Cours 8: Virus et Prions Flashcards

1
Q

Quelles sont les principales caractéristiques des virus?

A

-Acellulaires et insensibles aux antibiotiques
-Formés d’une capside qui entoure le matériel génétique (ADN et/ou ARN)
-Certains sont enveloppés: enveloppe lipidique autour de la capside
-Parasites intracellulaires obligatoires

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2
Q

Décris-moi la structure et la morphologie des virus.

A

STRUCTURE
-Nucléocapside (capside + matériel génétique, ADN et / ou ARN)
-Capside est formée de sous-unités protéiques nommées capsomères
-Peut être enveloppé (enveloppe lipidique)
-Spicules (protéines de surface)

MORPHOLOGIE: 3 types
- virus polyédriques
- virus hélicoïdaux
- virus à symétrie complexe

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Q

Qu’est-ce que le phénomène d’émergence? Donne des exemples.

A

Maladie émergente = qui apparaît au sein d’une population pour la première fois/qui a existé avant mais dont l’incidence ou la portée géographique augmente rapidement.

Origine de l’émergence des maladies virales:
- évolution par mutation ou par combinaison entre plusieurs virus
- passage vers une autre espèce (provient d’un animal = zoonose)
- dissémination plus large sur la planète

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4
Q

Quelles sont les caractéristiques des Coronavirus et du SARS-CoV-2?

A

SRAS CoV:
- cause syndrôme respiratoire aigu sévère
- zoonose

MERS
- cause syndrome respiratoire du Moyen-Orient (Arabie Saoudite)
- zoonose

SRAS CoV-2
- nouveau virus
- cause syndrôme respiratoire aigu sévère
- 1er cas: déc. 2019, Wuhan (Chine)
- zoonose? enquête
- Hélicoïdal, enveloppé, ARN simple brin
- +sieurs variants et sous variants mais virus assez stable
- glycoprotéine S se lie au récepteur ACE2 sur cellules cibles
- sites principaux réplication : cellules syst. resp., syst. digestif et SNC
sites secondaires: syst. cardiovasc., immunitaite, endocrinien, urinaire, reproducteur…
- transmission: gouttelettes respitatoires, aérienne (microgouttelettes), contact direct/indirect
- incubation moyenne 5 à 8 jours
- portes entrée: muqueuses resp. et oculaires
- prévention = vaccination, lavage mains, distanciation physique, masque, ventilation

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5
Q

Quelles sont les différentes portes d’entrée des virus?

A
  • muqueuses (respiratoire, oropharyngée, oculaire, urogénitale)
  • voies transcutanée (parentérale) et peau (piqûre insecte, morsure, aiguilles et tatouages)
  • voie transplacentaire (transmission verticale)
  • greffon (organe transplanté infecté)
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6
Q

Quels sont les principaux effets pathogènes des virus?

A

Pouvoir cytopathogène = causer dysfonctionnement cellulaire

Pouvoir cytocide = causer mort cellulaire (apoptose)

Pouvoir oncogène = induire cancers (tumeurs malignes)

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7
Q

Quelles sont les 5 étapes de la réplication des phages?

A
  1. Attachement (adsorption)
  2. Pénétration
  3. Biosynthèse des phages
  4. Maturation
  5. Libération
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8
Q

Qu’est-ce que l’étape de l’attachement (adsorption)?

A

Liaison du phage aux récepteurs de la cellule cible (bactérie)

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9
Q

Qu’est-ce que l’étape de la pénétration?

A

Phage contracte sa queue, perce la paroi cellulaire de la bactérie et y injecte son matériel génétique.

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10
Q

Qu’est-ce que l’étape de la biosynthèse des phages?

A

Le phage détourne le métabolisme de la cellule hôte. Il s’en sert pour:
Synthétiser les protéines virales
Répliquer son génome en grande quantité

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11
Q

Qu’est-ce que l’étape de la maturation?

A

Assemblage des constituants des phages: capside et matériel génétique

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12
Q

Qu’est-ce que l’étape de la libération?

A

La lyse cellulaire libère les nouveaux phages.

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13
Q

Décris-moi le processus de lyogénisation.

A

Phage incorpore son génome dans l’ADN chromosomique de la bactérie. Il y reste latent, sans déranger la cellule infectée (elle reste vivante). Cellule lysogène = qui contient l’ADN viral incorporé dans son chromosome.
Prophage = ADN phagique incorporé au chromosome bactérien, est répliqué à chaque division de la cellule hôte et reste latent chez les cellules filles
Prophages peuvent quitter phase de latence pour procéder â un cycle lytique

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14
Q

Quelles sont les conséquences de la lyogénisation?

A
  1. Cellule lysogène ne peut pas être réinfectée par même type de phage
  2. Peut mener à une conversion phagique: bactérie acquiert nouvelles caractéristiques qui augmentent son pouvoir pathogène (gènes codant pour toxine, résistance)
  3. Permet transduction localisée: gènes bactériens inclus dans capside phagique, permet transmission horizontale
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15
Q

Quelles sont les 6 étapes de la réplication des virus animaux?

A
  1. Attachement (adsorption)
  2. Pénétration** virus entre dans cellule par fusion des membranes (virus enveloppé) ou endocytose (vésicules)
  3. Décapsidation** capside détruite et matériel génétique libéré dans la cellule hôte
  4. Biosynthèse des virus
  5. Maturation
  6. Libération des nouveaix virions (virus infectieux) **par bourgeonnement, exocytose ou lyse
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16
Q

Qu’est-ce qu’une infection persistante?

A

Virus pas éliminé par le SI.
Ils échappent aux mécanismes de défense et restent dans l’organisme avec peu ou pas de symptômes pendant une période plus ou moins longue.
2 types: infection virale latente et chronique.

17
Q

Infection chronique vs latente?

A

Chronique:
Multiplication virale se poursuit faiblement dans certaines cellules hôtes, sans nécessairement entraîner de symptômes évidents jusqu’à un certain stade.
Ex.: VIH-SIDA, hépatite B, rougeole

Latente:
Aucune multiplication virale entre phase aigüe et réactivation possible du virus (peut rester latent ou se réactiver).
Ex.: virus herpétiques comme varicelle-zona

18
Q

Nomme quelques traitements antiviraux et leur mode d’action.

A

-vaccins (prévention)
-injection d’anticorps monoclonaux (immunoglobines) (prévention)
-interférons recombinants : empêchent propagation du virus d’une cellule à l’autre (pour traiter hépatites B et C chroniques)
-médicaments antiviraux: à prendre rapidement, bloquent la réplication virale en inhibant…
▪︎adsorption
▪︎pénétration
▪︎réplication génome viral
▪︎formation capside
▪︎assemblage du virus
▪︎libération

19
Q

Quelles sont les différences entre un rhume et une grippe?

A

Rhume:
-infection bénigne
-plus de 200 virus différents, ex. rhinovirus, adénovirus, coronavirus

Grippe:
-infection grave
-un seul virus: Influenza

20
Q

Quelles sont les principales caractéristiques du virus Influenza?

A

Virus de la grippe
Hélicoïdal, enveloppé, à ARN segmenté
4 grands types:
▪︎A (humains et animaux, le plus virulent, plusieurs sous-types)
▪︎B (humains et phoques, moins virulent)
▪︎C et D (peu virulents)
Réservoirs:
▪︎naturel (oiseaux sauvages aquatiques)
▪︎secondaires (oiseaux domestiques, mammifères comme porc, cétacés et humains)
Peut rapidement évoluer
☆glissement antigénique = mutations fréquentes (car pas de système de réparation ADN)
☆cassure antigénique = combinaison différents virus type A (porc, oiseau, humain…)

Spicule H (Hémagglutinine), HA, 8 sous-types: permet fixation virus sur membrane cellule (récepteur = acide sialique) + permet fusion enveloppe virale avec membrane cellulaire

Spicule N (Neuraminidase), NA, 11 sous-types, enzyme: permet de liquéfier mucus protecteur qui recouvre cellules pour mettre récepteurs à nu et permettre au virus de se fixer + facilite libération virions en coupant liaison entre hémagglutinine et acide sialique

21
Q

Quels sont les 3 types de grippe?

A

Grippe aviaire, saisonnière, pandémique

22
Q

Qu’est-ce que la grippe aviaire?

A

Influenza qui touche oiseaux
Ex.: AH5N1, AH7N7
-oiseau infexté peut avoir symptômes (gastro) ou asymptomatique
-transmission humains possible mais rare (contact direct/indirect: excréments, plumes souillées… viande cuite sans danger)
-50 à 60% des humains qui la contractent en meurent
- prévention: abattage massif, interdiction exportation (diminuer risque pour humain)

23
Q

Qu’est-ce que la grippe saisonnière?

A

Affection aigüe des voies respiratoires supérieures chez l’humain
Types A et B, ex.: AH1N1, AH3N2
Symptômes:
• 50 à 60% asymptomatiques
• symptômes grippaux intensité variable
• forte fièvre, douleurs muscu. et articu., malaise général, fatigue, céphalées, toux, maux gorge, écoulement nasal
• guérison spontanée 1-2 sem.
• risque complications graves: syndrôme détresse resp. aigue, aggravation maladies préexsitantes, surinfection bactérienne, choc septique
• parmi les 10 principales causes de décès
Prévention = vaccin (reformulé à chaque année)

24
Q

Qu’est-ce que la grippe pandémique?

A

Épidémie mondiale de grippe causée par un virus Influenza…
NOUVEAU (émergent, pas d’immunité collective)
CONTAGIEUX (transmission interhumaine efficace)
VIRULENCE SIGNIFICATIVE (peut causer maladie, mais pas tjrs haut taux de mortalité)

Cycles pandémie de 10 à 40 ans
Cible personnes affaiblies, mais aussi les jeunes en bonne santé
Taux de mortalité variable et imprévisible (mute rapidement)
Ex.:
-grippe espagnole
-grippe asiatique
-grippe de Hong Kong
-grippe AH1N1

25
Q

Explique-moi le principe de la phagothérapie.

A

Traitement qui utilise les phages pour traiter les infections bactériennes chez l’humain: phages peuvent infecter bactéries (et archées) et les tuer par lyse.
Peu $, pas de résistance / effet secondaire / effet sur microbiote

26
Q

Quelles sont les principales caractéristiques des maladies à prions?

A

Prions = protéines infectieuses
Peuvent modifier protéine normale pour la rendre pathologique (conformation 3D)
Causent maladies neurodégénératives
Incubation = +sieurs dizaines années
Profil génétique de l’hôte: facteur essentiel au développement de la maladie
Mortel car aucun traitement ou vaccin

27
Q

Donne des exemples de maladies à prions.

A

Encéphalopathies spongiformes:
- maladies de la vache folle (bovins)
- maladie débilitante chronique des cervidés/cerf zombie (cerfs, wapitis, orignaux)
- tremblante du mouton
- maladie de Creutzfeldt-Jacob (humain)
- Kuru (humain, Nouvelle-Guinée)
- insomnie familiale fatale (humain, génétique)