cours 7 Flashcards

1
Q

qu’est ce qu’une démence sous-corticale?

A

Forme de démence qui touche le cortex et les noyaux gris centraux, le putamen, le thalamus

Démence dont la symptômatologie est essentiellement motrice, comme Parkinson

Démence qui se caractérise par des atteintes des noyaux gris centraux

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2
Q

qu’est ce que le Parkinson?

A

Maladie qui se présente par des changements au niveau de la motricité
- tremblements
- rigidité musculaire : provoque contractions musculaires douloureuses
– moins connu, mais + problématique

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3
Q

qu’est ce qu’on voit au second plan pour le Parkinson?

A

Au second plan pour Parkinson, il y a une symptomatologie cognitive
- très variable
- attention, mémoire, fonctions exécutives

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4
Q

vers quoi la maladie de Parkinson peut-elle évoluée?

A

Chez une proportion de ces personnes, étant donné que c’est évolutif, parfois elle évolue vers une démence parkinsonnienne
- souvent après 8 années d’évolution
- mais d’autres vivent 30 ans sans développer de symptomes cognitifs = très variable
– dépend de l’âge aussi
- peut survenir à 35 ans comme 80 ans

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5
Q

quelle est la 2e cause de démence dégénérative chez le sujet âgé?

A

La démence à corps de Lewy
- certains études pensent que c’est la 3e forme, pas de consensus
- mais c’est une maladie sous-diagnostiqué = il y a + de cas qu’on pense = c’est donc surement la 2e

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6
Q

pourquoi le démence à corps de Lewy se nomme-t-elle ainsi?

A

Porte ce nom pcq dans le cerveau, on observe au niveau microscopique des cellules que l’on appelle les corps de Lewy
- ces lésions au niveau microscopiques sont la signature neuropathologique de la démence à corps de Lewy
- on en retrouve aussi dans la maladie de Parkinson pcq ces 2 maladies font partie de la même famille de maladie

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7
Q

quelle forme sont la démence de Lewi et la maladie de Parkinson?

A

Lewi = forme cognitive, forme coritcale

Parkinson = forme motrice, forme sous-corticale

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8
Q

la DCL correspond à quel % de toutes les démences?

A

2 à 30%

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9
Q

quelle maladie est pire au niveau des symptômes et des manifestations entre la DCL et la MA?

A

La DLC
- présence d’hallucinations visuelles qui sont très désagréables et problématiques

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10
Q

comment sont les hallucinations visuelles du DLC?

A

Hallucinations visuelles détaillées comme des jeux videos, films, dessins animés
- peut voir des objets, des personnes, des animaux menaçants
- le patient a l’impression de voir devant lui un scénario
- souvent très négatives et angoissantes
- pas souvent positives
- choses qui nous veulent du mal
Ils sont conscients de leurs envi mais à côté de lui il va voir un vrai chien imaginaire et va le caresser par exemple

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11
Q

avec quoi pensent-on que les hallucinations visuelles sont associées?

A

On pense qu’elles sont associées à la dégénérescence dans le cortex visuel et le tronc cérébral qui vont provoqués des hallucinations visuels détaillés

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12
Q

vers quel âge commence la DCL?

A

Habituellement à un âge avancé, souvent au-delà de 70 ans
- mais peut être avant

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13
Q

quelle est la durée moyenne de survie à partir du diagnostic d’un DCL?

A

5 À 7 ans

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14
Q

quelle est la cause de DCL?

A

cause inconnue comme pour la grande majorité des maladies neurodégénératives

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15
Q

est ce que la DCL survient + chez les hommes ou les femmes?

A

+ chez les hommes que chez les femmes
- inverse de MA

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16
Q

la DCL survient-elle seule?

A

Elle peut survenir seule ou en association avec d’autres maladies
- combinée avec MA ou MP

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17
Q

à quoi sont dus les hauts taux de dépression et d’anxiété chez les gens souffrant de DCL?

A
  • du en partie aux changements cérébraux qui ont lieu au niveau des neurotransmetteurs, à la structure cérébrales
  • du aux symptômes persistants et angoissants
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18
Q

critère diagnostic au niveau de la démence chez la DCL :

A

Déclin cognitif caractérisé accompagné d’un impact sur les AVQ
- par rapport à un comportement antérieur normal

Au niveau cognitif, la nature des troubles sera des troubles attentionnels, exécutifs et visuo-spatiaux
- attentionnels : fluctuations attentionnelles importantes variant bcp durant une journée et qui vont avoir un impact dans les autres domaines exécutifs
- fonctions exécutives : inhibition, flexibilité, planification, organisation
- visuo-spatiaux : capacité à percevoir des formes ou objets en 2D ou 3D

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19
Q

sur quoi auront un impact les troubles attentions dans la DCL?

A

Les troubles attentionnels vont avoir un impact sur les autres domaines cognitifs, car ils sont tlm importants et sévères qu’ils vont empêcher la réalisation des tâches dans les autres fonctions cognitives

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20
Q

quels sont les signes cardinaux de la DCL?

A

Fluctuations cognitives avec des variations marquées de l’attention et de l’alerte
- fluctuations attentionnelles

Hallucinations visuelles récidivantes

Trouble du comportement en sommeil paradoxal (TCSP)

Syndrome parkinsonien spontané (bradykinésie – lenteur de mouvement, tremblement au repos, rigidité)

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21
Q

à quoi ressemblent les hallucinations visuelles récidivantes ?

A

Elles peuvent revenir/partir/revenir
- c’est fluctuant
- peuvent durer des heures, des jours, s’en aller, revenir

Elles sont figurées, détaillées, complexes, élaborées, implications de personnes et d’animaux
- hallu mobiles, elles bougent = impression de voir un film, un dessin animé

Hallucinations angoissantes et peuvent être persistantes dans le temps
- peuvent durer assez longtemps

Des fois c’est le premier symptôme de maladie

Souvent confondu avec un trouble psychotique hallucinatoire
- d’où la difficulté à diagnostiquer la maladie

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22
Q

que sont les TCSP?

A

Pendant le sommeil paradoxale, on est en paralysie musculaire
- chez ces patients là, il y a une absence de paralysie musculaire = quand ils vont vivre leurs rêves, ils vont bouger et vivre leur rêve

Souvent rêves angoissants = ils peuvent frapper, détruire des objets… peut se manifester chez des personnes sans trouble

Conséquences assez importantes au niveau comportementale de ce syndrome là

Ce syndrome est très unique et peut se manifester chez des personnes tout à faire normales
- la manif de ce trouble est un très fort prédicteur d’évolution ultérieure d’une maladie de Parkinson ou à corps de lewy.
- avoir ce trouble là augmente les risque d’avoir ce genre de maladie plus tard dans la vie plusieurs années après

Souvent survient avant le declin cognitif

Il n’y a pas de traitement pour ça

En général + chez les hommes

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23
Q

syndrome parkinsonien spontané :

A

Une lenteur de mouvement, tremblement au repos, rigidité

On retrouve les corps de Lewy dus à la protéine alpha synucéline
- on retrouve une protéine = corps de Lewy
- sont dues à une autre protéine = alpha synucléine

Symptômes moteurs qu’on va retrouver dans la maladie de Parkinson

C’est la même maladie au niveau pathologique qui est responsable de ces 2 types de démence

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24
Q

quels sont les signes suggestifs de la DCL?

A

Hypersensibilité aux neuroleptiques (réaction très grave, peut mettre en danger sa vie

Instabilité posturale
- chutes répétées et inexpliquées

Chutes répétées

Syncopes/pertes de conscience transitoires inexpliquées

Signes dysautonomiques sévères (incontinance urinaire, hypotension qui peut causer des chutes/vertiges)

Hypersomnie

Hyposmie (perte de l’odorat et aussi caract de Parkinson mais aussi dans maladie de AZ)

Hallucinations auditives (non visuelles)

Délire systématisé (conviction délirante : ex syndrome de capgras)

Apathie, anxiété, dépression (manque d’initiative, motivation)
- manque d’activité
- très fréquent

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25
que sont des neuroleptiques ?
Médicaments antipsychotiques donnés pour traiter les symptômes de nature psychotiques dont les hallucinations - quand on les donne à des patients qui ont une démence à corps de Lewi = survient une réaction très grave = syndrome malin des neuroleptiques ou hypersensibilité aux neuroleptiques - peut être très grave Donc quand on donne ça a patients et qu’ils réagissent mal = signe qui peut suggérer une démence à corps de Lewi - mais pas tous les patients qui réagissent comme ça à ces médicaments (autour de 20 à 50%)
26
quels sont les biomarqueurs caractéristiques de la DCL?
Faible fixation des transporteurs de la dopamine dans le striatum - moins de fixation dans le striatum (NGC) que les gens qui ont le Parkinson Anomalie du MIBG (Méta-iodo-benzyl-guanidine) pour détecter tumeur - les participants avec une maladie de Parkinson ont des anomalies au niveau de ce marqueur là Confirmation polysomnographique de sommeil paradoxal sans atonie. Anomalie dans le cycle du sommeil - au niveau du sommeil, on peut mettre une évidence des anomalies dans le cycle de sommeil à ce niveau là
27
quels sont les biomarqueurs de soutien (secondaires) de la DCL?
Relatif respect des régions temporales internes - préservation de la région temporale interne, donc au niveau des hippocampes Hypoactivité dans une sous-activation bi-occipitale (dans les 2 lobes occipitaux) - ces lobes ont un rôle important dans le perception visuelle - sous activation dans ces lobes qui vont expliquer les troubles visuospatiales Ondes lentes sur l’EEG avec activité pointue transitoire dans les régions temporales - quand on fait un EEG, on observe des anomalies dans les lobes temporaux aussi
28
quelle est la différence entre un diagnostic probable, possible et certain?
Probable : + que possible - pas certain Diagnostic certain : on peut le faire seulement au décès à l’autopsie en faisant des analyses du cerveau Possible
29
quand les critères diagnostiques de DCL probable sont-ils atteints?
- démence + 2 critères centraux sont présents, avec ou sans la présence de biomarqueurs caractéristiques - démence + 1 seul critère central est présent, avec 1 ou plusieurs signes suggestifs
30
quand les critères diagnostiques de DCL possibles sont-ils atteints?
- démence + 1 seul critère central est présent, mais sans biomarqueurs caractéristiques - démence + 1 ou plusieurs biomarqueurs caractéristiques sont présents, mais sans critères centraux
31
quand est-ce qu'un diagnostic de DCL est-il moins probable?
Lorsqu’une affection physique ou une autre maladie peut expliquer en tout ou en partie les symptômes - il faut exclure d’autres causes neurobiologiques possibles
32
qu'est ce que le syndrome malin des neuroleptiques?
Réaction grave, secondaire à la prise de neuroleptiques qui ont été donnés aux patients pour diminuer l’intensité des troubles psychiatriques et des hallucinations visuelles - grande sensibilité à ce type de médicaments - peut aider à orienter un diagnostic vers un DCL lorsqu’il y a cette symptomatologie Urgence médicale avec risque vital 20 à 50% des patients DCL
33
quels sont les symptômes du syndrome malin des neuroleptiques?
- rigidité musculaire / tremblements amplifiés si déjà présents ou qui surviennent si pas déjà présents - fièvre - délire de type syndrome confusionnel
34
neuropathologie de corps de Lewy :
alpha-synucléine et ubiquitine dans les neurones
35
tableau neuropsychologique de la DCL - quels troubles on y retrouve :
- troubles visuo-spatiaux et visuo-constructifs - troubles exécutifs - troubles attentionnels - troubles épisodiques
36
troubles visuo-spatiaux et visuo-constructifs :
Au plan neuropsychologique, la nature des troubles cognitifs, on voit des troubles troubles visuo-spatiaux et visuo-constructifs Visuo-constructifs : reproduire des figures et des dessins 2D ou 3D complexes, des figures 3D comme blocs
37
troubles exécutifs :
problèmes au niveau des fonctions exécutives
38
troubles attentionnels
fluctuations qui vont empêcher la personne de se concentrer sur différentes tâches cognitives à certains moments de la journée = impact de réaliser différents types de tâche dans la vie quotidienne donc impact sur vie quotidienne
39
troubles épisodiques :
Problèmes au niveau de la mémoire épisodique (RL < RI et reco) - + de difficulté en rappel libre qu'en rappel indicé et qu'en reconnaissance - = problème de récupération - pas nécessairement des oublis, mais vrm + récupération - dépend des structures cortico-frontales
40
qu'est ce que le test de l'horloge?
On demande au patient de dessiner une horloge et d'indiquer une certaine heure avec aiguille et chiffre Test très informatif, peut révéler plein d'infos importantes sur la nature de la maladie sous-jacente
41
qu'observe-t-in au test de l'horloge chez les patients DCL?
Les chiffres sont positionnés du côté droit - évoque héminégligence = omission de l’info d’un l’hémichamp, ici gauche - caractéristique d’un trouble de nature visuospatial Les pires productions au niveau visuo-spatial - la représentation de l'espace dans cette maladie va être complètement éclatée, lacunaire, partielle
42
quels sont les syndromes de misidentitication ?
- syndrome de Capgras (le + connu) - syndrome de Frégoli - intermétamorphose - doubles subjectifs Il y a des convictions délirantes qui tournent autour des personnes - problème au niveau de l'identification des personnes Manifestations parfois dans la démence à corps de Lewy, mais aussi dans la MA - peut partir ou revenir - assez fréquent
43
syndrome de Capgras :
Conviction que des personnes familières ont été remplacés par une autre personne identique ou semblables/ par des sosies et ou des imposteur Dans une mauvaise intention Des fois la personne ressemble au proche mais c’est pas lui. - ex : PA qui se réveille et voit un inconnu dans son lit qui à prit la place de son conjoint. Peut déclencher des réactions de catastrophes - survient aussi dans MA - durée variable - peut revenir + tard, donc peut avoir plusieurs épisodes
44
syndrome autocapgras :
+ rare que le capgras, manifestation rare du Capgras La personne se voit elle-même dans un miroir mais voit une autre personne - dans tous les scénarios ou l’on voit son reflet dans un miroir ou une vitre, ça peut provoquer cette réaction là - dans ce cas, pour réduire l’intensité des symptômes on enlève tous les miroirs partout dans la maison pour éviter ce genre de situation Théories pour expliquer ça - aspects neuropsy - difficultés temporaires dans la perception des visages = représenterait une hypofamiliarité au niveau des visages - comme si le visage familier devient temporairement moins familier = confusion
45
syndrome de Frégoli :
Conviction délirante que plusieurs personnes persécutantes qui ne se ressemblent pas sont la manifestation d’une seule et même personne - se déguisent dans le but de vouloir du mal, qui a une mauvaise intention, multiplication - souvent c’est une personne dans la vie de la personne qui nous veut du ma - hyperfamiliarités au niv des visages - mêmes visages partout
46
intermétamorphose :
Syndrome caractéristique par le fait qu’on est convaincu qu’un conjoint ou conjointe est remplacé physiquement et psychologiquement par un parent décédé - le patient sait que son parent est décédé - vraiment rare - habituellement passagers mais peuvent persister dans le temps et même s’aggrave et décède avec ça - on n'arrive pas à le raisonner
47
doubles subjectifs :
Conviction qu’il existe un double de soi-même, un sosie dont les actions n’émanent pas de soi et qui a des traits de caract différents - double de soi identique qui veut nous faire du mal, nous remplacer - parfois la personne va le voir, parfois va avoir l’impression que c’est une présence
48
qu'est ce que la démence cortico-basale (DCB)?
Syndrome rare qui touche le cortex et les noyaux de la base Troubles gestuels progressifs (apraxie) - maladie du geste, du savoir faire des gestes et de la représentation symbolique des gestes - difficulté au niveau de la symbolique et de le représentation des gestes Comportement gestuel volontaire ou sur imitation SANS déficit moteur ou sensitif Syndrome extrapyramidal unilatéral
49
vers quel âge début la DCB?
environ 50 ans
50
quels troubles observe-t-on avec l'évolution de la DCB?
Avec l'évolution, troubles des fonctions exécutives, calculs, discours, désinhibition
51
quelles sont les lésions chez la DCB?
Lésions fronto-centro-pariétales
52
sensation du membre étranger :
Ont l'impression qu'un de leur membre de leur appartient pas
53
syndrome de la main étrangère :
Si le patient a les yeux bandés et qu’on lui demande de mettre les deux mains dans le dos Si on lui demande d’attraper une main avec l’autre, si ne voit pas ses mains, va avoir l’impression que une des 2 mains ne lui appartient pas
54
difficultés au niveau de la perception de ses propres membres dans la DCB:
Liés à l’apraxie, à la représentation des gestes - ses propres gestes et ceux des autres Les patients qui ont une lésion au niveau du lobe pariétal vont avoir dans certains cas une apraxie - apraxie est la caractéristique principale de la DCB, et ce sans déficit moteur ou sensitif - donc pas de lésions au niveau de la région motrice ou sensitive du cerveau - vrm la représentation symbolique et l’utilisation des gestes qui sont affectées
55
qu'est ce que le syndrome extrapyramidal unilatéral?
Atteinte du système extrapyramidal mais que un côté du corps (unilatéral) - rigidité des membres, rigidité musculaire - lenteur dans la réalisation des gestes - trouble de l’équilibre précoce (tremblements que dans AZ) qui peut causer des chutes - résistance à N-dopa (medocs qui fonctionne chez P mais pas DCB) Trouble unilatéral au niveau et avec l'évolution de la maladie devient bilatéral Anomalie de la protéine tau avec des lésions au niveau cérébral qui prédominent dans le lobe frontal (surtout régions centrales) et dans le lobe pariétal qui explique les symptômes de l'apraxie
56
que se passe-t-il chez les patients qui ont une apraxie à qui on demande de recopier des figures?
Ceux qui ont une apraxie vont avoir énormément de difficulté à recopier des figures Copiservile : plutôt que faire un dessin en dessous de la figure à copier, il va partir de la figure et faire son dessin collé à la figure - on reste collé à la figure d’origine
57
quelles sont différentes maladies faisant partie des démences sous-corticales?
- maladie de Parkinson (la + connue) - atrophie multisystématisée (AMS) - paralysie supranucléaire progressive (PSP) - chorée de Huntington
58
par quoi les maladies faisant partie des démences sous-corticales sont elles caractérisées?
Par des troubles moteurs au premier plan - syndrome extra-pyramidal Troubles moteurs prédominants
59
par quoi est caractérisée l'atrophie multisystématisée (AMS)?
Par de la rigidité musculaire, lenteur des mouvements et problèmes d'équilibre
60
par quoi est caractérisée la paralysie supranucléaire progressive (PSP)?
Par des problèmes de marche et de garder l’équilibre, avec pour conséquence souvent des chutes assez fréquentes et des problèmes visuels - vision flou et difficulté à orienter le mouvement volontaire du regard (diff à orienter le regard vers une cible, contrôle volontaire des mouvements oculaires) - difficulté de suivre les doigts - regard orientés vers haut ou bas et paupière peut se fermer - problème au niveau de la protéine tau
61
que retrouve-t-on au point de vue cognitif dans les démences sous-corticales?
Au premier plan ça va être des difficultés au niveau de : - l’attention - la concentration - des fonctions exécutives - la mémoire - la résolution de problème
62
prévalence de la maladie de Parkinson?
2 / 1000 personnes - 2% des PA de 65 ans et + sont touchées
63
qui est plus touché par le Parkinson entre les hommes et les femmes?
Les hommes sont + touchés que les femmes
64
quand débute le Parkinson?
Vers 55-65 ans, mais possible après 80 ans - on pense qu'il y a plusieurs formes - assez variable
65
le Parkinson résulte de quoi?
De pertes de neurones dopaminergiques dans le striatum (NGC) et la substance noire Lorsque les 1ers symptômes apparaissent, on considère qu’il y a déjà 80% des neurones de dopamine qui sont détruits dans ces régions là - maladie à évolution lente - prends du temps a se manifester
66
quelle est la cause du Parkinson?
Cause inconnue, mais plusieurs facteurs de risque - ex. : exposition à des pesticides (surreprésentées chez les agriculteurs et les veticulteurs)
67
quelles sont les 2 premières causes de handicap moteur?
1. AVC - si atteinte motrice, la personne peut être paralysée 2. Parkinson
68
quelles sont les 3 phases d'évolution du Parkinson?
1. "Lune de miel" ou équilibre thérapeutique 2. fluctuations motrices (période on/off) 3. envahissement
69
lune de miel ou équilibre thérapeutique:
Période qui en moyenne dure entre 3 et 8 ans (peut durer + longtemps que ça) Phase où on a peu de symptômes et durant laquelle la médication est très efficace (n-dopa est très efficace qui soulage symptômes moteurs) - la personne va réussir à vivre relativement normalement durant cette phase - symptômes présents mais atténués par la présence du médicament - ils évoluent lentement et la personne peut apprendre à réorganiser sa vie et environnement en fonction de sa maladie et ses symptômes
70
fluctuations motrices (période on/off) :
Traitement de la dopamine pose des complications motrices qui sont indépendantes de la maladie et on parle alors de fluctuations entre périodes on et off - on = maladie répond bien au trait - off : répond plus ou bcp moins bien au trait médic, les symptômes refont surface et vont commencer à avoir un impact plus négatif sur la vie de la personne Commence progressivement à devenir invalidant les symptômes de la maladie.
71
envahissement:
On va avoir des signes bcp plus centraux, signes axiaux - des chutes, pertes de l’équilibre, pb au niveau de déglutition, symptômes psychologiques, neurospychiatriques et aussi manifestation cognitives de la maladie
72
quels sont les symptômes cardinaux de la maladie de Parkinson?
1. Tremblement : au repos, lent et de faible amplitude - s’arrête quand la personne effectue un mouv - environ 1 mouvement/sec - pas tous les patients qui ont un mouvement 2. . Akinésie : difficulté à initier un mouv - bradikinésie : pour la lenteur d’exécution des mouvements moteur - peut parfois rester bloqué sur un mouv 3. Hypertonie : rigidité muscu très problématique car cause de la douleurs - contractions musculaires très douloureuses 4. Troubles posturaux : peuvent être en lien avec la rigidité et le patient peut pencher d’un côté, être vouté vers l'avant, lien avec chutes
73
tableau neuropsychologique de la maladie de Parkinson?
Moteur, puis peut-être démence Ralentissement idéomoteur, donc psychomoteur dans le fonctionnement cognitif et dans la rapidité d'exécution des mouvements Troubles visuo-spatiaux Troubles exécutifs et attentionnels (moins sévères que corps de lewy) Trouble mémoire procédurale ( à l’inverse de HM) dépend des structures sous corticales
74
tableau neuropsychologique de la démence parkinsonienne :
Survient dans le cas d'une maladie de Parkinson préétablie - commence par symptômes moteurs, puis évolue vers démence parkinsonienne Les lésions vont évoluer des noyaux gris centraux vers le cortex Troubles des fonctions exécutives Troubles de l’attention Troubles en mémoire épisodique (rappel libre) Rappel favorisé par l’indiçage
75
combien de temps de décalage entre la survenue de symptômes moteurs et le développement de démence dans une démence parkinsonienne?
Au moins 1 an - mais peut être + long que ça La démence parkinsonienne va survenir après 8-10 ans d'une maladie de Parkinson
76
quel % de patients qui ont le Parkinson évoluerait vers une démence parkinsonienne?
80% - mais certaines ne développeront jamais de démence et resteront toute leur avec des symptômes moteurs en premier plan sans développer de symptômes secondaires cognitifs
77
différence entre démence à corps de Lewy et démence parkinsonienne :
Démence à corps de Lewy : commence par la démence, par les troubles cogn., puis évolue vers symptomes moteurs (syndrome extrapyramidale) de type parkinsonien - lésions prédominent au cortex puis vont évoluer vers régions sous–corticales (NGC) avec la survenue des problèmes moteurs Démence parkinsonienne : commence par problèmes moteurs (Parkinson classique), puis les lésions vont évoluer vers le cortex cérébral, donc symptômes vont évoluer vers une démence, vers des troubles cogn. Donc différence est l’ordre d’apparition des symptômes moteurs et cognitifs - symétrie au niveau cérébral Au niveau des troubles neuropsycho - dans démence park : problèmes au niveau attention, fonction exécutives, mémoire épisodique au niveau du rappel libre
78
généralités de la démence vasculaire :
Accumulations de multiples petits AVC - l’accumulation de ces lésions vasculaires va se faire sur des années et à un moment donné le cerveau de ne sera plus capables de compenser + fréquent chez les hommes que les femmes Survenue soudaine de troubles cognitifs / neurologiques - coïncide avec la survenue des lésions vasculaires - changement assez abrupte mais qui restent relativement subtiles Progression par paliers (période de stabilite, période brutale de déclin) - évolution en marche d'escalier Co-occurrence ++ avec maladie d’Alzheimer - jusqu’à 50 % des patients ont les deux = démences mixtes
79
facteurs de risque vasculaire :
- diabète de type 2 - hypertension - excès de cholestérol - maladie cardiaque - obésité - tabagisme - déjà avoir fait des AVC
80
la nature des troubles cognitifs est variable selon quoi dans la démence vasculaire?
Selon la localisation des lésions - en fonction de la région, les symptômes cognitifs seront différents
81
illustration du cerveau lors d'une atteinte vasculaire :
Autour des ventricule, on voit les anomalies, la matière blanche qui entoure les ventricules - autant dans les régions frontales que temporales que postérieures Étendue des lésions de la matière blanche - caractéristique des lésions vasculaires - s’accumulent dans les régions sous-corticales et autour des ventricules latéraux Des fois, les lésions prennent la forme de points = hyperintensités de la matière blanche Des fois sont continues sous forme de bandes Peuvent être dispersées un peu partout dans le cerveau
82
profil clinique de démence vasculaire :
Tableau selon localisation, taille et nombre d’infarctus Symptômes sous-cortico-frontal - car il existe des voies de fibres qui relient les régions SC au cortex frontal et lorsqu’il y a atteinte de ces régions = provoque un ensemble de symptômes caractéristiques -- ralentissement moteur -- problèmes au niveau de l’attention et fonctions exécutives -- problèmes en récupération de la mémoire soit rappel libre Labilité émotionnelle, psychose, dépression - = une variation et instabilité dans les réactions émotionnelles - observe aussi parfois la survenue de troubles psychotiques, et souvent aussi de la dépression Personnalité et conscience > MA - patients bcp + conscients de leurs difficultés que dans la MA - moins d’anozognosie - moins de changements de la personnalité Au premier plan = le ralentissement psychomoteur - très caractéristique de ce syndrome - le + important