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Endocrinologie > Cours 2 : complexe hypothalamo-hypophysaire > Flashcards

Cours 2 : complexe hypothalamo-hypophysaire Flashcards

1
Q

Quels processus lents et continus (4) sont coordonnés par le système endocrinien

A
  1. Métabolisme
  2. Croissance cellulaire
  3. Reproduction
  4. Balance hydro-saline
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2
Q

Vrai ou faux : le système endocrinien est caractérisé par une absence de continuité anatomique

A

Vrai

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3
Q

Quel est le rôle de l’hypothalamus antérieur et de la zone préoptique

A

Reproduction et thermorégulation

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4
Q

Quel est le rôle de l’hypothalamus antérieur ventral (noyau suprachiasmatique)

A

Maintien des rythmes circadiens

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5
Q

Quel est le rôle de l’hypothalamus antérieur dorsal (noyau paraventriculaire)

A

Alimentation et métabolisme

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6
Q

Quel est le rôle de l’hypothalamus ventro-médian et du noyau arqué

A

Centre de satiété

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7
Q

Quel est le rôle de l’hypothalamus latéral postérieur

A

Comportement d’alimentation et d’éveil du sommeil

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8
Q

Quels sont les 2 types de neurones (en lien avec leur grosseur) retrouvés dans l’hypothalamus

A
  1. Parvocellulaire (petits neurones)
  2. Magnocellulaire (gros neurones)
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9
Q

Quelles sont les 3 parties de la neurohypophyse

A
  1. Éminence médiane
  2. La tige infundibulaire
  3. La Pars Nervosa (lobe postérieur)
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10
Q

Quelles sont les 3 parties de l’adénohypophyse

A
  1. La Pars Tuberalis (lobe tubéral)
  2. La Pars Distalis (lobe antérieur)
  3. La Pars Intermedia (lobe intermédiaire)
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11
Q

De quelles structures est formée la tige hypophysaire (3)

A
  1. Pars Tuberalis
  2. Tige infundibulaire
  3. Vaisseaux porte longs
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12
Q

À partir de quelle structure se forme l’adénohypophyse vs la neurohypophyse

A

A : À partir du plafond de la bouche primitive (stomodéum)
N : À partir du plancher du diencéphale

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13
Q

Que relient les vaisseaux portes courts vs longs

A

C : le réseau capillaire du lobe postérieur et ceux du lobe antérieur de l’hypophyse
L : le réseau capillaire de l’éminence médiane et ceux du lobe antérieur de l’hypophyse

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14
Q

L’hypothalamus relie le SNC au … (4)

A
  1. SNA
  2. SNS
  3. Tissus périphériques
  4. Système endocrinien
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15
Q

Quelle est la fonction centrale de l’hypothalamus

A

La régulation de l’homéostasie corporelle

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16
Q

Quels types de signaux périphériques peuvent être détectés par l’hypothalamus

A
  1. Entrées neuronales centrales, périphériques et sensorielles
  2. Des hormones, des nutriments et des sels
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17
Q

Quels types de signaux (2) peuvent être envoyés par l’hypothalamus

A
  1. Des signaux neuronaux au cerveau et aux tissus
  2. Des hormones ou facteurs de régulation en périphérie (vers l’hypophyse)
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18
Q

Comment nomme-t-on les facteurs libérateurs vs inhibiteurs relâchés par l’hypothalamus

A

L : XRH
I : XIH

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19
Q

Quelles structures se retrouvent dans l’éminence médiane (3)

A
  1. Terminaisons nerveuses (de l’hypothalamus)
  2. Capillaires sanguins
  3. Tanycytes
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20
Q

Quelles structures se retrouvent dans la tige infundibulaire (3)

A
  1. Axones
  2. Cellules de la névroglie
  3. Vaisseaux porte longs
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21
Q

Quelles structures se retrouvent dans la Pars Nervosa (4)

A
  1. Axones (dilatations : corps de Herring)
  2. Terminaisons nerveuses
  3. Cellules de soutien (pituicytes)
  4. Capillaires sanguins et vaisseaux porte courts
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22
Q

Les tanycytes B1 forme une barrière entre quelles structures

A

Entre le LCR (3e ventricule) et le parenchyme
Entre l’éminence médiane et le noyau arqué

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23
Q

Les tanycytes B2 forment une barrière entre quelles structures

A

Entre le LCR (3e ventricule) et le parenchyme

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24
Q

Quels sont les 2 noyaux hypothalamiques dont les hormones sont libérés au niveau de la Pars nervosa

A
  1. Noyau supraoptique
  2. Neurones magnocellulaire du noyau paraventriculaire
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25
Q

Qu’est ce qui est libéré au niveau de l’éminence médiane par les neurones parvocellulaires des noyaux hypothalamiques

A

Facteurs stimulateurs ou inhibiteurs des hormones de la Pars Distalis

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26
Q

Quel est le trajet des axones des neurones magnocellulaires des noyaux hypothalamiques

A

Ils passent par la zone interne de l’éminence médiane, descendent le long de la tige infundibulaire jusque dans la Pars Nervosa = entrée dans le sang

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27
Q

Quelles sont les 2 hormones libérés dans la Pars Nervosa par les neurones magnocellulaires des noyaux hypothalamiques

A
  1. Ocytocine
  2. ADH (anti-diurétique) ou AVP
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28
Q

L’ocytocine et l’AVP peuvent fonctionner en tant que… (3)

A
  1. Hormone
  2. Neurotransmetteurs
  3. Fonction paracrine
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29
Q

Quels rôles (3) jouent l’ocytocine et l’AVP lorsqu’ils sont libérés sous forme d’hormones

A
  1. Homéostasie des fluide
  2. Comportement reproductif
  3. Fonctions sociales
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30
Q

Quels rôles (4) jouent l’ocytocine et l’AVP lorsqu’ils sont libérés sous forme de neurotransmetteurs

A
  1. Perception de la douleur
  2. États affectifs
  3. Comportement social
  4. Peur
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31
Q

Vrai ou faux : l’ocytocine et l’AVP peuvent être synthétisés ailleurs que dans l’hypothalamus

A

Vrai (fonction paracrine)

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32
Q

Complète les informations sur l’ocytocine :
1. Peptide de ___ a.a.
2. Mode de sécrétion :
3. Vitesse de dégradation :
4. Rétro-contrôle _____

A
  1. 9
  2. Pulsatil
  3. Rapide
  4. Positif
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33
Q

Quels sont les rôles de l’ocytocine en tant qu’hormone chez la femme (3)

A
  1. Augmente la contractilité utérine
  2. Facilite l’éjection du placenta
  3. Induit la contractilité des cellules myoépithéliales de la glande mammaire (éjection de lait)
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34
Q

Quel est le rôle de l’ocytocine en tant qu’hormone chez l’homme

A

Contraction du muscle lisse du vas déférens et de la prostate

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35
Q

Quels sont les rôles (4) de l’ocytocine en tant que neurotransmetteur

A
  1. Comportement maternel
  2. Lien mère-enfant
  3. Comportements sexuels
  4. Comportements d’affiliation (lien de couple, empathie)
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36
Q

Quelles sont les fonctions paracrines de l’ocytocine (5)

A
  1. Stimule le péristaltisme utérin facilitant le déplacement des spermatozoïdes
  2. Spermiation (dans les testicules)
  3. Transport des spermatozoïdes dans l’épididyme
  4. Métabolisme du tissu osseux
  5. Muscle squelettique
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37
Q

Complète les informations sur l’ADH :
1. Peptide de _____ a.a.
2. ___ récepteurs différents
3. Dégradation _____

A
  1. 9
  2. 3
  3. Rapide
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38
Q

Quelles sont les 2 fonctions principales de l’ADH en tant qu’hormone

A
  1. Équilibre hydro-salin : stimule la rétention d’eau par les reins (AVPR2)
  2. Augmente la tension artérielle : constriction des artérioles pour augmenter la résistance vasculaire périphérique (AVPR1a)
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39
Q

Qu’est ce qui stimule la sécrétion d’ADH (3)

A
  1. Augmentation de l’osmolalité du plasma
  2. Diminution du volume sanguin artériel
  3. Angiotensine 2
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40
Q

Qu’est ce qui inhibe la sécrétion d’ADH (3)

A
  1. Cortisol (ADH stimule la sécrétion d’ACTH (AVPR1b))
  2. Alcool
  3. Facteur natriurétique atrial (bloque l’effet de l’angiotensine 2)
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41
Q

Vrai ou faux : la sécrétion d’ADH stimule l’axe hypothalamo-hypophysaire surrénalien

A

Vrai, en stimulant la sécrétion d’ACTH

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42
Q

Quels sont les rôles de l’ADH en tant que neurotransmetteur (5)

A
  1. Modulation du comportement social
  2. Réponses maternelles au stress
  3. Peur
  4. Protection du partenaire (mâle)
  5. Interprétation sociale de signaux olfactifs
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43
Q

Par quoi la sécrétion de la Pars Distalis est-elle modulée

A

Par des facteurs hypothalamiques libérés au niveau de l’éminence médiane

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44
Q

La Pars Distalis contient des cellules essentielles à des processus physiologiques tels que : (5)

A
  1. Croissance
  2. Homéostasie
  3. Développement
  4. Métabolisme
  5. Rreproduction
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45
Q

Quelles structures retrouvons-nous dans la Pars Distalis

A
  1. Capillaire fenestrés
  2. Cellules folliculostellaires
  3. Cellules endocrines
  4. Tissu conjonctif de soutien
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46
Q

Quelles sont les 2 cellules endocrines acidophiles de la Pars Distalis

A
  1. Somatotropes
  2. Lactotropes
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47
Q

Quelles sont les 3 cellules endocrines basophiles de la Pars Distalis

A
  1. Gonadotropes
  2. Thyréotropes
  3. Corticotropes
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48
Q

Les cellules folliculostellaires sont acidophiles, basophiles ou chromophobes

A

Chromophobes

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49
Q

Quelles hormones sont libérées par les cellules endocrines :
1. Somatotropes
2. Lactotropes
3. Gonadotropes
4. Thyréotropes
5. Corticotropes

A
  1. Hormone de croissance (GH)
  2. Prolactine (PRL)
  3. Lutéinisante (LH) et folliculo-stimulante (FSH)
  4. Thyréotrophine (TSH)
  5. Corticotrophine (ACTH) et lipotrope (LPH)
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50
Q

Est ce que la distribution des cellules endocrines dans la Pars Distalis est aléatoire

A

NON

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51
Q

De quels tissus embryonnaires (4) peuvent provenir les cellules endocrines de la Pars Distalis

A
  1. Ectoderme céphalique
  2. Neuroectoderme
  3. Mésoderme céphalique
  4. Endoderme pharyngien
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52
Q

Vrai ou faux : la prolactine (PRL) et l’hormone de croissance (GH) ont une origine commune

A

Vrai : duplication génétique d’un gène ancestral

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53
Q

À quel moment est sécrété l’hormone de croissance (GH)

A

Pics nocturnes
Pics diurnes si : stress, effort physique, froid…

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54
Q

À quel moment de la vie les taux de GH sont au maximum

A

À l’adolescence

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55
Q

Quels sont les 2 rôles principaux de l’hormone de croissance (GH)

A
  1. Régulateur du métabolisme des substrats et de l’énergie
  2. Augmentation des éléments fonctionnels et structurels de la masse maigre (croissance des tissus mous et squelettiques)
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56
Q

Vrai ou faux : l’hormone de croissance (GH) a une action diabétogène

A

Vrai, puisqu’elle élève la glycémie

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57
Q

Quels sont les rôles mineurs de l’hormone de croissance (7)

A
  1. Stimule la lipolyse des tissus adipeux
  2. Augmente la synthèse de protéines et le transport d’a.a.
  3. Élève la glycémie
  4. Améliore la fonction cardiaque et respiratoire
  5. Augmente la captation de Ca+ dans l’intestin (chondrogenèse et ostéogenèse)
  6. Antinatriurétique
  7. maturation des gonades
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58
Q

Quels sont les 2 facteurs hypothalamiques libérés au niveau de l’éminence médiane qui influence la sécrétion de l’hormone de croissance

A
  1. Somatostatine : diminue la sécrétion de GH
  2. GHRH : augmente la sécrétion de GH
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59
Q

Quelle hormone est synthétisée dans les tissus cibles de l’hormone de croissance après sa liaison aux récepteur à GH

A

IGF-1 et 2

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60
Q

Quels sont les facteurs hypothalamiques ayant une influence sur la sécrétion de l’hormone de croissance + quelle est cette influence

A
  1. Somatostatine (intestin, pancréas) : inhibe
  2. IGF-1 et 2 (foie et reins) : inhibe
  3. Ghréline (estomac, intestin) : Augmente sécrétion GH et GHRH
  4. Kloto (reins) : augmente
  5. Néfastines 1 et 2 (cerveau) : inhibe
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61
Q

Vrai ou faux : la Ghréline est un antagoniste de la somatostatine

A

Vrai

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62
Q

Vrai ou faux : klotho bloque l’effet inhibiteur des IGF

63
Q

Vrai ou faux : les néfastines bloquent l’effet inhibiteur des IGF

A

Faux : elles bloquent l’effet stimulateur de la ghréline

64
Q

Quelles sont les conséquences d’un excès de GH :
1. Avant la disparition de la plaque de croissance
2. Après la disparition de la plaque de croissance

A
  1. Gigantisme
  2. Acromégalie
65
Q

Quelles sont les conséquences d’une déficience en hormone de croissance (GH)

A

Problèmes de développement et de croissance

66
Q

À quels endroits (autre que dans l’hypophyse), la GH peut-elle être synthétisée

A
  1. Système nerveux, reproducteur et cardiovasculaire
  2. Tissu musculaire
  3. Derme
  4. Os
  5. oeil
67
Q

Quelles sont les 5 modifications post-traductionnelles que peut subir la prolactine (PRL)

A
  1. Polymérisation
  2. Association avec des IgG
  3. Phosphorylation
  4. Glycosylation
  5. Clivage protéolytique (14, 16, 22 kDa)
68
Q

Quelle est le mode de sécrétion de la prolactine (PRL)

A

Spontanée (sécrétée au fur et à mesure qu’elle est produite)

69
Q

Par quel facteur la sécrétion de prolactine est-elle inhibée toniquement

A

Par la dopamine

70
Q

Par quels facteurs (4) la sécrétion de prolactine est-elle stimulée

A
  1. PRH
  2. TRH
  3. Oestrogènes
  4. Stimuli mécaniques, olfactifs et visuels
71
Q

Quelle est la boucle de rétro-contrôle de la sécrétion de prolactine

A

C’est une boucle courte où la prolactine agit sur les neurones dopaminergiques

72
Q

Quels sont les 3 rôles principaux de la prolactine

A
  1. Lactation (développement de la glande mammaire)
  2. Angiogenèse
  3. Reproduction
73
Q

Comment agit la prolactine concernant la reproduction chez les femmes vs chez les hommes

A

F : Effet anovulatoire (inhibe la sécrétion de GnRH en inhibant la kisspeptine)
H : Augmente les taux de testostérone (augmente récepteur LH) et augmente les récepteurs à FSH dans les cellules de Sertoli

74
Q

Quels sont les rôles mineurs de la prolactine

A
  1. Prolifération des cellule Bêta et la sécrétion d’insuline
  2. Stimule la croissance du foie et l’activité hépatique
  3. Réduit l’accumulation de lipides dans le foie
  4. Stimule l’adipogenèse dans la graisse blanche
  5. Contrôle l’activité thermogénique de la graisse brune
  6. Aide le système immunitaire
75
Q

Quelles sont les conséquences (7) d’un excès de prolactine (hyperprolactinémie)

A
  1. Favorise la prise de poids et l’obésité
  2. Syndrome métabolique
  3. Favorise des profils gluco-insulinémiques et lipidiques
  4. Hypergonadisme
  5. Galactorrhée
  6. infertilité
  7. Empêche une nouvelle grossesse
76
Q

Quelles sont les conséquences d’un faible taux de prolactine (hypoprolactinémie)

A
  1. Dysfonctionnement du tissu adipeux
  2. Dysfonctionnement des cellules Bêta pancréatiques
  3. Maladie du foie gras non-alcoolique
  4. Évènements cardiovasculaires
77
Q

Quelles sont les structures composant l’axe HPT

A

Noyau paraventriculaire : TRH (libéré dans l’éminence médiane)
Hypophyse : TSH
Thyroïde : T3-T4

78
Q

Vrai ou faux : l’hormone thyréostimulante (TSH) est un homodimère

A

Faux, c’est un hétérodimère (chaine alpha et bêta)

79
Q

Vrai ou faux : la TSH est une glycoprotéine

80
Q

Quel est le poids moléculaire de la TSH et quelle est sa demie-vie

A

28 kDa
1 heure

81
Q

À quels moments les niveaux de TSH sont-ils élevés

A
  1. Période de croissance et de développement rapide
  2. Réponse au stress
82
Q

Quel type de rythme suivent les taux sanguins de TSH et à quelle heure sont leur maximum et minimum

A

Rythme circadien
Max : entre 21h-5h
Min : entre 16h-19h

83
Q

Qu’est ce qui est stimulé par la TSH (6)

A
  1. Sécrétion de thyroxine (T4) et de triiodothyronine (T3)
  2. L’absorption et l’organification de l’iodure
  3. Synthèse de la protéine thyroglobuline
  4. L’activité de la thyropéroxydase
  5. Le flux sanguin vers la glande thyroïde
  6. L’hypertrophie et l’hyperplasie des cellules folliculaires thyroïdiennes
84
Q

Le contrôle de la sécrétion de TSH implique la participation de … (3)

A
  1. L’hypothalamus
  2. La thyroïde
  3. Informations de l’environnement véhiculées par le système nerveux
85
Q

À quels niveaux (3) la synthèse de la TSH peut-elle être régulée

A
  1. Transcription et traduction des sous-unités alpha et bêta
  2. Glycosylation
  3. Dimérisation
86
Q

Quelle hormone stimule la sécrétion de TSH

A

La TRH libérée du noyau paraventriculaire

87
Q

Quels facteurs inhibent la sécrétion de TSH

A
  1. Somatostatine
  2. T3-T4
88
Q

À quels endroits (3) peut se produire le rétro-contrôle négatif de la sécrétion de TSH via T3 et T4

A
  1. Du noyau paraventriculaire : expression et maturation de la TRH est inhibée
  2. Tanycytes : dégradation de la TRH dans les vaisseaux portes
  3. Thyrotropes
89
Q

Ces facteurs causent-ils une augmentation de la sécrétion de TRH ou une inhibition de la sécrétion de TRH :
1. Stress
2. Températures basses
3. Jeûne

A
  1. Augmentation
  2. Augmentation
  3. Diminution
90
Q

Quels sont les 5 rôles importants de la T3/T4

A
  1. Métabolisme basal
  2. Développement du système nerveux et cardiovasculaire
  3. Synergie avec GH
  4. Maturation du squelette et de l’appareil reproducteur
  5. Contrôle de la température corporelle
91
Q

Quelles sont les causes de l’hyperthyroïdisme primaire vs secondaire

A
  1. Problème au niveau de la thyroïde (++ T4/3, – TRH/TSH)
  2. Problèmes au niveau de l’hypothalamus ou de l’hypophyse (++TRH/TSH, ++ T4/T3)
92
Q

Quelles sont les causes de l’hypothyroïdisme primaire vs secondaire

A
  1. Problèmes au niveau de la thyroïde (– T4/3, ++ TRH/TSH)
  2. Problème au niveau de l’hypothalamus ou de l’hypophyse (– TRH/TS, – T4/3)
93
Q

Combien de gonadotropine possèdent les vertébrés primitifs vs supérieurs

A

P : 1 seule
S : 2 (LH et FSH)

94
Q

Le mode de reproduction des vertébrés primitifs (grand nombre d’ovule) est efficace mais limité par… (3)

A
  1. Conditions environnementales
  2. Exigences métaboliques
  3. Durée de la vie reproductive raccourcie
95
Q

Quelle est la stratégie reproductive des vertébrés supérieurs

A

Processus cyclique ayant un nombre limité d’ovules libérées par cycle : métaboliquement moins exigeante et la période reproductive est plus longue

96
Q

Quelles structures sont impliquées dans l’axe HPG

A

Noyau préoptique : GnRH
Hypophyse : FSH-LH
Gonades

97
Q

Vrai ou faux : les gonadotropes sont une population hétérogène et représente 5-15% de la pars Distalis

98
Q

Vrai ou faux : les gonadotropes ont une plasticité cellulaire et peuvent faire de la transdifférenciation

99
Q

Quels sont les 3 rôles principaux de la LH et FSH

A
  1. Gamétogenèse
  2. Stéroïdogenèse
  3. Ovulation
100
Q

Vrai ou faux : la FSH et la LH sont des glycoprotéines hétérodimériques

A

Vrai (sous-unité alpha et bêta)

101
Q

Quelles sont les 2 types de vésicules de sécrétions des gonatropines (LH/FSH)

A
  1. Exocytose régulée (chromogranine/Rab27) : FSH et LH
  2. Exocytose constitutive : seulement FSH
102
Q

Vrai ou faux : l’oestrogène peut agir comme inhibiteur de la sécrétion de FSH/LH et comme stimulateur de la sécrétion de FSH/LH

103
Q

Lorsque l’oestrogène agit comme inhibiteur de la sécrétion de LH/FSH, sur quelle structure exerce-t-elle son feedback négatif

A

Sur les cellules du noyau arqué en inhibant la libération de kisspeptine, neurokinine B et dynorphine

104
Q

Lorsque l’oestrogène agit comme stimulateur de la sécrétion de LH/FSH, sur quelle structure exerce-t-elle son feedback positif

A

Sur le noyau paraventriculaire de l’hypothalamus

105
Q

Chez les hommes, quelles sont les 2 facteurs qui induisent une rétroaction négative de la sécrétion de GnRH (et donc de FSH/LH)

A
  1. Testostérone
  2. Inhibine
106
Q

Est ce que la FSH et la LH agissent seulement sur les gonades

A

Non, elles agissent aussi sur le foie (FSH), l’estomac (FSH), l’hippocampe (LH), les yeux (LH)…

107
Q

Quelles peuvent être les causes d’une déficience en gonadotropines

A
  1. Facteurs génétiques
  2. Maladies auto-immunes
  3. Tumeurs
108
Q

Quelles sont les conséquences d’une déficience en gonadotropines

A
  1. Hypogonadisme
  2. Infertilité
109
Q

Quelles sont les conséquences d’un excès de gonadotropines

A
  1. Hypergonadisme (+++ oestrogène/testostérone)
  2. Puberté précoce
  3. Augmentation de la pilosité, de la libido et de la masse musculaire
  4. Acné
  5. Sautes d’humeur
110
Q

Quelles conditions environnementales (5) sont susceptibles d’affecter les gonadotropines

A
  1. Température
  2. Cycle lumière-obscurité
  3. Stress psychologique ou physique
  4. Perturbateurs chimiques endocriniens (ECDS)
  5. Alimentation
111
Q

Qu’est ce qui est synthétisé par les cellules corticotropes et qui est un précurseur de l’ACTH

A

La pro-opiomélanocortine

112
Q

Qu’est ce que le gène POMC

A

Un gène de la famille opïode/orphanine
C’est l’insertion de la séquence du gène de mélanocortine dans un gène de préproendorphine

113
Q

Vrai ou faux : la prohormone produite par le gène POMC produit plusieurs peptides ayant des fonctions différentes

114
Q

Vrai ou faux : POMC peut être exprimée dans différentes cellule, mais ses produits finaux sont toujours les même

A

Faux : elle est produite dans différentes cellules et donne des produits finaux différents

115
Q

À quel niveau se fait la régulation de la POMC

A

Au niveau de la synthèse et de la maturation

116
Q

Par quoi la POMC est-elle clivée

A

Par des prohormones convertases : PC1/3 et PC2

117
Q

Vrai ou faux : le type de PC exprimée dans un tissu particulier détermine les peptides produits à partir de POMC

118
Q

Quelles enzymes (autre que PC) peut cliver POMC (3)

A
  1. Carboxypeptidase E/H (CPE)
  2. Peptidylglycine alpha-amidating monooxygénase (PAM)
  3. N-acétyl-transférase (NAT)
119
Q

Quels sont les 2 types de produits du clivage de POMC

A
  1. Mélanocortines (MSH et ACTH)
  2. Opioïdes (endorphines, enképhalines)
120
Q

À quels endroits la POMC est-elle exprimée (4)

A
  1. Neurones hypothalamiques (noyau arqué et dorsomédian)
  2. Neurones du tronc cérébral
  3. Hypophyse (corticotropes et mélanotropes)
  4. Peau (kératinocytes et mélanocytes)
121
Q

Quelles sont les 2 classes de récepteurs pour POMC

A
  1. Récepteurs de mélanocortine
  2. Récepteurs d’endorphine/opioïde
122
Q

Concernant le récepteur de mélanocortine MC2R :
1. Quel est son agoniste
2. À quel endroit le retrouve-t-on
3. Que provoque son activation

A
  1. ACTH
  2. Cortex de la surrénale
  3. Stéroidogenèse (cortisol)
123
Q

Concernant le récepteur de mélanocortine MC4R :
1. Quel est son agoniste
2. Quel est son antagoniste
3. À quel endroit le retrouve-t-on
4. Quel est son rôle

A
  1. Alpha-MSH
  2. Agouti, AgRP
  3. Neurones du SNC surtout dans le noyau paraventriculaire de l’hypothalamus
  4. Rôle dans la satiété et la dépense énergétique
124
Q

Quelles structures font parties de l’axe HPS

A

Noyau paraventriculaire (neurones parvocellulaires) : CRF
Hypophyse : ACTH
Surrénale : Cortisol

125
Q

Quelle est le mode de sécrétion basal de l’ACTH

A

Pulsatil suivant un rythme circadien (++ le matin et – la nuit)

126
Q

Quels sont les effets de l’ACTH en situation de non-stress

A

Sécrétion et synthèse des glucocorticoïdes (récepteurs MC2R)
Croissance de la surrénale

127
Q

Quelles sont les conséquences de la sécrétion aiguë d’ACTH en situation de stress

A
  1. Translocation du cholestérol de la membrane externe de la mitochondrie à la membrane interne (clivage chaîne latérale)
  2. Augmente la captation de lipoprotéines par le cortex surrénal
  3. Synthèse de glucocorticoïdes
128
Q

Quelles sont les conséquences de la sécrétion lente d’ACTH en réponse au stress

A
  1. Stimulation de la transcription d’enzymes impliquées dans la synthèse de glucocorticoïdes
  2. Stimulation de la phosphorylation oxydative
129
Q

Qu’est ce qui stimule la sécrétion d’ACTH (via le noyau paraventriculaire médian)

A
  1. Corticolibérine (CRF) : stimule la sécrétion et la synthèse (POMC) d’ACTH
  2. Arginine vasopressine (AVP)
130
Q

Qu’est ce qui inhibe la sécrétion d’ACTH

A
  1. Glucocorticoïdes (cortisol)
  2. Annexine (libérée par cellules folliculo-stellaires)
131
Q

Qu’est ce qui stimule la libération de CRF (cortisol releasing hormone)

A
  1. Noradrénaline
  2. Glutamate
  3. VIP
  4. Sérotonine
  5. TRH/ghréline
  6. oestradiol
  7. IL-1/6, TNF-a, INF
132
Q

Qu’est ce qui inhibe la libération de CRF (cortisol releasing hormone)

A
  1. GABA
  2. Glucocorticoïdes
133
Q

Qu’est ce que le syndrome de Cushing

A

Une élévation chronique de cortisol (ou autres corticoïdes) dû à une hyperproduction d’ACTH ou de peptides dérivés

134
Q

Quelles peuvent être les causes du syndrome de Cushing

A
  1. Adénome hypophysaire
  2. Tumeur ectopique
  3. Tumeur surrénalienne
135
Q

Qu’est ce que la maladie d’Addison

A

C’est une insuffisance surrénale caractérisée par le fait que la glande ne répond pas à l’ACTH ce qui entraîne un déficit total en aldostérone et en cortisol

136
Q

Est ce que l’ACTH agit seulement sur la surrénale

A

Non, elle peut aussi agir sur les gonades, les os, le tissu adipeux…

137
Q

Quelles sont les caractéristiques principales des cellules folliculostellaires (3)

A
  1. Agranulaires
  2. Chromophobes
  3. Prolongements cellulaires
138
Q

Quelles sont les 2 types de jonctions des cellules folliculostellaires

A
  1. FS-FS
  2. FS-cellules endocrines
139
Q

Vrai ou faux : la morphologie des cellules folliculostellaires change avec l’activité endocrinienne de l’hypophyse

140
Q

Quels sont les rôles (3) des cellules folliculostellaires

A
  1. Organiser le parenchyme de la glande en follicules incomplets
  2. Sécréter des cytokines et des facteurs de croissances
  3. Coordonner la sécrétion hormonale hypophysaire (paracrine)
141
Q

Quelles structures se retrouvent dans la Pars Tuberalis (3)

A
  1. Cellules cuboïdes basophiles (LH, FSH) en cordons entre les vaisseaux portes longs
  2. Cellules folliculostellaires (VEGF)
  3. Vaisseaux portes longs
142
Q

Vrai ou faux : la par Tuberalis est particulièrement importante chez les animaux à reproduction saisonnière

143
Q

Quelles structures se retrouvent dans la Pars Intermedia (2)

A
  1. Cellules basophiles (a- et b-mélanotrophines et b-endorphine)
  2. Peu vascularisé, mais innervé
144
Q

Vrai ou faux : La Pars Intermedia, chez le foetus, est un épithélium stratifié alors qu’elle est très difficile à reconnaître chez l’adulte

145
Q

Comment est l’activation de la POMC dans la Pars intermedia chez le Hamster en fonction de la lumière

A

> 13h de lumière : activation de DIO2 ce qui favorise la conversion de T4 en T3 et stimule la transcription de POMC

<13h de lumière : activation de DIOS3 ce qui entraîne la conversion de T4 en rT3 et de T3 en T2 et réduit la transcription de POMC

146
Q

Qu’est ce que les perturbateurs endocriniens

A

Des substances chimiques qui interfèrent avec le fonctionnement du système hormonal

147
Q

Quelles peuvent être les conséquences des perturbateurs endocriniens (3)

A
  1. Anomalies du développement d’organes de la reproduction, endométriose, infertilité, troubles de la puberté, cancer hormono-dépendants
  2. Altérations du développement neurologique, pathologies thyroïdiennes
  3. Troubles métaboliques
148
Q

Quelles sont les 4 voies par lesquelles les perturbateurs endocriniens peuvent pénétrer dans l’organisme

A
  1. Digestive
  2. Cutanée
  3. Respiratoire
  4. Placenta (exposition du foetus)
149
Q

Exemples de perturbateurs endocriniens retrouvés dans l’environnement

A

Bisphénols
Phtalates
Composés perfluorés
Parabènes

150
Q

Quels peuvent être les mécanismes d’action des perturbateurs endocriniens (2)

A
  1. Interaction avec les récepteurs hormonaux
  2. Modification de la production, du stockage, du transport ou de l’élimination des hormones
151
Q

Quelles sont les 4 périodes de la vie où l’on est le plus sensibles aux perturbateurs endocriniens

A
  1. Préconception (SPZ et ovocytes)
  2. Développement foeto-embryonnaire
  3. Petite enfance
  4. Puberté
152
Q

Vrai ou faux : les effets des perturbateurs endocriniens peuvent être différés dans le temps et se transmettre sur plusieurs générations

153
Q

Vrai ou faux : les effets des perturbateurs endocriniens sont dose dépendant

A

Faux (pas forcément)

Endocrinologie (6 decks)

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