Cours 5 Flashcards

1
Q

Plans de recherche expérimentaux –>les caractérsitiques IMPORTANTES

A

 Trois caractéristiques!!!!

Plans de recherche expérimentaux →plans avec la plus grande validité interne pcq ils ont ces 3 caractérsitiques **EXAMEN

  1. Manipulation de la variable indépendante
     VI = toujours manipulées (cours 3)
    deux types de VI soit invoquée soit manipulée
    → invoquée c’est une variable déjà présente chez l’individu, variable intrinsèque
    → dans devis expérimentaux c’est toujours manipulé → on crée une variable, c’est contrôlé exclusivement par le chercheur, fait en sorte qu’on peut avoir la deuxième condition
  2. Répartition aléatoire des participants entre différents
    groupes
     Deux groupes ou plus
     Généralement présence d’un groupe qui ne reçoit pas
    l’intervention (groupe contrôle)
     Les participant.e.s ont une chance égale d’être dans un groupe ou l’autre (assignation au hasard)
    →Répartition aléatoire des participants entre différents groupes: on peut au HASARD distribuer notre échantillon dans ces groupes là dans ces conditions la, créées par le chercheur → dans la majorité des plans ce qu’on veut faire c’est créer au moins deux groupes, un groupe qui ne reçoit pas l’intervention (groupe contrôle) et un groupe qui reçoit l’intervention
  3. Contrôle (quasiment) parfait de l’influence des variables parasites
    → cette caractéristique est induite par les deux premières → controle parfait donc seulement influence de la variable étudiée et non variable parasites
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2
Q

Validité interne c’est quoi

A

Degré de confiance par rapport au fait que les résultats obtenus sont attribuables aux variables manipulées par le chercheur.
 Les effets observés sur la variable dépendante sont dus à la variable indépendante

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3
Q

Variables parasites

A

Variables parasites (variables extérieures de la recherche qui peuvent être responsables des résultats obtenus et générer une explication rivale) = menace à la validité interne

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4
Q

types de menace à la validité interne noms

A
  1. Expérience vécue par les participants
  2. Maturation
  3. Régression vers la moyenne
  4. Fluctuation de l’instrument de mesure
  5. Perte de participants
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5
Q

. Expérience vécue par les participants

A

Consiste à tous les événements, extérieurs à une recherche donnée, qui s’inscrivent dans l’existence des sujets et qui modifient le comportement des sujets dans le cadre même de cette recherche.

surtout quand on est dans un devis longitudinal, un individu qui participe ou pas, va de toute facon vivre certaines expériences qui vont ou non influencer ma variable dépendante, le passage du temps, le fait de vivre certaines expériences peut faire varier la VD

→ la plus grosse menace
→ menace systématique qu’on peut pas présumer absente
→ seule façon de la prévenir c’est le choix du groupe au hasard ?

ex: on fait un prétest, intervention, premier post test 6 mois et ensuite 12 mois
→ test sur nombre de bieres bus quotidiennement → un groupe avec aucune interventio et un groupe avec, on les revoit 6 mois plus tard et 12 mois
→ entre intervention et 6 mois et 6 mois et 12 mois il peut se passer bcp de choses.. ex: on fait intervention et là qq mois plus tard et là la loi par rapport à la dose d’alcool au volant change, va pt influencer comment les gens vont boire et donc les résultats aussi MAIS puisque groupe controle on voit que les deux groupes ça diminue alors c’est proportionnel

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6
Q

Maturation

A

Variables qui influencent les résultats (VD), mais qui ne
proviennent pas de la VI
 Plusieurs années: ex. les phases de croissance, de
vieillissement, développement cognitif
 Période mensuelle: ex. les saisons
 Période journalière: ex. les rythmes circadiens, niveau de
fatigue, jour de la semaine

→ si on suit une cohorte genre des enfants sur étude longitudinale → enfants vont changer avec âge
→ faut tenir compt que changements peuvent etre dus au changement du temps, et pt pas intervention

ex: alcoolisme → peut changer avec saisons, boit plus en été ou boit plus en hiver pcq temps de fêtes → ex de maturation, du au changement de saison

→ si on fait toujours expériences lundi matin ou vendredi aprem résultats peuvent etre fucker pcq vendredi fckn fatigué de ma semaine alors moins bons résultats aux test cognitifs

→ quesqui se passe dans la vie de la personne que ça va faire en sorte que ça va influencer la variable

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7
Q

Régression vers la moyenne

A

 Scores se rapprochent de la moyenne au fur et à mesure des temps de mesure
 Encore plus marquée pour les « extrêmes »

plus un sujet passe des tests plus il a tendance à se rapprocher a la moyenne du groupe
→ les score se rapprochent de plus en plus

→ surtout vrai à cause des extremes, quand on a un score extreme, ya des chances que cette personne soit vrm extreme par rapport au groupe de référence mais en general y’a un problème au niveau de l’instrument de mesure, problème dans la mesure du test (ex: dans premier test le gars répond au test à l’envers donc 1 = absolument et 7= pas du tout aloras que c’est l’inverse et au deuxième test ils catch et le fait bien alors se rapproche de moyenne

temps 1 → y’a des chances que le 1 ça soit une erreur alors se peut tres bien qu’au post test ces gens la se rapprochent de la moyenne
→ moyenne change pcq leurs résultats changent
→ à cause de ça on conclut faussement que dans temps 2 le groupe est significativement mieux alors que c’est erreur

→ ex biere: au pretest yen a pt qui ont sous estimé ou surestimé le vrai nb de bières bu par jour et la au temps deux ils évalue bine le nombre, bin la ça change les données pis on peut pas savoir si c’est à cause de l’intervention ou l’erreur

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8
Q

Fluctuation de l’instrument de mesure

A

 Les instruments de mesure auxquels le chercheur a recours peuvent, au fil de l’enregistrement des données et indépendamment des caractéristiques des réponses en cause, se dérégler.
–> Un polygraphe qui se met à mal fonctionner sans qu’on s’en aperçoive
–> La capacité de l’observateur augmente par apprentissage ou diminue à cause de la fatigue

au fil des temps de mesure, un instrument se met a mal fonctionner

→ certains types d’instruments sont plus à risque, ce qui est questionnaire auto-rapporté ou observation ça peut changer et fluctuer sur la validité

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9
Q

Perte de participants

A

 Diminution du nombre de sujets entre deux mesures
–> Un échantillon dont l’effectif diminue à mesure que se produit la cueillette des données. L’échantillon ne présente alors que plus ou moins la même composition relative et donc les caractéristiques
initiales que le chercheur avait pris soin de constituer au départ.
 Enjeux: perte des « extrêmes »

enjeu majeur quand on fait un devis longitudinal
→ plus c’est long moins de gens vont participer → les gens s’engagent à revenir dans 6 mois et 1 an, mais quand c’est gens en situation difficile parfois les gens vont dire quils vont venir mais stuff happens et ils vinennent pas ex: commence avec 150 fini avec 75

→ problématique surtout pcq quand on fait interventions de changement de cpt, ceux qui vont rester c’est souvent pas des gens avec mm caractéristiques que ceux qui sont partis ex ceux qui reste c ceux avec plus de motivation, ceux qui partent c’est les cas les plus graves avec moins de motivation au changement

→ on peut pas savoir avec certitude tho que ceux qui sont partis c’est ceux qui consommaient le plus, on sait pas pk ils viennent pas et alors on peut pas vrm tirer de conclusion tant bonne avec les données
→ on sait paa si différence de moyenne c’est pcq perte de participants ou à cause de l’intervention

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10
Q

L’effet cumulé de différentes menaces à la validité… et how to fix it

A

on a aucun moyen de savoir c’est quoi le problème, ou pk on a résultat quon a quand on a pas de groupe controle

facon de controler pour ces facteurs la c’est d’ajouter un groupe controle qui est assigné au hasard mm prétest, pas d’intervention et mm post test

→ tout ce qui se passe dans les biais se passe autant dans groupe intervention et groupe contrôle alors la seule différence entre les deux cv etre l’intervention alors résultats sont représentatifs de la variable et non des biais
→ seule manière de controler pour ces variables là

ex: si dans groupe intervention j’ai diminution entre prétest et post test habituellement c’est à cause de l’intervention MAIS ça pourrait etre a cause de biais alors on check le groupe controle, si il a changé aussi alors c’est pas intervention! pcq il a changé malgré pas avoir intervention, s’il a pas changé mais que groupe intervention oui alors c’est intervention

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11
Q

TYPES DE PLANS DE RECHERCHE
EXPÉRIMENTAUX

A

 Transversal (inter-sujets) ou à groupes indépendants
1. Post-test seulement avec groupe témoin
2. Variable indépendante continue ou catégorique
3. Variables concomitantes
4. ATI (attribut et traitement en interaction)
5. Factoriel

 Longitudinal (intra-sujets) ou à groupes dépendants
6. Prétest/post-test avec groupe témoin

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12
Q

Post-test seulement avec groupe témoin

A
  • Inclut deux groupes de sujets
    –> celui qui reçoit l’intervention ou traitement expérimental
    –> celui qui ne le reçoit pas
  • Les mesures de la VD sont prises après l’application de l’intervention (VI)
  • Les sujets sont répartis de façon aléatoire dans les groupes
    –> Présomption de l’assignation aléatoire: Les caractéristiques personnelles et autres variables sont distribuées également dans les deux groupes

plan le plus simple

→ x a suivi traitement et ensuite on mesure
→ groupe contrôle pas de traitement et on mesure
→ mesure VD prise direct après intervention

→ quand on distribue au hasard les caractéristiques qui peuvent influencer étude sont réparties dans les deux groupes so ça s’annule genre

ex: Est-ce que la consommation d’alcool influence la note obtenueà un examen de méthodologie de recherche?
–>deux groupes, 1 groupe qui consomme et 1 groupe qui consomme pas, on est divisés au hasard
→hypothèse c’est que ceux qui consomment vont avoir moins bonne note
→ seule diff entre deux groupes C’est alcool ou pas pcq aléatoire, des gens avec petit tolérence, grande tolérance, étudie bcp étudie pas etc est réparti selon la loi du hasard entre deux groupes

→ transversal

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13
Q

Variable indépendante continue ou catégorique

A
  • Inclut plus de deux groupes de sujets
     Différentes doses d’un même traitement (continue) ou différents
    traitements (catégorique) sont comparés
     Possibilité d’avoir un groupe témoin afin de mesurer la VD sans traitement (« baseline »)
  • Les mesures de la VD sont prises après l’application de l’intervention (VI)
  • Les sujets sont répartis de façon aléatoire dans les groupes

Exemple: Quelle est la quantité d’alcool necessaire afin d’influencer la note obtenue à un examen de méthodologie de recherche?
→ pt que à 4 bières y’a résultat différent alors on va faire plus de deux groupes, intensité différente de la manipulation (8 bières vs 4)

ex: question de recherche change comparé à l’autre là c’est pas esque la consommation influence mais plutot quelle quantité d’alcool influence la note..

→ ici on présente les différents niveaux de consommation

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14
Q

Les limites de l’assignation aléatoire

A

Elle n’élimine pas entièrement les sources de contamination de la validité interne
 Variables concomitantes, distribuées de façon aléatoire dans les deux groupes, qui influencent la VD
 Surtout quand l’échantillon est petit

→ on a aucun controle sur les variables parasites, on fait juste en sorte statistiquement que y’aura pas d’impact
→ on est pas certain à 100% jamais que tt est good surtout et presque seulement si c’est petit échant. (grand groupe tt se distribue de facon normale (courbe normal) grand groupe au moins 50 personnes par groupe)

→ quand trop petit groupe, le hasard fait pas en sorte que y’a distribution normale alors → prochain devis

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15
Q

Variables concomitantes

A

 Dans ce plan, on ajoute une ou des variables parasites que l’on mesure avant l’intervention (VI), afin de contrôler pour leurs effets.

 C = variable continue – il n’y a pas d’hypothèse associée à cette variable (on ne cherche pas à voir l’interaction entre cette variable et le traitement)

on a les niveaux d’intervention (peut etre juste 2 groupes ou plusieurs groupes)
→ les variables concomitantes on va les controler statistiquement
→ quand on a une variable controle, ce quon va faire important comment on sait que c’est ce devis parce que variable est continue et pcq y’a pas d’hypothèse associée à cette variable (ça c’est comment identifier ce devis il va y avoir une variable dememe)

ex: Quelle est la quantité d’alcool necessaire afin d’influencerla note obtenue à un examen de méthodologie de recherche (tout encontrôlant pour le poids des étudiant.e.s)?
–>le poids est vrm un facteur déterminant pour la métabolisation d’alcool alors faut controler pour ça
→ on va enlever cette variance de l’analyse stat
→ on va mesurer poid moyen dans 3 groupes
→ à la lumière du poid moyen on analyse les résultats
→ on regarde résultat obtenu en prenant compte de la moyenne du poids
→ iciquestion porte pas sur l’influence du poids, on va la controler mais on la met pas d’avance dans hypothèse → c’est la variable concomitante

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16
Q

ATI (attribut et traitement en
interaction)

A

Dans ce plan, on ajoute une ou des variables « attributs » que l’on mesure avant l’intervention (VI)
 A = variable continue – il y a une hypothèse associée à cette variable (on cherche à voir l’interaction entre cette variable et le traitement)
ici on veut connaître l’interaction avec l’autre variable qui s’insère

→ on va pas contrôler pour cette variable mais en faire un attribut pour lequel jvais poser une hypothèse

→ diff avec autre plan c’est que dans ce devis on a une hypothèse sur cette autre variable

→ TOUT EN TENANT COMPTE à la place de tout en contrôlant

Exemple: Quelle est la quantité d’alcool necessaire afin d’influencer la note obtenue à un examen de méthodologie de recherche (tout entenant compte du nombre d’heures d’étude)?
Hypothèse: L’alcool aura un effet, mais seulement chez les étudiant.e.s ayant étudié deux heures et moins

ex: plan est pas mal pareil que concomitante on mesure variable attribut on divise en trois groupes on fait l’examen et on regarde moyenne entre différents groupes

17
Q

Factoriel

A

Examiner les effets principaux de plus d’une VI sur une VD
 Examiner des effets de modération (=interaction entre les VI) = cours 3
 Nécessite d’avoir des VI catégorielles
si on veut voir l’impact d’une variable concomitante mais qui est pas continue

plan factoriel on assume que on va toujours regarder l’interaction entre VI et la deuxieme variable qui est catégorielle ici c’est une variable de modération

bcp utilisé en recherche en psycho

 Différentes figures de cas
–> VI(a) = jeux vidéos (1-ludique; 2-violent); VI(b) Consommation d’alcool (1-oui; 2-non)
–> VD = niveau de colère ressentie autorapportée après 30 minutes de jeu
–. plusieurs types de variables tierces sont évaluées elle peuvent etre tt seule ou on fait les deux en mm temps

18
Q

Prétest/post-test avec groupe témoin

A

Contient autant de groupes qu’il y a d’interventions (ou de niveaux d’intervention)
 Contient toujours un groupe témoin qui ne reçoit pas l’intervention (VI)
 Les sujets sont répartis de façon aléatoire dans les groupes
 Les sujets sont soumis à deux temps de mesure (la VD est mesurée à
deux reprises)
–> Avant l’introduction du traitement (pré-test)
–> Après le traitement (post-test)

→ ici c’est facile à identifier que c’est longitudinal pcq c’est le seul qui a plus de 1 temps de mesure

on compare prétest et post test → si y’a différence alors c’est l’intervention

19
Q

Le pré-test: les avantages

A

 Vérification de l’équivalence entre les groupes au prétest sur la VI, VD et autres variables concomitantes
→ ici on a une mesure empirique pour prouver que les prétest sont pareils, on fait pas juste assumer comme dans autre devis

 Identification des effets de plafond/plancher de la VD
ex: on faisait des conférences sur homosexualité et identité de genre dans le school et on fait prétest et post test pour voir l’attitude des étudiants par rapport à ça, mais si les étudiants sont déjà vrm ouverts à ça genre niveau vrm bas d’homophobie on peut pas vrm les convaincre d’être ouvert bin lupus que ça alors effet plafond/plancher
→ avec pré test on peut voir si intervention y’a un but pcq si y’a pas de marge de manoeuvre pour amélioration genre ils sont déjà vrm bons bin ça sert a rien
→ doncc prétest permet d’éviter ça donc d’évaluer quil y a indeed assez de place à amélioration

 Démonstration empirique de changement sur la VD
–>au lieu de seulement voir post test on peut regarder prétest et post test, donne une mesure de plus donc peut plus aider

20
Q

Le pré-test: le désavantage

A

 Effet résiduel de l’administration d’une première mesure peut avoir plusieurs types d’impacts sur la prise de mesures
subséquentes

 Effet d’apprentissage/sensibilisation: Lorsque l’on mesure plus d’une fois notre VD
 Ex. test de QI lorsque l’on fait un devis pré-post
→ on apprend et devient meilleur plus on fait les test (ex: capacité cognitive chex enfants, si ça fait fckn de fois quon a fait c’est pt pas a cause d’intervention mais juste la pratique)

 Effet d’inoculation: Lorsque l’administration d’une première mesure rend le participant résistant à la deuxième mesure ou tâche
 EX: Administration de deux formes de questionnaire afin de mesurer la consommation d’alcool (pré et postest)

PAS COMPRIS EFFET D’INOCULATION