Cytoses réactionnelles Flashcards

1
Q

Différence érythrocytose et polyglobulie

A
  • Érythrocytose : augmentation isolée des globules rouges

- Polyglobulie : augmentation GR + min un autre type de cellules sanguines

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Q

Qu’est ce que l’érythrocytose relative

A

Lorsqu’il y a une diminution du volume plasmatique il n’y a pas une réelle augmentation de la masse de globules rouges

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3
Q

Hcte et HB érythrocytose

A

H : Hb > 165, hcte > 0,49

F : Hb>160, hcte>0,48

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4
Q

Quels sont les 3 mécanismes d’érythrocytose

A
  • Sécrétion appropriée d’EPO
  • Sécrétion inappropriée d’EPO
  • Érythrocytose néoplasique autonome
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Q

Quelles sont les causes de sécrétion appropriée d’EPO

A
  • Diminution O2 dans l’environnement : altitude
  • Hypoventilation alvéolaire : MPOC, apnée du sommeil
  • Shunt D-G
  • Diminution capacité Hb à transporter O2 : carboxyhémoglobine (fumeurs, habitants région industrielle)
  • Affinité augmenté de l’hb pour l’O2 : déficience 2,3 DPG
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6
Q

Quelles sont les causes de sécrétion inappropriées d’EPO

A
  • Tumeur : rein, foie, surrénales, cervelet, utérus
  • Maladie bénigne : kyste rénaux, hydronéphrose, greffe rénale
  • Administration chronique d’androgènes
  • Dosage suprathérapeutique d’EPO exogène
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7
Q

Quels tests demander quand érythrocytose

A
  • JAK2
  • Caboxyhémoglobine
  • Mesure Pa50
  • SaO2
  • EPO sérique
  • Imagerie rénale
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8
Q

Résultat de labo chez un fumeur

A

Carboxyhémoglobine augmentée

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9
Q

Résultat labo si hémoglobine haute affinité (ex : déficience 2,3 DPG)

A

P50 diminuée

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10
Q

Résultat labo si mx pulmonaire

A

SaO2 < 92

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11
Q

Que laisse présager EPO abaissée

A
  • Polyglobulie de Vaquez

- Sinon érythrocytose relative

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12
Q

Présentation clinique érythrocytose

A
  • Peau et muqueuses plus rouges
  • Prurit
  • caillots sanguins
  • Fatigue, faiblesse
  • Dyspnée
  • Céphalées, vertiges
  • Troubles visuels
  • Troubles d’équilibre
  • Diminution des fonctions cérébrales supérieures
  • Épistaxis
  • somnolence
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13
Q

Quels sont les mécanismes de la neutrocytose

A
  • Démargination (pseudoneutrocytose)
  • Inhibition de la diapédèse
  • Libération médullaire accrue
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14
Q

Temps et intensité pseudoneutrocytose

A
  • ne dépasse pas 20 (X3 Nb de neutrophiles)

- Courte durée, cesse 60 min après la fin de l’évènement

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15
Q

QU’est ce qui peut causer une inhibition de la diapédèse

A
  • Corticostéroïdes à doses élevées
  • Cushing
    (rare)
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16
Q

Étapes de libération médullaire accrue des neutrophiles

A
  • Utilisation des réserves médullaires
  • Production accrue des neutrophiles
  • Maturation et libération médullaire accélérées
17
Q

Qu’est ce qui traduit une maturation accélérée des neutrophiles

A
  • Granulations toxiques

- Corps de Döhle

18
Q

Qu’est ce qui traduit une libération médullaire accrue

A

Déviation à gauche

Barrière moelle sang est plus perméable ce qui permet à un petit nombre de précurseur de traverser vers le sang

19
Q

Formule leucocytaire lors de la libération des réserves médullaires

A
  • Neutrocytose modérée

- Stabs légèrement à modérément augmentés

20
Q

Formule leucocytaire lors de production et libération médullaire accrue

A
  • Neutrocytose importante
  • Stabs très augmentés
  • Granulations toxiques et corps de Döhle
  • Possible présence de quelques métamyélocytes
21
Q

Formule leucocytaire réaction leucémoïde

A
  • Neutrocytose très importante
  • Stabs très augmentés
  • Granulations toxiques et corps de Döhle
  • Myélémie : 3-10% de myélocytes et métamyélocytes
22
Q

Formule leucocytaire neutropénie paradoxale

A
  • % de stabs augmentés
  • Granulations toxiques et corps de döhl
  • Myélémie variable
23
Q

Quelles sont les causes principales d’éosinophilie réactionnelle

A
  • Affections allergiques
  • Parasitoses
  • Vasculites granulomateuses
  • Maladies pulmonaires
  • Cancers hématologiques
  • Mastocytose systémique
  • Leucémie à éosinophile (très rare) : considérer si aucune autre cause apparente
24
Q

Qu’est ce que le sd hyperéosinophile

A

Éosinophilie > 1,5 période minimale de 6 mois sans cause réactionnelle

25
Q

Causes basophilie

A
  • LMC ou autres néo myéloprolifératives
  • Néoplasies hématologiques
  • Réactions allergiques
  • Réactions inflammatoires (PAR, CU)
  • Endocrinopathie (hypot4)
  • Infections
26
Q

À quoi peut être associée basophilie

A
  • Hyperhistaminée et prurit
27
Q

Étiologies monocytose réactionnelle

A
  • Infections chroniques
  • Début de regénération cellulaire après aplasie profonde
  • Certains sd inflammatoires (connectivites, PAR, sarcoïdose)
  • État post-splénectomie
  • Grossesse
  • Tx au G-CSF et corticostéroïdes
28
Q

Causes thrombocytose secondaires

A
  • Après splénectomie
  • Association à certains cancers
  • Stimulation moelle hématopoïétique
  • Maladie inflammatoire ou infectieuse
  • État ferriprive chronique
  • Post partum
  • Post opératoire lors d’un trauma
29
Q

Causes thrombocytose primaire

A
  • Thrombocytémie essentielle
30
Q

Définition neutropénie paradoxale

A

Déviation à gauche associée à neutropénie et non pas neutrocytose car la moelle est incapable de produire une quantité suffisante dans ces circonstances

31
Q

Causes de neutrocytose par corticostéroïde et maladie de cushing

A
  • Inhibition de la diapédèse

- Libération médullaire accrue

32
Q

Neutrocytoses physiologiques

A
  • Nouveau-né
  • Menstruations
  • Grossesse
33
Q

Valeur neutrocytose lors de réaction leucémoïde

A

> 20 et < 50