Dermatologia Pediatrica + Enf. Exantematicas Flashcards

1
Q

Enfermedades exantematicas por orden (primera a sexta)

A

• 1ra enfermedad: Sarampión
• 2da enfermedad: Varicela
• 3ra enfermedad: Rubéola
• 4ta enfermedad: Enfermedad pie-mano-boca
• 5ta enfermedad: Eritema infeccioso
• 6ta enfermedad: Roséola / Exantema súbito

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Q

Clasificación de enfermedades exantematicas de acuerdo al tipo de exantema

A
  • Maculopapular *
  • Petequial
  • Eritema difuso*
  • Vesiculo pustular*
  • Nodular
  • = mayor importancia para el tema
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3
Q

Ejemplos de enfermedades exantematicas de clasificación maculopapular

A
  • Sarampión
  • Rubéola
  • Exantema súbito/Roseola
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Q

Ejemplos de enfermedades exantematicas de clasificación en eritema difuso

A
  • Eritema infeccioso
  • Enfermedad de Kawasaki
  • Fiebre escarlatina
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Q

Ejemplos de enfermedades exantematicas de clasificación vesiculopustular

A

Enfermedad pies-mano-boca, sífilis congénita, varicela

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6
Q

¿Cuál es el agente etiologico del sarampión?

A

Familia Paramyxovirus, virus ARN

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7
Q

Características RASH de la primera enfermedad/sarampion

A

maculopapular que inicia retroauricular o en cuero cabelludo en dirección cefalocaudal

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8
Q

Tiempo de incubación del sarampión:

A

10 días (7-18 días)

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9
Q

Transmisión y contagio del sarampión

A

Transmisión: Gotitas respiratorias
Contagio: 2 días antes y 5 días después de la erupción

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10
Q

Pacientes posibles a presentar sarampión (susceptibles en un posible caso clínico):

A

• Pacientes de 1 a 4 años
• Personas no vacunadas
• Historia de contacto reciente con persona enferma

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11
Q

Clínica del sarampión

A

Tiene periodo prodromico, con FIEBRE, que dura de 5 a 7 días. Posteriormente empieza el RASH y pueden presentarse signos como:
• Manchas de Koplik (puntos blancos de 1-2 mm rodeados por una zona enrojecida en la cara interna de las mejillas)
• Líneas de Stimson (zonas hemorrágicas en el párpado inferior)
• Manchas de Herman (puntos blancos o grisáceos de 1 mm de diámetro en amígdalas)

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12
Q

Diagnóstico en sarampión

A
  • CLÍNICO
  • IgM (de elección)
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13
Q

Tratamiento para sarampion

A

Sintomático + vitamina A (disminuye mortalidad un 83%)

Vitamina A de acuerdo a la edad:
- <1 año: 100,000 UI
- >1 año: 200,000 UI

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14
Q

Complicaciones del sarampion

A

• Neumonía(más común),
- laringotraqueítis
- otitis media
- encefalitis
- panencefalitis esclerosante subaguda

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15
Q

Agente etiologico de la varicela

A

Virus Varicela Zoster (Herpes virus 3)

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16
Q

Características RASH de la segunda enfermedad/varicela

A

Inicia en el cuero cabelludo, «gotas de rocío sobre pétalos de rosa»

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17
Q

Tiempo de incubación de la varicela:

A

14-21 días

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18
Q

Transmisión y contagio de la varicela

A
  • Transmisión: por contacto con líquido de las vesículas
  • Contagio: 2 días antes del exantema hasta que cicatricen todas las lesiones
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19
Q

Pacientes posibles a presentar varicela (susceptibles en un posible caso clínico):

A
  • Mayor incidencia en < 1 año
    También en niños de 1 a 4 años
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20
Q

Clínica de varicela

A

Tiene un periodo prodromico de 2-4 días donde puede presentar fiebre, cefalea, malestar general. Posteriormente se presenta el Rash con Lesiones en todos los estadios evolutivos (pápulas, vesículas, pústulas y costras) de sintomatología PRURIGINOSA

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21
Q

Diagnóstico en varicela

A
  • CLINICO
  • Tincion de Tzanck: Células gigantes multinucleadas
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22
Q

Tratamiento para varicela

A
  • Sintomático
    1. Aciclovir (si hay factores de riesgo para varicela complicada)
    2. Foscarnet
  • Realizar baños coloides que no excedan más de la media hora, al terminar baño utilizar aceite suave
  • Hemolientes: Petrolato, aceite de almendras dulces
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23
Q

Agente etiologico de rubéola

A

Familia Togaviridae (Togavirus)

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24
Q

Características RASH de la tercera enfermedad/rubeola

A

Maculopapular rosado con predominio en cara y tronco con dirección cefalocauda

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25
Q

Tiempo de incubación de rubéola

A

12-23 días

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26
Q

Transmisión y contagio de la rubéola

A

-Transmisión: contacto directo o gotas de secreciones
nasofaríngeas
-Contagio: 7 días antes y 5-7 días después del exantema

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27
Q

Pacientes posibles a presentar rubéola(susceptibles en un posible caso clínico):

A

Mexico es libre de Rubéola, así que los no vacunados, inmunocomprometidos o con desnutrición son pacientes susceptibles a presentar

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28
Q

Clínica de rubéola

A

Linfadenopatía dolorosa – signo de Theodor (región suboccipital, postauricular y cervical), manchas de Forchheimer(máculas puntiformes eritematosas y petequias en paladar blando), se resuelve a los 3 días, presenta prurito

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29
Q

Diagnóstico de rubéola

A

CLINICO
- IgM (de elección)

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30
Q

Tratamiento y prevención de rubéola

A

Tratamiento sintomático
Prevención con aplicación de vacuna triple virica y se recomienda a niños contagiados no ir a la escuela hasta 7 días post erupción

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31
Q

Complicaciones de varicela

A

sobreinfección cutánea por S. aureus (más común), encefalitis, meningoencefalitis, ataxia cerebelosa, SGB, púrpura fulminans

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32
Q

Complicaciones de rubéola

A

Rubéola congénita (sordera neurosensorial, cardiopatías congénitas, DM, catarata, coriorretinits en «en sal y pimienta»)
Otras: artritis (mujeres), encefalitis y púrpura

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33
Q

Agente etiologico de enfermedad pie-mano-boca

A

Virus Coxsackie A16

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34
Q

Tiempo de incubación de enfermedad pie-mano-boca

A

2-14 días

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35
Q

Transmisión de la enfermedad pie-mano-boca

A

Fecal-oral, oral-oral

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36
Q

Pacientes susceptibles a presentar enfermedad pie-mano-boca (posibles pacientes en caso clínico, también epidemiologia):

A
  • Pacientes de 6 meses a 13 años
  • En áreas tropicales
  • Mayor incidencia en verano y otoño
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37
Q

Clínica de enfermedad pie-mano-boca

A

Vesículas ovaladas (2-3 mm), con localización dorsal y lateral de los dedos, así como palmas y plantas rodeadas

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38
Q

Diagnóstico y tratamiento en enfermedad pie-mano-boca

A

Dx: CLINICO
Tx: Sintomático

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39
Q

Complicacion de la enfermedad pie-mano-boca

A

Hemorragia pulmonar (más grave)

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40
Q

Agente etiologico de Eritema infeccioso

A

Parvovirus B19

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41
Q

Características RASH de la Quinta enfermedad/eritema infeccioso

A

«mejilla abofeteada», exantema papular distal y simétrico en tronco y piernas con apariencia de encaje

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42
Q

Tiempo de incubación de Eritema infeccioso:

A

4-21 días

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43
Q

Transmisión y contagio de Eritema infeccioso

A

-Transmisión: inhalación de aerosoles, transfusión sanguínea y vertical
-Contagio: 6-11 días previos al exantema

44
Q

Epidemiologia y Pacientes posibles a presentar Eritema infeccioso (susceptibles en un posible caso clínico):

A
  • Exantema más frecuente en la infancia
  • En edades desde los 6 a 19 años
45
Q

Clínica del Eritema infeccioso

A
  • Primera etapa: «Mejilla abofeteada»,
  • Segunda etapa: Exantema papular distal y simétrico en tronco y piernas con apariencia de “encaje”
  • Tercera etapa: Erupción recurrente por varias semanas (1-4 semanas) Sufre cambios en la intensidad y aparición con la presión cutánea, luz solar, calor o frío extremo
46
Q

Diagnóstico de Eritema infeccioso

A
  • CLINICO
  • IgM
  • PCR en crisis aplasica o inmunodeprimidos
47
Q

Tratamiento en Eritema infeccioso

A

Sintomático

48
Q

Complicaciones en Eritema infeccioso

A

“AAA”:
- Anemia
- Aplasia
- Artritis
• Hidropesia fetal

49
Q

Agente etiologico del Exantema súbito / roseola

A

Virus herpes tipo 6 (VHH6)

50
Q

Características RASH de la sexta enfermedad/exantema súbito/roseola

A

Máculas eritematosas en «forma de almendra» y pápulas, con tendencia a confluir

51
Q

Tiempo de incubación del Exantema súbito

A

5-15 días

52
Q

Transmisión y contagio del Exantema súbito

A

-Transmisión: secreciones respiratorias
-Contagio: durante el periodo febril y una semana previa

53
Q

Epidemiologia y Pacientes posibles a presentar Exantema súbito/roseola (susceptibles en un posible caso clínico):

A
  • Pacientes de 6 a 15 meses
  • 50-60% de los niños son infectados a los 12 meses
  • Casi 100% infectado a los 3 años
  • No predilección por sexo o estación del año
54
Q

Clínica del Exantema súbito

A
  • Fase febril: Fiebre alta que desaparece en la fase exantematica
  • Fase exantematicas: Aparece lesiones rosáceas de 2-3 mm (nalgas y tronco), manchas de Nagayama (pápulas eritematosas en unión úvulopalatoglosal)
55
Q

Diagnóstico y tratamiento en Exantema súbito / roseola

A

Dx: CLINICO
Tx: Sintomático

56
Q

Agente etiologico de la fiebre escarlatina

A

S. Pyogenes (del grupo A)

57
Q

Clínica de fiebre escarlatina

A

• Prodromico (24-48 hrs): inicio con fiebre alta, odinofagia, cefalea, malestar general, náusea, vomito
- Lengua blanca y aframbuesada
- Manchas de forchermeir: máculas puntiformes en úvula y paladar
• Exantema (inicia 3 días después del prodromico y dura 5 días): Signo de Pastia (lesiones petequiales lineales en zona antecubital, ingle y axilas), «piel de lija», enrojecimiento de cara respetando triangulo de Filatov (palidez perioral)

58
Q

Periodo de Incubación del agente causal de fiebre escarlatina

59
Q

Epidemiologia de fiebre escarlatina

A
  • En niños de 3 a 15 años (más en niños de 5 a 11 años)
  • Mayor predominio en invierno y primavera
  • Antecedente de faringitis
60
Q

Estándar de oro para diagnóstico de fiebre escarlatina

A

Cultivo faringeo

61
Q

Tratamiento en fiebre escarlatina

A
  • Primera elección: Penicilina V
  • 2da: Amoxicilina
  • 3ra: Penicilina G Benzatinica
    En caso de alergia:
  • Primera opción: Cefalexina o cefadroxilo
  • 2da: Clindamicina
  • 3ra: Azitromicina
62
Q

Complicaciones de fiebre escarlatina

A
  • Fiebre reumática
  • Glomerulonefritis
    Otros: angina de Ludwig, neumonía, pericarditis, meningitis, absceso cerebral, otitis media, trombosis del seno venoso
63
Q

¿Qué es la enfermedad de Kawasaki?

A

Síndrome mucocutáneo linfonodular: es una vasculitis de vasos pequeños y medianos, con predilección por las arterias coronarias.
Se desconoce la causa, pero se cree que existe una activación del sistema inmune secundario a una infección en un huésped genéticamente susceptible

64
Q

Grupo etario más afectado en enfermedad de Kawasaki

A

Menores de 5 años

65
Q

Manifestaciones clínicas de la enfermedad de Kawasaki por fases:

A

Fase aguda (duración 11 días)
● Inicia con fiebre y termina con la defervescencia
● Se afecta el miocardio, pericardio, endocardio, válvulas, sistema de conducción y arterias
coronarias
- Fase subaguda (duración 2 semanas)
● Inicia con la resolución de la fiebre y termina con la resolución del cuadro clínico
● Es más común que los aneurismas de las arterias coronarias se presenten en esta fase (también se pueden presentar en la fase aguda)
- Fase de convalecencia
● Inicia al final de la subaguda a 4-8 semanas después del inicio de la enfermedad ● Hasta el 33% de los pacientes tienen una infección concomitante

66
Q

Manifestaciones clínicas de la enfermedad de Kawasaki con asociación en aparatos y sistemas:

A
  • Respiratorio (más importante): Antecedente de enfermedad respiratoria (50-90%)
  • Cardiovascular: Miocarditis (>50%)
  • Neurologico: Irritabilidad extrema (en lactantes >90%)
  • Gastrointestinal: Hepatitis (50%)
  • Genitourinario: Uretritis (50-90%)
67
Q

Diagnóstico en enfermedad de Kawasaki

A

Clínico:
• Fiebre >5 días con >4 de: -Conjuntivitis
-Exantema polimorfo
-Edema / eritema (palmas y plantas)
-Adenopatía >1.5 cm
-Cambios orofaríngeos

Si solo tiene 2 a 3 criterios, es incompleta

68
Q

Estudios a solicitar en casos probables de enfermedad de Kawasaki

A

Todos los niños deben tener EKG y ecocardiograma transtorácico

69
Q

Afecciones cardiovasculares más frecuentes en Enfermedad de Kawasaki

A
  • Miocarditis 50%
  • Derrame pericardico 30%
  • Aneurismas coronarios o en rosario 25%
70
Q

Causa más común de cardiopatía adquirida en Mexico

A

Enfermedad de Kawasaki

71
Q

Tratamiento de elección en enfermedad de Kawasaki

A

Immunoglobulina IV 2g/kg + ácido acetilsalicílico 80-100 mg/kg/día disminuyen síntomas y riesgos de complicaciones

Corticoesteroides (metilprednisolona): Si presenta >5 pts Kobayashi o resistencia a IG IV

72
Q

Definición de dermatitis seborreica

A

Trastorno crónico e inflamatorio de la piel con predilección en áreas ricas en glándulas sebáceas: PIEL CABELLUDA, cara, regiones retro auriculares, región preesternal, área genital y pliegues; se caracteriza por placas de eritema y ESCAMA GRASA DE COLOR AMARILLO GRISÁCEO

73
Q

Grupo etario más frecuente en dermatitis seborreica

A

70% de dermatitis seborreica infantil ocurre en los primeros 3 meses de vida y se resuelve durante el primer año de vida

74
Q

Diagnóstico de dermatitis seborreica

A

Clínico:
Placas eritemato-escamosas, amarillentas, oleosas, que afectan principalmente piel cabelluda, cara, pliegues retroauriculares y área genital

75
Q

Tratamiento de eleccion en dermatitis seborreica

A

Ketoconazol al 2% en champú durante el baño una vez al día + emolientes 2 veces al día por 2 semanas. Si no hay solución: referir.

76
Q

Prevención en dermatitis del pañal

A

Cambiar pañal las veces necesarias:
- RN: cada 2 hrs
- >1 mes: 3-4 hrs

77
Q

¿Qué caracteriza una dermatitis del pañal con sobreinfeccion por candida?

A

Lesiones satélites

78
Q

Pilares del tratamiento en dermatitis del pañal

A
  • Cambio de pañal
  • Aseo en área del pañal
  • Pastas de barrera (petrolato/vaselina, óxido de zinc)
  • Cremas lubricantes (después del baño)
79
Q

Definición de dermatitis atopica

A

Enfermedad crónica y recidivante de la piel caracterizada por PRURITO INTENSO, PIEL SECA, ERITEMA Y EXUDADO
- Afecta superficies de flexión como codos, rodillas, cara, cuello
- Asociado a enfermedades atípicas como rinitis alérgica, asma, alergia alimentaria

80
Q

¿Cuál es la alteración genética más importante asociada a la dermatitis atopica?

A

Mutación en el gen de la filagrina (42%)

81
Q

Grupos etarios de mayor predominio de dermatitis atopica en niños

A
  • Predomina 60% antes del primer año de edad
  • 85% antes de los 5 años
82
Q

Factores de riesgo para dermatitis atopica

A

Fenotipo alérgico; presentar, por ejemplo:
- Asma
- Rinitis alérgica
- Alergia alimentaria
Otros: antecedente familiar de dermatitis atopica y/o alergias

83
Q

Clínica de dermatitis atopica

A

En menores de 18 meses,
-Placas secas eccematosas que afecta mejillas y zonas de flexión o extensoras con prurito de leve a intenso
- Respeta el área del pañal
- Historial de piel seca durante los últimos 12 meses

84
Q

Clasificación de gravedad en dermatitis atopica

A
  • Leve: Áreas de piel seca, prurito infrecuente (con o sin áreas de enrojecimiento)
  • Moderada: Áreas de piel seca, prurito frecuente con enrojecimiento con o sin escoriacion
  • Severa: Área extensas de piel seca, Sangrado, eccema, fisuras y alteración de la pigmentación
85
Q

Diagnóstico confirmatorio de dermatitis atopica

A

Criterios de Hanifin y rajka

PD: El Dx inicial es clínico

86
Q

Piedra angular en el tratamiento de la dermatitis atopica

A

Aplicación de emolientes incluso cuando la piel no luce afectada + humectante.
Esperar unos minutos entre la colocación del emoliente y el humectante

  • Esteroides tópicos son los de elección en exacerbaciones
87
Q

Tratamiento en dermatitis atopica leve

A

Esteroide de potencia leve (hidrocortisona tópica) + pimecrolimus
3-5 días

88
Q

Tratamiento en dermatitis atopica moderada

A

Esteroide de potencia moderada (betametasona) + Tacrolimus
7-14 días

89
Q

Tratamiento en dermatitis atopica severa

A

De primera instancia y con fin ENARM: REFERIR A DERMA

Tratamiento específico:
Esteroide de potencia alta (fluocinoda o desoximetasona) + Tacrolimus + antihistamínico

90
Q

Tratamiento en dermatitis atopica impetiginizada

A

Tratamiento de base + DICLOXACILINA

91
Q

Escabiosis

A

Infección de la piel producida por el ácaro Sarcophes scabiei, que produce erupción intensamente pruriginosa de PREDOMINIO NOCTURNO, de distribución característica, que se transmite por fomites (ropa, donde el ácaro está viable por 2-5 días)

92
Q

Epidemiologia de relevancia con respecto a escabiosis (grupo más afectado, estación de mayor predominancia, etc)

A
  • Afecta mayormente a menores de 15 años, ancianos institucionalizados e inmunocomprometidos
  • Mayor predominio en invierno
  • Transmisión de persona a persona por hacinamiento (en adultos jóvenes puede ocurrir por contacto sexual)
93
Q

Clínica de escabiosis

A
  • Prurito intenso de predominio NOCTURNO (3-6 semanas post contagio)
  • Papulas pequeñas y eritematosas
  • Lesiones de surco acarinico (TÚNEL): Es el más importante. Es una fina línea en forma de túnel de 2-15 mm de largo
94
Q

Diagnóstico de confirmación en escabiosis

A

Prueba de cinta adhesiva: se pega en la lesión y se identifican ácaros en un microscopio

95
Q

Tratamiento de elección en escabiosis

A

1- Permetrina al 5%: 1 al día y se retira de 8-14 hrs después. Solo no es recomendable en asmáticos
Otras opciones:
2- Ivermectina oral: 2 dosis, 200 mcg/kg, c/14 días
3- Benzoato de bencilo al 10 y 25%: 2-3 noches

96
Q

Recomendaciones en tratamiento de escabiosis impetiginizada

A

Es recomendable preescribir antibiótico tópico y un macrolido vía oral durante al menos 7 días

97
Q

¿Cuantos huevos puede poner un piojo hembra durante su ciclo de 30 días?

A

Cerca de 150 huevos

98
Q

Velocidad del piojo

99
Q

Diagnóstico de pediculosis

A

Clinico: Prurito constante, escoriaciones en piel cabelluda…
A la exploración física encontraremos liendres adheridas en región occipital y retroauricular a 0.5-1cm de piel cabelluda

100
Q

Tratamiento de elección en pediculosis

A

Permetrina al 1% - 5% en loción o crema, debido a su eficacia y ausencia de toxicidad. Actúa como una neurotoxina que bloquea los canales de Na+ ocasionando: parálisis del SNC y músculo esquelético e impidiendo la respiración del piojo

101
Q

Tratamiento en pediculosis con resistencia al tratamiento de elección o inicial

A

Ivermectina 150-200 mcg/kg DU y repetir en 7-10 días

102
Q

Tratamiento de elección en impetigo

A

Mupirocina tópica

En casos graves: Cefalexina o amoxicillina vía oral

103
Q

Complicaciones del impetigo

A
  • Glomerulonefritis postestreptococica más frecuente en el no ampolloso
  • Osteomielitis
  • Escarlatina
104
Q

Dx confirmatorio de impetigo

A

Microscopia con tincion Gram
• Gold standard: CULTIVO

105
Q

Agente etiologico de mayor importancia e incidencia en el impetigo no ampolloso (el cual representa el 70% de casos de impetigo):

A

S. Pyogenes

MUY RARA VEZ es S. Aureus

106
Q

Agente etiologico exclusivo del impetigo ampolloso