Cours 6 - Oncogénomique & Pharmacogénomique Flashcards

1
Q

Caractéristiques du cancer

A
  • croissance cellulaire incontrôlée
    – développement local (à l’endroit où il est apparu)
    – capacité d’envahir le corps.
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Q

Type de cellules immortelles à croissance incontrôlée

A

Cellules tumorales

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3
Q

Les cellules tumorales qui perdent l’organisation morphologique du tissus sont capables de

A

Franchir les limites de l’organe et d’envahir les tissus voisins ou lointains (métastases) pour y développer des colonies indépendantes

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4
Q

Amas de cellule à croissance lente où il y a absence d’infiltration des tissus avoisinants

A

Tumeur bénigne

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5
Q

Vrai ou faux : le cancer sporadique n’est pas une maladie génétique

A

Faux, le terme génétique désigne des gènes ou des chromosomes altérés, ce qui se produit dans le cas de tous les cancers

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6
Q

Où s’est déroulé le changement génétique dans le cas d’un cancer familial?

A

Dans les cellules germinales (reproductrices) d’un parent (sperme et ovule) qui peuvent être transmis d’une génération à une autre

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7
Q

Quel est le seul type de cancer ou familial et héréditaire ne veulent pas dire la même chose?

A

Cancer du côlon. Dans ce cas, la version familiale du cancer implique un système digestif plus sensible et une alimentation inflammatoire, ce qui cause une augmentation de la fréquence dans la même famille

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8
Q

Quelle est la conséquence d’un cancer associé à une mutation germinale?

A

Toutes les cellules ont reçu l’allèle prédisposant à un cancer

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9
Q

Principales différences entre un cancer sporadique et un cancer familial

A

Agressivité et forme différent. Pour les cancers mendéliens (familials) : multiple tumeurs, bilatéral et plus tôt dans la vie. Pour les cancers sporadiques : tumeurs locales, unilatéral et décalé dans le temps comparativement au cancer familial

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10
Q

2 classe de gènes impliqués dans l’oncogenèse

A
  • Oncogènes : Dirigent la croissance cellulaire
  • Gènes suppresseurs de tumeurs : Inhibent la croissance cellulaire
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11
Q

Combien de mutation sont nécessaires pour altérer les gènes suppresseurs de tumeurs

A

2, action récessive. C’est une seule pour les oncogènes (action dominante)

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12
Q

Mécanismes pour l’activation d’oncogènes

A

– mutations ponctuelles
– insertions/délétions
– amplification du DNA
– juxtapositions à d’autres séquences (à l’aide de translocations ou d’inversions).

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13
Q

Rôles des oncogènes

A
  1. Phosphorylation de protéines
  2. Transmission de signaux par GTPases
  3. Facteurs de transcription
  4. Facteurs de croissance
  5. Récepteurs de facteurs de croissance
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14
Q

Fonctions des gènes suppresseurs

A
  1. Contrôle des mécanismes d’adhésion cellulaire
  2. Contrôle des mécanismes de transduction du signal
  3. Contrôle de transcription
  4. Contrôle de la réplication de l’ADN et du cycle cellulaire
  5. Inhibition de kinases cyclines-dépendantes
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15
Q

Explique le caractère récessif des mutations affectant les gènes supresseurs de tumeurs.

A

Modèle d’inactivation en deux étapes (Modèle de Knudson)

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16
Q

Réarrangements somatiques qui causent des mutations

A

Translocations, inversions, délétions dans les chromosomes