Cours 14: Immunité Innée Flashcards

1
Q

Définition système immunitaire

A

Ensemble de mécanisnrs qui agissent de façon coordonnée pour défendre l’organisme contre les agressions et les maladies infectieuses.

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Q

Concept du soi?

A

Ensemble de molécules nornalement présentes dans l’organisme.

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3
Q

Concept du non-soi?

A

Molécules différentes du “soi” normal présentes chez les…
- agents infectieux, toxines
- cellules anormales (tumorales, trop vieilles, infectées…)
- cellules étrangères (greffe, transfusion sanguine)

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4
Q

Définition immunité (résistance)?

A

Capacité de l’organisme à combattre les agressions et les maladies infectieuses par des mécanismes de défense.
2 types: innée et adaptative
Travaillent ensemble de manière coordonnée pour assurer résistance à une maladie

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5
Q

Définition antigène?

A

Substance qui déclenche une réponse immunitaire

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6
Q

Définition épitope?

A

Déterminant antigénique
Région ou site de l’antigène qui se lient spécifiquement à un anticorps ou aux récepteurs membranaires exprimés à la surface d’un lymphocyte T ou B (clé - serrure)

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7
Q

Définition haptène?

A

Molécule organique trop petite pour être antigénique

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8
Q

Définition cytokine?

A

Catégorie de messagers chimiques qui exercent leurs actions sur les différents mécanismes de défense.
Ces protéines régulent l’intensité et la durée de la réponse du SI.

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9
Q

Quelles sont les cellules effectrices du système immunitaire?

A

DANS LE SANG
Leucocytes (globules blancs)
-granulocytes : neutrophiles, basophiles et éosinophiles
-agranulocytes: monocytes, LT, LB, NK

DANS LES TISSUS
-Macrophagocytes (macrophages)
-Cellules dendritiques
-Mastocytes

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10
Q

Qu’est-ce que l’autotolérance?

A

Lymphocytes ne réagissent pas aux antigènes portés par les cellules du corps (auto-antigènes)
Lymphocytes subissent sélection dans thymus = éviter d’attaquer soi.

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11
Q

Quelle est la 1re ligne de défense?

A

Immunité innée, externe
Peau, muqueuse, microbiote

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12
Q

Quelle est la 2e ligne de défenses?

A

Immunité innée, interne
Phagocytose, fièvre, inflammation, système du complément, autres protéines

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13
Q

Quelle est la 3e ligne de défense?

A

Immunité adaptative, interne
LT, LB, anticorps

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14
Q

Quels sont les 2 types de sélection des lymphocytes (thymus)?

A
  1. Sélection positive: seuls LT capables de reconnaître Ag du CMH survivent (les autres = apoptose)
  2. Sélection négative: LT qui reconnaissent auto-antigènes comme étrangers = apoptose
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15
Q

Quelles cellules sont responsables de la sélection pour auto-tolérance?

A

Cellules dendritiques
Éliminent 98% des LT dans le thymus

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16
Q

Carsctéristiques immunité innée?

A

Présente à la naissance
Réponse immédiate
Non spécifique au type de microbe / agression
Ex. Peau, fièvre, inflammation, phagocytose, complément

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17
Q

Caractéristiques immunité adaptative?

A

Réponse tardive (7 à 10 jours)
Très spécifique (reconnaissance antigène)
Toujours systémique
Mémoire: de + en + efficace à chaque exposition (à un antigène donné)
Ex. LT, LB, anticorps

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18
Q

À quels endroits (3) peuvent être situés les antigènes?

A
  1. Libres (ex. Toxines)
  2. À la surface d’un microbe (virus, ex: spicules, capside, acides nucléiques / bactéries, ex: composants flagelles, paroi, capsule, fimbriae)
  3. Exprimés à la surface des cellules anormales (infectées, cancéreuses) ou étrangères (greffe, transfusion sanguine)
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19
Q

Nomme 3 cellules qui produisent des cytokines.

A

Lymphocytes
Granulocytes
Macrophagocytes
NK
Fibroblastes
Cellules endothéliales

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20
Q

Nomme 3 exemples de cytokines.

A

Interleukines
Chimiokines
Interférons
TNF
Etc.

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21
Q

Sur quels facteurs physiques (mécaniques) repose peau+muqueuses?

A
  • peau = barrière efficace
    •kératine (protéine fibreuse résistante & imperméable)
    •sébum (film hydrophobe protecteur, diminue adhérence)
    -Mucus
    -Cérumen
    -Vibrisses et autres poils
    -Cils (escalier mucociliaire)
    -Épiglotte
    -Sécrétions, desquamation, larmes, salive, miction, péristaltisme, défécation, vomissements
22
Q

Sur quels facteurs chimiques repose la peau+muqueuse?

A

-lysozymes
-peptides antimicrobiens
-acidité élevée / faible
-teneur en sel

23
Q

Qu’est-ce que le microbiote normal?

A

Ensemble des microorganismes (bactéries, mycètes, protozoaires, virus) qui peuplent notre corps.

24
Q

Comment le microbiote nous protège-til?

A

-effet barrière: bloque implantation des microorganismes pathogènes + contrôlent prolifération
•compétition (occupent espace et utilisent ressources)
•produisent acides lactiques (baisse pH) et acides gras (antifongiques, antibactériens)
•sécrètent bactériocines (peptides antimicrobiens) et antibiotiques
-inactivation toxines/métabolites produits par agents pathogènes
-éducation / stimulation du SI

25
Q

Qu’est-ce que la phagocytose?

A

Cellules phagocytaires migrent vers foyers d’infection et détectent, attrapent et digèrent intrus.

26
Q

Où se trouvent les phagocytes?

A

Dans le sang
Dans la lymphe
Dans presque tous les organes et tissus de l’organisme

27
Q

Comment se déplacent les phagocytes?

A

Grâce au mouvement amiboïde:
Déformation membrane pour créer pseudopodes

28
Q

Quelles sont les principales cellules phagocytaires?

A

-Granylocytes
•Neutrophiles (+nombreux, 1ers arrivés)
•Éosinophiles (peu efficaces. Surtout pour parasites et allergies)

-Agranulocytes
•monocytes (se différencient en macrophagocytes quand quittent sang)
•macrophagocytes (“gros mangeurs”)

-cellules dendritiques (tissus = peau, poumons, foie, structures lymphoïdes…)

-mastocytes (tissus)

29
Q

Quelles sont les phases de la phagocytose?

A
  1. Chimiotactisme
  2. Adhérence
  3. Ingestion
  4. Formation d’un phagosome
  5. Formation d’un phagolysosome
  6. Digestion
  7. Formation du corps résiduel
  8. Évacuation du corps résiduel par exocytose
30
Q

Comment les cellules de l’immunité innée reconnaissent-elles leur cible?

A

Reconnaissance des PAMP (pathogen associated molecular pattern)

31
Q

Quelles propriétés caractérisent les PAMP?

A
  1. Absents des cellules hôtes
  2. Communs à de nombreuses espèces de microorganismes
    •permet reconnaître immense diversité microbes parmi nombre restreint de récepteurs
  3. Essentiels à la survie des microorganismes
    •limite apparition mutants échappant à la reconnaissance, donc peu de variation

Ex. de PAMP: LPS, flagelline, acides nucléiquea viraux / bactériens…

32
Q

Comment s’appellent les récepteurs à la surface des cellules du SI? Qie font ils?

A

Toll
Se lient aux PAMP

33
Q

Que déclenche la liaison PAMP-Toll?

A

Sécrétion messagers chimiques, ex. Cytokines, par la cellule phagocytaire
Messagers attirent et stimulent autres cellules du SI.

34
Q

Quelles sont les fonctions des cellules NK?

A

-Contrôle des infections et tumeurs
•tuent cellules infectées et cancéreuses en sécrétant perforines et granzymes
-sécréter de nombreuses cytokines
-détruire cellules enrobées d’anticorps (cellules opsonisées, AC joue rôle d’opsonine)

35
Q

Qu’est-ce que l’inflammation?

A

Réaction des tissus à une lésion

36
Q

Caractéristiques réaction inflammatoire?

A

-immédiate
-localisée (PAS systémique)
-non spécifique
-se produit dans un tissu vascularisé

37
Q

Signes et symptômes inflammation?

A

Rougeur
Chaleur
Douleur
Oedème
Perte fonction/mobilité

38
Q

Événements déclencheurs (stimulus) de l’inflammation?

A

Infection
Traumatisme physique
•chaleur
•rayonnements
•électricité
•coup
•coupure
Irritation causée par agent chimique (acide, toxine, base, gaz…)

39
Q

Quelles sont les fonctions de la réaction inflammatoire ?

A

-Circonscription de l’infection (empêche propagation)
-Éliminer débris cellulaires & agents pathogènes
-Prévenir SI de la présence de l’envahisseur
-Amorcer réparation tissus endommagés + cicatrisation

40
Q

Quelles sont les étapes de la réaction inflammatoire?

A
  1. Lésion des tissus
  2. Alerte chimique: cellules endommagées/stressées et cellules du SI libèrent médiateurs chimiques (ex. histaminr, cytokines…)

PAGE 460

  1. Vasodilatation artérioles
  2. Augmentation perméabilité capillaires sanguins
  3. Attraction leucocytes par chimiotactisme
    •margination
    •diapédèse
    •phagocytose
  4. Formation de caillots
  5. Réparation tissus endommagés
41
Q

Qu’est-ce que la fièvre?

A

= Pyrexie
Augmentation anormale de la température corporelle supérieure d’au - 1⁰C à la normale.
Généralement comprise entre 36,5 et 37,5 ⁰C.

42
Q

Quels facteurs peuvent déclencher la fièvre?

A

Infections
Vaccins
Coups de soleil
Migraines
Déshydratation
Hémorragies
Sécrétion excessive H thyroïdiennes
Tumeur
Etc.

43
Q

Quels sont les effets de la fièvre?

A

Réduction multiplication microbes
Augmentation métabolisme
•+ effets interféron et enzymes
•accélère processus réparation
•augmente efficacité cellules SI
Augmente nombre molécules d’adhésion sur l’endothélium des capillaires = + margination & diapédèse

44
Q

Quelles sont les complications liées à la fièvre?

A

PAGE 471
41 ⁰C et plus

45
Q

Comment les endotoxines causent-elles la fièvre?

A

Cytokines libérées par le macrophagocyte induisent la sécrétion de prostaglandines (cerveau) qui déclenche le processus de la fièvre.
PAGE 471

46
Q

Qu’est-ce que le système du complément?

A

Groupe de protéines antimicrobiennes.
Composé d’une trentaine de protéines plasmatiques (enzymes) produites par foie, qui circulent dans sang et lymphe sous forme inactive

Il suffit que quelques protéines du syst. du complément s’activent : déclencher activation en cascade de toutes les autres protéines du système.

47
Q

Comment le système du complément peut-il être activé?

A
  1. Voie classique
    •la + fréquente
    •déclenchée par liaison anticorps-antigènes et certaines protéines
  2. Voie alterne
    •très rapide
    •déclenchée par présence agents microbiens (PAMP)
  3. Voie du mannose
    •déclenchée par liaison lectine (glycoprotéine sérique) avec glucides microbiens (ex. Mannose)
48
Q

Quels sont les effets de l’activation du complément?

A
  1. Activation rxn inflammatoire / chimiotactisme
  2. Opsonisation (enrobage cible par protéines du complément, ce qui favorise phagocytose)
  3. Cytolyse: complexe d’attaque membranaire (CAM) forme trou, permet liquides et ions d’entrer dans cellule, cause sa lyse
49
Q

Qu’est-ce qu’un interféron?

A

Famille des cytokines
Protège cellules saines contre virus, stimule phagocytose et NK, module réponse SI
Différents usages thérapeutiques (ex. Cancers)

50
Q

Que sont les protéines liant le fer?

A

Ex. Transferrine, Hb, lactoferrine…
Transportent et stockent fer (forment liens chimiques)
Inhibe croissance agents microbiens car les prive de fer

51
Q

Que sont les peptides antimicrobiens?

A

Ex. Dermicidine, défensine
Très efficaces, variées, large spectre
Inhiber synthèse paroi bactérienne / former trous dans membrane (cytolyse) / détruire ADN/ARN microbien / emprisonner LPS / Neutraliser virus /activer inflammation /…
Usage thérapeutiqur ciblé, recherche en cours

52
Q

Qu’est-ce que la Protéine C réactive (CRP)?

A

-paramètre précoce, sensible et spécifique de l’inflammation aigüe
-marqueur biologique
-produite par foie et tissus adipeux
-mobilise défenses immunitaires
•activation complément (voie classique)
•active rxn inflammatoire
•opsonisation
•cytolyse
•marque cible (joue rôle opsonine)