manifestações trombóticas.
Verdadeiro. O risco de trombose mantém-se durante pelo menos 1 mês após a trombocitopenia.
V/F - A infeção por H. Pylori é causa de púrpura trombocitopenica imune.
Falso. A associação entre as 2 não é clara.
V/F - Na PTI primária, serologias para pesquisa de anticorpos são inúteis.
Verdadeiro.
V/F - Pacientes com PTI e plaquetas > 30.000/ml não têm maior mortalidade pela trombocitopenia em relação à população geral e por isso o tratamento não tem que ser necessariamente instituído.
Verdadeiro.
V/F - Romiplostim sc e eltrombopag oral estão indicados em adultos com PTI e risco hemorrágico que recaem após-esplenectomia ou que não responderam a pelo menos 1 terapêutica se CI para esplenectomia.
Verdadeiro.
V/F - Na PTT, o defeito isolado na função da ADAMTS13 não é suficiente para provocar PTT (doentes com deficiência congénita só desenvolvem o quadro desenvolvem o quadro episodicamente).
Verdadeiro.
V/F - A PTT na gravidez está relacionada com a ADAMTS13.
Falso. Não está claramente relacionada.
V/F - No SHU clássico, 5% das crianças vão precisar de diálise e vão ter prognóstico adverso.
Falso. 40% precisa de diálise mas a mortalidade é <5%.
V/F - A uremia resulta em distúrbios da activação e adesão plaquetária.
Verdadeiro.
A desmopressina pode ser usada no tratamento de hemorragias ligeiras porque:
Melhora ligeiramente a função plaquetária, aumenta o FVIII e o FVW.
Na Doença de Von Willebrand, a reposição de FVW está indicada:
Em cirurgias major dos tipos 2A e 2M e sempre nos subtipos 2B, 2N e 3.