Cours 1 = Rappel = pas toucher ce cours la = jsp si ya tout Flashcards
Donner la définition de pharmacocinétique
le devenir in vivo du rx
La pharmacocinétique est l’étude (qualitative/quantitative) de la cinétique du principe actif et de ses dérivés
quantitative
La Cp est (dépendante/indépendante) de la dose
dépendante
Donner une définition de la pharmacodynamie
L’étude de la réponse pharmacologique du corps à une substance
Grâce à la concentration du médicament au site d’action et la réponse pharmacologique, qu’est-ce que la pharmacodynamie permet d’expliquer?
l’effet sur une période donnée
Quels facteurs peuvent influencer l’intensité de la réponse au rx? (4)
- concentration au site d’action
- densité des récepteurs à la surface de la cell
- mécanisme de second messager
- facteurs régulateurs du contrôle de la traduction des gènes et de la production de protéines.
La pharmacodynamie est l’étude (qualitative/quantitative) des effets d’un médicament et de ses dérivés sur l’organisme
qualitative et quantitative
Comment appelle-t-on la représentation graphiques des concentrations de rx dans un liquide biologique en fonction du temps?
Aire sous la courbe (ASC)
Quels sont les paramètres que nous pouvons calculer grâce à l’ASC? (5)
- absorption
- distribution
- élimination
- interpréter une posologie
- reconnaitre une interaction médicamenteuse
Quelles sont les caractéristiques des méthodes analytiques de mesure des concentrations? (4)
- sensibles
- précises
- spécifiques
- reproductibles (très important)
Qu’est-ce qu’une approche invasive?
Une approche où il doit y avoir un bris cellulaire pour recueillir du matériel biologique
Donner des exemples d’approches invasives
- prise de sang
- prélèvements de liquide synovial
- Prélèvements de LCR
- Biopsie
Donner des exemples d’approches non invasives
- Urine
- Salive
- Selles
- Air expiré
Quels sont les deux types de prélèvements les plus utilisés en pharmacocinétique?
Sanguins et urinaires
Dans une échelle semi logarithmique, la courbe d’une ordre 1 sera …
linéaire
Comment se déroule la distribution dans le modèle monocompartimental?
Le médicament se distribue dans tous l’organisme (1 seul compartiment) et est ensuite éliminé
Le modèle monocompartimental est associé à quel ordre de cinétique?
1
Quel est le déroulement de la distribution dans le modèle bicompartimental?
Le médicament se distribue d’abord dans les organes les mieux perfusés (compartiment 1). Il y a ensuite des échanges entre les compartiments périphériques (compartiment 2) et le compartiment 1. Finalement, le médicament se fait éliminé après être repassé par les compartiments centraux.
Quelle est la courbe du modèle bicompartimental dans un graphique semi-logarithmique?
presque une droite, mais au début ce n’est pas constant
La grande majorité des rx ont une cinétique d’ordre …
1
Dans une cinétique d’ordre 1, la vitesse d’élimination est (dépendante/indépendante) de la Cp?
dépendante
V/F La constante de vitesse d’élimination (Ke) augmente avec le temps
faux, elle demeure constante
Que représente la pente dans un graphique semi-logarithmique?
Ke
Dans un ordre 0, la vitesse d’élimination est (dépendante/indépendante) de la Cp
indépendante
Quel est LE mot que l’on doit retenir avec l’ordre 0
SATURATION
Qu’est-ce qui peut engendrer un ordre 0? (2)
- saturation des transporteurs
- forme pharmaceutique (exemple perfusion, pompe osmotique)
Comment se comporte la cinétique d’un médicament dans un timbre?
1- D’abord, son absorption se fera selon une ordre 0 (soit indépendante de la quantité qu’il reste, puisque la vitesse de transfert est constante)
2- La vitesse d’élimination sera d’ordre 1. Plus il y a du médicament, plus le rx sera éliminé. Il n’y a pas de saturation dans son élimination)
Quels sont les aspects expérimentaux de la pharmacocinétique? (4)
- développement des techniques de prélèvement et de conservation
- manipulation et extraction d’agents d’intérêt
- méthodes analytiques pour la détection et quantification
- procédures de collecte, traitement et analyse de données
Qu’est-ce que la méthode HPLC?
chromatographie
Quels sont les aspects théoriques de la pharmacocinétique? (3)
- développement de modèles pharmacocinétique
- statistiques pour estimer les paramètres ou interpréter des données
- mathématiques et programmes informatiques
Nommer des utilités de la pharmacocinétique
- schéma administration (dose, fréquence, durée, voie d’administration)
- connaitre le devenir du rx dans l’organisme
- expliquer et corriger un problème associé aux tx (ex: sous dosage, intoxication, interactions)
- comprendre les sources de variabilité individuelle
- suivi des concentrations thérapeutiques
- outils diagnostiques
- optimiser les profils cliniques de certains rx
