Control transcripcional Flashcards
¿Qué ocupa mi ARNm para ser maduro?
Ocupa caperuza, poliA y que sólo tenga exones
Región entre la caperuza y el codón de inicio
5´ UTR -> importante para la regulación e iniciación de la transcripción
Región entre el codón de paro y la cola de poli A
3´ UTR -> sirve para localizar al ARNm, para que se mueve a dónde sea requerido, influye en la localización y estabilidad del ARNm porque decide cuántas A tiene la cola de PoliA
Para llevar el RNAm a donde se requiera
Transcrito primario o RNA HN (hetero nuclear)
RNA con intrones, exones y sin caperuza y cola de poli A
Proceso mediante el cual se eliminan los intrones dejando solo a los exones
Splicing = corte y empalme
Splicing alternativo a que se le llama?
En ciertas células, el mismo gen se va a cortar de manera diferente -> corto de dif forma y tenemos dif tipos de proteínas
Obtener diferentes proteínas de un mismo gen
Splicing alternativo -> se da por las secuencias ambiguas de los intrones
Para cortar un intron ¿Qué ocupo?
-Ocupo encontrar el extremo 5´, 3´
-Necesito encontrar adenina solita
Conformación de la maquinaria de splicing
Spliceosoma mayor y menor
Que identifica cada spliceosoma
Dos maquinarias identifican el intron de manera diferente:
El spliceosoma mayor identifica GU y AG extremos 5´y 3´
El spliceosoma menor identifica AU y AC extremos 3´y 5´
y en el 3´identifica una A con C o G (AU y AC)
-> tenemos dos maquinarias las cuáles van a identificar el intron de manera diferente, en una célula tengo al mayor y en la otra el menor -> en una célula se va a leer el gen de una forma y en la otra, el gen se lee dif.
Proteínas que identifican al intrón
PROTEINAS hnRNP (ribonucleoproteinas heterogenea nuclear) -> llega splicesoma que llega a cortar
Identifican al exón
PROTEINAS SR (proteínas ricas en serina/arginina)
Pasos por identificar para su posterior corte de los intrones
-U1 identifica la secuencia GU del extremo 5´
-Factor asociado a U2 (U2AF) -> identifica el extremo 3´
-U2 identifica a adenina solita
RNA pequeño nuclear que se une en el sitio de empalme 5´al inicio del splicing
U1
Pasos para cortar los intrones
-Llegan U4, U5 y U6 en bola
-U6 quita a U1 y quedan U2, U6, U4 y U5
-U4 se retira tmbn y solo quedan U6, U2 y U5
-(U4 se va pues lo que hace es mantener a U6 sin hacer nada) -> es el inhibidor
-U5 atrae a los exones juntos
-Una vez atraídos U6 ayuda a que se haga el primer corte junto con la A solita
-Y U5 hace el otro corte para unir los exones
es inhibidor de la ribozima
U4 snRNA
¿Qué hace U5?
Agarra a los exones para juntarlos
¿Qué hace U6?
Ayuda a la adenina a hacer el ataque nucleofílico
¿Qué hace U4?
Mantiene contenida a U6 hasta que U5 agarra a los exones
¿Cuál es el problema de las desaminaciones?
Puede producir un cambio en la secuencia de aminoácido de una proteína -> podemos hacer un codón de paro antes de que se termine el gen (la proteína se hace mas pequeña)
-> desaminas C -> U / A -> I
Adenosin deaminasas
¿Qué debe de tener el RNA para que pueda salir del núcleo?
-Metilguanosina en el extremo 5’ (CAP)
-Adición de la cola Poli-A en el extremo 3’
-Eliminación de intrones (puros exones ocuopamos)
-Una señal de exportación nuclear (Nuclear RNA export factor 1)
Los RNA m se dirigen a sitios específicos dentro de la célula DESPUÉS de iniciar la traducción? VERDADERO O FALSO
FALSO -> pues los ARNm tienen la señal (en UTR 3´) que les dice a dónde ir ANTES de iniciar la traducción
La señal que determina en donde se va a localizar el RNAm ¿Dónde se encuentra?
en la región UTR 3’
¿A que se refiere la búsqueda de escape?
Si el reconocimiento es deficiente, la subunidad ribosómica ignorará el primer codón AUG y saltará hasta el segundo o el tercero.
