Demencias Flashcards

1
Q

Diferencia entre demencia y delirium

A

Delirium está disminuida la consciencia y alterada la memoria inmediata

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2
Q

Principales causas de demencia progresiva

A

Enfermedad de Alzheimer (50-90%)
Infartos cerebrales múltiples (5-10%)
Alcohol (5-10%)

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3
Q

Con qué mejora la pseudodemencia?

A

Agripnia o Privación del sueño

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4
Q

Diferencia entre demencia y deterioro cognitivo leve

A

Deterioro cognitivo leve es déficit cognitivo de 1 y 1/2 DS sin alteraciones funcionales
Demencia minimental <27 + alteración funcional

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5
Q

Afasia, apraxia, agnosia, acalculia es clínica de?

A

Demencia cortical

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6
Q

El retardo psicomotor, movimientos anormales, disartria, alteraciones posturales, la depresión es clínica de?

A

Demencia subcortical

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7
Q

Ejemplo de demencia cortical

A
Alzheimer
Creutzfeldt Jakob
Meningoencefalitis
Hipoxia
Vascular
Neoplasia
Postraumatica
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8
Q

Ejemplo de demencia subcortical

A
Huntington
Parkinson
Wilson
Vascular
Neoplasia
Postraumatica
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9
Q

Cuáles son las lesiones histológicas típicas de la enfermedad de Alzheimer?

A

Depósitos intracelulares de tau (τ) hiperfosforilada

Placas de beta-amiloide.

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10
Q

En que otras enfermedades, además de Alzheimer se deposita placas de beta amiloide?

A

En cerebros ancianos
Sd de Down
Angiopatía congófila
Miositis por cuerpos de inclusión.

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11
Q

Mutaciones asociadas al Alzheimer precoz

A

Gen de la proteína precursora amiloide en el cromosoma 21.
Gen de la presenilina 1 en el cromosoma 14 (+frec)
Gen de la presenilina 2 en el cromosoma 1

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12
Q

Factores de riesgo asociados a Alzheimer esporádica son

A

Vulnerabilidad genética alelo E4 de la apolipoproteína E
Edad
Mujer
HC trauma previo

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13
Q

Causa más frecuente de muerte en Alzheimer

A

Infecciones respiratorias

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14
Q

Qué fcos producen una mejoría de las funciones cognitivas durante los primeros meses de tratamiento de Alzheimer?

A

Inhibidores de la acetilcolinesterasa (donepezilo, rivastigmina, galantamina)

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15
Q

Qué es la enfermedad de Pick?

A

Pérdida de neuronas en las regiones anteriores de los lóbulos frontales y temporales, con normalidad del resto del cerebro

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16
Q

Qué son las neuronas de Pick

A

neuronas tumefactas, pálidas, que no se tiñen con las tinciones habituales

17
Q

Diferencia entre Pick y Alzheimer

A

En jóvenes
Sin amnesia, ni apraxias ni agnosias en fases iniciales
Alteraciones conductual y del lenguaje precoz
Sin ovillos ni placas neuríticas.

18
Q

qué es enfermedad de Binswanger?

A

encefalopatía subcortical arterosclerótica

asociada a HTA y aterosclerosis

19
Q

Clínica de la demencia de causa vascular?

A

Aparición brusca, con focalidad neurológica, y su curso clínico fluctuante.

20
Q

Leucoaraiosis es?

A

Áreas hipodensas (TC) o hiperintensas en (RM), de distribución periventricular

21
Q

Leucoaraiosis es patognomonica de Binswanger?

A

No, es típica pero no patognomonica

22
Q

Demencia de cuerpos de Lewy es frecuente?

A

es la tercera causa de demencia

23
Q

Clínica de cuerpos de Lewy?

A

alucinaciones visuales en el contexto de un deterioro cognitivo
Clínica rigidoacinética, con escaso temblor y mala respuesta a la L-dopa

24
Q

Qué confirma dx de Demencia cuerpos de Lewy

A

empeoramiento con el tratamiento con neurolépticos

25
Qué apoya dx de Demencia cuerpos de Lewy
Alteraciones sueño REM | En la fase de atonía muscular, la presencia de un actividad física incesante
26
Lugar anatómico de afectación de las demencias corticales?
* Corteza de lóbulos frontales, parietales y temporales | * Hipocampo
27
Lugar anatómico de afectación de las demencias subcorticales?
Núcleos grises profundos del encéfalo
28
Procesos asociados con madejas neurofibrilares
``` · Enfermedad de Alzheimer · Parálisis supranuclear progresiva · Parkinson - Demencia - ELA · Parkinsonismo postencefalítico · Enfermedad de Creutzleldt - Jakob · Enfermedad de Gerstmann-Straussler · Demencia pugilística · Enfermedad por cuerpos de Lewy difusos · Síndrome de Down · Envejecimiento normal ```
29
Alteraciones de la marcha, incontinencia urinaria y parkinsonismo es ?
Triada de Hakim Adams de la hidrocefalia normotensiva
30
Curso rpaidamente progresivo y mioclonias es?
Enfermedad de Creutzfeldt Jakob
31
Curso escalonado, Defectos parcheados y signos neurológicos focales es?
Demencia vascular
32
Frecuentes caídas, alucinaciones visuales, parkinsonismo, estados confusionales es?
Demencia por cuerpo de Lewy
33
Cambios de personalidad, conductas pseudopsicopáticas, apatia, abulia, indiferencia, reducción del lenguaje es?
Demencia frontotemporal (Pick)