Cours 2: Pk clinique --» DONE --» Huss Flashcards

1
Q

Qu’est-ce que la pharmacocinétique clinique?

A

Appliquer principes de PK pour rendre un tx plus sécuritaire (moins toxique) et plus efficace pour UN patient en particulier

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
2
Q

Pour plusieurs rx, il existe une …. …. entre la Cp et la réponse pharmacologique

A

forte corrélation

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
3
Q

Où faisons-nous les mesures de concentration du rx?

a) au site d’action
b) liquide corporel (plasma, sang, sérum)

Si dans examen elle dit concentration sanguine au lieu de concentration plasmatique = c’est PAS un piège = juste rép à la question comme si elle a dit concentration plasmatique dans l’énoncé

A

b) liquides corporels (plasma, sang, urine, salive, etc)

Si dans examen elle dit concentration sanguine au lieu de concentration plasmatique = c’est PAS un piège = juste rép à la question comme si elle a dit concentration plasmatique dans l’énoncé

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
4
Q

Pourquoi on ne mesure pas la concentration du Rx au site d’action si l’effet du Rx dépend de sa concentration au site d’action?

A

Car les Rc sont inaccessibles et/ou largement distribués dans l’organisme = impo de mesurer concentration du Rx à ce niveau.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
5
Q

Définir l’homogénéité cinétique

A

Relation prévisible et proportionnelle entre les Cps et les concentrations au site d’action (tissus)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
6
Q

V/F Les Concentrations plasmagiques égalent les concentrations dans les tissus

IMPORTANT

A

FAUX, elles sont proportionnelles. Elles permettent de refléter les concentrations dans le temps.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
7
Q

Qu’est-ce qui est essentiel pour faire des suppositions en PK clinique?

A

homogénéité cinétique

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
8
Q

Qu’est-ce que l’écart thérapeutique?

A

Intervalle des concentrations à partir desquelles un effet thérapeutiques est identifiable et jusqu’aux concentrations où il y a un effet toxique

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
9
Q

L’écart thérapeutique est défini par rapport à …

A

une population

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
10
Q
  1. QSJ? Base sur laquelle est établie l’écart thérapeutique
  2. Est ce que l’homogénéité cinétique s’applique à tous les médicaments?
A
  1. Homogénéité cinétique
  2. Non
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
11
Q

V/F tous les médicaments ne répondent pas aux critères pour l’écart thérapeutique

A

Vrai

important

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
12
Q

Compléter la phrase:
Pour qu’un écart thérapeutique soit valable et qu’on puisse le définir, il faut que

A

la concentration plasmatique soit directement reliée à la
concentration dans les tissus

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
13
Q

Il est important de toujours tenir compte de la ___ ___ du ____dans le concept d’écart thérapeutique

A

réponse clinique du patient

Important: PAS tous les Rx qui répondent répondent à ces critères

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
14
Q

Qu’est-ce que le monitoring de rx?

A

opération visant à déterminer le meilleur régime thérapeutique à l’aide des concentrations du rx et de la réponse pharmacologiques

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
15
Q

Si la relation est directe entre la réponse pharmaco et la Cp, on optimise la POSOLOGIE en fonction des …

A

concentrations

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
16
Q

Si la relation est indirecte entre la réponse et les concentrations, on optimise la POSOLOGIE en fonction de …

A

la réponse pharmacologique

17
Q

À quels moments le monitoring thérapeutique des Cp est valable (4)

A
  • bonne corrélation entre effet pharmaco et concentration
  • variation interindividuelle résulte de différentes doses
  • écart thérapeutique étroit
  • effet pharmaco désiré ne peut être obtenu par une mesure plus simple (ex: TA)
18
Q

À quels moments le monitoring des rx est limité? (2)

A
  • Pas d’écart thérapeutique défini
  • Formation de métabolites actifs (et qu’on ne connait pas leur actions)
19
Q

Nommez quatres raisons (4) qui justifient une mesure des Cps pour le monitoring

A
  • échec thérapeutique ([faible] = augemnter dose / [normale] = changer Rx)
  • pas d’effet mesurable (par exemple, on ne peut pas savoir si le patient rejette son rein)
  • adhésion au tx
  • effets indésirables
20
Q

Quelles sont les caractéristiques communes des médicaments qui sont surveillés régulièrement par un suivi des Cp? (5)

A
  • index thérapeutique étroit (suivir rapproché à faire)
  • échec thérapeutique ou toxicité avec conséquences importantes
  • grande variabilité pharmacocinétique entre patients
  • relation imprévisible entre la dose et la réponse
  • concentrations disponibles à l’intérieur d’un temps raisonnable pour le prescripteur
21
Q

À quoi sert la mesure des concentrations plasmatiques (lors du monitoring des Rx) ? (4)

A
  1. Déterminer ou ajuster une posologie
  2. Évaluer une réponse à un médicament
  3. Aider à l’évaluation de la toxicité
  4. Surveiller la fidélité au tx

ETA

22
Q
  1. Pour utiliser les concentrations plasmatiques d’un
    médicament de façon adéquate, on doit interpréter les résultats en tenant compte du _____ _____ _____
  2. Nommer 5 facteurs spécifiques à un patient donné qu’on devrait aussi prendre en compte lors du monitoring.
A
  1. Contexte clinique complet
  2. Âge, diète, tabagisme, autres Rx, changement d’état pathologique
23
Q

Quels sont les facteurs qui peuvent causer de la variabilité dans les Cp et que l’on doit considérer dans le monitoring? (5)

A
  • variabilité dans l’ABS
  • Physiologies (âge)
  • pathologies (ex: IR, IH)
  • interactions
  • différence de Capacité à métaboliser un Rx
24
Q

Conclusion

A