Coagulación Flashcards

1
Q

Epidemiología de muerte por trombosis

A

6 de cada 10 personas

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2
Q

Una de las funciones principales de la angiogénesis

A

Reparación de tejidos

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3
Q

Características principales del endotelio

A

Función: hemostasia, tono vascular, tráfico de leucocitos, sangre líquida, permeabilidad y angiogénesis
Tonos: inerte / basal (antitrombótico) y activo (protrombótico)
Heterogenicidad: adaptación de acuerdo a la necesidad

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4
Q

El estado de antitrombosis incluye los siguientes procesos

A

Profibrinolítico
Antiagregegante
Anticoagulante

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5
Q

El estado de protrombosis incluye los siguientes procesos:

A

Antifibrinolítico
Procoagulante
Activador de plaquetas

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6
Q

Dos tipos tipos de activación endotelial

A

Patológica - disfunción endotelial por respuestas no adatativas
Fisiológica

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7
Q

Causas de disfunción endotelial y a qué edad comienza

A

Comienza a los 7 años
DM, sedentarismo, tabaquismo, hipertensión, dislipidemia

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8
Q

Factores activos en la disfunción endotelial

A

Vasoconstricción
Estrés oxidativo
Infiltración de células inflamatorias
Proliferación de músculo liso
Permeabilidad aumentada

Esto disminuye la luz de los vasos y aumenta la turbulencia de manera irreversible

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9
Q

¿Cómo sucede la trombosis en el lecho arterial?

A

Ateroesclerosis: involucra incremento en las moléculas de adhesión, FT e TFPI, disminución TM y EPCR

FT - factor tisular
TFPI - inhibidor de la vía del factor tisular
TM - trombomodulina
EPCR - receptor epitelial de proteína c

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10
Q

¿Cómo sucede la trombosis en el lecho venoso?

A

Estasis
Hipoxia
Inflamación

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11
Q

Diferencias entre trombosis arterial y venosa

A

FDR: factores de riesgo

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12
Q

Cada cuánto tiempo tenemos recambio plaquetario y cuales son sus funciones más importantes

A

4-7 días
Inician trombo hemostático y generan control inflamatorio

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13
Q

Describe los tipos de gránulos plaquetarios y su función

A

Gránulos densos (delta) - agonistas de calcio, serotonina, ADP y ATP
Gránulos alfa - proteínas adhesivas, factores de crecimiento y factores de coagulación
Lisosomas - fagocitocis

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14
Q

Receptores de membrana (integrinas) más importantes de las plaquetas

A

Glicoproteína 2b3a (receptor del fibrinógeno - agregación plaq. uniendo plaqueta con plaqueta)

Glicoproteína alfa2bbeta1 - interacción con colágeno

Receptores 1b95 - receptor del factor de VW (interacción de plaq. con endotelio)

Glucoproteína 6 - receptor de unión de colágeno (señalización intracelular)

Receptores de trombina, ADP y tromboxano (activación plaq. y blanco terapéutico)

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15
Q

Función del CD39 y ADP en estado basal

A

Que no haya interacción entre plaquetas y endotelio

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16
Q

Pasos de la hemostasia primaria

A

Vasoespasmo
Adhesión
Activación
Agregación
Tapón plaquetario

17
Q

Función del ON y PGI2 (prostaciclina) en estado bassal

A

Vasodilatación e inhibición plaquetaria

18
Q

¿Para qué nos sirve el plasma pobre en plaquetas? y ¿para qué nos sirve el plasma rico en plaquetas?

A

Pobre - para ver tiempos de coagulación
Rico - para ver patologías de plaquetas

19
Q

Cascada de coagulación

A
20
Q

Con qué factor de coagulación vemos vía intrínseca y extrínseca respectivamente

A

TTPA - intrínseca
TP / INR - extrínseca

*INR - estandarización del tiempo

21
Q

TPPA prolongado de manera aislada significa que

A

Vía intrínseca dañada, extrínseca y común íntegras

Ejemplo: px con síndrome de anticuerpo antifosfolípido

22
Q

TP prolongado de manera aislada significa que

A

Hay alteración del factor VII

Ejemplo: pacientes hepatópatas o con antagonistas de Vit K

23
Q

TTPA y TP prolongados significa:

A

Vía común alterada

24
Q

Fases del modelo de la coagulación

A

Iniciación - formación del complejo protrombinasa, se genera trombina

Amplificación - activación de plaquetas y otros factores

Propagación - Complejo 10asa para formar grandes cantidades de trombina

25
Q

Reguladores más importantes de la vía anticoagulante

A

TFPI - inhibidor de la vía tisular
Antitrombina - inhibe a todos los factores activados
Sistema de la proteína C

26
Q

V/F la lesión endotelial ocurre todo el tiempo

A

Verdadero

27
Q

Tipos de hemofilias

A

Hemofilia A= deficiencia de Factor VIII
Hemofilia B= deficiencia de factor IX

28
Q

Importancia de un inhibidor en hemofilia A

A

inhibidor = anticuerpos dirigidos contra x factor de coagulación que impide su actividad

29
Q

Si hay alteración de tiempos de coagulación pedimos __________ y si esos están alterados pedimos __________

A

Pedir testigo y si alterados pedir correcciònes y diluciones