Demencias Flashcards

1
Q

Diferencia entre demencia y delirium

A

Delirium está disminuida la consciencia y alterada la memoria inmediata

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2
Q

Principales causas de demencia progresiva

A

Enfermedad de Alzheimer (50-90%)
Infartos cerebrales múltiples (5-10%)
Alcohol (5-10%)

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3
Q

Con qué mejora la pseudodemencia?

A

Agripnia o Privación del sueño

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4
Q

Diferencia entre demencia y deterioro cognitivo leve

A

Deterioro cognitivo leve es déficit cognitivo de 1 y 1/2 DS sin alteraciones funcionales
Demencia minimental <27 + alteración funcional

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5
Q

Afasia, apraxia, agnosia, acalculia es clínica de?

A

Demencia cortical

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6
Q

El retardo psicomotor, movimientos anormales, disartria, alteraciones posturales, la depresión es clínica de?

A

Demencia subcortical

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7
Q

Ejemplo de demencia cortical

A
Alzheimer
Creutzfeldt Jakob
Meningoencefalitis
Hipoxia
Vascular
Neoplasia
Postraumatica
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8
Q

Ejemplo de demencia subcortical

A
Huntington
Parkinson
Wilson
Vascular
Neoplasia
Postraumatica
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9
Q

Cuáles son las lesiones histológicas típicas de la enfermedad de Alzheimer?

A

Depósitos intracelulares de tau (τ) hiperfosforilada

Placas de beta-amiloide.

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10
Q

En que otras enfermedades, además de Alzheimer se deposita placas de beta amiloide?

A

En cerebros ancianos
Sd de Down
Angiopatía congófila
Miositis por cuerpos de inclusión.

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11
Q

Mutaciones asociadas al Alzheimer precoz

A

Gen de la proteína precursora amiloide en el cromosoma 21.
Gen de la presenilina 1 en el cromosoma 14 (+frec)
Gen de la presenilina 2 en el cromosoma 1

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12
Q

Factores de riesgo asociados a Alzheimer esporádica son

A

Vulnerabilidad genética alelo E4 de la apolipoproteína E
Edad
Mujer
HC trauma previo

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13
Q

Causa más frecuente de muerte en Alzheimer

A

Infecciones respiratorias

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14
Q

Qué fcos producen una mejoría de las funciones cognitivas durante los primeros meses de tratamiento de Alzheimer?

A

Inhibidores de la acetilcolinesterasa (donepezilo, rivastigmina, galantamina)

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15
Q

Qué es la enfermedad de Pick?

A

Pérdida de neuronas en las regiones anteriores de los lóbulos frontales y temporales, con normalidad del resto del cerebro

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16
Q

Qué son las neuronas de Pick

A

neuronas tumefactas, pálidas, que no se tiñen con las tinciones habituales

17
Q

Diferencia entre Pick y Alzheimer

A

En jóvenes
Sin amnesia, ni apraxias ni agnosias en fases iniciales
Alteraciones conductual y del lenguaje precoz
Sin ovillos ni placas neuríticas.

18
Q

qué es enfermedad de Binswanger?

A

encefalopatía subcortical arterosclerótica

asociada a HTA y aterosclerosis

19
Q

Clínica de la demencia de causa vascular?

A

Aparición brusca, con focalidad neurológica, y su curso clínico fluctuante.

20
Q

Leucoaraiosis es?

A

Áreas hipodensas (TC) o hiperintensas en (RM), de distribución periventricular

21
Q

Leucoaraiosis es patognomonica de Binswanger?

A

No, es típica pero no patognomonica

22
Q

Demencia de cuerpos de Lewy es frecuente?

A

es la tercera causa de demencia

23
Q

Clínica de cuerpos de Lewy?

A

alucinaciones visuales en el contexto de un deterioro cognitivo
Clínica rigidoacinética, con escaso temblor y mala respuesta a la L-dopa

24
Q

Qué confirma dx de Demencia cuerpos de Lewy

A

empeoramiento con el tratamiento con neurolépticos

25
Q

Qué apoya dx de Demencia cuerpos de Lewy

A

Alteraciones sueño REM

En la fase de atonía muscular, la presencia de un actividad física incesante

26
Q

Lugar anatómico de afectación de las demencias corticales?

A
  • Corteza de lóbulos frontales, parietales y temporales

* Hipocampo

27
Q

Lugar anatómico de afectación de las demencias subcorticales?

A

Núcleos grises profundos del encéfalo

28
Q

Procesos asociados con madejas neurofibrilares

A
· Enfermedad de Alzheimer 
· Parálisis supranuclear progresiva
· Parkinson - Demencia - ELA 
· Parkinsonismo postencefalítico
· Enfermedad de Creutzleldt - Jakob 
· Enfermedad de Gerstmann-Straussler
· Demencia pugilística 
· Enfermedad por cuerpos de Lewy difusos
· Síndrome de Down 
· Envejecimiento normal
29
Q

Alteraciones de la marcha, incontinencia urinaria y parkinsonismo es ?

A

Triada de Hakim Adams de la hidrocefalia normotensiva

30
Q

Curso rpaidamente progresivo y mioclonias es?

A

Enfermedad de Creutzfeldt Jakob

31
Q

Curso escalonado, Defectos parcheados y signos neurológicos focales es?

A

Demencia vascular

32
Q

Frecuentes caídas, alucinaciones visuales, parkinsonismo, estados confusionales es?

A

Demencia por cuerpo de Lewy

33
Q

Cambios de personalidad, conductas pseudopsicopáticas, apatia, abulia, indiferencia, reducción del lenguaje es?

A

Demencia frontotemporal (Pick)