Crisis convulsivas Flashcards

1
Q

Concepto de convulsión

A

Signos o síntomas transitorios focales o generalizados, debidos a actividad neuronal excesiva o sincrónica en el cerebro

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2
Q

Tipos de convulsiones

A
  • Focales: se originan dentro de redes neuronales limitadas a un hemisferio cerebral y producen signos y síntomas correspondientes a la región cerebral específica afectada.
  • Generalizadas: afectan rápidamente a redes neuronales extensas en ambos hemisferios cerebrales, sus manifestaciones involucran ambos hemisferios
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3
Q

Diferencia entre convulsiones y epilepsia

A

Las convulsiones son episodios de insultos cerebrales agudos que causan una o más convulsiones sin resultar en una tendencia convulsiva crónica, como epilepsia.
Convulsiones = agudo, epilepsia = episodios crónicos.

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4
Q

¿Qué es una crisis convulsiva provocada?

A

Aquella que ocurre en asociación a un daño agudo (<7 días) del SNC. Responden al tx de las causas, no requieren tx crónico.

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5
Q

Causas comunes de crisis convulsivas agudas sintomáticas (provocadas)

A

Condiciones perinatales, metabólicas, sustancias, abstinencia, endócrinas, desórdenes sistémicos y trastornos del SNC

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6
Q

Frecuencia de las crisis convulsivas en general

A

El riesgo de CC es de 10%, el riesgo de presentar epilepsia después de una crisis es de 1-3% y de una segunda crisis 45% en edad pediátrica.

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7
Q

CC más frecuentes en la infancia

A

Las crisis febriles son las más comunes en los niños de 1-5 años, 2-5% experimentan una antes de los 5 años.

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8
Q

Electrolitos implicados en las convulsiones focales

A

Hay ráfagas de potenciales de acción dependientes de Na, causados por una modificación en la conductancia del Ca.

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9
Q

Características de las crisis focales simples

A
  • No hay alteración de conciencia, hay memoria del evento
  • Hay manifestaciones motoras, autonómicas, psíquicas o somatosensoriales.
  • Varia de segundos a minutos y puede progresar a focal compleja o generalización secundaria (crisis Jacksoniana).
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10
Q

Características de las crisis crisis discognitivas (focal compleja)

A
  • Hay compromiso de la conciencia con amnesia.
  • > 30 segundos.
  • Produce automatismo: chupeteo, inquietud, movimientos de exploración.
  • Posibilidad de generalización.
  • Suele haber estado post-ictal.
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11
Q

Tipos de crisis convulsivas generalizadas

A

Crisis de ausencia
Mioclonías
Crisis atónicas
Crisis tónicas
Crisis clónicas
Crisis tónico clónicas
Espasmos infantiles

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12
Q

Clasificación de crisis de ausencia

A

Típicas, atípicas, con mioclonías

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13
Q

Características de crisis de ausencia típica

A
  • Cese abrupto de actividades con mirada en blanco fija y pérdida de alerta por 10 seg aprox.
  • Duración no suele exceder los 20 seg.
  • Ataque termina súbitamente
  • Paciente reasume actividades inmediatamente
  • Pueden tener una frecuencia alta durante el día, con decenas de episodios.
  • No tiene aura ni periodo post ictal
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14
Q

Características de crisis de ausencia atípica

A
  • Duración > crisis típica
  • Acompañada de características mioclónicas, tónicas, atónicas y autonómicas y automatismos.
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15
Q

Características de crisis de ausencia con mioclonía

A

Ausencia con componentes mioclónicos de intensidad variable

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16
Q

Edad de afectación de crisis de ausencia

A

Inicio: entre los 4 años y la adolescencia.
70% remite en la adolescencia

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17
Q

Precipitantes de crisis de ausencia típica

A

Hiperventilación y luces parpadeantes

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18
Q

Tratamiento para crisis de ausencia

A

1ra elección: etosuximida
Alternativas: valproato o lamotrigina

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19
Q

¿Qué son las mioclonías?

A

Sacudidas breves (<100Hz) e involuntarias, únicas o en serie, de uno o más grupos musculares

20
Q

Clasificación de mioclonías

A

Focales, segmentarias o generalizadas.

21
Q

Desencadenantes de las mioclonías

A

Despertar

22
Q

¿Cuándo se considera una mioclonía como epiléptica?

A

Cuando el electroencefalograma muestra descargas epileptiformes durante las sacudidas

23
Q

¿Qué son las crisis atónicas?

A

Perdida súbita y brusca del tono muscular, de corta duración (1-2s), segmentaria o generalizada, con breve alteración de conciencia sin periodo postictal.

24
Q

¿Qué son las crisis tónicas?

A

Contracciones musculares sostenidas de varios grupos musculares, agonistas y antagonistas. Duran de segundos a minutos y pueden afectar músculos flexores y extensores

25
Q

Características de las crisis clónica

A

Sacudidas bruscas (2-3 ciclos/segundo), rítmicas, simétricas, musculares de grupos flexores y extensores, con duración variable de segundos a minutos.

26
Q

Características de las crisis tónico-clónicas generalizadas (gran mal):

A

1 Inician con perdida súbita del estado de alerta, seguido de un grito o gemido. I
2 Fase tónica: posiciones alternantes en extensión o flexión.
3 Fase clónica: más larga con signos vegetativos (midriasis, diaforesis y taquicardia) y expulsión de secreciones.
4 Periodo post-ictal: ausencia de respuesta a estímulos externos, puede prolongarse por varios minutos, la recuperación del estado de alerta es lento, con cansancio, cefalea y mialgia varias horas después de la crisis.

27
Q

¿Qué son las convulsiones febriles?

A

Crisis convulsivas que se presentan exclusivamente con presencia de fiebre >38°C.

28
Q

Edad de presentación de convulsiones febriles

A

Edad de 6 meses a 5 años, con edad media de 22 meses.

29
Q

Clasificación de convulsiones febriles

A

Simples y complejas (atípicas)

30
Q

Características de convulsiones febriles simples

A
  • Duración <15 minutos.
  • Tónico-clónicas generalizadas
  • Se presentan en sólo 1 ocasión en un período de 24 horas en un niño con desarrollo adecuado y neurológicamente normal
  • Pronóstico bueno, no suele requerir tratamiento.
  • Recurrente: en 50% de los casos que se presentan en <1 año, 28% en las que se presentan a edades mayores
31
Q

Características de convulsiones febriles atípicas o complejas

A
  • Se presentan con un patrón focal
  • Duran >15 minutos o se presentan varias veces en el episodio febril o en un niño con afectación o no neurológica previa
  • Riesgo de 7% de presentar nueva convulsión complicada
32
Q

Tratamiento de convulsiones febriles

A

Simples: control de temperatura con antipiréticos y medios físicos.
Complejas: valproato de magnesio

33
Q

Abordaje diagnóstico de crisis convulsivas

A

Identificar si es un paciente con antecedente conocido de epilepsia o es su 1ra crisis:
- Antecedente conocido de epilepsia:
* Investigar factores desencadenantes, corregirlos y seguimiento ambulatorio.
* Crisis distinta: investigar desencadenantes y TAC

  • 1ra crisis
    *Focal: TAC, anticomicial e ingreso hospitalario.
    *Generalizado: identificar desencadenantes, hospitalización
34
Q

Estudios de neuroimagen indicados para abordaje de crisis convulsivas

A

TAC / RM: en presencia de manifestaciones de focalización, crisis convulsivas no cumplen las características clínicas de crisis idiopáticas o criptogénicas o hay fracaso terapéutico a anticonvulsivos de 1ra línea.

35
Q

Indicaciones de RM en crisis convulsiva

A

Estudio de elección en casos de mala respuesta a tx médico y que requieren protocolos y manejos especializados.

36
Q

Indicaciones de TAC urgente en crisis convulsiva

A
  • TCE reciente
  • Recuperación incompleta postictal despues de una hora de la CC.
  • Parálisis de Todd >30 minutos.
  • Anticoagulación o cualquier alteración de la coagulación.
  • Antecedente de EVC
  • Crisis de inicio focal con un déficit focal nuevo.
  • Cefalea o fiebre persistente.
  • Persistencia de alteración del estado de alerta
  • VIH+, cáncer.
  • Incapacidad de asegurar el seguimiento clínico por el paciente.
37
Q

Tratamiento en crisis tónico-clónicas

A

1ra línea: ácido valproico, lamotrigina, topiramato
2da línea: carbamazepina, fenitoína
Alternativos: acetazolamida, clonazepam, fenobarbital, primidona

38
Q

Tratamiento en crisis mioclónicas

A

1ra línea: valproato, topiramato
2da línea: clobazam, clonazepam, lamotrigina, levetiracetam, topiramato

39
Q

Tratamiento en crisis tónicas

A

1ra línea: lamotrigina, valproato
2da línea: clobazam, clonazepam, lamotrigina, levetiracetam, topiramato

40
Q

Tratamiento en crisis focales

A

1ra línea: carbamazepina, levetiracetam, fenitoína, zonisamida
2da línea: clobazam, gabapentina
1ra línea adultos mayores: lamotrigina, gabapentina

41
Q

Antiepiléptico a evitar durante el embarazo

A

Valproato, si las crisis convulsivas lo permiten

42
Q

Antiepiléptico más recomendado en el embarazo

A

Lamotrigina, sin embargo, si ya tenía un esquema previo no se debe modificar

43
Q

Antiepilépticos no recomendados durante la lactancia

A

Fenobarbital y primidona, generan depresión neurológica del lactante

44
Q

Suplementación de ácido fólico en pacientes con tratamiento anticomicial

A

4mg/día en personas en edad reproductiva para reducir riesgo de defectos del tubo neural

45
Q

Consideraciones para suspender el tratamiento con anticomiciales

A

Considerarse en pacientes sin crisis >2 años, se hace lentamente en 2-3 mes, las benzodiacepinas y barbitúricos en >6 meses porque pueden causar abstinencia y recurrencia de CE.