Coagulopatías Flashcards
Cuales son las 3 fases de la coagulación
Iniciación
Amplificación
Propagación
Fase que implica la formación de trombina, factor de VIIa, factores tisulares, factor IX y X; forman factor Xa y factor V trombina
Iniciación
Fase que implica activación de plaquetas y factores VIII/VW
Amplificación
Fase que implica la formación de trombina masiva y coágulo estable
Propagación
Coagulopatías que afectan el componente vascular
vasculitis de enfermedad de tejido conectivo
púrpura de henoch-Schoenlein
vasculopatías toxicas (SHU, DID)
Coagulopatias de componente plaquetario
Defectos cuantitativos de las plaquetas (menor producción, mayor destrucción, mayor consumo y secuestro)
Defectos cualitativos de las plaquetas
Bernad Soulier (adhesividad)
Glanzmann (agregación)
Trombocitopenia periferica con aumento de la producción medular de plaquetas
Trombocitopenia inmune primaria (PTI)
Cuadro clinico de PTI
Petequias
Equimosis
Hemorragias
Esplenomegalia en el 15%
Tratamiento de PTI
Reposo
Inmunoglobulina IV
Esteroides
Inmunosupresores
Esplenextomía
Enfermedad hemorrágica hereditaria más común
Hemofilia
Es causada por un defecto funcional del factor VIII A o del factor IX
Hemofilia
Como es la herencia de la hemofilia
Enf autosómica ligada al X o de novo
Mujer es portadora
Hombre lo padece
Cuadro de hemofilia en RN
Sangrado de muñon umbilical
Cefalohematoma
Cuadro de hemofilia en lactante
Hematomas
Cuadro de hemofilia en preescolar y escolar
Hemartrosis, hematomas, hematuria, mucosa, GI y de SNC
