cours 9 Flashcards

1
Q

quel est le 1er facteur de risque de la MA?

A

L’âge
- + on vieillit, + on a de chance de développer la maladie
- mais ce n’est pas inévitable de développer une MA

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2
Q

comment appelait-on la MA avant?

A

la démence sénile

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3
Q

Par qui la MA a-t-elle particulièrement été documentée?

A

Alois Alzheimer
- le 1er à documenter au niveau cérébral
- a documenté les lésions microscopiques qui sont responsables de la MA
- a écrit une publication en 1907 qui est devenue célèbre par la suite

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4
Q

qui était la patiente de Alois Alzheimer?

A

Mme D
- patient atypique qui avait une forme à début précoce de MA (early onset Alheimer)
- avait 50 ans
- présentation clinique prédominait au niveau des atteintes du langage que de la mémoire
- décédée quelques années après

Cerveau après mort :
- atrophie du cortex cérébral et de la matière blanche
- lésions très particulières = plaques séniles et DNF

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5
Q

en quoi la MA à début précoce est-elle différente de la forme sporadique?

A

Évolue + vite

Pas tjr présentation qui prédomine au niveau des atteintes de la mémoire (langage par exemple)

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6
Q

chez les personnes de + de 80 ans, quel proportion est atteinte de la MA?

A

1/3
- avant 80 ans : 1/13
- après 90 ans : 1/2

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7
Q

sommes nous prêts à faire fasse à la hausse de nombre de cas de MA?

A

Non, il y a un manque de ressources pour faire face à ça

Au premier plan : ressources individuelles et familiales
- demande bcp de temps et d’énergie pour s’occuper d’une personne touchée par la maladie

Au niveau médical et sociétal, on n’a pas du tout les ressources pour aider les familles avec un membre touché par la maladie

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8
Q

quels sont les enjeux de la MA?

A
  • problème de taille
  • terre inconnue
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9
Q

problème de taille de la MA :

A

Principale forme de démence, la + populaire
- représente + de 50% des démences

1er facteur de risque = âge
- + de risque chez + de 65 ans

Couts sociaux : 9000$/an au début vs 35 000$/an vers la fin de la maladie
- + la maladie évolue, + il y a des couts sociaux importants
- + il y a des gens touchés par la maladie, + ça aura des impacts sur l’économie

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10
Q

terre inconnus de la MA :

A

Cause inconnue
- il y a toute sorte d’hypothèse

Aucun marqueur clinique fiable
- on ne peut pas savoir à 100% que c’est une MA de leur vivant
- marge d’erreur dans les diagnostics de MA d’environ 15%
- on va le savoir après en analysant leur cerveau on observant les lésions

Aucun traitement curatif
- aucun traitement pour stopper ou ralentir la progression de la maladie

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11
Q

quelles sont des hypothèses sur la cause de la MA?

A
  • aluminium dans le cerveau
  • contribution vasculaire importante
  • hypothèse neuroinflammatoire
  • hypothèse virale
    – virus de l’herpes a été retrouvé dans + de 90% des gens touchés par MA
    – plaques amyloide se développerait pour répondre à l’attaque de certains virus
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12
Q

quels médicaments donnons-nous aux gens qui souffrent de MA?

A

On donne des médicaments symptomatiques qui viennent alléger, soulager, temporairement la présentation des symptômes

Bcp de médicaments basés sur l’acétylcoline
- un patient de MA a une perte d’acétylcoline
- donc médicament vient rétablir le niveau et au niveau comportemental vient rétablir l’attention
- = mieux capable de retenir l’info, les oublis sont moins importants
- vient soulager temporairement les oublis du patient

Donne aussi des antidépressants pour venir soulager la personne

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13
Q

combien de Canadiens sont touchés par la MA?

A

500 000 Canadiens
- dont 71 000 qui sont + jeunes de 65 ans (forme à début précoce)

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14
Q

d’ici 20 ans, on aura combien de personnes atteintes de la MA?

A

Le nombre de personne atteint par MA devrait + que doublé
- dû au vieillissement de la population
- 1 100 000 d’ici une génération

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15
Q

quelle proportion d’homme/femmes sont atteints de la MA?

A

Le 3/4 sont des femmes
- elle vivent + longtemps, mais même lorsqu’on contrôle pour le sexe, il y a + de femmes qui sont touchées par la maladie

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16
Q

quels seront les couts associés à la MA d’ici une génération ?

A

153 billions$ aux Canadiens

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17
Q

quels sont les couts associés à la MA ajd au Canada?

A

15 billion $

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18
Q

combien d’heures associées à la prise en charge ajd au canada?

A

231 millions d’heures

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19
Q

combien d’heures associées à la prise en charge d’ici une génération au canada?

A

756 millions d’heures

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20
Q

quels sont les facteurs de risque de la MA?

A
  1. âge
  2. antécédents familiaux et génétiques
  3. comorbidités
  4. TCL
  5. niveau socio-économique
  6. autres
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21
Q

facteurs de risque - âge :

A

Premier et principale facteur, de loin
- + on vieillit, + on a de risque de développer une MA
- mais pas inévitable

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22
Q

facteurs de risque - antécédents familiaux et génétiques :

A

Historique médicale
- + il y a de personnes dans la famille qui sont touchées, + ça augmente les risques
- si aucune histoire de démence dans la famille = bon signe au niveau génétique

Formes familiales/génétiques de MA = formes très rare
- ce sont des gènes où on sait que le descendant développera inévitablement une MA

Polypoprotéine = gène avec des allèles

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23
Q

polypoprotéine :

A

Gène avec 2 allèles
- si 1 allèle APOE 4, 3x + de risque
- 2 allèles à APOE 4, 12x + de risque
- si on est à APOE 3 = on est dans la population moyenne
- si on est à APOE 2 = on est protégé
- le + on a d’allèle APOE 4, le + on est à risque

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24
Q

facteurs de risque - comorbidités :

A

Maladies cardiovasculaires

Diabète de type 2

Hypertension (surtout non traitée)

Hypercholestérolémie

Combinaison d’hypertension et d’hypercholestérolémie augmente encore +

Trisomie 21
- à 40-50 ans, la majorité développe une MA

Traumatismes crâniens, TCC

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25
facteurs de risque - TCL :
- facteur de risque très important - environ la moitié des gens qui ont un TCL vont développer une MA dans les 5 années qui suivent - il y a aussi une certaine proportion qui n’évolueront pas vers MA = pas une fatalité
26
facteurs de risque - niveau socio-économique :
Si faible = facteur de risque - moins éduqué = facteur de risque
27
quels sont les facteurs de protection de la MA?
- niveau socio-économique - profession - loisirs “intellectuels” et sociaux - bilinguisme - santé vasculaire - style de vie - activité physique - génétique
28
facteurs de protection - niveau socio-économique :
Avoir un niveau d’éducation élevé - seuil = + que 6 mois d’études universitaires selon étude Dans la réserve cognitive, l’éducation est le meilleur facteur de protection La personne qui est très éduquée aura moins d’atrophie dans le cerveau qu’une personne moins éduquée - car la personne + éduquée a compensé bcp + longtemps contre la maladie Ceux qui ont peu d’éducation, les symptômes cognitifs survenaient 7 ans avant le diagnostic vs 15 ans avant chez les personnes éduquées - différence de 8 ans dans la survenue de l’évolution de la maladie - l’éducation donnerait 8 ans de + à des personnes éduquées vs non éduquées de développer une MA - réduit le nombre de personnes qui vont être atteintes par la MA
29
facteurs de protection - profession :
Responsabilité importante Implique fonctionnement cognitif, prise de décision
30
facteurs de protection - loisirs "intellectuels" et sociaux :
Le fait de continuer à se stimuler tout au long de sa vie au niveau intellectuel - s’éduquer, apprendre de nouvelles langues, lire, s’instruire - tout ce qui est sémantique - l’accumulation de connaissances Mais ressort moins que l’éducation et la profession Musique = forme de stimulation intellectuelle Faut faire des choses qui nous stimulent - sert à rien de faire des loisirs si ça nous procure aucun plaisir - important de faire des choses qui nous intéressent et qui nous font plaisir personnellement - suivre ses gouts et intérêts pour nous stimuler
31
facteurs de protection - bilinguisme :
Retarderait de 5 ans le risque de développer une MA - mais très controversé comme facteur de protection, car dépend de l’étude - peut-être un lien avec le type de bilinguisme?
32
facteurs de protection - santé vasculaire :
Protège quand on traite les maladies vasculaires quand elles existent
33
facteurs de protection - style de vie :
- régime alimentaire - bcp de fruits, légumes, poisson
34
facteurs de protection - activité physique :
Régulière Pas besoin d’être intense Tout type d’activité physique est bénéfique - étirement très bénéfique, étirerait les artère = protège contre hypertension car procure + de plasticité
35
facteurs de protection - génétique :
Il y a quand même des facteurs génétiques très importants et qui ne sont pas modifiables Porteur de l’allèle APOE 2
36
quelles sont les 2 signatures sortis des travaux de Alois Alzheimer?
- plaques séniles - dégénérescences neurofibrillaires (DNF)
37
plaques séniles :
Accumulation anormale de protéines peptide bêta-amyloïdes à l’extérieur de la membrane du neurone - va s’accumuler et créer des amas qu’on pourra observer au microscope - amas extracellulaire (pas dans les neurones, autour des neurones) Survient avant les DNF
38
dégénérescences neurofibrillaires (DNF) :
Accumulation anormale de protéines Tau aux niveaux des axones et des dendrites - cause des lésions à l’intérieur des neurones - des enchevêtrements qui s’accumulent dans les neurones - puis viennent asphyxier le neurone et causer sa mort Survient après les plaques séniles
39
cerveau d'une personne avec MA :
Globalement, il y a moins de volume de cerveau (atrophie cérébrale) chez MA Élargissement au niveau des sillons (des fissures) au niveau du cerveau Élargissement du volume des ventricules latéraux = signe de dégénérescence Atteintes marquée des hippocampes = atrophie hippocampique - qui ont un rôle important dans la mémoire, dans l’apprentissage - très propre à la MA
40
IRM d'un même patient qui évolue dans le temps :
Au début de la maladie, les hippocampes sont bien réservées Aggravation de l’atrophie hippocampique au fil du temps - en lien direct avec les troubles progressifs de la mémoire dans cette maladie - hippocampe = siège de la mémoire au niveau de la mémoire épisodique, l’apprentissage, la maintient de la nouvelle info en MLT
41
que peut-on observer grâce à la TEP sur le ligand PIB?
Accumulation de l'amyloide est mise en évidence par ce ligand - il y a bcp + d'amyloide chez patient MA que contrôle
42
que peut on observer grâce au FDG?
Mesure consommation de glucose - un cerveau qui consomme bcp de glucose fonctionne bien Patient MA = cerveau moins actif au niveau du métabolisme et fonctionne moins bien
43
il y a combien de stade d'évolution de DNF dans la MA?
6 stades d'évolution
44
stade 1 et 2 de DNF :
Stade transentorhinal - phase de début des DNF - débute dans le cortex périrénal et entorhinal - continue à se développer dans les hippocampes
45
stade 3 et 4 des DNF :
Stade limbique - les DNF se sont aggravés dans les régions où elles étaient déjà - s'est étendue dans le lobe temporal et frontal
46
stade 5 et 6 des DNF :
Stade isocortical - les DNF progressent vers l'ensemble des régions du cerveau
47
où commence la MA?
Cortex périrénal et entorhinal - pas hippocampe
48
quelle est la porte d'entrée de la MA?
La cognition - maladie qui touche surtout les aires associatives du cerveau
49
la MA est une maladie qui se caractérise par quoi?
Par une installation insidieuse et une aggravation lentement progressive de la mémoire, mais aussi des autres fonctions cognitives - aura de + en + d'impact sur la vie affective, relationnelle et sociale de la personne
50
quelles sont les différentes étapes de l'évolution de la MA?
1. préclinique 2. début 3. stade léger à modéré 4. stade avancé
51
1. préclinique :
Aucun trouble, phase asymptomatique - aucun trouble physique de ******* - mais il y a des lésions qui s’accumulent de le cerveau - peut durer de nombreuses années - des gens qui ont des plaintes subjectives de la mémoire auront + de chance de développer une MA
52
2. début :
Phase prodromale - plainte subjective de la mémoire - troubles objectifs de la mémoire tels qu'ils peuvent être mis en évidence par des tests cognitifs - pas d'impact sur les AVQ
53
3. stade léger à modéré
Correspond au stade diagnostic de la maladie Troubles de la mémoire qui deviennent de + en + importants - oublies fréquents (vont poser souvent les mêmes questions, perdent des objets, pas capable de récupérer le même souvenir par rapport à l’oubli Troubles autres fonctions exécutives - les fonctions cognitives sont touchées avec le temps : attention, fonctions exécutives, langage, praxie, visuo-spatiale Troubles du comportement - certaines modifications du comportement Déclin au niveau des AVQ - déclin au départ pour les activités plus complexes Désorientation spatio-temporelle (se mélanger au niveau temporel (jours, heures, saisons, années), être désorienté dans le temps et dans l’espace – mémoire épisodique)
54
4. stade avancé :
Trouble majeur de la cognition - incapable à réaliser des tâches cognitives les + simples Trouble majeur du comportement - troubles + importants au niveau du comportement - hallucinations avec des thématiques qui tournent bcp autour de la jalousie et la paranoïa (Capgra arrive chez environ 20% des patients) - agitation motrice - errance nocturne - cris (vocalisation), pu capable de s’exprimer de manière efficace = manifeste par des cris Grande baisse d'autonomie
55
comment évalue-t-on l'évaluation de la MA?
- MMSE - MOCA - illustration agraphie
56
qu'est ce que le MMSE?
Mini Mental State Examination - sert au dépistage de le démence - prend environ 5 minutes - peut être administré par tous les professionnels de la santé dans un but de dresser un portrait très général et grossier du fonctionnement cognitif - score sur 30 Focalisé sur la mémoire - utile pour tout ce qui est Alzheimer, mais pas très utile pour d’autres maladies - très sensible pour MA mais peu sensible pour d’autres types de démence
57
échelle de score de MMSE :
- 27+ : normal - 17-24 : débutant - 11-17 : modéré - <10 : avancé
58
qu'est ce que le test de MOCA?
Bcp + sensible que le MMSE - avantage de mieux évaluer d’autres domaines cognitifs -- fonctions exécutives, attention, dénomination -- + sensible à d’autres formes de maladie neurodégénérative Score sur 30 - inférieur à 26 = pas normal
59
qu'est ce que l'illustration agraphie?
Agraphie – disorthographie Difficulté au niveau de l’écriture - au niveau de l’orthographe, de la syntaxe Erreurs de régularisation - appliquer une règle générale
60
trouble au niveau de la mémoire épisodique?
"Trouble authentique" de la mémoire - car difficulté au niveau de l'encodage, de la récupération ET du stockage Atteinte précoce Désorientation spatio-temporelle - se mélangent dans les dates et dans les lieux Gradient de Ribot Amnésie antérograde
61
à quoi fait référence le stockage?
Fait référence à la potentialisation à long terme - les oublis sont de + en + présents et répétés
62
qu'est ce que le gradient de Ribot?
On oublie surtout les souvenirs récents, mais les souvenirs les + anciens sont préservés Les 1er souvenirs sont ceux des dernières heures, jours, semaines, mois Progressivement, ça va commencer à gruger les souvenirs + anciens, mais ils deviennent intacts très longtemps dans la MA
63
qu'est ce que l'amnésie antérograde?
Trouble d’apprentissage des nouvelles infos et des nouveaux souvenirs Difficulté à retenir les noms de nouvelles personnes, des histoires qu’on nous raconte, des scénarios d’un film, difficulté d’orientation (se perdre dans des nouveaux lieux) Va affecter surtout les souvenirs les + récents (dernières heures, jours, mois)
64
difficultés au niveau de la mémoire épisodique, de l'encodage :
Difficultés au niveau de l’encodage sémantique - surtout pour mots qui sont sémantiquement reliés - ont aussi des difficultés importantes en sémantique = crée des difficultés en encodage sémantique Difficulté en récupération - détérioration avec les indices de récupération Difficultés importants au niveau de la mémorisation du contexte - éléments contextuels qui caractérisent un événement particulier - d’info contextuelle
65
difficultés au niveau de la mémoire épisodique - du stockage et de la récupération :
Oublie même si contrôle de l'apprentissage - même si on force l'encodage - difficultés en apprentissage L'oubli dans la MA est concentrée dans les 10 premières minutes - = souvent dans les tests de mémoire on va faire une tâche en rappel différé - un patient MA sera bien meilleur en rappel immédiat que en rappel différé - difficulté en rappel différé = problème en stockage et récupération et caractéristique de MA Difficulté importants au rappel libre, rappel indicé et reconnaissance - + important en rappel libre qu'en indicé et en reconnaissance
66
tendances qui sort du test du RL/RI 16 : sensibilité à l'indiçage :
Ont étudié l’évolution du rappel libre et indicé au fil de l’évolution de la MA évalué par MMSE - au début, supérieur à 25 - à la fin, score inférieur à 18 Évolution du rappel libre - dès le départ de la maladie, il est très affecté - il décline très peu (stabilité du déclin) - demeure à peu près autant déficitaire tout au long de la maladie - environ 8 mots sur 48 rappelés = très peu Évolution en rappel indicé : - quand on donne des catégories sémantiques, ils vont être capables de rappeler la majorité des mots en début - déclin très marqué du rappel indicé avec l’évolution de la maladie - rappel indicé devient très déficitaire - les patients vont de - en - bénéficier des indices pour le rappel
67
qu'est ce qu'on demande à des tests en mémoire épisodique?
On demande des liste de mots, des noms de visage, des figures, etc.
68
qu'est ce qu'on demande en mémoire autobiographique?
On évalue la capacité du patient à rappeler des épisodes de sa propre vie - va être divisé en périodes de vie - on remonte et on sonde des périodes de vie - type de mémoire épisodique - pas bcp de tests qui l’évaluent et pas évident de vérifier l’authenticité des souvenirs qui sont rapportés - mais peut être évalué par certains même si ça présente diverses difficultés méthodologiques
69
quelle tendance sort du graphique sur la mémoire autobiographique?
Dans la MA, les souvenirs de l’enfance sont très bien rapportés et les souvenirs récents sont très mal rapportés - déclin progressif de la capacité à rappeler des souvenirs récent = gradient de Ribot
70
qu'observe-t-on au niveau de la mémoire autobiographique au stade débutant de la MA?
Gradient de Ribot
71
qu'observe-t-on au niveau de la mémoire autobiographique au stade avancé de la MA?
On voit que même les souvenirs anciens commencent à se perdre progressivement Tendance à mélanger des personnes - confusion de génération (penser que sa petite fille est sa fille) - on est + ancré dans le passé - on va + se souvenir des personnes + anciennes - on va effacer ces souvenirs + récents - peut arriver qu’on ne reconnaisse même plus ses propres enfants par moment Difficulté au niveau de la reconnaissance des visages - même dans les stades débutants – difficulté avec le traitement holistique des visages - peut être due par composante mnésique ou perceptive
72
difficulté au niveau de la mémoire sémantique chez patients MA :
Très précoce dans MA, mais souvent méconnues Dégradation progressive des connaissances générales sur le monde (désert sémantique) - détails, puis connaissances - parfois ces pertes sont très focalisées = trous sémantiques -- vont parfois survenir de façon ponctuelle et se généraliser pour devenir désert sémantique Détérioration de la capacité à nommer et fournir des réponses sur des personnes célèbres ou événements Atteintes sémantiques + variables selon les individus Désert sémantique à la fin
73
quel test utilisons-nous pour évaluer la mémoire sémantique?
Test de l'horloge Test de la fluence sémantique - 2 minutes pour nommer le + d'animaux possibles - pu capable de discriminer entre les différents types d'animaux
74
difficultés au niveau de la mémoire de travail et des fonctions exécutives dans la MA :
Atteinte précoce Multisphères - problèmes au niveau des fonctions exécutives - inhibition, flexibilité, attention Variable selon les individus
75
problèmes au niveau des praxies :
Apraxies - visuoconstructive : capacité à recopier des figures 2D ou 3D - idéomotrice : pu capable de séquencer les gestes - habillage : difficultés à s'habiller
76
difficultés au niveau des gnosies visuelles :
Agnosies - prosopagnosie : difficulté à reconnaitre les visages - visuelles : reconnaitre fruits, légumes, p. ex. - associatives
77
qu'observe-t-on au test de la figure l'illustration de la figure de Rey ?
Apraxie visuoconstructive Difficulté à reproduire, recopier les figures complexes en ayant le modèle devant soi 4 ans + tard : désorganisation bcp + marquée - va évoluer au fur et à mesure de l’évolution de la maladie
78
à quoi est liée l'évolution des stades des DNF?
Associée à l’évolution des troubles cognitifs et comportementaux dans la maladie - + on évolue dans la maladie, + on va avoir d’autres difficultés Stade débutant : - mémoire épisodique Stade intermédiaire : - planification, raisonnement - mémoire sémantique - mémoire de travail - vie affective, sociale et relationnelle Stade avancé : - langage - gestes - perception de l'espace Enfin difficultés au niveau des comportements
79
troubles du comportement dans la MA :
Ils font partie intégrante du tableau clinique de la MA - parfois ils s'expliquent par les troubles cognitifs - le patient n'arrive plus à s'exprimer comme avant = devient frustré et l'exprime par de la colère
80
quels sont les troubles du comportement dans la MA ?
Apathie Dépression et anxiété - très fréquents Manifestations émotionnelles Troubles neuropsychiatriques - fréquents surtout dans stade + avancé Troubles du comportement moteur
81
apathie :
Perte d’intérêt et de motivation pour des activités antérieures - activités familiales, sociales, personnelles, physiques Avec une restriction de ces activités quotidiennes et de ses loisirs = la personne se replie et réduit la pratique de ses activités Peut être due à des troubles cognitifs : - le fait d’être conscient de ses difficultés fait en sorte qu’on ressent de la honte ou de la gêne - pu être capable de suivre le fil - va les éviter pour ne pas faire face à cet aspect confrontant
82
manifestations émotionnelles importantes :
- irritabilité, colère - + grande susceptibilité émotionnelle - + fragile au niveau émotionnelle, on réagit de façon + intense - repli sur soi (relié à l’apathie)
83
troubles neuropsychiatriques :
- idées délirantes - paranoïa - jalousie excessive - hallucinations visuelles, parfois auditives - syndrome de Capgras Modification au niveau de l'identité de la personne - baisse de l’estime de soi - rupture du projet de vie - déclenchement et accentuation de l’angoisse de mort - problèmes de communication avec l’entourage - perturbations affectives et émotionnelles
84
troubles de comportement moteur :
- fugue et errance nocturne - agitation motrice - déambulation (ressentir un besoin de marcher de façon excessive) - cris
85
quels sont les 4 troubles comportementaux les + fréquents de la MA ?
1. Agitation 2. Dysphorie : perturbation de l’humeur caractérisée par de l’inconfort émotionnelle, de la tristesse, de l’anxiété, de l’irritabilité, de l’indifférence 3. Apathie : le + fréquent en stade débutant 4. Irritabilité : 4e + fréquent
86
quels sont les 5 domaines où on voit une évolution dans le stade avancé de la MA?
1. Agitation 2. Dysphorie 3. Anxiété 4. Apathie 5. Activité motrice aberrante Dans les stades avancés de la maladie, ça devient bcp + difficile à gérer - il y a plus de patients - symptômes + difficiles à gérer Il faut essayer d’apaiser les symptômes et de trouver la source
87
quels sont les 10 conseils fondamentaux pour faire face aux modifications du comportement et de l'humeur?
1. Essayez de rester calme 2. Abandonnez toute idée d’argumentation logique 3. N’intervenez pas systématiquement dans sa manière de vivre 4. Sachez que tout trouble du comportement ou de l’humeur a une signification 5. Essayez de ne pas lui en vouloir 6. Ne vous sentez pas coupable 7. Parlez en aux autres (famille, amis, professionnels) 8. Écrivez à l’avance ce qu’il faut faire face à d’éventuelles situations critiques 9. Essayez de vous mettre à sa place 10. Prenez soin de vous