Diferenciação Sexual Flashcards
Caracterize a fase indiferenciada do desenvolvimento intrauterino
Na sétima semana há a formação de estruturas rudimentares de ambos os sexos
Ductos de Wolff: masculino
Ductos de Muller: feminino
Seio urogenital
Tubérculo urogenital
Os Ductos de Wolff originam quais estruturas?
Canal deferente
Vesícula seminal
Os Ductos de Müller originam quais estruturas?
Trompa
Útero
Terço superior da vagina
Qual estrutura vai originar 2/3 inferiores da vagina e genitália externa?
Seio urogenital
Qual é o fenótipo induzido e por que recebe esse nome?
Fenótipo masculino
Porque depende da região SRY do cromossomo Y para desenvolver o testículo
Quais os hormônios responsáveis pelo desenvolvimento do fenótipo masculino? Onde são produzidos?
Testosterona e hormônio anti-mulleriano (AMH)
Testículo (células de Sertoli)
Qual é o fenótipo pré-existente e por que recebe essa nomenclatura?
Fenótipo feminino
Porque se desenvolve apenas com a ausência da região SRY do cromossomo Y
Quais são as malformações de primeira fase ou defeitos de desenvolvimento?
Síndrome de Mayer-Rokitanski-Kuster-Hauser: defeito no cromossomo X que impede o desenvolvimento dos Ductos de Müller
Útero unicorno: agenesia de um ducto mulleriano
Útero acessório: um lado não teve o desenvolvimento completo
Como é o fenótipo de um indivíduo com Síndrome de Mayer-Rokitansky-Kuster-Hauser?
Há o desenvolvimento ovariano, portanto a mulher terá o desenvolvimento de carácteres sexuais secundários. No entanto, há ausência de trompas, útero e terço superior da vagina, causando amenorréia infertilidade.
Qual a principal possível complicação do útero acessório?
Ter endométrio funcional e ser não comunicante, causando acúmulo da menstruação.
Quais são as malformações de segunda fase ou defeito de fusão?
Útero didelfo: presença de 2 úteros separados
Útero bicorno: fusão parcial com 2 cornos uterinos
Útero bicorno unicolo
Útero bicorno bicolo
Quais as malformações de terceira fase ou defeitos de canalizações?
Septos intra-uterinos
Septo vaginal transverso
Os septos intra-uterinos interfere na vida da mulher?
Apenas pode atrapalhar a gestação
Qual a complicação do septo vaginal transverso?
Impede o escoamento da menstruação, causado dor
Necessita de cirurgia
Quais são os distúrbios da diferenciação sexual?
Síndrome da digenesia gônada pura ou completa
Síndrome de Turner
Hermafroditismo
Pseudo-hermafroditismo feminino
Síndrome de Morris ou pseudo-hermafroditismo masculino
Caracterize a Síndrome de disgenesia gonadal pura ou completa
Indivíduo XY com gônada não funcionante
Genitália feminina
Sem carácteres sexuais secundários
Amenorréia e infertilidade
Importante retirar as gônadas não funcionastes por risco de CA
Caracterize a Síndrome de Turner
Indivíduo X0
Disgenesia gonadal
Desenvolvimento de órgãos internos e externos femininos
Sem carácteres sexuais secundários
Amenorréia e infertilidade
Baixa estatura, pescoço alado, baixa implantação capilar e tórax em escudo
Caracterize o hermafroditismo
Desenvolvimento de ovário e testículo
Genitália externa ambígua
Mais frequente o cariótipo XX
Caracterize o pseudo-hermafroditismo feminino
Cariótipo 46XX
Masculinização da genitália externa (hipertrofia do clitóris e fusão dos grandes lábios)
Antes da 12 semana: genitália masculina
Entre 12-20 semana: genitália ambígua
Depois da 20 semana: clitoromegalia
Qual a principal causa de pseudo-hermafroditismo feminino?
Principal causa: hiperplasia adrenal congênita (excesso de androgênios)
Quais causas menos comuns de pseudo-hermafroditismo feminino?
Arrenoblastoma
Adenoma benigno da adrenal
Ingestão de progestágenos durante a gravidez
Caracterize a Síndrome de Morris ou pseudo-hermafroditismo masculino
Cariótipo XY
Desenvolve testículos
Defeito no receptor de androgênio impede ação da testosterona
Sem órgãos sexuais internos
Genitália externa feminina
Desenvolvimento de carácteres sexuais secundários
