Diagnóstico

Question 1

En una infección de piel y partes blandas, cómo es mejor coger la muestra? Porqué?

Answer 1

Con un punch, haciendo biopsia profunda de la zona subcutánea, donde no hay bacterias de la microbiota que pueden confundir nuestro diagnóstico.

Question 2

En qué caso sería útil usar un hisopo para coger la muestra?

Answer 2

Cuando buscamos un patógeno concreto, por ejemplo en una amigdalitis

Question 3

Qué les pasa a las bacterias anaerobias en un bastoncillo?

Answer 3

Mueren porque hay aire

Question 4

Cómo sabemos si un absceso está formado por aeróbias o anaerobias?

Answer 4

Las anaerobias producen gas, por lo que se verá una zona negra

Question 5

Qué tres técnicas de diagnóstico directo tenemos?

Answer 5

Microscopía
Cultivo
Moleculares

Question 6

Ante una meningitis, qué pedimos?

Answer 6

LCR, sangre

Question 7

Ante una neumonía, qué pedimos?

Answer 7

Esputo/serología

Question 8

Cuándo usamos una preparación en fresco?

Answer 8

Para ver sin teñir: parásitos

Question 9

Cuándo usamos una yodo de lugol?

Answer 9

Parásitos

Question 10

Cuándo usamos una KOH 10%?

Answer 10

Hongos, tinción simple

Question 11

Cuándo usamos una tinta china?

Answer 11

Cryptococos. El diagnóstico será 100% seguro, aunque haremos cultivo también

Question 12

Cuándo usamos una tinción de Ziehl?

Answer 12

Para Bact alcohol resistentes: tuberculosis, mico bacterias. Con gram no se van a ver. Se ve como azul muy clarito y los microorganismos de rosa

Question 13

Cuándo usamos una metenamina de plata?

Answer 13

Hongos (de negro sobre fondo verde). Diferencial

Question 14

Cuándo usamos una Giemsa?

Answer 14

Para parásitos sanguíneos: MALARIA, plasmodium. Detección directa del protozoo sobre frotis de sangre

Question 15

Tinción directa con anticuerpos fluorescentes

Answer 15

Prueba 100% específica, pero no hay anticuerpos para todos los patógenos

Question 16

Cuándo usamos una tinción de blanco de calcoflúor?

Answer 16

Hongos y Pneumocystis. Se une a la Quitina y a la celulosa. Sabemos que es un hongo, pero no cual. De azul el fondo y blanco el hongo
Es de fluorescencia!!!

Question 17

El treponema pallidum qué causa y cómo se diagnostica?

Answer 17

Sífilis, solo por serología porque no crece en cultivo de ninguna forma

Question 18

Porqué no sirve hacer un hemocultivo si sospechamos de Staphilococus aureus?

Answer 18

Porque libera toxinas a sangre, que no crecerán en el hemocultivo. Un cultivo de la zona dañada SíA ue nos mostrará el microorganismo

Question 19

Cuál es el problema de los medios de cultivo enriquecidos?

Answer 19

Puede crecer la microbiota

Question 20

Cuándo usamos Agar de MacConkey?

Answer 20

Gram - para ver si fermentan lactosa y acidifican el medio (rosa) o no (amarillo)

Question 21

Cuándo usamos Agar sal manitol?

Answer 21

Aislamiento de stafilococos, cultivo diferencial

Question 22

Medio de cultivo especial: Lowenstein-Jensen

Answer 22

Este medio, utilizado para aislar micobacterias (TUBERCULOSIS), contiene glicerol, harina de patata, sales y huevos coagulados (para solidificar el medio). 6-8 semanas de crecimiento. Foto de líquido azul con bolitas amarillas

Question 23

Chromagar

Answer 23

Bacterias y levaduras. Cándida. En función de la sustancia que utilice el MO, saldrá de un color u otro

Question 24

En que consiste maldi-tof

Answer 24

Tras el cultivo, láser a la muestra que pulveriza el MO, generando un espectofotómetro con todos los componentes del patógeno (1min + 24h de cultivo)

Question 25

Qué es el período ventana?

Answer 25

Desde que nos infectamos hasta que generamos AC

Question 26

Qué problema hay en el diagnóstico serológico?

Answer 26

Lento, hasta la 2º semana no hay AC en sangre. Se usaría para estudios posteriores a la enfermedad (epidemiológicos) o para enfermedades de evolución lenta