Cours 3 Flashcards
le coeur est une pompe controlé par quoi
activité électrique de diff type cellulaire
__flux Na provoque ___
__flux K provoque ___
influx Na=dépol
efflux K= repol
concentration Na, K, Ca
Na: 145/20
K: 150/4 (plus intracell)
Ca: 2,5/0,0001
quel ions controle le potentiel de repos
K (PE= -90 et PEna=+61 selon Nerst alors Na plus perméable lors PA de max +40)
quels type de cellule peuvent faire PA
excitable
différente forme et durée des PA selon tissus
Nerf: symétrique, 1ms
Muscle: asym, 10ms (repol lente)
Coeur: asym, 200ms (repol tres lente)
______________
AV+sinusal
-pas de repos stable= dépol cst (FC) et donc pas de Kir
-plus court
-symétrique
-seuil +élevé (-40)
-pas de canaux Na dépolarisant (c’est le Ca)
Contractile atrial et ventri
-repos stable par Kir (pas de HCN)
-plus long
-dépol + rapide par Na
-symétrique
-plusieurs canaux K
*propriété d’activation et d’inactivation des canaux donne la forme caractéristique des PA (ventricule et atrial pas pareil mais même mécanisme)
3 phase du PA Sinusal et AV
- IF dans HCN
=> Na entre suite à hyperpol et AMPc lie Cter de HCN se qui augemente son activité et diminue le temps pour atteindre seuil - Dépol PA par CaV
- Repol par Kv
role du canal HCN (tétramère)et régulation de AMPc
Dépolarisation diastolique qui fait la FC
NE-b1/2=Gs=AC=AMPc (courant dépol rapide)= augemente rhyme cardiaque
ACH-M2=Gi=diminue Ampc (courant dépol lent)
role de Nav1.2 dans phase 0 (dépol PA)
ouvre vite et ferme vite pour réfraction et propagation unidirectionelle
role Cav1.5
excitation-contraction: calcium induced calcium released
*complexe oligomérique
CaV1.2 dans tubule T fait entrer Ca
Ca se lie sur RYR2 du RS se lie libère encore plus de Ca
Contraction!
role calcium dans contraction + ATP
comment Ca sort
Ca se lie à troponine C se qui libere actine de tropomyosine
Actine peut donc se lier à la myosine qui a hydrolysé son ATP en ADP et que les deux glisse
ATP arrive= décroche (diastole)
Ca ressort par
Mp: échangeur 3Na/Ca +++ et un peu Ca2+ATPase
RS: RSCa (70%)
mito: Ca uniport un peu
=diastole
regulation des canaux ionique par SNAS sur FC et force de contraction
FC: AMPc se lie au HCN
Force contraction: AMPc–>PKA–> phosphorylation de Cav+RYR (effet inotrope) et RSCa (effet lusitrope)
*augemente contraction et accélère relaxation
c’est quoi un ECG
mesure sommative non invasive de la diff de pot des cell cardiaque contractile et automatique (activité électrique du coeur)
P: dépol oreillette
QRS: depol ventricule
T: repol ventricule
diff entre cell contractile et conductrice
Conductrice:
-plus petite
- moins de RS, myofibre et mitochond (moins contractile)
-propriété mixte (nerveux et contractile)
==>Initie et propage PA pour contraction
Contractile (99%)
-plus grosse et cylindrique
-actine=fin I et myosine=gros A =sarcomère
- tubule T qui augemnte vitesse propagation électrique
V ou F? Toutes les cell ont une diff de pot
Oui, mais juste les excitable que le pot varie
comment les ions passe la bicouche
à l’aide de protéine avec un canal (pore aqueux) qui diminue leur énergie libre
*canal sélectif et gating qui engenre un flux net rapide proportionelle au courant
qu’estce qui passe bien la membrane en ordre du plus au moins
petit non polaire (O2, benzen)
petit polaire (H20, urée)
gros non chargé (glc)
ions: 10^10 moins que H20
cest quoi un potentiel seuil
si pas atteint= reponse passive où le voltage est proportionelle au stimulis
atteint= reponse active qui engenre un PA et où le voltage n’est pas proportionelle au stimulis
décrit le PA des cellules contractiles ventrculaire et atriale
- Dépol PA
=>Na entre rapidement par Na1.5 puis Cav1.2 ouvre - Kv ouvre et Na s’inactive
- Kv et Cav sont ouvert =plateau
- Cav ferme donc Kv repolarise
- Kir assure le pot repos
*Nav passe de l’état inactif à fermé après le repos
