Cancers hématologiques (généralités) Flashcards

1
Q

Qu’induisent les modifications du matériel génétiques lors de l’oncogenèse

A
  • Dérégulation de la prolifération cellulaire

- Inhibition processus naturels de mort cellulaires (apoptose) = accumulation cellulaire

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2
Q

Mécanismes pouvant mener à néoplasie

A
  • Mutations séquence génomique ADN
  • Bris ADN
  • Infection par virus
  • Inactivation de gènes suppresseurs de tumeurs
  • Activation de proto-oncogènes et oncogènes
  • Instabilité génomique de la cellule
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3
Q

Comment appelle-t-on les portions d’ADN lorsque transmises à une lignée cellulaire induisent la transformation leucémique

A

Oncogènes cellulaires

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4
Q

Qu’est ce qu’acquiert à la surface les cellules malignes

A

Ag différents des Ag normaux – utiles dans identification des divers type de leucémie

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5
Q

Vrai ou faux : les cancers sont des maladies clonales

A

Vrai : cancers hématologiques sont des maladies clonales de la cellule souche

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6
Q

À quoi est dûe l’accumulation de leucoblastes

A

Incapacité de maturation qui habituellement met terme aux divisions cellulaires

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7
Q

Définition leucémie

A

Cancer d’une lignée leucocytaire envahissant la moelle et le sang

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8
Q

Définition leucémie aleucémique

A

Leucémie qui n’envahit pas le sang ou très peu et qui se limite à un envahissement de la moelle osseuse

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9
Q

Pseudolymphome

A

Infiltrat lymphoïde bénin d’un organe lymphoïde

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10
Q

Comment sont appelées les formes chroniques de leucémies myéloïde

A

Néoplasies myéloprolifératives

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11
Q

Origine leucémie VS lymphome

A

Leucémie :
Cancérisation d’une des cellules souches de l’hématopoïèse/lymphopoïèse
Moelle osseuse est d’abord envahie

Lymphome :
Lymphocytes T, B, Nuls
Débute presque toujours dans un ganglion lymphatique ou dans la rate

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12
Q

Comment appelle t’on le stade ou le sang est envahi dans une leucémie

A

Le stade leucémique

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13
Q

Vrai ou faux : les cellules leucémiques vont parfois envahir d’autres organes

A

Vrai (SNC, testicules) – rare sauf leucémie lymphoïde chronique en phase avancée

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14
Q

Dissémination lymphome

A

Extension ganglionnaire et splénique

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15
Q

Vrai ou faux : un lymphome peut être localisé au moment du dx mais une leucémie est généralisée d’emblée

A

Vrai

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16
Q

Méthodes dx pour les lymphomes

A
  • E/P : ADNP, splénomégalie, autres tumeurs
  • Examens radiologiques
  • Examens biologiques
  • Examen spécifique : biopsie ganglionnaire, ponction et biopsie moelle
17
Q

Conséquence d’une prolifération tumorale dans la moelle

A

Envahissement médullaire et remplacement du tissu hématopoïétique

– Affecte les fonctions du sang et des systèmes hématopoïétiques

18
Q

Quels sont les 3 sx B principalement utilisés dans l’évaluation des lymphomes

A
  • Fièvre
  • Sueurs nocturnes
  • Perte de poids > 10%
19
Q

par quoi peut être causé un sd tumoral

A
  • Tumeur
  • Compression d’organes par une tumeur avoisinante
  • Infiltration des tissus
20
Q

Originie hyperuricémie

A

Production augmentée d’acide urique en raison renouvellement cellulaire accrue et catabolisme accru des bases puriques

21
Q

Causes IR

A
  • Hyperuricémie
  • Sécrétion et élimination rénale excessive de muramidase
  • Sd lyse tumorale
22
Q

Quelles sont les perturbations métaboliques causées par un sd de lyse tumorale

A
  • Hyperkaliémie
  • Hyperphosphatémie
  • Hypocalcémie
  • Hyperuricémie
  • IRA
23
Q

Prévention sd de lyse tumorale

A
  • Hydratation

- Allopurinol

24
Q

Circonstance survenue sd lyse tumorale

A
  • Néoplasies à lourd fardeau tumoral, très prolifératives

- Réponse importante à un traitement

25
Q

Que peut provoquer le sd de lyse tumoral si non traité

A
  • Arythmies
  • Mort subite
  • Insuffisance cardiaque
  • Hématurie
  • convulsions
  • Crampes
  • tétanie
26
Q

Qu’est ce que la nosologie

A

La science des caractères distinctifs des maladies

27
Q

Par quelle méthode diagnostique faire ressortir les caractères distinctifs des hématopathies malignes

A
  • Clinique
  • Cytologie sanguine et médullaire
  • Histopathologie ganglionnaire et médullaire
  • Étude immunochimique
28
Q

Qu’est ce qui peut causer une déficience ou un excès d’hémostase

A
  • Thrombocytopénie, thrombopathie
  • Libération par les cellules néoplasiques de facteurs activateurs de la coagulation
  • Hyperplaquettose, érythrocytose, hypercoagulabilité
29
Q

Qu’est ce qui peut causer une hyperviscosité sanguine

A
  • Érythrocytose
  • Sécrétion importante d’immunoglobu;ine monoclonale
  • Très grande neutrocytose ou leucoblastose
30
Q

Quelle sont les complications auto-immunes

A

Aberration du système immunitaire entraînant la formation d’auto-anticorps

31
Q

Quoi rechercher lorsqu’on fait le bilan des répercussions de l’hémopathie maligne

A
  1. Déficit hématopoïèse normale
  2. Atteinte EG
  3. Signes et sx sd tumoral
  4. Sd immunodéficience
  5. Déficience ou excès hémostase
  6. Sd hyperviscosité sanguine
  7. Complications auto-immunes
  8. Perturbations métaboliques