Démence Confusion Alcool Flashcards

0
Q

Formes cliniques topographiques des démences

A

1) Syndromes démentiels corticaux, généralement dégénératifs
- Alzheimer,
- démences fronto-temporales

2) Démences sous-corticales
- dégénératives ou vasculaires
- généralement associées à des signes extra-pyramidaux (syndrome parkinsonien, mouvements anormaux, syndrome pseudo-bulbaire)
- caractérisées avant tout par un grand ralentissement idéatoire (bradypsychie).

3) Démences à la fois corticales et sous-corticales
- dégénératives ou vasculaires
- associant un syndrome démentiel, des signes moteurs sous-corticaux (syndrome parkinsonien en particulier).

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1
Q

Critères de diagnostic d’une démence

A

1- trouble de la mémoire

2- au moins un autre trouble intellectuel (aphasie, apraxie, trouble du jugement ou du raisonnement)

3- perte d’autonomie sociale

4- absence de confusion mentale ou de dépression (pouvant à elles seules expliquer le 
tableau clinique)
\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_
Examen neuropsy indispensable.
Échelles MMS et BREF
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2
Q

Comment différencier syndrome confusionnel du syndrome démentiel

A

1) MODE D’INSTALLATION
- aigu dans le syndrome confusionnel
- progressif dans le syndrome démentiel.

2) FLUCTUATION
- caractéristique de la confusion
- absente dans le syndrome démentiel (sauf exception).

3) RÉVERSIBILITÉ
- la réversibilité du syndrome confusionnel
- l’irréversibilité du syndrome démentiel.
______________
Toutefois, une confusion peut inaugurer une démence ou se surajouter à son évolution

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3
Q

DD du syndrome confusionnel

A
  • aphasie de Wernicke (QS) : pas de trouble de l’attention
  • Korsakoff (QS) : pas de tb de la vigilance
  • Syndrome démentiel
  • ictus amnésique (QS)
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4
Q

CAT en cas de syndrome confusionnel

A

1) CLINIQUE
- ATCD, insuff rénale ou hépatique, médicaments
- chercher signes d’encéphalopathie
- chercher signes focaux
- chercher signes infectieux
- chercher globe vésical fécalome

2) EX. COMPLÉMENTAIRES EN URGENCE
- NFS plaquettes
- TP TCA
- Iono urée créatinine gaz du sang
- dextro glycémie
- ECG Rx poumon
- alcoolémie toxique HbCO si contexte
+- EEG scanner cérébral

3) MESURES EN URGENCE
- pose de voie veineuse
- arret médicaments confusogènes
- Vit B1 B6 PP si éthylisme chronique ou dénutrition
- surveillance régulière
- prévention chutes
- agitation : isolement sédatif (valium 10)

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5
Q

Citer les principaux médicaments potentiellement confusogènes

A

1) PSYCHOTROPES
- BZD
- neuroleptiques
- tricycliques
- lithium
2) ANTIÉPILEPTIQUES
3) ANTIPARKINSONIENS
- anticholinergiques
- L DOPA
- agonistes dopaminergiques
4) CORTICOIDES
5) ANTIHYPERTENSEURS CENTRAUX
6) AUTRES : diurétiques digitaliques quinidiques isoniazide AINS cimétidine…

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6
Q

Organiser les complications neurologiques de l’alcoolisme en fonction de leur mécanisme

A

1) INTOXICATION ALCOOLIQUE AIGUE
- simple
- pathologique

2) SEVRAGE D’UN ÉTYLIQUE CHRONIQUE
- états confusionnels -> delirium tremens
- crise épileptique du sevrage

3) CONSÉQUENCES NUTRITIONNELLES DE L’ALCOOL
- Gayet Wernicke
- Korsakoff
- encéphalopathie pellagreuse
- polyneuropathie alcoolique
- NORB alcoolique

4) AUTRES
- épilepsie alcoolique
- atrophie cérebelleuse
- encéphalopathie de Marchiava Bignami
- myélinolyse centro pontine
- démence avec atrophie cérébrale

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7
Q

Encéphalopathie de binswanger = ?

A

Cause de démence vasculaire
____________
Liée à l’HTA sévère induisant des lésions étendues de la substance blanche périventriculaire au scanner (leuco araïose)

NB : autres causes de démence vasculaire

  • hématomes intracérébraux multiples (angiopathie amyloide)
  • sténoses carotidiennes serrées bilatérales
  • démence vasculaire (forme la plus commune) liée à la succession d’AIC (30% des causes de démence)
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8
Q

Que suspecter devant un syndrome démentiel, des troubles à la marche et des troubles sphinctériens ?

A

Hydrocéphalie à pression normale

NB ; traitement par dérivation ventriculaire interne

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9
Q

Complications du coma éthylique

A
  • collapsus vasoplégique
  • dépression respiratoire, pneumopathie d’inhalation
  • crise épileptique
  • rhabdomyolyse, hyperkaliémie, IRA
  • acidose métabolique
  • hepatite aigue
  • pancréatite aigue
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10
Q

Examens complémentaires en urgence devant coma éthylique

A
  • NFS plaquettes
  • dextro +++++
  • TP TCA BHC : hépatite
  • CPK : rhabdomyolyse
  • lipase : pancréatite
  • alcoolémie et toxiques
  • GDS ECG : dépression respi
  • Rd thorax au lit : PNP d’inhalation
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11
Q

Séquences IRM obligatoires pour un bilan de démence

A
  • FLAIR et T2* (=T2 avec écho de graident) :
    obligatoires pour détecter des lésions vasculaires ischémiques ou hémorragiques, ainsi qu’un processus expansif.
  • T1 coronal perpendiculaire au grand axe des hippocampes : à la recherche d’une atrophie.
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12
Q

Bilan biologique de démence

A
Recherche de causes curables :
- NFS
- plaquettes
- VS
- ionogramme plasmatique
- calcémie
- TSHus : HYPOthyroidie
- glycémie à jeun. 
\+- B12/folates
\+- sérologie syphilitique
\+- VIH. 

Pour rechercher des comorbidités associées, l’HAS recommande de pratiquer aussi

  • une albuminémie
  • une créatininémie avec calcul DFG.
  • IRM cérébrale
  • évaluation neuropsychologique.
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13
Q

Vrai ou Faux
La symptomatologie d’Alzeihmer n’est pas liée à la topographie des dépôts de béta-amyloïdes, mais à la topographie de la dégénérescence neurofibrillaire

A

VRAI

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14
Q

Traitement de la maladie d’Alzeihmer

A
  • Inhibiteur de l’acétylcholine-estérase centrale

- Antagoniste des récepteurs au NMDA du glutamate

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15
Q

Localisation des le sions dans la maladie d’alzeihmer

A

Elles touchent préférentiellement
- les régions temporales internes
- les régions hippocampiques
+ atrophie corticale diffuse

NB : Les régions postérieures occipito-pariétales peuvent parfois être touchées

16
Q

Étiologie d’un syndrome démentiel d’apparition rapide

A

Creutzfeld Jacob

PL: dosage marqueur de mort neuronale type 14.3.3.

17
Q

Lésions histologiques spécifiques d’Alzeihmer

A

▫️Atrophie cérébrale avec perte neuronale
- concerne surtout les neurones corticaux de grand taille

▫️Dégénerescence neurofibrillaire
- inclusions neuronales intracytoplasmiques (protéine tau)

▫️Plaques séniles
- dépots extra cellulaires de la protéine beta amyloide (colorée au rouge Congo)

▫️Angiopathie amyloïde
- dépôts amyloïdes dans les vaisseaux cérébraux

________
❗️angiopathie amyloïde aussi responsable de démence vasculaire
❗️Sur le plan neurochimique : déficit en choline acétyltransférase et en Ach dans le cortex liée à une atteinte du noyau basal de Meynet

18
Q

PL et Alzeihmer

A
  • indiquée si forme débutante, atypique ou sujet jeune

Protéine tau augmentée
Protéine AB42 augmentée
Normale par ailleurs

19
Q

Quel chromosome impliqué dans Huntington

A

19