Dislipidemias Flashcards
Estatinas: Ejemplos.
Acaban en -VASTATINA
Atorvastatina, Rosuvastatina, Simvastatina, Pravastatina, Pitavastatina.
Estatinas: MoA.
Inhibe HMG-CoA reductasa.
(Hidroxi-Metil-Glutaril-CoA reductasa). Disminuye síntesis de colesterol en el hígado.
Estatinas: Efectos pleiotrópicos (4).
Inhiben:
- Agregación plaquetaria.
- Activación inmune/Inflamación.
- Activación/disfunción endotelial.
- Síntesis de colesterol.
Todo lo anterior: ⬇ riesgo de IAM o ACV.
Estatinas: Indicaciones.
Px con:
- Enfermedades cardiacas.
- LDL >190 mg/dL.
- Diabéticos con LDL >70mg/dL.
- Riesgo de IAM o ACV.
Estatinas: EA.
- Gastrointestinales.
- Hepatitis (⬆ enzimas).
- ⬆ Riesgo de diabetes!!!
- Rabdomiólisis (al combinar con fibratos).
- Es teratogénico.
Estatinas metabolizadas por CYP3A4.
Atorvastatina y Simvastatina.
Estatina que no se metaboliza por citocromo P450.
Pitavastatina.
Ezetimiba: MoA.
Inhibe absorción de colesterol en el intestino, al inhibir la proteína NPC1L1.
Ezetimiba: Indicaciones.
Coadyuvante a una estatina para ⬆ su acción. Prácticamente no sirve en monoterapia.
Ezetimiba: EA.
No tiene absorción sistémica.
EA: Diarrea y ⬆enzimas hepáticas.
Resinas (colestiramina): MoA.
Resina que se une a los ácidos biliares, evitando su reabsorción. Se consume más colesterol al eliminar ácidos biliares.
Resinas: Ejemplo.
Colestiramina.
Resinas (colestiramina): Indicaciones.
- Preferido en jóvenes
- Seguro, pero baja eficacia.
Resinas (colestiramina): EA.
- Gastrointestinales.
- Disminuye absorción de fármacos liposolubles.
- Se queda en intestino, no tiene absorción sist.
Fibratos: Ejemplos (4).
Gemfibrozilo, Fenofibrato, Bezafibrato, Ciprofibrato.
Fibratos: MoA.
Inihbe receptor PPAR-α, que es un regulador en el metabolismo de los lípidos:
- Aumenta expresión y acción de LPL (lipoproteína lipasa).
- Disminuye produccion de VLDL, así que disminuye triglicéridos.
Fibratos: Indicaciones.
Triglicéridos altos.
(Lo normal es <150mg/dL).
Fibratos: EA.
- Gastrointestinales.
- Colelitiasis.
- Hepatitis (eleva enzimas).
- Rabdomiólisis (al combinar con estatinas, es raro pero grave).
Rabdomiólisis es un efecto raro pero grave que se puede mostrar si combinas…
Estatinas y fibratos.
Anticuerpos contra PCSK9: MoA.
Destruyen enzima PCSK9, proteína que destruye receptores LDL. Por tanto, este fármaco aumenta los receptores LDL en hepatocitos. Es el fármaco más eficiente para dislipidemias.
Anticuerpos contra PCSK9: Ejemplos.
Evolocumab, Alirocumab.
Anticuerpos contra PCSK9: EA.
- Reacciones locales.
- Aumento de enzimas hepáticas.
Los dos fármacos más eficientes para dislipidemias en orden de eficiencia.
- Anticuerpos contra PCSK9.
- Estatinas.
Inhibidores de la MTP.
Lomitapida, Mipomersen.
Son última línea por su costo y hepatotoxicidad.