Control transcripcional Flashcards

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1
Q

¿Qué ocupa mi ARNm para ser maduro?

A

Ocupa caperuza, poliA y que sólo tenga exones

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Q

Región entre la caperuza y el codón de inicio

A

5´ UTR -> importante para la regulación e iniciación de la transcripción

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3
Q

Región entre el codón de paro y la cola de poli A

A

3´ UTR -> sirve para localizar al ARNm, para que se mueve a dónde sea requerido, influye en la localización y estabilidad del ARNm porque decide cuántas A tiene la cola de PoliA

Para llevar el RNAm a donde se requiera

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4
Q

Transcrito primario o RNA HN (hetero nuclear)

A

RNA con intrones, exones y sin caperuza y cola de poli A

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5
Q

Proceso mediante el cual se eliminan los intrones dejando solo a los exones

A

Splicing = corte y empalme

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6
Q

Splicing alternativo a que se le llama?

A

En ciertas células, el mismo gen se va a cortar de manera diferente -> corto de dif forma y tenemos dif tipos de proteínas

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7
Q

Obtener diferentes proteínas de un mismo gen

A

Splicing alternativo -> se da por las secuencias ambiguas de los intrones

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8
Q

Para cortar un intron ¿Qué ocupo?

A

-Ocupo encontrar el extremo 5´, 3´
-Necesito encontrar adenina solita

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9
Q

Conformación de la maquinaria de splicing

A

Spliceosoma mayor y menor

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10
Q

Que identifica cada spliceosoma

A

Dos maquinarias identifican el intron de manera diferente:
El spliceosoma mayor identifica GU y AG extremos 5´y 3´
El spliceosoma menor identifica AU y AC extremos 3´y 5´
y en el 3´identifica una A con C o G (AU y AC)
-> tenemos dos maquinarias las cuáles van a identificar el intron de manera diferente, en una célula tengo al mayor y en la otra el menor -> en una célula se va a leer el gen de una forma y en la otra, el gen se lee dif.

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11
Q

Proteínas que identifican al intrón

A

PROTEINAS hnRNP (ribonucleoproteinas heterogenea nuclear) -> llega splicesoma que llega a cortar

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12
Q

Identifican al exón

A

PROTEINAS SR (proteínas ricas en serina/arginina)

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13
Q

Pasos por identificar para su posterior corte de los intrones

A

-U1 identifica la secuencia GU del extremo 5´
-Factor asociado a U2 (U2AF) -> identifica el extremo 3´
-U2 identifica a adenina solita

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14
Q

RNA pequeño nuclear que se une en el sitio de empalme 5´al inicio del splicing

A

U1

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15
Q

Pasos para cortar los intrones

A

-Llegan U4, U5 y U6 en bola
-U6 quita a U1 y quedan U2, U6, U4 y U5
-U4 se retira tmbn y solo quedan U6, U2 y U5
-(U4 se va pues lo que hace es mantener a U6 sin hacer nada) -> es el inhibidor
-U5 atrae a los exones juntos
-Una vez atraídos U6 ayuda a que se haga el primer corte junto con la A solita
-Y U5 hace el otro corte para unir los exones

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16
Q

es inhibidor de la ribozima

A

U4 snRNA

17
Q

¿Qué hace U5?

A

Agarra a los exones para juntarlos

18
Q

¿Qué hace U6?

A

Ayuda a la adenina a hacer el ataque nucleofílico

19
Q

¿Qué hace U4?

A

Mantiene contenida a U6 hasta que U5 agarra a los exones

20
Q

¿Cuál es el problema de las desaminaciones?

A

Puede producir un cambio en la secuencia de aminoácido de una proteína -> podemos hacer un codón de paro antes de que se termine el gen (la proteína se hace mas pequeña)
-> desaminas C -> U / A -> I

Adenosin deaminasas

21
Q

¿Qué debe de tener el RNA para que pueda salir del núcleo?

A

-Metilguanosina en el extremo 5’ (CAP)
-Adición de la cola Poli-A en el extremo 3’
-Eliminación de intrones (puros exones ocuopamos)
-Una señal de exportación nuclear (Nuclear RNA export factor 1)

22
Q

Los RNA m se dirigen a sitios específicos dentro de la célula DESPUÉS de iniciar la traducción? VERDADERO O FALSO

A

FALSO -> pues los ARNm tienen la señal (en UTR 3´) que les dice a dónde ir ANTES de iniciar la traducción

23
Q

La señal que determina en donde se va a localizar el RNAm ¿Dónde se encuentra?

A

en la región UTR 3’

24
Q

¿A que se refiere la búsqueda de escape?

A

Si el reconocimiento es deficiente, la subunidad ribosómica ignorará el primer codón AUG y saltará hasta el segundo o el tercero.

25
Q

Cómo es el control Negativo de la Traducción y cómo afecta el lugar de destino

A

Se lleva a cabo mediante la unión de proteínas inhibidoras en el extremo 5´-> y no encuentra el 1° AUG, modificamos NH2 terminal y al cambiarlo altero el destino.

26
Q

Proteínas que exportan el RNA fuera del núcleo

A

Exportinas

27
Q

¿Qué pasa si fosforilo IF2?

A

Nunca puede llegar a subunidad menor y la traducción NO se inicia -> la bloqueamos

28
Q

¿Qué pasa cuando el RE se estresa?

A

Va a fosforilar a IF2 inhibiendo la traducción
-La función del RE es plegar proteínas

29
Q

A quién llama el RE para que lo ayude a plegar proteínas

A

Al sistema UPR: Unfolded Protein Response -> es una respuesta al estrés celular relacionado con el retículo endoplasmático -> lo que hace es fosforilar a IF2 para parar a las proteínas y el RE ya NO tiene que plegar nada :D

30
Q

¿Qué determina la vida de un RNAm?

A

La cola de poliA -> Los RNAm mas estables son los que tienen mas Adeninas
-Mientras más corta más inestables

31
Q

Vida promedio del RNAm en el citoplasma

A

30 min hasta 10 horas

32
Q

Formas de degradar el RNAm

A

-Con deadenilasas, descapsulasas y exonucleasas
-Con deadenilasas y exonucleasas

33
Q

¿Quién quita la cola de poli A y la CAP?

A

Deadenilasas y la enzima de descapsulación respectivamente

34
Q

¿Quiénes terminan de degradar el RNAm cuando ya no tiene caperuza ni cola de poli A?

A

Exonucleasas

35
Q

¿Qué pasa cuando hay más adeninas después de la cola de poli A (en 3´ UTR)? Cómo será la vida media del ARNm

A

-Si son ricos en AU vida media corta -> pues ya tiene A, para qué más???
-Si son ricos en C vida media larga

36
Q

Determinan la velocidad de acortamiento de la cola poli A

A

Las diferencias en la secuencia en la UTR 3