Dislipidemias Flashcards

1
Q

Estatinas: Ejemplos.

A

Acaban en -VASTATINA

Atorvastatina, Rosuvastatina, Simvastatina, Pravastatina, Pitavastatina.

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2
Q

Estatinas: MoA.

A

Inhibe HMG-CoA reductasa.
(Hidroxi-Metil-Glutaril-CoA reductasa). Disminuye síntesis de colesterol en el hígado.

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3
Q

Estatinas: Efectos pleiotrópicos (4).

A

Inhiben:

  • Agregación plaquetaria.
  • Activación inmune/Inflamación.
  • Activación/disfunción endotelial.
  • Síntesis de colesterol.

Todo lo anterior: ⬇ riesgo de IAM o ACV.

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4
Q

Estatinas: Indicaciones.

A

Px con:

  • Enfermedades cardiacas.
  • LDL >190 mg/dL.
  • Diabéticos con LDL >70mg/dL.
  • Riesgo de IAM o ACV.
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5
Q

Estatinas: EA.

A
  • Gastrointestinales.
  • Hepatitis (⬆ enzimas).
  • Riesgo de diabetes!!!
  • Rabdomiólisis (al combinar con fibratos).
  • Es teratogénico.
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6
Q

Estatinas metabolizadas por CYP3A4.

A

Atorvastatina y Simvastatina.

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7
Q

Estatina que no se metaboliza por citocromo P450.

A

Pitavastatina.

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8
Q

Ezetimiba: MoA.

A

Inhibe absorción de colesterol en el intestino, al inhibir la proteína NPC1L1.

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9
Q

Ezetimiba: Indicaciones.

A

Coadyuvante a una estatina para ⬆ su acción. Prácticamente no sirve en monoterapia.

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10
Q

Ezetimiba: EA.

A

No tiene absorción sistémica.
EA: Diarrea y ⬆enzimas hepáticas.

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11
Q

Resinas (colestiramina): MoA.

A

Resina que se une a los ácidos biliares, evitando su reabsorción. Se consume más colesterol al eliminar ácidos biliares.

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12
Q

Resinas: Ejemplo.

A

Colestiramina.

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13
Q

Resinas (colestiramina): Indicaciones.

A
  • Preferido en jóvenes
  • Seguro, pero baja eficacia.
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14
Q

Resinas (colestiramina): EA.

A
  • Gastrointestinales.
  • Disminuye absorción de fármacos liposolubles.
  • Se queda en intestino, no tiene absorción sist.
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15
Q

Fibratos: Ejemplos (4).

A

Gemfibrozilo, Fenofibrato, Bezafibrato, Ciprofibrato.

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16
Q

Fibratos: MoA.

A

Inihbe receptor PPAR-α, que es un regulador en el metabolismo de los lípidos:

  • Aumenta expresión y acción de LPL (lipoproteína lipasa).
  • Disminuye produccion de VLDL, así que disminuye triglicéridos.
17
Q

Fibratos: Indicaciones.

A

Triglicéridos altos.
(Lo normal es <150mg/dL).

18
Q

Fibratos: EA.

A
  • Gastrointestinales.
  • Colelitiasis.
  • Hepatitis (eleva enzimas).
  • Rabdomiólisis (al combinar con estatinas, es raro pero grave).
19
Q

Rabdomiólisis es un efecto raro pero grave que se puede mostrar si combinas…

A

Estatinas y fibratos.

20
Q

Anticuerpos contra PCSK9: MoA.

A

Destruyen enzima PCSK9, proteína que destruye receptores LDL. Por tanto, este fármaco aumenta los receptores LDL en hepatocitos. Es el fármaco más eficiente para dislipidemias.

21
Q

Anticuerpos contra PCSK9: Ejemplos.

A

Evolocumab, Alirocumab.

22
Q

Anticuerpos contra PCSK9: EA.

A
  • Reacciones locales.
  • Aumento de enzimas hepáticas.
23
Q

Los dos fármacos más eficientes para dislipidemias en orden de eficiencia.

A
  1. Anticuerpos contra PCSK9.
  2. Estatinas.
24
Q

Inhibidores de la MTP.

A

Lomitapida, Mipomersen.
Son última línea por su costo y hepatotoxicidad.