Cours 9 : collaboration T et B Flashcards

1
Q

Qu’est ce qu’un centre germinatif

A

C’est une usine pour aider les cellules B à répondre (commutation isotypique, hypermutation sommatique)

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2
Q

Quel est le site de développement des lymphocytes B (à partir de cellules hématopoïétiques)

A

La moelle osseuse

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3
Q

Qu’est ce que la réponse antigène T-dépendante

A

L’activation de la cellule B requiet
l’aide d’une cellule T

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4
Q

Est ce que les souris suivantes seront en mesure de développer une réponse T-dépendante :
1. Sans thymus et sans cellules de la moelle osseuse
2. Seulement des cellules de moelle osseuse (pas de thymus)
3. Seulement un thymus (pas de cellules de moelle osseuse)
4. Avec thymus et cellules de moelle osseuse

A
  1. NON
  2. Non (pas de cellules T pour activer les cellules B)
  3. Non (Pas de cellules B à activer)
  4. OUI!!
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5
Q

4 étapes pour la réponse T dépendante (activation de la cellule B)

A
  1. Les cellules B lient un virus via une protéine de l’enveloppe du virus (épitope)
  2. La particule virale est internalisée et dégradée
  3. Les peptides des protéines virales sont présentés aux cellules T, ce qui leur permet d’activer les cellules B
  4. Les cellules B activées produisent un Ac contre les protéines d’enveloppe du virus
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6
Q

Est ce que les cellules T doivent reconnaitre le même épitope que la cellule B qu’elle active

A

Non, mais les épitopes différents doivent être dérivés du même pathogène

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7
Q

Pourquoi la réponse en Ac contre les virus est-elle importante

A

Parce qu’elle permet de neutraliser les particules virales qui sont relâchées suite à l’action des Cellules T cytotoxiques sur les cellules infectées

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8
Q

Que permet la reconnaissance du complexe CMH-peptide par les lymphocytes T sur les cellules B

A

L’activation des cellules B via la sécrétion de cytokines et l’interaction entre le CD40L et le CD40

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9
Q

L’expression de quelle protéine sur le lymphocyte T auxiliaire permet de dire qu’il a préalablement été activé par une DC

A

Il exprime le CD40L

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10
Q

Vrai ou faux : La liaison de l’Ag par le BCR augmente de 10000X la présentation de l’Ag

A

Vrai

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11
Q

Quels sont les 2 signaux requis pour l’activation des lymphocytes B par les lymphocytes T

A
  1. Liaison de l’Ag via le BCR
  2. Interaction avec une cellule T de même spécificité (signal via CD40-CD40L + cytokines)
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12
Q

Quel est le rôle du CD40 + quels sont les conséquences d’une absences de CD40

A

Permet l’entrée en cycle (division)

Conséquences :
1. Immunodéficience (syndrome hyperIgM)
2. Réponse Ac très inefficace

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13
Q

Quelles cytokines sont produites pour aider à la prolifération des cellules B vs leur différenciation en plasmocyte

A

P : IL-4
D : IL-5, IL-6, IL-4

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14
Q

Quelles cytokines permettent la commutation de classe et la différenciation (de fonction effectrices et en plasmocytes)

A

IL-5 et IL-6

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15
Q

À quel endroit la réponse T-dépendante a lieu

A

Dans les organes lymphoïdes secondaires (rate et ganglions)

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16
Q

À quel endroit se produit la commutation de classe et la maturation de l’affinité des Ac

A

Dans les centres germinatif au sein du follicule B des organes lymphoïdes secondaires

17
Q

Avant l’activation du lymphocyte T, où se retrouvent les cellules B vs les cellules T

A

B : Dans les follicules
T : dans la zone des cellules T

18
Q

Après la reconnaissance antigénique, à quel endroit migrent les cellules B vs les cellules T

A

B : migre à la zone interfolliculaire
T : migre près des follicules B

19
Q

Après l’interaction T-B, où se retrouvent les cellules B vs les cellules T

A

B : migre et forme le focus primaire
T : Reste dans le centre germinatif (follicule B)

20
Q

Quelles cytokines sont requises pour la différenciation des cellules T CD4 en Tfh suite à la reconnaissance antigénique par les DC

A

IL-6 et IL-21

21
Q

Quelles cytokines sont produites par les cellules Tfh + pourquoi sont-elles importantes

A

IL-4 et IL-12, importantes pour fournir de l’aide aux lymphocytes B dans les centres germinaux

22
Q

L’expression de quelle protéine suite à la liaison de l’Ag au BCR va permettre l’attraction de la cellule B vers la zone des T, Pourquoi?

A

CCR7 puisque la zone des T produit CCL19 et CCL21 qui sont les ligands de CCR7

23
Q

Pourquoi le lymphocyte B s’arrête à la zone interfolliculaire et ne traverse-t-il pas dans la zone des T

A

Parce qu’il continue d’exprimer CSCR5 dont le ligand (CXCL13) se trouve dans la zone des B

24
Q

Qu’est ce qui permet au lymphocyte B de rejoindre la région externe des follicules B (région interfoliculaire) suide à l’aide reçue par le lymphocyte Tfh

A

La perte de l’expression de CCR7, alors que l’expression de CXCR5 est conservée

25
Q

Que se passe-t-il das les focus primaires

A

Les lymphocytes B se différencient en plasmocytes qui sécrètent des taux très élevés d’IgM (affinité faible pour l’Ag)

26
Q

Pourquoi produit-on un taux élevé d’IgM même s’ils n’ont pas une grande affinité pour l’Ag

A

Parce que ceci permet de garder en contrôle l’agent infectieux pendant que le reste de la réponse immunitaire se met en branle

27
Q

Que font les lymphocytes B suite à la maturation de l’affinité et à la commutation de classe (2 options)

A
  1. Différenciation en plasmocytes = migration vers les tissus périphériques
  2. Différenciation en lymphocyte B mémoires
28
Q

Quelle est la différence dans l’aide qu’apporte les Tfh vs les Th2 aux lymphocytes B

A

Tfh : formation des centres germinaux
Th2 : commutation de classe vers IgG1 et IgE

29
Q

Qu’est ce qu’un centroblaste

A

Cellules B activées dans la zone sombre du centre germinatif = prolifération

30
Q

Qu’est ce qu’un centrocyte

A

Cellules B activées dans la zone claire du centre germinatif

31
Q

Vrai ou faux : les cellules Tfh se retrouvent dans la zone sombre du centre germinati

A

faux, ils se retrouvent dans la zone claire (comme les DC folliculaires)

32
Q

Comment les centres germinaux permettent-ils d’augmenter l’affinité des Ac pour les Ag (7 étapes)

A
  1. LB dans la zone sombre introduisent des mutations hypersomatiques dans les gènes des Ac
  2. LB migrent à la zone claire et captent leur Ag (si haute affinité grâce à l’hypermutation somatique)
  3. Chargement de l’Ag sur CMH2
  4. Interaction avec Tfh (dans la zone claire)
  5. Réception de signaux de survie et de prolifération (via CD40 et cytokines)
  6. LB retourne dans la zone sombre
  7. LB peut subir de nouvelles mutations des gènes des Ac
33
Q

Que se passe-t-il si l’affinité du BCR pour l’Ag est faible suite à l’hypermutation somatique

A

Le LB ne sera pas capable de capturer et associer l’Ag à son CMH2

34
Q

Que font les cellules folliculaires dendritiques de la zone claire

A

Ils capturent les complexes immuns Ag-Ac