Crisis epilépticas Flashcards

1
Q

Que es una crisis sintomatica

A

crisis espontanea que interrumpe el estado de alerta y produce mov anormales

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2
Q

como se define una crisis

A

Descarga neuronal excesiva, sincrónica y anormal

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3
Q

Consecuencia de una causa especifica identificable

A

Crisis consulsiva

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4
Q

3 definiciones para dx de epilepsia

A

-2 crisis no provocadas en >24 h
-1 crisis no provocada, pero con riesgo de recurrencia
-sindrome epileptico

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5
Q

Estado de alerta puede o no estar alterado. Se origina de un punto específico

A

crisis focales

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6
Q

Hay perdida del estado de alerta porque involucra a todo el cerebro

A

Crisis generalizada

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7
Q

No se sane como inició

A

Inicio desconocido

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8
Q

Son sacudidas, simétricas o asimetricas, repetitivos e involucra los mismos grupos musculares

A

Clonía

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9
Q

Aumento subitodel tono muscular, postura sostenida en flexión o extensión, puede haber ligero temblor

A

Tonía

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10
Q

Perdida súbita del tono muscular

A

Atonía

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11
Q

Contracción súbita e involuntaria

A

Mioclonía

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12
Q

Flexión, extensión, o mizta de múscukos troncales y proximales

A

Espasmos epilépticos

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13
Q

Crisis entre los 6 meses a 5 años que se asocia a fiebreq

A

Crisis febriles

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14
Q

Tratamiento para crisis generalizadas

A

valproato, lamotrigina, topiramato y fenitoína

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15
Q

Tratamiento para crisis focales

A

carbamazepina, oxcarbazepina, levetiracetam, lamotrigina, topiramato y valproato.

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16
Q

Factores de riesgo para crisis febriles

A

Fiebre alta, infección viral, vacunas (porque pueden provocar fiebre), antecedentes familiares

17
Q

Tratamiento para crisis febriles

A

No se trata la crisis, solo la fiebre

18
Q

Movimientos que aparecen y desaparecen durante el día, no esta relacionado a descarga neuronales

A

Paroxísticos no epilépticos

19
Q

Evento súbito y autolimitado en poco tiempo que cumpla con cianosis o palidez, respiración irregular, cambio de tono

A

BRUE Brief Resolved Unexplained Event

20
Q

Causa frecuente de BRUE (ALTE)

A

ERGE

21
Q

Son mioclonías benignas

A

Mioclonías del sueño
Mioclonías de la infancia
Sacudidas hipnóticas

22
Q

Trastorno no epiléptico más frecuente

A

Espasmo del sollozo

23
Q

Movimiento de alta frecuencia en vigilia

A

Estremecimiento

24
Q

Episodio intermitente de rigidez generalizada y opstótonos

A

Posición de Sandifer

25
Q

Movimientos repetitivos, intermitentes y conscientes

A

TICS

26
Q

Perlas

A

Crisis sintomáticas agudas y crisis no provocadas de de primera vez no requieren tratamiento inicial; considerar si existen factores de riesgo.
EEG debe de realizarse en toda crisis no provocada.
No todo movimiento súbito y respetivo es crisis.
Importante un interrogatorio dirigido e individualizar el caso.

27
Q

Es el trastorno neurologico mas comun en niños y adolescentes

A

Epilepsia

28
Q

Riesgo de recurrencia en una crisis no provocada

A

30% de riesgo de repetirse

29
Q

Fases ictales

A

Pre-Ictal (aura), Ictal y Post-Ictal

30
Q

Sintomas en fase post ictal

A

Cefalea, náusea, dificultad para concentrarse

31
Q

Sindrome caracterizado por espasmos infantiles y retraso del neurodesarrollo

A

Sindrome de West

32
Q

Es la evolución del sindrome de west

A

Sindrome de Lennox Gastaut

33
Q

Se detienen comportamientos y actividad motora, sin responder al medio

A

Epilepsia de ausencia infantil