Diffusion et dissolution Flashcards
Qu’est-ce que la diffusion ?
Le transfert de molécules dans le sens du gradient de concentration, traversant 2 régions
Pourquoi dit-on que la diffusion est passive ?
la diffusion ne nécessite aucune forme d’énergie pour faire bouger les molécules d’une région à l’autre
Caractéristiques d’une membrane (2)
- modifie la vitesse à laquelle les particules peuvent diffuser
- peut être sélective :
1. ne permettre le passage que de certains produits
2. retarder le passage d’autres substances
Régions dans lesquelles la perméabilité est réduite = Présence d’une ____________
membrane
Que décrit la loi de Fick ? En fonction de quels paramètres ?
un flux de matière J
(débit massique/volumique par unité de temps, à travers une surface)
en fonction des paramètres :
- surface offerte à la diffusion
- gradient de concentration en fonction de la distance
- coefficient de diffusion D
V/F à propos de la loi de Fick : La variation de concentration dans un volume est égale à la différence entre la quantité entrant et la quantité quittant ce volume
VRAI
Définir les paramètres de la loi de Fick : dM/dt : D : S : K : Cd : Cr : h :
dM/dt : flux de matière
D : coefficient de diffusion (cm2/sec)
S : surface de la membrane (cm2)
K : coefficient de partage (pas d’unités)
Cd : concentration dans le compartiment donneur
Cr : concentration dans le compartiment receveur
h : épaisseur de la couche à traverser (cm)
*** si on n’a pas la valeur de h, h = 1
Caractéristique pour être en conditions «sink »
la concentration du compartiment receveur (Cr) est très FAIBLE par rapport à la concentration dans le compartiment donneur (Cd)
ex : timbre cutané –> la concentration ne diminue pas dans le temps
En conditions « sink », on peut remplacer DK/h dans la loi de Fick par ____________
le coefficient de perméabilité P
Qu’est-ce qu’un processus de transfert d’ordre zéro ?
À l’équilibre, la concentration dans le compartiment donneur (Cd) demeure constante (ex: timbre cutané)
Concentration et vitesse de diffusion = constantes dans le temps
Qu’est-ce qu’un processus de transfert d’ordre un ?
À l’équilibre, la concentration dans le compartiment donneur (Cd) diminue avec le temps (ex: comprimé per os)
Vitesse de diffusion = constante dans le temps
Qu’est-ce que le temps de latence (tL) ?
Période de temps avant que la vitesse de diffusion devienne constante
(le temps que le principe actif sature la peau)
Sur un graphique, comment trouver le temps de latence ?
En prolongeant la droite de la vitesse constante jusqu’à rejoindre l’axe des x (indique le temps écoulé)
V/F : Pour être absorbé, le principe actif doit être dissous ?
VRAI
Il doit être libéré de la forme pharmaceutique
V/F : Une dissolution insuffisante peut limiter l’absorption du principe actif
VRAI
Définir les paramètres de l'équation de Noyes et Whitney : dM/dT : D : S : Cs : C : h :
dM/dT : taux de dissolution du soluté (cm/sec)
D : coefficient de diffusion (cm2/sec)
S : surface de la membrane (cm2)
Cs : concentration à saturation (surface de la particule) (g/ml)
C : concentration dans le milieu/solvant (g/ml)
h : épaisseur de la couche à traverser (cm)
Expliquer le principe de la dissolution
- Le PA se dissout instantanément dans une couche très fine de solvant située autour de la particule, jusqu’à l’obtention d’une solution saturée
- Le PA ne peut plus se dissoudre tant qu’une certaine fraction de produit dissous n’a pas quitté cette couche par diffusion dans le liquide ambiant
- Cette diffusion permettra la poursuite de la dissolution, tant que le milieu liquide ambiant ne sera pas lui-même saturé
V/F : La surface S d’une poudre reste constante, comme sous-entendu dans l’équation de Noyes et Whitney
FAUX
La surface des particules change durant le processus de dissolution
V/F par rapport à l’équation de Hixson-Crowell :
L’équation tient compte de la diminution de la surface en contact avec le solvant
VRAI
V/F par rapport à l’équation de Hixson-Crowell :
L’équation ne tient pas compte de la diminution du volume de la particule lors de la dissolution
FAUX
L’équation tient compte du volume de la particule lors de la dissolution
V/F par rapport à l’équation de Hixson-Crowell :
Toutes les particules sont considérées comme initialement sphériques et de même rayon
VRAI
La représentation graphique de la loi de la racine cubique de dissolution de Hixson-Crowell est _________
une droite dont la pente est égale à k
Définir les paramètres de l'équation de Hixson-Crowell : Mo : Mt : k : t :
Mo : quantité de PA au temps zéro
Mt : quantité de PA restant au temps t
k : constante Hixson-Crowell
t : temps
La loi de Hixson-Crowell n’est applicable que pour des poudres _________ à prédominance _______
monodispersées
sphérique
V/F : La loi de Hixson-Crowell peut être utilisée si les poudres suivent une granulométrie normale
VRAI
Quel est le profil de dissolution obtenu si la poudre est constituée de 2 espèces de granulométrie différentes ?
profil de dissolution biphasique
Nommer 2 appareils permettant de déterminer la vitesse de dissolution des comprimés, capsules et granules
- appareil à paniers tournants
- appareil à palettes tournantes
Nommer les 3 grandes familles de facteurs influençant la libération des médicaments
- facteurs physico-chimiques
- facteurs pharmaceutiques
- facteurs physio-pathologiques
Lequel ou lesquels de ces éléments FONT partie des 𝐟𝐚𝐜𝐭𝐞𝐮𝐫𝐬 𝐩𝐡𝐲𝐬𝐢𝐜𝐨-𝐜𝐡𝐢𝐦𝐢𝐪𝐮𝐞𝐬 influençant la libération des médicaments ?
a) Formes pharmaceutiques
b) Solubilité
c) Coefficient de partage
d) pH
e) Coefficient de diffusion
f) Motilité gastro-intestinales
g) Sécrétions gastro-intestinales
𝐟𝐚𝐜𝐭𝐞𝐮𝐫𝐬 𝐩𝐡𝐲𝐬𝐢𝐜𝐨-𝐜𝐡𝐢𝐦𝐢𝐪𝐮𝐞𝐬
b) Solubilité
c) Coefficient de partage
e) Coefficient de diffusion
Lequel ou lesquels de ces éléments FONT partie des 𝐟𝐚𝐜𝐭𝐞𝐮𝐫𝐬 𝐩𝐡𝐚𝐫𝐦𝐚𝐜𝐞𝐮𝐭𝐢𝐪𝐮𝐞𝐬 influençant la libération des médicaments ?
a) Formes pharmaceutiques
b) Solubilité
c) Coefficient de partage
d) pH
e) Coefficient de diffusion
f) Motilité gastro-intestinales
g) Sécrétions gastro-intestinales
𝐟𝐚𝐜𝐭𝐞𝐮𝐫𝐬 𝐩𝐡𝐚𝐫𝐦𝐚𝐜𝐞𝐮𝐭𝐢𝐪𝐮𝐞𝐬
a) Formes pharmaceutiques
Lequel ou lesquels de ces éléments FONT partie des 𝐟𝐚𝐜𝐭𝐞𝐮𝐫𝐬 𝐩𝐡𝐲𝐬𝐢𝐨-𝐩𝐚𝐭𝐡𝐨𝐥𝐨𝐠𝐢𝐪𝐮𝐞𝐬 influençant la libération des médicaments ?
a) Formes pharmaceutiques
b) Solubilité
c) Coefficient de partage
d) pH
e) Coefficient de diffusion
f) Motilité gastro-intestinale
g) Sécrétions gastro-intestinales
𝐟𝐚𝐜𝐭𝐞𝐮𝐫𝐬 𝐩𝐡𝐲𝐬𝐢𝐨-𝐩𝐚𝐭𝐡𝐨𝐥𝐨𝐠𝐢𝐪𝐮𝐞𝐬
d) pH
f) Motilité gastro-intestinale
g) Sécrétions gastro-intestinales
À quoi sert une matrice de polymère entourant un médicament ?
Prolonger la libération du médicament à concentration constante
Quel est le principe d’une matrice de polymère ?
Au contact d’un fluide, la matrice commence à gonfler, ce qui forme une zone de déplétion.
Dans une matrice de polymère, la vitesse de libération sera plus ________ au début, car le PA parcourt une _____ grande distance dans la matrice
rapide
moins
Dans une matrice de polymère, à mesure que la zone de déplétion s’élargit, la vitesse de libération ______
diminue
Définir les paramètres de l'équation de Higuchi (matrice de polymère) Q : D : A : Cs : t :
Q : quantité de médicament libérée (mg/cm2)
D : coefficient de diffusion (cm2/h)
A : quantité totale de médicament au départ (mg)
Cs : solubilité du médicament dans la matrice de polymère (mg/cm3)
t : temps (h)
À quoi sert une matrice granulaire entourant un médicament ?
Prolonger la libération du médicament à concentration constante
Nommer 2 composantes des matrices granulaires, importantes à inclure dans les expressions mathématiques
- pores +/- nombreux
- canaux +/- tortueux
Dans les matrices granulaires, la porosité ε affecte 2 paramètres, lesquels ?
- coefficient de diffusion D
- solubilité apparente du médicament Cs
Dans une matrice granulaire, la tortuosité Τ affecte 1 paramètre, lequel ?
- coefficient de diffusion D
