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Mumu techno pharm > Diffusion et dissolution > Flashcards

Diffusion et dissolution Flashcards

1
Q

QSJ ? Transfert de molécules dans le sens d’une différence de [] traversant 2 régions

A

Diffusion

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Q

Qu’est-ce qu’une diffusion passive ?

A

Ne nécessite aucune forme d’É pour faire bouger les molécules d’une région à l’autre

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3
Q

Donner un exemple de transport passif (4)

A
  • Relargage d’une drogue provenant d’un système transdermique
  • Absorption de drogues à travers la peau
  • Tractus gastro-intestinal
  • D’autres sites d’administration
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4
Q

Pour quelles raisons (2) dit-on que la membrane peut être sélective?

A
  • Ne permettre le passage que de certains produits
  • Retarder le passage d’autres substances
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5
Q

Une membrane modifie la __ à laquelle les particules peuvent diffuser

A

vitesse

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6
Q

Décrire le chemin du principe actif (système transdermique) pour se rendre dans la circulation sanguine

A
  1. PA dans sa forme galénique
  2. PA à l’interface forme galénique/peau (N’entre pas qui veut dans la peau !)
  3. PA dans l’épiderme
  4. PA dans le derme, puis dans l’hypoderme
  5. PA dans la circulation sanguine
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7
Q

QSJ ? Je permets de décrire un flux de matière (J) en fonction de certains paramètres

A

Loi de Fick

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8
Q

La loi de 𝐅𝐢𝐜𝐤 est dépendante de 3 paramètres. Lesquels ?

A
  • Surface offerte à la diffusion (S)
  • Gradient de concentration en fonction de la distance (ΔC)
  • Coefficient de diffusion (D)
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9
Q

🛑Selon la loi de Fick, à quoi est égale la variation de concentration dans un volume ?

A

Égale à la différence entre la quantité entrant et la quantité quittant le volume

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10
Q

🛑 Désigner les différentes variables de la loi de Fick
J = DSK ( (Cd - Cr) / h )

Donner les unités.

A
  • J : flux de matière
  • D : coefficient de diffusion (cm²/sec)
  • S : aire de surface de la couche (cm²)
  • K : coefficient de partage
  • Cd : Concentration du donneur (g/cm³)
  • Cr : Concentration du receveur (g/cm³)
  • h : épaisseur de la couche à traverser (cm)
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11
Q

La condition sink survient si Cr est très ___ par rapport à Cd.

A

faible

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12
Q

Décrire une solution où Cd pourrait demeurer constant (conditions sink).

A

Solution saturée en présence d’un excès de solide

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13
Q

🛑 Si la concentration du donneur demeure constante, l’équation reflète un processus de transfert d’ordre ___

A

zéro

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14
Q

Quelle est l’expression graphique d’un processus d’ordre zéro ?

a) linéaire
b) exponentielle
c) quadratique

Quelle est la pente ?

A

a) linéaire

pente = PSCd

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15
Q

Si la concentration du donneur n’est pas constante, l’équation reflète un processus de transfert d’ordre ___

A

ordre 1

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16
Q

🛑Selon le processus de diffusion d’ordre zéro, la quantité de matière ___ à travers le temps.

a) augmente
b) diminue

A

a) augmente

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17
Q

🛑Selon le processus de diffusion d’ordre 1, la quantité de matière ___ à travers le temps.

a) augmente
b) diminue

A

b) diminue

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18
Q

À quel ordre cette description correspond-elle ?

’’ On finira par ne plus avoir de PA. ‘’

a) ordre zéro
b) ordre un (1)

A

b) ordre un (1)

19
Q

À quel ordre cette description correspond-elle ?

’’ On aura toujours une grande quantité de PA ‘’

a) ordre zéro
b) ordre un (1)

A

a) ordre zéro

20
Q

VF ? La condition sink correspond aux ordre zéro et ordre 1

A

FAUX
Seulement ordre zéro

21
Q

🛑QSJ ? Je suis un appareil de mesure de la diffusion

A

Cellule de Franz

22
Q

À quelle température est réglée l’eau utilisée pour la cellule à diffusion de Franz ?

A

37 °C

23
Q

Nommer les différentes parties de la cellule de Franz

A

d: Compartiment donneur
m: Membrane
r: Compartiment receveur
a: Agitateur
p: Préparation pharmaceutique
o: Orifice de prélèvement
t: Compartiment thermostaté

24
Q

QSJ ? C’est avec moi que l’on prélève la substance diffusée lors d’une expérience de cellule de Franz

A

Orifice de prélèvement

25
Q

🛑Qu’est-ce que le temps de latence ?

A

Au début du processus de diffusion ou de libération, la vitesse n’est pas constante. Il s’écoule un certain temps avant que la vitesse devienne constante. C’est le temps de latence.

26
Q

Quel est le symbole du temps de latence

A

tL

27
Q

L’étape de dissolution d’un PA est primordiale puisqu’elle précède ________ et peut _______ si elle est insuffisante.

A

l’absorption
la limiter

28
Q

Pour être absorbé, le principe actif doit être ___ donc libéré de la ___ ___

A

dissous
forme pharmaceutique

29
Q

🛑 Désigner les différentes variables de la loi de Fick en condition sink
M = PSCd

Donner les unités.

A

M : quantité de matière
P : perméabilité (cm/sec)
S: surface
Cd : concentration du donneur (g/cm3)

30
Q

VF ? Selon la loi de la racine cubique de dissolution Hixson-Crowell …
- on ne prend pas en compte la surface S :
- on suppose que les particules sont sphériques :
- a une représentation graphique linéaire :

A

Selon la loi de la racine cubique de dissolution Hixson-Crowell …
- on ne prend pas en compte la surface S : FAUX,
- on suppose que les particules sont sphériques : VRAI
- a une représentation graphique linéaire : VRAI

31
Q

Dans la loi de la racine cubique de dissolution Hixson-Crowell, ce n’est applicable que pour les poudres ___ à prédominance ___

A

monodispersées
sphérique

32
Q

Selon la loi de la racine cubique de dissolution Hixson-Crowell, quel est le profil de dissolution obtenu si ma poudre est constituée de deux espèces de granulométrie différentes ?

A

J’obtient un profil de dissolution biphasique.

33
Q

Nommer 2 appareils permettant de déterminer la vitesse de dissolution des comprimés, capsules et granules.

A
  • Appareil à palette tournante
  • Appareil à panier tournant
34
Q

Nommer les 3 grandes familles de facteurs influençant la libération des médx.

A
  • Facteurs physico-chimiques
  • Facteurs pharmacologiques
  • Facteurs physio-pathologiques.
35
Q

Lequel ou lesquels de ces éléments FONT partie des 𝐟𝐚𝐜𝐭𝐞𝐮𝐫𝐬 𝐩𝐡𝐲𝐬𝐢𝐜𝐨-𝐜𝐡𝐢𝐦𝐢𝐪𝐮𝐞𝐬 influençant la libération des médicaments ?

a) Formes pharmaceutiques
b) Solubilité
c) Coefficient de partage
d) pH
e) coefficient de diffusion
f) motilité gastro-intestinales
g) sécrétions

A

b) Solubilité
c) Coefficient de partage
e) coefficient de diffusion

36
Q

Lequel ou lesquels de ces éléments FONT partie des 𝐟𝐚𝐜𝐭𝐞𝐮𝐫𝐬 𝐩𝐡𝐚𝐫𝐦𝐚𝐜𝐞𝐮𝐭𝐢𝐪𝐮𝐞𝐬 influençant la libération des médicaments ?

a) Formes pharmaceutiques
b) Solubilité
c) Coefficient de partage
d) pH
e) coefficient de diffusion
f) motilité gastro-intestinales
g) sécrétions

A

a) Formes pharmaceutiques

37
Q

Lequel ou lesquels de ces éléments FONT partie des 𝐟𝐚𝐜𝐭𝐞𝐮𝐫𝐬 𝐩𝐡𝐲𝐬𝐢𝐨-𝐩𝐚𝐭𝐡𝐨𝐥𝐨𝐠𝐢𝐪𝐮𝐞𝐬 influençant la libération des médicaments ?

a) Formes pharmaceutiques
b) Solubilité
c) Coefficient de partage
d) pH
e) coefficient de diffusion
f) motilité gastro-intestinales
g) sécrétions

A

d) pH
f) motilité gastro-intestinales
g) sécrétions

38
Q

Expliquer le mécanisme de libération des médicaments en présence de matrices de polymère.

A
  • Au début, la vitesse de libération est + rapide car le PA parcourt une - grande distance dans la matrice
  • À mesure que la zone de déplétion s’élargit, la vitesse de libération diminue.
39
Q

🛑 Désigner les différentes variables de l’équation de 𝐇𝐢𝐠𝐮𝐜𝐡𝐢 (libération des matrices).

Q = [ D(2A - Cs)• Cs• t] ¹/²

A

Q : qté de substance libérée à un temps t
D : coefficient de diffusion
A : qté totale de médicament
Cs : solubilité du médicament dans la matrice de polymère
t : temps écoulé

40
Q

Nommer 2 paramètres inclus dans l’équation des matrices granulaires.

A
  • porosité ε
  • tortuosité τ
41
Q

Comparativement à la matrice de polymère, la matrice granulaire est composée de quelles différences?

A
  • Matrice granulaire composée de pores + ou - nombreux
  • Canaux + ou - tortueux
42
Q

La porosité ε de la matrice granulaire affecte quels paramètres?

A
  • Coefficient de diffusion D
  • Solubilité apparente Cs
43
Q

La tortuosité τ de la matrice granulaire affecte quel paramètre?

A

Le coefficient de diffusion D

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