Cours 10 CHIMIE DU SYSTÈME DIGESTIF 1 Flashcards

1
Q

Nommer 4 facteurs protecteurs du système digestif.

A
  • Bicarbonate
  • Irrigation sanguine
  • Mucus
  • Prostaglandines (PGE2 ,PGI2)
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Q

Quelles cellules sécrètent le mucus protecteur ?

A

Cellules à mucus

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3
Q

Quelles cellules sécrètent le pepsinogène ?

A

Cellules principales

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4
Q

Quelles cellules sécrètent le HCl ?

A

Cellules pariétales

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5
Q

Quelles sont les 5 classes de récepteurs impliquées dans la sécrétion gastrique ?

A
  • Histaminique (H2)
  • Muscarinique (M3)
  • Gastrine
  • Prostaglandines (EP3)
  • Somatostatine
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6
Q

Les 𝗮𝗻𝘁𝗶𝗮𝗰𝗶𝗱𝗲𝘀 sont des ___ ___ utilisées pour diminuer l’acidité du contenu gastrique.

A

bases inorganiques

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7
Q

Quels récepteurs histaminiques sont métabotropiques ?

A

Tous

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8
Q

🛑Quelle est le principal effet biologique du récepteur H2 ?

A

Contrôle la sécrétion gastrique

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9
Q

Les récepteurs H2 se distribuent dans plusieurs endroits du corps.
Quel est l’endroit manquant à cette liste ?

  • muscle cardiaque
  • mastocytes
  • cerveau
  • ???
A

Muqueuse gastrique

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10
Q

Comment se trouve l’histamine au pH physiologique ?

a) non-ionisé
b) ionisé (cation)
c) ionisé (anion)

A

b) ionisé (cation)

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11
Q

Quel est le 𝗴𝗿𝗼𝘂𝗽𝗲𝗺𝗲𝗻𝘁 𝗮𝗿𝗼𝗺𝗮𝘁𝗶𝗾𝘂𝗲 de l’histamine ?

A

imidazole

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12
Q

Décrire le groupement 𝗶𝗺𝗶𝗱𝗮𝘇𝗼𝗹𝗲 de l’histamine (3)

A
  • cycle à 5 côtés
  • 2 doubles liaisons
  • 2 N incorporés
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13
Q

QSJ ? Je suis le précurseur de l’histamine.

A

L-histidine

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14
Q

Quelle est l’action de la biosynthèse de l’histamine ?

a) lyse
b) hydroxylation
c) décarboxylation

A

c) décarboxylation

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15
Q

L’histamine se distribue dans tous les tissus et organes mais à des concentrations différentes.

Dans quels endroits la concentration est-elle plus élevée ? (3)

A
  • peau;
  • poumons;
  • TGI
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16
Q

VF ? Il n’y a pas de récepteurs d’histamine dans le système digestif.

A

FAUX

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17
Q

L’histamine ___ dans le site de fixation de son récepteur.

A

s’emboîte

18
Q

Avec l’ancrage de l’histamine, seule la modalité ___ est possible.

19
Q

La N-alpha-guanylhistamine représente le remplacement du ___ terminal par des groupements ___.

A

NH2

polaires

20
Q

QSJ ? Je suis la 1ère molécule de la série tidine.

A

Cimétidine

21
Q

La cimétidine a un cycle …

a) imidazole
b) thiazole
c) furane

A

a) imidazole

22
Q

La ranitidine a un cycle…

a) imidazole
b) thiazole
c) furane

23
Q

Décrire la structure d’un cycle furane.

A
  • cycle aromatique de 5 atomes
  • O au sommet
  • 2 insaturations
24
Q

VF ? La famotidine est plus active que la cimétidine.

25
Quels sont les 4 principaux antagonistes des récepteurs H2 ?
- Cimétidine - Ranitidine - Nizatidine - Famotidine
26
Donner une marque commerciale de la famotidine.
Pepcid
27
VF ? Le Zantac est moins actif que la cimétidine.
FAUX
28
Décrire le cycle aromatique de la famotidine.
cycle thiazole : comme un cycle imidazole, mais on remplace le NH par un S
29
Concernant les anti-H2, lequel ou lesquels de ces énoncés sont VRAIS ? a) Ce sont des molécules très polaires. b) Ils ont tous un potentiel inhibiteur sur le CYP450. c) Leur nomenclature générique est ''prazole''. d) Elles ont une faible absorption.
a) Ce sont des molécules très polaires. | d) Elles ont une faible absorption.
30
Quelle est la nomenclature générique des IPP ?
prazole
31
🛑Quel est le groupement caractéristique présent chez tous les IPP ?
sulfoxyde : S double liaison O | S=O
32
Concernant les IPP, lequel ou lesquels de ces énoncés sont VRAIS ? a) Ils sont liposolubles au pH neutre. b) Ils diffusent dans les canalicules. c) Ils sont actifs au pH neutre. d) Ils contiennent un pont sulfoxyde.
a) Ils sont liposolubles au pH neutre. b) Ils diffusent dans les canalicules. d) Ils contiennent un pont sulfoxyde.
33
Les IPP sont sous forme inactive au pH neutre. Quelle est la condition principale pour la forme active ?
milieu acide
34
Les IPP sont absorbés et diffusent au niveau des ___ ___.
cellules pariétales
35
VF ? Les IPP... - sont tous autant efficaces d'un point de vue pharmacologique : - sont absorbés dans le duodénum : - sont des analogues synthétiques de la PGE1 :
Les IPP... - sont tous autant efficaces d'un point de vue pharmacologique : VRAI - sont absorbés dans le duodénum : VRAI - sont des analogues synthétiques de la PGE1 : FAUX, ceci est vrai pour le misoprostol
36
L'Esoméprazole est ___ ___ de l'Oméprazole.
l'énantiomère S
37
QSJ ? Je permets de prévenir la dégradation en milieu acide des IPP.é
enrobage gastro-résistant
38
Lequel est biotransformé plus lentement ? a) Esoméprazole b) Oméprazole
a) Esoméprazole
39
Où se situe le sulfoxyde des molécules d'IPP ?
entre les cycles
40
🛑Sur quelle enzyme agissent les IPP ?
enzyme H+/K+ ATPase
41
Les IPP agissent de manière ____ sur l'enzyme. a) réversible b) irréversible
b) irréversible
42
Quelle est la durée d'action des IPP ? | Pourquoi ?
24-48 heures | car inhibition irréversible