Déficit moteur et sensitif Flashcards

1
Q

Quelles sont les 2 voies de la motricité? Et leur rôle?

A

Voie pyramidale -> motricité volontaire

Voie extrapyramidale -> motricité automatique

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2
Q

Quelles sont les deux voies de la sensibilité ? Et leur rôle ?

A

Voie lemniscale -> sensibilité épicritique et profonde

Voie extra-lemniscale = spino-thalamique -> sensibilité thermo-algique et tact grossier

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3
Q

Description du syndrome pyramidal ?

A
Déficit moteur
Hypertonie spastique
Réflexes vifs diffus et polycinétiques
Signe de Babinski
Déficit sensitif associé (si céphalique: les 2 voies sont atteintes, si médullaire: dissociation entre voie lemniscale et spino-thalamique)
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4
Q

Description du syndrome extrapyramidal ?

A

Hypertonique plastique
Tremblement de repos
Brady kinésie

SIGNES NEGATIFS:
Pas de déficit moteur
Pas de modification des réflexes ostéo-tendineux

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5
Q

Composantes d’un syndrome médullaire ?

A

Syndrome lésionnel
Syndrome sous lésionnel
Syndrome rachidien

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6
Q

Description de syndrome neurogène périphérique ?

A

Déficit moteur
Réflexes diminués ou abolis
Amyotrophie
Signé sensitif

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7
Q

Description du syndrome myasthénique ?

A

Déficit moteur : fatigabilité à l’effort
Atteinte bilatérale et symétrique

SIGNES NEGATIFS:
Réflexes, tonus et sensibilité: Normaux

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8
Q

Description du syndrome myogène ?

A

Déficit moteur : Proximal symétrique et bilatéral
Amyotrophie douleur à la palpation, hypotonie

SIGNES NEGATIFS:
Réflexes et sensibilité normale

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9
Q

Quels sont les trois syndromes témoignant d’une atteinte centrale ?

A

Syndrome pyramidal
Syndrome extrapyramidal
Syndrome médullaire

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10
Q

Quels sont les trois syndromes témoignant d’une atteinte nerveuses périphérique ?

A

Syndrome neurogène périphérique
Syndrome myasthénique
Syndrome myogène

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11
Q

Caractéristiques electroneuromyographiques des neuropathiques axonales?

A

Détection :

  • Potentiels de fibrillation et de dénervation en détection au repos
  • Tracé de type simple accéléré: recrutement temporel compensateur

Stimulo-détection :
- Amplitude des potentiels moteurs diminués
Vitesses et latences distales normales

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12
Q

Caractéristiques electroneuromyographiques des neuropathiques démyélinisantes?

A

Détection : normal

Stimulo-détection :

  • Ralentissement des vitesses de conduction +/- blocs de conduction
  • Allongement des latences distales +/- proximales
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13
Q

Caractéristiques electroneuromyographiques des myasthénies?

A

Détection: normale

Stimulo-détection: DÉCRÉMENT de l’amplitude des PA a la répétition

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14
Q

Caractéristiques electroneuromyographiques d’un syndrome de Lambert-Eaton?

A

Détection: normal

Stimulo-détection: POTENTIALISATION des l’amplitude des PA a la répétition

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15
Q

Caractéristiques electroneuromyographiques d’un syndrome myogène?

A

Détection:

  • Réduction de l’amplitude des PA moteurs
  • Recrutement spatial et temporel compensateur

Stimulo-détection: vitesse et latences normales

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