Cours 1 = Rappel = pas toucher ce cours la = jsp si ya tout Flashcards

1
Q

Donner la définition de pharmacocinétique

A

le devenir in vivo du rx

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Q

La pharmacocinétique est l’étude (qualitative/quantitative) de la cinétique du principe actif et de ses dérivés

A

quantitative

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3
Q

La Cp est (dépendante/indépendante) de la dose

A

dépendante

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4
Q

Donner une définition de la pharmacodynamie

A

L’étude de la réponse pharmacologique du corps à une substance

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5
Q

Grâce à la concentration du médicament au site d’action et la réponse pharmacologique, qu’est-ce que la pharmacodynamie permet d’expliquer?

A

l’effet sur une période donnée

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6
Q

Quels facteurs peuvent influencer l’intensité de la réponse au rx? (4)

A
  • concentration au site d’action
  • densité des récepteurs à la surface de la cell
  • mécanisme de second messager
  • facteurs régulateurs du contrôle de la traduction des gènes et de la production de protéines.
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7
Q

La pharmacodynamie est l’étude (qualitative/quantitative) des effets d’un médicament et de ses dérivés sur l’organisme

A

qualitative et quantitative

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8
Q

Comment appelle-t-on la représentation graphiques des concentrations de rx dans un liquide biologique en fonction du temps?

A

Aire sous la courbe (ASC)

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9
Q

Quels sont les paramètres que nous pouvons calculer grâce à l’ASC? (5)

A
  • absorption
  • distribution
  • élimination
  • interpréter une posologie
  • reconnaitre une interaction médicamenteuse
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10
Q

Quelles sont les caractéristiques des méthodes analytiques de mesure des concentrations? (4)

A
  • sensibles
  • précises
  • spécifiques
  • reproductibles (très important)
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11
Q

Qu’est-ce qu’une approche invasive?

A

Une approche où il doit y avoir un bris cellulaire pour recueillir du matériel biologique

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12
Q

Donner des exemples d’approches invasives

A
  • prise de sang
  • prélèvements de liquide synovial
  • Prélèvements de LCR
  • Biopsie
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13
Q

Donner des exemples d’approches non invasives

A
  • Urine
  • Salive
  • Selles
  • Air expiré
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14
Q

Quels sont les deux types de prélèvements les plus utilisés en pharmacocinétique?

A

Sanguins et urinaires

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15
Q

Dans une échelle semi logarithmique, la courbe d’une ordre 1 sera …

A

linéaire

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16
Q

Comment se déroule la distribution dans le modèle monocompartimental?

A

Le médicament se distribue dans tous l’organisme (1 seul compartiment) et est ensuite éliminé

17
Q

Le modèle monocompartimental est associé à quel ordre de cinétique?

A

1

18
Q

Quel est le déroulement de la distribution dans le modèle bicompartimental?

A

Le médicament se distribue d’abord dans les organes les mieux perfusés (compartiment 1). Il y a ensuite des échanges entre les compartiments périphériques (compartiment 2) et le compartiment 1. Finalement, le médicament se fait éliminé après être repassé par les compartiments centraux.

19
Q

Quelle est la courbe du modèle bicompartimental dans un graphique semi-logarithmique?

A

presque une droite, mais au début ce n’est pas constant

20
Q

La grande majorité des rx ont une cinétique d’ordre …

A

1

21
Q

Dans une cinétique d’ordre 1, la vitesse d’élimination est (dépendante/indépendante) de la Cp?

A

dépendante

22
Q

V/F La constante de vitesse d’élimination (Ke) augmente avec le temps

A

faux, elle demeure constante

23
Q

Que représente la pente dans un graphique semi-logarithmique?

A

Ke

24
Q

Dans un ordre 0, la vitesse d’élimination est (dépendante/indépendante) de la Cp

A

indépendante

25
Q

Quel est LE mot que l’on doit retenir avec l’ordre 0

A

SATURATION

26
Q

Qu’est-ce qui peut engendrer un ordre 0? (2)

A
  • saturation des transporteurs

- forme pharmaceutique (exemple perfusion, pompe osmotique)

27
Q

Comment se comporte la cinétique d’un médicament dans un timbre?

A

1- D’abord, son absorption se fera selon une ordre 0 (soit indépendante de la quantité qu’il reste, puisque la vitesse de transfert est constante)
2- La vitesse d’élimination sera d’ordre 1. Plus il y a du médicament, plus le rx sera éliminé. Il n’y a pas de saturation dans son élimination)

28
Q

Quels sont les aspects expérimentaux de la pharmacocinétique? (4)

A
  • développement des techniques de prélèvement et de conservation
  • manipulation et extraction d’agents d’intérêt
  • méthodes analytiques pour la détection et quantification
  • procédures de collecte, traitement et analyse de données
29
Q

Qu’est-ce que la méthode HPLC?

A

chromatographie

30
Q

Quels sont les aspects théoriques de la pharmacocinétique? (3)

A
  • développement de modèles pharmacocinétique
  • statistiques pour estimer les paramètres ou interpréter des données
  • mathématiques et programmes informatiques
31
Q

Nommer des utilités de la pharmacocinétique

A
  • schéma administration (dose, fréquence, durée, voie d’administration)
  • connaitre le devenir du rx dans l’organisme
  • expliquer et corriger un problème associé aux tx (ex: sous dosage, intoxication, interactions)
  • comprendre les sources de variabilité individuelle
  • suivi des concentrations thérapeutiques
  • outils diagnostiques
  • optimiser les profils cliniques de certains rx