Cours 8 - Psychopathologie du vieillissement 3 Flashcards
Qu’est-ce qu’un trouble cognitif léger ?
Le trouble cognitif léger est un état clinique caractérisé par des problèmes de mémoire, du langage, de la pensée ou du jugement qui sont plus graves que ce à quoi on pourrait s’attendre dans le cas d’un vieillissement normal. Les personnes qui présentent un trouble cognitif léger courent un risque plus élevé de développer une maladie cognitive (stade prédémentiel).
Que serait le TCL dans la théorie des biomarqueurs dans la MA?
Il serait le stade intermédiaire entre le stade cognitif normal et la démence
Vrai ou faux : Il y a un impact fonctionnel des AVQ dans le TCL.
Faux, quand il y en a, c’est une démence
Qu’est-ce que l’agnosognosie?
C’est de ne pas reconnaître/ être conscient de ses difficultés ou de l’ampleur de ses difficultés.
Qu’est-ce qui caractérise le TCL ?
- Plaintes cognitives
- Altération notable, mais non significative des fonctions cognitives (les performances sont minimum 1 écart-type et demi en-dessous de la moyenne pour le même groupe d’âge)
- Répercussions minimales dans les AVQ
Vrai ou faux : L’accumulation de la protéine B-amyloïde se fait avant d’être au stade de TCL.
Vrai
Quelles sont les 2 théories quant à ce qu’est un TCL?
- Le TCL serait un stade pré-démentiel (opinion nord-américain vers laquelle les études convergent)
- Le TCL n’aurait pas vraiment un finalité parce qu’il est trop hétérogène, il ne serait donc pas nécessairement causé par une démence sous-jacente (opinion plus européenne)
Nommer les types de TCL
Tous ces TCL peuvent être simple ou multidomaine :
1. TCL sémantique
2. TCL amnésique avec déficits cognitifs multiples
3. TCL non amnésique dysexécutif
4. TCL non amnésique aphasique
5. TCL non amnésique visuospatial/moteur
Évolution des différents types de TCL
- TCLA ou TCLA avec déficits cognitifs multiples : évolution vers la maladie d’Alzheimer
- TCL non amnésique de type aphasique : évolution vers aphasie primaire progressive
- TCL non amnésique de type dysexécutif : évolution vers une démence à corps de Lewy, démence vasculaire, maladie de Parkinson
- TCL non amnésique de type visuospatial/moteur : évolution vers l’atrophie cortical postérieur (forme rare d’Alzheimer)
Qu’est-ce qu’on constate du patron d’atrophie de la TCLa et de la MA ?
Les régions touchées sont semblables (régions hippocampiques) sauf que dans le TCL, les atteintes sont moins sévères qu’en MA.
En TEP, le stade TCLa semble être un stade transitionnel entre les 2
Épidémiologie du TCL
Prévalence : 5-29 % des aînés ont un TCL
Incidence : 8-58 aînés / 1000 développent un TCL
Vrai ou faux : Le TCL a un taux de conversion annuel de 10 % (TCL qui développent une MA à chaque année).
Vrai, donc 50 % des TCL convertiront vers une démence après 5 ans.
Quel est le premier facteur de risque au TCL ?
L’âge
Répartition des types de TCL et de démence
9,5 % ont un TCL amnésique
3,7 % ont un TCL non amnésique
10, 3 % ont une démence
76,5 % ont une cognition normale
Quel est le déclin cognitif pré-MA montré pour le PAQUID (combien de temps les problèmes cognitifs surviennent avant le diagnostic ?)
Fluence verbale sémantique
Capacité d’abstraction
Rétention visuelle
MMSE
Plainte mnésique
Dépression
Fluence verbale sémantique = 12 ans
Capacité d’abstraction = 10 ans
Rétention visuelle = 9 ans
MMSE = 9 ans
Plainte mnésique = 6-8 ans
Dépression = 8 ans
Est-ce que le TCL est uniquement causé par une démence?
Non. Il faut être prudent dans l’interprétation du TCL parce que certains redeviennent cognitivement normaux après 1-2 ans après la fin d’un épisode dépressif ou l’arrêt d’une prise de médicament.
Nommer des symptômes de dépression et de vulnérabilité émotionnelle en contexte de TCL.
Dépression : apathie, irritabilité, anxiété
Vulnérabilité émotionnelle : dysthymie, dépendance affective envers l’entourage, vulnérabilité au stress
Quel est l’effet d’une comorbidité entre un TCL et un trouble dépressif?
Les personnes vont avoir un trouble de la mémoire plus important que ceux qui n’ont pas d’épisode dépressif. Ça vient donc amplifier la présentation clinique.